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Medicina > NEONATOLOGIA > Flashcards

NEONATOLOGIA Flashcards

1
Q
A
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2
Q

QUIEN PRODUCE EL LIQUIDO AMNIOTICO EN EL BB EN EL II TRIMESTRE

A

RIÑON

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3
Q

CUAL ES LA SECUENCIA DE POTTER

A

DISPLACIA RENAL MULTIQUISTICA, OLIGOHIDRAMNIOS, HIPOPLASIA PULMONAR

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4
Q

CUALES SON LOS MECANISMOS DE REABSORCION DE LIQUIDO PULMONBAR FETAL

A
  1. DRENAJE MECANICO (pasar x canal del parto) 2. BIOQUIMICO ( 45% x adrenalina en TdP) 3. PRIMERAS RESPIRACIONES (H2O pasa al intersticio)
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5
Q

QUIEN LLEVA SANGRE OXIGENADA DE LA MAMA AL BEBE

A

VENA UMBILICAL

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6
Q

QUIEN LLEVA SANGRE DESOXIGENADA DEL BB A LA MAMA

A

LAS 2 ARTERIAS UMBILICALES

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7
Q

EN QUE VASO SE TOMA EL Ph , AGA EN EL BB

A

EN LAS ARTERIAS UMNBILICALES

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8
Q

CUANDO FINALIZA LA REABSORCION DEL LIQUIDO PULMONAR FETAL

A

A LAS 6 HORAS POST PARTO

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9
Q

CUAL ES EL PRIMER SHUNT

A

EL DUCTUS VENOSO O CONDUCTO VENOSO DE ARANCIO: union de VENA UMBILICAL + VENA CAVA INFE (en el higado)

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10
Q

CUAL ES EL SEGUNDO SHUNT

A

FORAMEN OVAL: comunicacion de AURICULA DERECHA y AURICULA IZQUIERDA

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11
Q

CUAL ES EL TERCER SHUNT

A

DUCTUS ARTERIOSO: comunicacion entre ARTERIA PULMONAR IZQUIERDA y AORTA DESCENDENTE

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12
Q

CUANDO SE DA EL CIERRE FUNCIONAL DE LOS SHUNTS

A

A LAS PRIMERAS 24 A 48 HORAS

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13
Q

EN LOS FETOS Y NEOS QUE ORGANOS RECIBEN MAYOR CANT O2

A
  1. HIGADO 2. CEREBRO 3. MIOCARDIO
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14
Q

EN LOS FETOS Y NEOS QUE ORGANOS PRIORIZAN O2

A
  1. CEREBRO 2. MIOCARDIO 3. GLA. SPR
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15
Q

CUALES SON LOS MECANISMO DE GANANCIA DE CALOR DEL RN

A
  1. TERMOGENESIS NO TERMORREGULADORA 2. TERMOGENESIS TERMOREGULADORA
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16
Q

QUE FACTORES ESTAN INVOLUCRADOS EN LA TERMOGENESIS NO TERMOREGULADORA

A
  1. MTB 2. ALIMENTOS 3. ACT. MUSCULA ESPONTANEA
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17
Q

QUE FACTOR ESTA INVOLUCRADO EN LA TERMOGENESIS TEROMOREGULADORA

A

GRASA PARDA (cuello al rededor de vasos, mediastino, entre escapulas, perirrenal)

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18
Q

CUALES SON LOS MECANISMOS DE PERDIDA DE CALOR EN ELL RN

A
  1. CONDUCCION 2. CONVECCION 3. RADIACION 4. EVAPORACION
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19
Q

EN QUE CONSISTE EL MECANISMO DE CONDUCCION

A

PERDIDA DE CALOR ENTRE DOS CUERPOS EN CONTACTO ( calentar el pañal)

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20
Q

EN QUE CONSISTE EL MECANISMO DE CONVECCION

A

PERDIDA DE CALOR ENTRE UN CUERPO SOLIDO bb y FLUIDO aire - agua (bañar al bb)

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21
Q

EN QUE CONSISTE EL MECANISMO DE RADIACION

A

PERDIDA DE CALOR ENTRE 2 CUERPOS A DISTANCIA (incubadora)

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22
Q

EN QUE CONSISTE EL MECANISMO DE EVAPORACION

A

PERDIDA DE CALOR POR TRANSPORMACION DEL AGUA A VAPOR DE AGUA (prevencion secar al RN)

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23
Q

CUAL ES ELMECANISMO DE TERMOCUAGULACION QUE APARECE EN OS PRIMEROS SEGUNDOS DE VIDA

A

EVAPORACION

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24
Q

POR QUE SE ENFRIA UN BEBE

A
  1. INMADUREZ CUTANEA 2. AUMENTO DE RELACION SUPERFICIE CORPORAL 3. TONO VASOMOTOR DISMINUIDO
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25
Q

