Enfermedades autoinmunitarias 2 Flashcards
factor genético para artritis reumatoide
complejo mayor de histocompatibilidad tipo 2
HLA-DR4
qué células median la inflamación de la artritis reumatoide?
CD4+ ACTIVADOS –> TH1 y TH17
los linfocitos activados de la artritis reumatoide que mediadores liberan?
Th1 –> INF-Y (activa macrófagos M1)
TH17 –> IL-17 (reclutación de neutrófilos y monocitos)
RANKL –> resorción ósea
TNF –> diana terapéutica
exámenes auxiliares para artritis reumatoide
ACPA, PCC y factor reumatoide
en una rx vemos osteopenia yuxtaarticular, qué enfermedad es?
artritis reumatoide
microscopía de hiperplasia de sinoviocitos con folículos linfoides
artritis reumatoide
que enfermedad presenta sinovitis proliferativa no supurada
artritis reumatoide
en artritis reummatoide que podría inducir la citrulinización de algunas proteínas propias y crear nuevos epítopos que desencadenen las reacciones autoinmunitarias
el tabaquismo e infecciones
que citocina se encarga de la resorción ósea en artritis reumatoide
RANKL
cómo explicarías el factor reumatoide
son autoanticuerpos IgM y aveces IgA que se unen a la porción Fc de las IgG y las ataca
signos radiológicos de artritis reumatoide
osteopenia yuxtaarticular y derrame articular
cómo definiría los nódulos subcutáneos reumatoides
de necrosis fibrinoide rodeada por una empalizada de macrófagos que, a su vez, está bordeada por tejido de granulación y linfocitos
cuál es una causa importante de ailoidosis reactiva
artritis reumatoide
como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).
artritis reumatoide juvenil
tres principales características de la artritis reumatoide juvenil
como oligoartritis, poliartritis y afectación sistémica (enfermedad de Still).
cuales son los dos tipos de sindrome de sjogren
primario –> no relacionado a una enfermedad
Secundario –> relacionado a una enfermedad (mayormente autoinmunitaria)
factores genéticos para sindrome de sjogren
inf. Virales, hipoandrogenismo, vitaminas y estrés
un ejemplo de infecciones virales como causa en la enfermedad de sjorgren
virus linfotropo humano 1 –> HTLV1, VIH y hepatitis C
Causan la muerte celular de glándulas y estas generana anticuerpos
que neoplasia puede generar el sindrome de sjogren
linfoma
ANTICUERPOS específicos para sx sjogren
RIBONUCLEOPROTEÍNAS –> ss-A Ro - ss-B La
hay glomerulopatías en sindrome de sjogren?
NO
de qué se trata el test de schirmer y en que enfermedad lo aplicamos
Es una prueba que determina si el ojo produce suficientes lágrimas para mantenerlo húmedo
Lo aplicamos al sx de sjogren
que clase de linfomas se asocian al sindrome de sjogren
linfoma marginal
clínica del sx de sjogren
xerostomía –> boca seca
queratoconjutivitis seca o xeroftalmia –> ojos secos
enfermedad autoinmunitaria con agrandamiento de la parótida
sx de sjorgren
hacia qué células atacan los linfocitos T EN EL SX DE SJOGREN?
células epiteliales ductales de las glándulas exocrinas
enfermedad con microscopía de linfocitos, células plasmática con hiperplasia epitelial ductal
sx de sjogren
en qué enfermedad puede ocurrir formación de costras y perforación de tabique nasal
sx de sjogren
enfermedad autoinmunitaria con 40 veces mayor riesgo de desarrollar un linfoma no hodkiniano de linfocitos B
sx de sjogren
es un transtorno adquiridos del musculo esquelético donde hay lesión en vasos pequeños y músculo
dermatomiositis
cuál es la genética de la dermatomiositis?
HLA - B8
anticuerpos Jo1
dermatomiositis
qué anticuerpos encontramos en la dermatomiositis
Jo1
Mi-2
p155
p140
debilidad muscular proximal, mialgia y exántema (rash en heliotropo)
dermatomiositis
infiltrado inflamatorio mononuclear al nivel del perimisio y atrofia perifascicular
dermatomiositis
con la inmunihistoquímica que células vemos en la dermatomiositis
CD4+
miopatóa mediada por CD8+
polimiositis
miopatía que solo afecta músculo más no vasos
polimiositis
en que edad se da la polimiositis
40 - 60 años
infiltrado inflamatorio en endomisio
polimiositis
en qué distribución se da la lesión de la dermatomiositis
periférica
en qué distribución se da la lesión de la polimiostis
aleatorio
células inflamatorias en endomisio con linfocitos t CD8+
polimiositis
miopatía inflamatoria más frecuente en la infancia
dermatomiositis
que sindrome tiene la esclerosis sitémica o esclerodermia
C–> calcinosis
R–> raynaud
E–> disfunción esofágica
S –> sclerdactilia
T–> telangicetasias
enfermedad ccon fibrosis excesiva en tejidos
- en intersticio y en la vasculatura
esclerodermia
que linfocitos T son dominantes en la esclerodermia y porqué?
los Th2
Estos van a producir citocinas (IL-13) que activan macrófagos M2(vía alternativa) y fomenta el depósito de colágeno
enfermedad con hipergammaglobulinemia y anticuerpos ANA
esclerodermia
ANTICUERPOS bien específicos para esclerodermia
anti-Scl70 y ANA (indicativo deuna evolución relativamente benigna)
formas frecuentes de amiloidosis
AL y AA
el acúmulo de proteínas A- betacon que enfermedad esta relacionada
Alzheimer
en que tipo de microscopía vemos la amiloidosis
microscopía con luz polarizada
con que teñimos la amiloidosis
ROJO CONGO
