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Patología > Enfermedades autoinmunitarias 2 > Flashcards

Enfermedades autoinmunitarias 2 Flashcards

1
Q

factor genético para artritis reumatoide

A

complejo mayor de histocompatibilidad tipo 2
HLA-DR4

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2
Q

qué células median la inflamación de la artritis reumatoide?

A

CD4+ ACTIVADOS –> TH1 y TH17

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3
Q

los linfocitos activados de la artritis reumatoide que mediadores liberan?

A

Th1 –> INF-Y (activa macrófagos M1)
TH17 –> IL-17 (reclutación de neutrófilos y monocitos)
RANKL –> resorción ósea
TNF –> diana terapéutica

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4
Q

exámenes auxiliares para artritis reumatoide

A

ACPA, PCC y factor reumatoide

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5
Q

en una rx vemos osteopenia yuxtaarticular, qué enfermedad es?

A

artritis reumatoide

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6
Q

microscopía de hiperplasia de sinoviocitos con folículos linfoides

A

artritis reumatoide

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7
Q

que enfermedad presenta sinovitis proliferativa no supurada

A

artritis reumatoide

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8
Q

en artritis reummatoide que podría inducir la citrulinización de algunas proteínas propias y crear nuevos epítopos que desencadenen las reacciones autoinmunitarias

A

el tabaquismo e infecciones

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9
Q

que citocina se encarga de la resorción ósea en artritis reumatoide

A

RANKL

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10
Q

cómo explicarías el factor reumatoide

A

son autoanticuerpos IgM y aveces IgA que se unen a la porción Fc de las IgG y las ataca

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11
Q

signos radiológicos de artritis reumatoide

A

osteopenia yuxtaarticular y derrame articular

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12
Q

cómo definiría los nódulos subcutáneos reumatoides

A

de necrosis fibrinoide rodeada por una empalizada de macrófagos que, a su vez, está bordeada por tejido de granulación y linfocitos

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13
Q

cuál es una causa importante de ailoidosis reactiva

A

artritis reumatoide

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14
Q

como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).

A

artritis reumatoide juvenil

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15
Q

tres principales características de la artritis reumatoide juvenil

A

como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).

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16
Q

cuales son los dos tipos de sindrome de sjogren

A

primario –> no relacionado a una enfermedad
Secundario –> relacionado a una enfermedad (mayormente autoinmunitaria)

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17
Q

factores genéticos para sindrome de sjogren

A

inf. Virales, hipoandrogenismo, vitaminas y estrés

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18
Q

un ejemplo de infecciones virales como causa en la enfermedad de sjorgren

A

virus linfotropo humano 1 –> HTLV1, VIH y hepatitis C
Causan la muerte celular de glándulas y estas generana anticuerpos

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19
Q

que neoplasia puede generar el sindrome de sjogren

A

linfoma

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20
Q

ANTICUERPOS específicos para sx sjogren

A

RIBONUCLEOPROTEÍNAS –> ss-A Ro - ss-B La

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21
Q

hay glomerulopatías en sindrome de sjogren?

A

NO

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22
Q

de qué se trata el test de schirmer y en que enfermedad lo aplicamos

A

Es una prueba que determina si el ojo produce suficientes lágrimas para mantenerlo húmedo
Lo aplicamos al sx de sjogren

23
Q

que clase de linfomas se asocian al sindrome de sjogren

A

linfoma marginal

24
Q

clínica del sx de sjogren

A

xerostomía –> boca seca
queratoconjutivitis seca o xeroftalmia –> ojos secos

25
Q

enfermedad autoinmunitaria con agrandamiento de la parótida

A

sx de sjorgren

26
Q

hacia qué células atacan los linfocitos T EN EL SX DE SJOGREN?

A

células epiteliales ductales de las glándulas exocrinas

27
Q

enfermedad con microscopía de linfocitos, células plasmática con hiperplasia epitelial ductal

A

sx de sjogren

28
Q

en qué enfermedad puede ocurrir formación de costras y perforación de tabique nasal

A

sx de sjogren

29
Q

enfermedad autoinmunitaria con 40 veces mayor riesgo de desarrollar un linfoma no hodkiniano de linfocitos B

A

sx de sjogren

30
Q

es un transtorno adquiridos del musculo esquelético donde hay lesión en vasos pequeños y músculo

A

dermatomiositis

31
Q

cuál es la genética de la dermatomiositis?

A

HLA - B8

32
Q

anticuerpos Jo1

A

dermatomiositis

33
Q

qué anticuerpos encontramos en la dermatomiositis

A

Jo1
Mi-2
p155
p140

34
Q

debilidad muscular proximal, mialgia y exántema (rash en heliotropo)

A

dermatomiositis

35
Q

infiltrado inflamatorio mononuclear al nivel del perimisio y atrofia perifascicular

A

dermatomiositis

36
Q

con la inmunihistoquímica que células vemos en la dermatomiositis

A

CD4+

37
Q

miopatóa mediada por CD8+

A

polimiositis

38
Q

miopatía que solo afecta músculo más no vasos

A

polimiositis

39
Q

en que edad se da la polimiositis

A

40 - 60 años

40
Q

infiltrado inflamatorio en endomisio

A

polimiositis

41
Q

en qué distribución se da la lesión de la dermatomiositis

A

periférica

42
Q

en qué distribución se da la lesión de la polimiostis

A

aleatorio

43
Q

células inflamatorias en endomisio con linfocitos t CD8+

A

polimiositis

44
Q

miopatía inflamatoria más frecuente en la infancia

A

dermatomiositis

45
Q

que sindrome tiene la esclerosis sitémica o esclerodermia

A

C–> calcinosis
R–> raynaud
E–> disfunción esofágica
S –> sclerdactilia
T–> telangicetasias

46
Q

enfermedad ccon fibrosis excesiva en tejidos
- en intersticio y en la vasculatura

A

esclerodermia

47
Q

que linfocitos T son dominantes en la esclerodermia y porqué?

A

los Th2
Estos van a producir citocinas (IL-13) que activan macrófagos M2(vía alternativa) y fomenta el depósito de colágeno

48
Q

enfermedad con hipergammaglobulinemia y anticuerpos ANA

A

esclerodermia

49
Q

ANTICUERPOS bien específicos para esclerodermia

A

anti-Scl70 y ANA (indicativo deuna evolución relativamente benigna)

50
Q

formas frecuentes de amiloidosis

A

AL y AA

51
Q

el acúmulo de proteínas A- betacon que enfermedad esta relacionada

A

Alzheimer

52
Q

en que tipo de microscopía vemos la amiloidosis

A

microscopía con luz polarizada

53
Q

con que teñimos la amiloidosis

A

ROJO CONGO

Patología (34 decks)

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