A LAS CUANTAS HORAS DE NACER LA GLUCOSA CAE EN EL RN

A

1 A 2 HORAS

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26
Q

QUE HORMAONAS CONTRARREGULADORAS SE ACTIVAN PARA AUMENTAR LA GLUCOSA Y DISMINUIR LA NSULINA EN EL RN

A

GLUCAGON CORTISOL CATECOLAMINAS

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27
Q

CUAL ES LA PRINCIPAL CAUSA DE HIPOGLI EN HIJO DE DIABETICA O MACROSOMICO

A

HIPERINSULINEMIA TRANSITORIA

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28
Q

LA GLUCOSA DE FETO EQUIVALE A

A

60 80% DE LA MADRE

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29
Q

QUE MECANISMOS PERMITEN LIBERAR MAS GLUCOSA PARA OBTENER UNA NORMOGLICEMIA EN EL NEO

A

AUMENTO: GLUCONEOGENESIS, GLUCOISIS, LIPOLISIS Y OXIDACION LIPIDICA

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30
Q

CUANTO DURA EL PERIODO DE ADAPTACION DE DESMOND

A

4 A 6 HORAS

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31
Q

CUALES SON LOS PERIODOS DE ADAPTACION SEGUN DESMOND

A
  1. PRIMER PERIODO DE REACTIVIDAD 2. PERIODO DE RESPUESTA DISMINUIDA 3. SEGUNDO PERIODO DE REACTIVIDAD
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32
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DELM PRIMER PERIODO DE REACTIVIDAD

A

DURACION 0 a 30 min, AUMENTA: SNS, FC DIFICULTAD PARA RESPIRAR CIANOSIS ALERTA

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33
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DEL PERIODO DE RESPUESTA DISMINUIDA

A

DURACIO: 30min a 2horas SNP DISMINUYE: fc, dificultad para respirar APARECEN RHA

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34
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DEL SEGUNDO PERIDO DE REACTIVIDAD

A

DURACION: 2 a 6 horas LABIL AUMENTA FC Y FR ELIMINA MECONIO

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35
Q

A QUE EDAD EL RN CONSIGUE EL REFEJO DE SUCCION Y DEGLUCION

A

34 sem

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36
Q

A QUE EDAD EL RN CONSIGUE EL REFLEJO DE SUCCION DEGLUCION Y RESPIRACION

A

37 SEM

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37
Q

CUANTO ES LA CAPACIDAD GASTRICA DEL RN

A

1% DEL PESORN

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38
Q

EN QUE TIEMPO SE ELIMINA EL MECONIO

A

PRIMERAS 24, SINO LO HACE SE LLAMA TAPON MECONIAL

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39
Q

EN QUE CONSISTE LA REGURGITACION EN EL RN

A

RELAJACION TRANSITORIA DEL ESFINTER ESOFAGICO INFERIOR APRO 1 A 3 meses

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40
Q

CUAL ES EL PROCESO DE MADURACION DE LAS HECES EN LOS RN

A
  1. MECONIO 2. HECES TRANSICIONAL 3-4 DIAS VERDE CLARO 3. AMARILLAS ORO 5 -6 DIAS X LACTANCA EXCLUSIVA
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41
Q

CUANDO SE REALIZA LA CESAREA EECTIVA POR LA OMS YACOG

A

39 SEM

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42
Q

QUE ES EL AMBIENTE TERMICO NEUTRO

A

RANGO DE TEMPERATURA AMBIENTAL EN EL QUE EL CONSUMO DE OXIGENO ES MINIMO

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43
Q

CUANTO ES EL PORCENTAJE DE RN QUE NECESITAN AYUDA PARA RESPIRAR

A

10%

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44
Q

CUANTO ES ELPORCENTAJE DE RN QUE NECESITAN MANIOBRAS AVANZADAS PARA RESPIRAR

A

1 %

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45
Q

CUANTAS PERSONAS COMO MINIMO DEBEN ESTA PRESENTES Y Q SEPAN RCP

A

SIN FR: 1 CON FR: 2

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46
Q

CUALES SON LAS PREGUNTAS QUE DEFINEN SI EL RN VA CON LA MAMA O REQUIERE RCP

A

TERETO: ¿ ES A TERMINO? ¿RESPIRA O LLORA? ¿BUEN TONO?

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47
Q

QUE ANTECEDENTES SE VALORA EN LAS EMBARAZADAS?

A
  1. EDAD GESTACIONAL 2. EL LIQ AMNIOTICO ES CLARO? 3. EXISTEN FACT RIESGO ADICIONALES 4. ES 1 O 2 BB?
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48
Q

QUE VALORA EL TEST DE APGAR?

A

VITALIDAD Y ADAPTACION, depesion a nacer NO GUIA EL RCP

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49
Q

EL APGAR A LOS 5 MIN QUE NOS PERMITE PRONOSTICAR

A

PRONOSTICO NEUROLOGICO

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50
Q

QUE PARAMETRS EVALUA EL APGAR

A

APARIENCIA COLOR – PULSO FC — GESTOS MUECAS RPT A SONDA — ACTIVIDAD TONO — RESPIRACION 8-10 OK <=7 DEPRESION AL NACER

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51
Q

CON QUE SE REALIZA LA LIMPIEZA DEL CORDON UMBILICAL_______ Y QUE PREVIENE_________

A

OH 70°/CLOREXIDINA SEPSIS NEONATAL/TETANO NEONATAL

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52
Q

COMO SE PREVIENE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RN

A

VIT K >2Kg …..1mg IM <2kg …. 0.5mg IM

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53
Q

CUAL ES LA CLASIFFICACION DE LA ENF HEMORAGICA DEL RN

A
  1. TEMPRANA: 24h xq mamá toma med q interfieren con vitk (antitbc, anticonvuls) 2. CLASICA: 2-14 dia xq no le colocan vit k al nacer 3. TARDIA: >14d - 6m x deficit en la reabsorcion intestino corto
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54
Q

CON QUE SE TRATA LA OFTALMIA NEONATAL

A

ERITROMICINA O TETRACICLINA OFTALMICA

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55
Q

RN A TERMINO, BUEN TONO MUSCULAR, RESPIRA Y LLO QUE MEDIDAS SE TOMAN

A

SE DA A LA MAMÁ Y SE REALIZA CUIDADOS DE RUTINA: CALOR, POSICION DE VIA AEREA, LIMPIEZA DE SECRECIONES SOS, SECAR Y EVALUAR.

