Enfermedades autoinmunitarias 2 Flashcards

1
Q

factor genético para artritis reumatoide

A

complejo mayor de histocompatibilidad tipo 2
HLA-DR4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

qué células median la inflamación de la artritis reumatoide?

A

CD4+ ACTIVADOS –> TH1 y TH17

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

los linfocitos activados de la artritis reumatoide que mediadores liberan?

A

Th1 –> INF-Y (activa macrófagos M1)
TH17 –> IL-17 (reclutación de neutrófilos y monocitos)
RANKL –> resorción ósea
TNF –> diana terapéutica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

exámenes auxiliares para artritis reumatoide

A

ACPA, PCC y factor reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

en una rx vemos osteopenia yuxtaarticular, qué enfermedad es?

A

artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

microscopía de hiperplasia de sinoviocitos con folículos linfoides

A

artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

que enfermedad presenta sinovitis proliferativa no supurada

A

artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

en artritis reummatoide que podría inducir la citrulinización de algunas proteínas propias y crear nuevos epítopos que desencadenen las reacciones autoinmunitarias

A

el tabaquismo e infecciones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

que citocina se encarga de la resorción ósea en artritis reumatoide

A

RANKL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

cómo explicarías el factor reumatoide

A

son autoanticuerpos IgM y aveces IgA que se unen a la porción Fc de las IgG y las ataca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

signos radiológicos de artritis reumatoide

A

osteopenia yuxtaarticular y derrame articular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

cómo definiría los nódulos subcutáneos reumatoides

A

de necrosis fibrinoide rodeada por una empalizada de macrófagos que, a su vez, está bordeada por tejido de granulación y linfocitos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

cuál es una causa importante de ailoidosis reactiva

A

artritis reumatoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).

A

artritis reumatoide juvenil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

tres principales características de la artritis reumatoide juvenil

A

como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cuales son los dos tipos de sindrome de sjogren

A

primario –> no relacionado a una enfermedad
Secundario –> relacionado a una enfermedad (mayormente autoinmunitaria)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

factores genéticos para sindrome de sjogren

A

inf. Virales, hipoandrogenismo, vitaminas y estrés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

un ejemplo de infecciones virales como causa en la enfermedad de sjorgren

A

virus linfotropo humano 1 –> HTLV1, VIH y hepatitis C
Causan la muerte celular de glándulas y estas generana anticuerpos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

que neoplasia puede generar el sindrome de sjogren

A

linfoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

ANTICUERPOS específicos para sx sjogren

A

RIBONUCLEOPROTEÍNAS –> ss-A Ro - ss-B La

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

hay glomerulopatías en sindrome de sjogren?

A

NO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

de qué se trata el test de schirmer y en que enfermedad lo aplicamos

A

Es una prueba que determina si el ojo produce suficientes lágrimas para mantenerlo húmedo
Lo aplicamos al sx de sjogren

23
Q

que clase de linfomas se asocian al sindrome de sjogren

A

linfoma marginal

24
Q

clínica del sx de sjogren

A

xerostomía –> boca seca
queratoconjutivitis seca o xeroftalmia –> ojos secos

25
enfermedad autoinmunitaria con agrandamiento de la parótida
sx de sjorgren
26
hacia qué células atacan los linfocitos T EN EL SX DE SJOGREN?
células epiteliales ductales de las glándulas exocrinas
27
enfermedad con microscopía de linfocitos, células plasmática con hiperplasia epitelial ductal
sx de sjogren
28
en qué enfermedad puede ocurrir formación de costras y perforación de tabique nasal
sx de sjogren
29
enfermedad autoinmunitaria con 40 veces mayor riesgo de desarrollar un linfoma no hodkiniano de linfocitos B
sx de sjogren
30
es un transtorno adquiridos del musculo esquelético donde hay lesión en vasos pequeños y músculo
dermatomiositis
31
cuál es la genética de la dermatomiositis?
HLA - B8
32
anticuerpos Jo1
dermatomiositis
33
qué anticuerpos encontramos en la dermatomiositis
Jo1 Mi-2 p155 p140
34
debilidad muscular proximal, mialgia y exántema (rash en heliotropo)
dermatomiositis
35
infiltrado inflamatorio mononuclear al nivel del perimisio y atrofia perifascicular
dermatomiositis
36
con la inmunihistoquímica que células vemos en la dermatomiositis
CD4+
37
miopatóa mediada por CD8+
polimiositis
38
miopatía que solo afecta músculo más no vasos
polimiositis
39
en que edad se da la polimiositis
40 - 60 años
40
infiltrado inflamatorio en endomisio
polimiositis
41
en qué distribución se da la lesión de la dermatomiositis
periférica
42
en qué distribución se da la lesión de la polimiostis
aleatorio
43
células inflamatorias en endomisio con linfocitos t CD8+
polimiositis
44
miopatía inflamatoria más frecuente en la infancia
dermatomiositis
45
que sindrome tiene la esclerosis sitémica o esclerodermia
C--> calcinosis R--> raynaud E--> disfunción esofágica S --> sclerdactilia T--> telangicetasias
46
enfermedad ccon fibrosis excesiva en tejidos - en intersticio y en la vasculatura
esclerodermia
47
que linfocitos T son dominantes en la esclerodermia y porqué?
los Th2 Estos van a producir citocinas (IL-13) que activan macrófagos M2(vía alternativa) y fomenta el depósito de colágeno
48
enfermedad con hipergammaglobulinemia y anticuerpos ANA
esclerodermia
49
ANTICUERPOS bien específicos para esclerodermia
anti-Scl70 y ANA (indicativo deuna evolución relativamente benigna)
50
formas frecuentes de amiloidosis
AL y AA
51
el acúmulo de proteínas A- betacon que enfermedad esta relacionada
Alzheimer
52
en que tipo de microscopía vemos la amiloidosis
microscopía con luz polarizada
53
con que teñimos la amiloidosis
ROJO CONGO