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56
Q

CUAL ES LA PRINCIPAL CAUSA DE MORTALIDAD EN EL PERÚ?

A

PREMATURIDAD

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57
Q

COMO SE CLASIFICA AL RN SEGUN SU EG?

A

PREMATURO <37 SEM A TERMINO 37-41 6/7 POSTERMINO >42 sem

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58
Q

CUAL ES LA CLASIFICACION DE PREMATURO SEGUN EG

A

TARDIO (mas frecuente) 34-36 6/7 MODERADO: 28 -34 EXTREMO (mas fallecen) <28

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59
Q

COMO SE CLASIFICA AL RN SEGUN SU PESO AL NACER?0

A

MACROSOMICO >4KG NORMAL: 2500 - 4KG BAJO PESO: <2500 MUY BAJO PESO <1500
EXTREMADO BAJO PESO < 1000gr

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60
Q

CUALES SON LOSPARAMETROS DEL TEST DE CAPURRO ____ Y TIENE UN RANGO DE ACIERTO DE__

A

FORMA DE OREJA, TAMAÑO GLANDULA MAMARIA, FORMACION DEL PEZON, TEXTURA DE LA PIEL, PLIEGUES PLANTARES —- +/- 1 SEM

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61
Q

CON QUE TEST SE MIDE LA EG EN PREMATUROS _____ Y CUAL ES SU VARIACION___

A

TESTE DE BALLARD —– +/-2 SEM Y MIDE MADURES NEUROMUSCULAS Y FISICA

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62
Q

COMO ES LA DISTRIBUCION DE LOS PLIEGUES PLANTARES PARA DETERMINAR LA EG

A

<36 SEM – <1/3 37-38 SEM 2/3 ANTERIORES >39 SEM — TODA LA PLANTA

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63
Q

QUE CLASIFICACION NOS PERMITE DETERMINAR EL PESO/EDAD GESTACIONAL

A

LUBCHENCO

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64
Q

CUAL ES LA CLASIFICACION DE LUBCHEN PESO/EG

A

GRANDE PARA LA E.G. > P90 ADECUADO PARA LA EDAD GESTACIONAL P10 Y P90 PEQUEÑO PARA EG <10

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65
Q

CUANTO ES EL PERIMETRO CEFALICO DE UN RN

A

35 CM

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66
Q

CUANTO ES LA TALLA DE UN RN

A

50 CM

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67
Q

CUANTO ES EL PERIMETRO TORACICO DE UN RN

A

35 CM

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68
Q

COMO SE LLAMA A LA FONTANELA ANTERIOR _____ Y CUANDO SE CIERRA ______

A

BEGAMATICA —— 9-18 MESES ROMBO”

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69
Q

COMO SE LLAMA A LA FONTANELA POSTERIOR _____ Y CUANDO SE CIERRA ______

A

LAMBOIDEA —— 6 -8 semanas “TRIANGULO”

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70
Q

CUALES SON LAS CAUSAS DEL RETARDO EN EL CIERRE FONTANELAR?

A

HIPOTIROIDISMO, HIDROCEFALIA

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71
Q

COMO SE LLAMA AL CIERRE PRECOZ DE LAS FONTANELAS ____ Y CUAL ES LA MAS FRECUENTE

A

CRANEOSINOSTOSIS —- LA SAGITAL

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72
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DEL ERITEMA TOXICO

A

ERUPCION BENIGNA, PAPULAS SOBRE BASE ERITEMATOSA, APARECE APARTIR DEL 2do DIA, LOCALIZADO VARIABLE NO PLANTAS NI PALMAS, ESTERIL FROTIS EOSINOFILOS

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73
Q

CUAL ES LA MASA ABDOMINAL MAS FRECUENTE ?

A

HIDRONEFROSIS

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74
Q

CUALES SON LOS REFLEJS¿OS ARACICOS O PRIMITIVOS QUE APARECEDEN DESDEEL NACIMIENTO

A
  1. MORO desaparece 4-6 meses 2. TONICO CERVICAL ASIMETRICO/ESPADACHIN: desap 4-6 mes 3. SUCCION (persiste mientras dure lalactancia)-BUSQUEDA (desap 4 meses)
  2. PRESION PALMO ( 3-6 mes) PLANTAR (8-10mes) 5. MARCHA AUTOMATICA desap 2-3 meses
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75
Q

CUAL ES EL REFLEJOQUE APARECE A LOS 6 MESES

A

PARACAIDISTA

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76
Q

CUANTO ES LA PERDIDA DE PESO EN LA PRIMERA SEMANA D UN RN A TERMINO

A

5 a 10% ( 1° –4% 2° –3% 3°— 2% 2°— 1% )

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77
Q

CUANTO ES LA PERDIDA DE PESO EN UN PREMATURO

A

15 - 20 %

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78
Q

CUANTO ES LA NECESIUDAD DE AGUA EL PRIMER DIA DE UN RN A TERMINO __ Y DE UN PREMATURO

A

60 ml/kg/dia —- 80 ml/kg/dia

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79
Q

SE DA ELECTROLITOS Na y K EN EL PRIMER DIA DE VIDA

A

NO

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80
Q

CUANTO ES LA NECESIDAD DE AGUA DESPUES DEL SEGUNDO DIA DE RN

A

AUMENTA EL 20ml/kg/dia : 2° dia : 80ml/kg/dia

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81
Q

A LAS CUANTAS HORAS SE INICIA ELECTROLITOS EN RN A TERMINI_____ Y PRE TERMINO____

A

> 24H —- 72H

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82
Q

CUANTO ES LA DIURESIS EN UN NEONATO

A

1CC/KG/hora

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83
Q

CUAL ESLA FRECUENCIA DE PIPI Y POPO EN RN

A

PIPI: CADA Q TOMA LECHE POPO: 4-6V/DIA

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84
Q

CUAL ES LA TEMPERATURA DE LA SALA DE PARTOS

A

24-26° C

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85
Q

CUANTO SE DA DE Na______ y K_______ EN RN

A

3-4 meq/kg/dia —– 1-2 meq/kg/dia

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86
Q

CUALES SON LOS FACTORES DE RIESGO PARA TRAUMATISMO DEL PARTO

A

MADRE: primipara, talla baja, >35a, presentacion anormal, oligohidramnios BB: prematuro, macrosomico >4kg, macrocefalia, anomalias congenitas

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87
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DEL CAPUT SUCEDANEUM

A

edema que aparece al nacer, dura 3 a4 dias, no respeta suturas, piel adyacente tiene equimosis

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88
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE CEFALOHEMATOMA

A

hemorragia subperiostica, no sobrepasa suturas, aparece horas despues de nacer, dura 2 semanas a 3 meses, piel adyacente normal, asocia (icytyericia, y 10%fx lineal craneo)

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89
Q

CUALES SON AS CARACTERISTICAS DE LA HEMORRAGIA SUBGALEAL O SUBAPONEUROTICA

A

desprendimiento de la aponeurosis epicraneana, aparecen hosras despues de nacer, no respeta suturas, se asocia a anemia y shock hipovolemico

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90
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LA MASCARA EQUIMOTICA

A

circular del cordon, estasis venosa en cara y cuello, equimosis petequias en cara, hemorragia subconjuntiva

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91
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE HEMATOMA DEL ESTERNOCLEIDOMASTOIDEO

A

noduo de STROENMEYER, tto vigiancia

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92
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LA PARALISIS BRAQUIAL SUPERIOR O ERB DUCHENNE

A

C4-C5-C6, distocia HOMBROS, posicion; (aduccion, codo extension, rotacion interna y antebraz pronacion), MORO:asimetrico PRESION PALMAR: OK, lesiones asociadas PARALISIS DIAFRAGMAT n frenico C3 C4 C5 , +++ FRECUENTE

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93
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE paralisis de kumple P PEXO BRAQUIAL INFERIOR

A

C7 C8 T1, distocia NALGAS, posicion: mano caida, MORO:presente PRESION PALMAR:ausente, lesiones asociada: SD HORNER (miosis, ptosis palpebral, anhidrOSIs)

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94
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE A FX DE CAVICUA

A

1/3 medio, tallo verde no desplazado, pseudoparalisis + moro ausente , TUMORACION o CREPITACION

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95
Q

CUAL ES E HUESO QUE MAS SE FX EN LOS NEONATOS

A

CLAVICULA

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96
Q

CUA ES EL PRINCIPAL ORGANO Q SE AFECTA EN UN TRAUMA ABDOMINA EN UN NEO

A

1ª HIGADO (hematoma subcapsular) 2ª BAZO

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97
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS CLINICAS DE LA ASFIXIA

A

Encefaopatia; hipotonia, ateracion de la conciencia, succion debil, apnea, convulsiones (en las 1eras 24 h, tipo sutiles)

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98
Q

CUALES SON LOS CRITERIOS DX DE LA ASFIXIA PERINATA

A
  1. ph<7 art umbiica y/o DB -12 2. APGAR <5 alos 5 min y/o 10 min de vida 3. compromiso de 2 o mas organos 4. encefalopatia neonatal (>34 sem)
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99
Q

CUA ES E TRATAMIENTO DE LA ASFIXIA

A

hipotermia moderada corporal total (T33ª - 34ªC), POR 72 HORAS, SE INICIA LAS 1ERA 6 HORAS, ANTICONVULSIVANTE: FENOBARBITAL

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100
Q

COMO SE CLASIFICA A ASFIXIA PERINATAL SEGUN SARNAT

A

GRADO 1 O LEVE; hiperalerta GRADO II O MODERADO: letargico GRADO III SEVERA: coma

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101
Q

DOSIS DE FENOBARBITAL

A

ATAQUE 20MG/KG MANTENIMIENTO 5-8 MG/KG/DIA

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102
Q

RELACION DE MASAJE CARDIACO CON VPP

A

3 MASAJES 1 VPP

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103
Q

NECESIDAD DE FIO2 <35SEM _____>35 SEM_____MASAJE CARDIACO_____

A

21 -30% —— 21%——- 100%

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104
Q

SATURACION DE OXIGENO OBJETIVO

A

1 MIN: 60-65% 2 MIN:65-70% 3MIN:70-75 ….. 10 MIN: 85-95%

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105
Q

DOSIS DE ADRENAINA

A

EV: 0.1 - 0.3 ML/KG ET: 0.5 - 1 ML/KG

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106
Q

RN 36 SEM, FLACIDO, APNEA

A

PASOS INICIALES (CALOR, SECAR, ESTIMULAR, POSIC VIA AEREA, ASPIRAR)

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107
Q

RN 36 SEM, FLACIDO, APNEA, FC 60

A

VPP

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108
Q

RN 36 SEM APGAR 1MIN 3

A

VPP

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109
Q

RN 36 SEM NO VIGOROSO

A

VPP

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110
Q

RN 36 SEM FLACIDO, NO RESP, FC 60 Y RECIBE VPP

A

INTUBAR

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111
Q

RN DE 36 SEM FLACIDO, NO RESPIRA, FC 50, RECIVE VPP EFICAZY MASAKJE

A

ADRENAINA

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112
Q

MENOR DE 28 SEM CON DEFIC SURFACTANTE PULMONAR, DIFIC RESPIRATORIA EN LAS PRIMERAS 6 HORAS CON RX CON INFILTRADO RETICUO GRANULAR BILATERAL O VIDRIO ESMERILADO, DX Y TTO

A

ENF MEMBRANA HIAINA , TTO: PREVENC CORTICOIDE PRENATAL 24-34 SEM , SURFAC EXOGENO, CPAP

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113
Q

QUIEN PRODUCE SURFACTANE Y EN Q SEMANAS

A

NEUMOCITO II ENTRE LA SEMANA 24 - 34 SEM

114
Q

XQ SE MNATIENE ABIERTO E DUCTUS ARTEROSO EN LA GESTACION

A

PROSTAGANDIDAS Y POCO O2 INTRAUTERO

115
Q

CARDIOPATIA CONGENITA DE IZQ A DERECHA QUE GENERA ICC ENTRE 2 -4 DIA , SD ROBO DIASTOLICO, SOPLO CONTINUO EN MAQUINA, DX , MET DX Y TTO

A

DUCTOS ARTERIOSO, ECOCARDIOGRAFIA 2-4 DIA DE NACIDO, TTO: AINES/PARACETAMO O CX

116
Q

CONTRAINDICAC INDOMETACINA EN NEO

A

PAQUETOPENIA, IRA, SANGRADO

117
Q

SANGRADO EN MATRIX GERMINAL, LA CLINICA PUEDE SER ASINTOMATICO, SALTATORIO (dis hto), SEVEROO CATASTROFICO (shock, palidez, fontanela abombada, dx y tto

A

hemorragia intraventriculal, ecografia tranfontanelas, soporte

118
Q

EN Q SEMANA INVOLIUCIONA LA MATRIX GERMINAL

A

34 SEM

119
Q

PREMATURO , DISTENCION ABDOMINA, VOMITOS BILIOSOS Y HECES CON SANGRE, DX, , EXAM DX Y TTO

A

ENTEROCOLITIS NECROTISANTE, RX (neumatosis intestinal) , tto: soporte y cx en neumoperitoneo

120
Q

CUAL DE LOS SINTOMAS DE ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE ES EL MAS FRECUENTE

A

DISTENCION ABDOMINAL

121
Q

EN QUE EDAD SE PRESENTA LA ENTEROCOLIT NECROTIZANTE

A

MAYOR DE 2 SEMANAS

122
Q

LACTANTE CON USO DE O2 MAYOR DE 28 DIAS , DXY TTO

A

DISPASIA BRONCOPULMONAR TTO: SOPORTE RESPIRATORIO, NUTRICIONA

123
Q

FACTOR DE CRECIMEITO ENDOTELIAL QUE REGULA LA ANGIOGENESIS

A

VFG1

124
Q

FACTOR DESENCADENTE DE LA RETINOPATA DEL PREMATURO

A

O2

125
Q

SEGUN LA ACADEMAI A AMERICANA DE PEDIATRIA CUANDO SE HACE EL SCREENIN PARA RETINOPAT PREMATURO

A

<32 SEM DE EG Y <1500 GRAMOS AL NACER Y FONDO DE OJO A AS 4 SEMA DE NACIDO

126
Q

LA SEPSIS NEONATAL PRECOZ EN QUE DIAS SE PRESENTA

A

PRIMERO S 3 DIAS

127
Q

COMO ES LA TRANSMISION DE SEPSION NEONATAL PRECOZ

A

VERTICAL DE MAMA A ABB

128
Q

FR DE LA MAMA QUE CAUSA SEPSIS NEONATA

A

RPM >18H, CORIOAMNIONITIS, FIEBRE INTRAPARTO, PORTADOR SGB (region perineal)

129
Q

AGENTE ETIOOGICO DE SEPSIS NEONATA EN PERU Y EL MUNDO

A

PERU: E COLI MUNDO: SGB, LISTERIA MONOCYTOGENES

130
Q

COMO ES EL LABORATIO EN SEPSIS NEONATAL

A

HEMOGRAMA : LEUCOCIT HASTA 30 000 PRIMERS 24H, LEUCOPENIA < 5000, INDECE neutrofilos I/T:>0.2 DX >0.16 SOSPECHA , PCR valor predictivo negativo 99% (3 tomas negat)

131
Q

GOLD STANDAR DE Y TTO DE SEPSIS NEONATAL TEMPRANA

A

HEMOCULTIVO, AMPICILINA+ AMINOGUCOCIDO (amika, genta)

132
Q

CUANDO SE REALIZA PUNCION LUMBAR EN SEPSIS

A

HEMOCULTIVO POSITIVO POR RIEGO DE MENINGITIS , CLINICA DE MEC Y QUE NO TENGO RPT A ATB

133
Q

TTO EN MEC

A

AMPI + CEFOTAXINA

134
Q

SEPSIOS NEONATAL TARDIA CUANTO ES EL TIEMPO PARA DX, VIA DE TRANSMISION Y AGENTES

A

> 3 DIAS, VIA HORIZONTAL (persona salud), STAFILOCOCO EPIDERMIDIS

135
Q

LA PUNCION UMBAR AEN SEPSIS TARDIA CUANDO SE HACE

A

SIEMPRE

136
Q

ESCALA DE SEVERIDAD EN DIFICULTAD RESPIRATORIS Y CRITERIOS

A

SILVERMAN ANDERSON DIREQUEALETI: DISBALANCE T-A, RETRACCION XIFOIDEA, QUEJIDO, ALETEO NASAL, TIRAJE INTERCOSTAL

137
Q

FACTORES DE RIESGO PARA TAQUIPNEA TRANSITORIA

A

PREMATURO TARDIO 34-36 6/7, NACIDO POR CESAREA SIN TRABAJOO DE PARTO, HIJO DE MADRE DIABETICA Y ASMATICA, PARTO PRECIPITADO

138
Q

TAQUIPNEA TRANSITORIA, TIEMPO DE DURACION, RX Y TTO

A

3-4 DIAS, RX: HIPERINSUFACION PUMONAR, HERNIACION PULMONAR, APLANAMIENTO DIAFRAGMATICO, HORIZONTALIZACION COSTAL Y CISURITOS
TTO: O2 POR CASCO CEFAICO FIO2 40%

139
Q

CUALES SION LOS BENEFICIOS DEL USO DE CORTICOIDES ANTENATALES

A

DISMINUIR: SD DIF RESPIRATORIA, NEC, HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR, SEPSIS PRECOZ A LAS 48 H

140
Q

COMPONENTES DEL SURFACTANTE

A

DIPALMITOILFOSFATIDIL COLINA O LECITINA (MAS IMPORTANTE), proteinas y carbohidratos

141
Q

NEO <28 SEM CON BAJO PESO , HIJO DE MADRE DIABETICO , DX, RX Y TTO

A

ENF MEBRANA HIALINA. RX: VIDRIO ESMERILADO, INFITRADO RETICULO GRANULAR BIATERAL TTO: SURFAC EXOGENO, CIPAP

142
Q

INDICE QUE NOS DA MADUREZ PULMONA

A

INDICE LECITINA/ESFINGOMIELINA, PREDICTOR DE ENF MEMBRANA HIALINA >2 EN 98%

143
Q

NEO> 42 SEM CON HIPOXIA , IQUIDO AMNIOTICO MECONIAL DX, RX Y TTO

A

SD ASPIRACION MECONIAL, INFILTRADO EN PARCHES XO Q EL 30 % PUEDE HACER NEUMOTORAX TTO: UCI +ATB POR SOBREINFECCION DE E coli

144
Q

OTROS MECANISMOS DE DAÑO PUMONAR EN SALAM

A

neumonitis, hipertension pumonar (causa DE FALLECIMIENTO EN SALAM)

145
Q

CUADRO DIFIC RESPIRAT TARDIA (>6H) ASOCIAD A SEPSIS FR MATERNO, AGENTE ETILOG, RX Y TTO (

A

NEUMONIA NEONATAL AGENTE: SGB (AGALACTIAE) RX: DIFERENCIA CON MEMBRANA HIALINA TTO: AMPI+ AMINOGLUCO

146
Q

NEO CON ASCENSO ORGANOS ABDOMINALES AL TORA, HIPOPLASIA PULMONAR, HIPERTENSION PULMONAR DX, CLASIFICACION

A

HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA CLASIF: 1)IZQU 85%- DERECHA 13%- BILATERAL1% 2)BOCHDALEC 85% postelateral MORGANI 15% ANTERIOR

147
Q

CLINICA DE HERNIA DIAFRAGAMAT CONGE

A

DISMIN DE MURMULLO VESICULAR, RUIDOS CARDIACOS DESPLAZADOS, ABDOMEN EXCABADO

148
Q

HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA RX Y TTO

A

RX: ASAS INTESTINALES EN TORAX, TTO: SOPORTE RESPIRATORIO Y GHEMODINAMICO Y CX ESTABE

149
Q

RECIEN NACIDO CON VVP, O CON DX SALAM Y CLINICA DE FUGA AEREA CON DIF RESPIRTAORIA, DX, CLINICA, RX, TTO

A

NEUMOTORAX, CLINICA: DIF RESPIRAT, MURMULLO VESICULAR DISMIN, RUIDO CARD DESPLAZAD RX: AIRE LIBRE EN CAVIDAD (TRANSILUMINACION POSITIVA) TTO: DRENAJE (emg: toracocentesis 2eic y lmc mantenim: drenaje pleura 4eic y laxilar)

150
Q

LUGAR MAS FRECUENRE DE NEC

A

ILION DISTAL + COLON PROXIMAL

151
Q

FACTR QUE PREDISPONE A NEC EN A TERMINO Y PREMATUROS

A

TERMINO: ISQUEMIA PREMATUROS: INMADURES <1500g <28SEM

152
Q

CUANDO SE PRESENTA EL NEC EN A TERMINO Y PREMATUROS

A

PREMATURO: >2SEM TERMINO 1 SEMANA

153
Q

CUAL ES LA CLINICA DEL NEC

A

SIGNOS SISTEMICOS + SIGNOS ABDOMINALES ( DISTENCION ABDOMINAL +FRE, VOMITOS BILIOS+ HECES CON SANGRE)

154
Q

CLASIFICACION USADA EN NEC

A

BELL: I:SOSPECHA(SIGNOS SISTEM + SIGN ABDOMINAES RX: ILIO
II: CONFIRMADA : SIGNOS SISTE+SISG ABDOMINAL (AC METAB+HIPONATREMIA+PLAQUETOPENIA) RX: NEUMATOSIS INTESTINA
III AVANZADA: SHOCK RX: NEUMOPERITONEO/ASCITIS

155
Q

CUA ES TTO DE NEC

A

UCI (NPO)

156
Q

CUANDO REQUIERE CX EN NEC

A

NEUMOPERITONEO

157
Q

SIGNO PATOGNOMONICO EN NEC

A

NEUMATOSIS INTESTINAL

158
Q

NEO HIJO DE MADRE CON POLIHIDRAMNISO, QUE NACE CON SIALORREA, CIANOSIS Y APNEA , DX, EXAM DX Y TTO

A

ATRESIA ESOFAGICA EXAM DX: RX DONDR SE NOTA LA SNG ENRROLLADA TTO:CX

159
Q

A QUE CROMOSOMOPATIA SE ASOCIAL LA ATRESIA ESOFAGICA

A

13 PATAU 18EDWARS

160
Q

CUAL ES LA CLASIFICACION DE ATRESIA ESOFAGICA

A

A=1 AE SIN FISTULA (SILENCIO ABDOMINAL O ABDOMEN ESCABADO) B=2 AE CON FISTULA TRAQUEOESOFAG PROX C=III AE CON FTEDISTAL D)IV AE CON FTE PROX Y DISTAL E=5 FTE F=6ESTENOSIS ESOFAGICA

161
Q

QUE TIPO DE ATRESIA ESOFAGICA ES LA MAS FRECUENTE

A

C=3 AE CON FREDISTAL 80%

162
Q

PRINCIPAL FR EN ATRESIA DUODENAL

A

SD DOWN (PANCREAS ANULA)

163
Q

NEONATO CON SD DOWN, ES TRAIDO POR DISTECION DEL EPIGASTRIO + VOMITOS BILIOSOS , EN RX SIGNO DE DOBLE BURBUJA, DX Y TTO

A

ATRESIA DUODENAL TTO: CX

164
Q

EN QUE PARTE DEL INTESTINO SE INTERRUMPE EN ATRECIA DUODENAL

A

2 Y 3 SEGMENTO DUODENAL

165
Q

NEO PREMATURO CON VOMITOS BILIOSOS + DISTENCION ABDOMINAL PROGRESIVA, EN RX ; NIVELES HIDROAEREOS+ DISTENSION DE ASA, DX

A

ATRESIA INTESTINA

166
Q

EVISCERACION DE ASAS INTESTINALES LATERAES AL CORDON UMBIICA NO CUBIERTAS POR PERITONEO, CON SOBREVIDA DE 80% DX Y TTO

A

GASTROSQUISIS TTO: CIERRE QX EMERGENCIA

167
Q

NEO CON EVISCERACION DE ASAS POR CICATRIZ UMBIICAL, CUBIERTA DE PERITONEO, DX, CROMOSOMOPATIA ASOCIADA Y TTO

A

ONFALOCELE PATAU 13 CIERRE DIFERIDO

168
Q

NEONATO MASCUINO Y PRIMOGENITO, CON VOMITOS EN PROYECTIL ACTEO, SE QUEDA DE HAMBRE Y BAJA DE PESO AL EXAM OLIVA PILORICA (TUMORACION HCD O HIPOGASTRIO, LAB: ALCALOSIS METABOLICA HIPOCLOREMIA E HIPOKALEMIA , DX, MET DX Y TTO

A

ESTENOSIS HIPERTROFICA DE PIORO EXA DX: ECO ABD TTO: PILOROTOMIA DE RAMSRED

169
Q

A QUE SE ASOCIABA EL ORIDE ESTENOSISHIPERTROFICA DE PIORO

A

ERITROMICINA Y VACUNA ROTAVIRUS

170
Q

CAUSAS DE POICITEMIA

A

INSUFICIENCIA UTERO PACENTARIA TRANSFUSION

171
Q

NEO CON HTC >65% PLETORICO, LETARGICO, TREMORES, PRIAPISMO, INTOERNCIA ENTERA, DX

A

POLICITEMIA

172
Q

QUE VALORES DE ABORATORIO ESTAN ALTERADOS EN LA POLICITEMA

A

HTO>65% HIPOGICEMIA HIPOCALEMIA ICTERICIA

173
Q

CUA ES EL TTO DE POICITEMIA

A

EXANGUINEO TRANSFUSION PARCIAL =VOLEMIA ( T:80 PT;100) * (HTO OBSERVADO -HTO DESEADO 50-55%)/ HTO OBSERVADO

174
Q

CUANDO SE HACE A EXANGUINEO TRANSFUSION PARCIA

A

HTO>70 + ASINTOMATICO HTO>65% + SINTOMAS

175
Q

ESCALA VISUAL DE KRAMER

A

CABEZA 5 ABDOMEN 10 RODILLAS 15 PIES 20

176
Q

CARACTERISTICAS DE KERNICTERUS , DONDE SE DEPOSITA Y QUE EXAM SE HACE

A

ENCEFALOPATIA, PARAISIS CEREBRAL, HIPOACUSIA, AT ESMALTE DENTAL GANGLIOS BASALLES RNM

177
Q

TTO DE ICTERIA

A

FOTOTERAPIA Y EXANGUINEOTRANSFUSION TOTAL

178
Q

QUE AVAOS TIENE Q TENER LA BIIRRUBIBA PARA HABAR DE ICTERICIA

A

> 5

179
Q

Q BILIRRUBINA GENERA NEUROTOXICIDAD

A

INDIRECTA XQ ES LIPOSOLUBLE

180
Q

FX PREDISPONENTES DE ICTERICIA FISIOLOG

A

D> GR, <TIEMPO DE VIDA MEDIA GR: T:60-80 D PT:40-60 D,INMADURES HEPATICA, AUMENTO CIR ENTEROHEPATIC,

181
Q

CUANDO OCURRE LA ICTERICIA FISIOLOG

A

DIA>2 DIA DE NACIDO, DURACION PT: 4-6 DIA T: 3-5

182
Q

CAUSAS DE ICTERICIA PATOLOGICA

A

PRIMERA 24H; ISOINMUNIZACION
DURACION: >7 D T >14D PT
VEL DE ASCENSO: >5mg/dl/dia >0.5mg/d/hora
BT>15
COLESTASIS BD>2 o BD>20%BT

183
Q

CARACTERISTICAS DE INCOMPATIBILIDAD ABO

A

MAMA O, NO HAY SENSIBIIDAD PREVIA Ig G,20% DE LOS EMBARAZOS

184
Q

CARACTERISTICAS DE INCOMPATIBILIDAD RH

A

MAMA RH- BBRH+, SI NECESITA SENSIBILIDAD PREVIA, SE ASOCIA A 2EMBARAZO, MOLA, ABORTO, TRANSPLANTE, TRANSFUSION , HAY ANEMIA, HIDROPS Y RES DE COOMBS POTIVO DIRECTO (BB ) INDIRECTO (MAMÀ)

185
Q

ICTERICIA CAUSADA POR MALA TEC DE ACTANCIA, EN 1 SEMANA, CON DISMINUCION 10%PESO+HIPERNATREMIA

A

ICTERIA POR ACTANCI MATERNA

186
Q

ICTERICIA CASA XQLA LECHE TIENE MAYOR CANTIDAD DE BETAGLUCORONIDASA Y OCURRE APARTIR DE LA 2 SEMANA COME BIEN Y GANA PESO

A

ICTERIA POR ECHE MATERNA

187
Q

SI ENCONTRAMOS HB <11 Y BT> 5 QUE SE HACE

A

EXANGUINEOTRANSFUSION TOTAL

188
Q

VAOR DE GLUCOSA EN HIPOGLICEMIA

A

<45 MG/DL HASTA 3 Dias LUEGO <60

189
Q

CUALES SON LOS FACTORES DE RIESGO PARA HIPOGICEMIA

A

HIPERINSULINISMO, AUMENT USO (policitemia, asfixia y sepsis) DISMI DEPOSITO (dis glucogeno, RCIU Y PREMAT)

190
Q

TTO DE HIPOGLICEMIA

A

1 BOLO DEXTROSA 10%: 2ML/KG
MANTENIMIENTO: VIG NORMAL:4-6 MG/KG/MIN PAT: 6-8

191
Q

CUAL ES LA PRIMCIPAL CAUSA DE RETARDO MENTAL PREVENIBLE

A

HIPOTIROIDISMO CONGENITO

192
Q

CUANDO SE REALIZA EL TAMIZAJE METABOLICO BASICO Y Q ENFERMEDADES COMPRE

A

AL 4 DIA DE NACIDOO A ALTA, - HIPOTIROIDISMO CONG (TSH) , FELILCETONUREA(FENILALANINA), GALACTOSEMIA (GALACTOSA), HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA (17 OH) , FIBROSIS QUISTICA (INMUNOTRIPSINOGENO)

193
Q

DX, EXAM Y TTO DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

TSH>10 +T4L DISM - ECOGRAFIA TIROIDES , GAMMAGRAFIA LEVOTIROSINA

194
Q

PRINCIPAL CAUSA DE HIPOTIROIDISMO CONGENITO

A

1ª DISGENECIA TIROIDEA = DISMBRIOGENESIS 2ªDISHOMNOGENESIS

195
Q

CUAL ES LA TETRADA DE SABIN Y A Q ENFERMEDAD PERTENECE

A

4C CORIORRETINITIS+CONVULSIONES+CALCIFICAC INTRAPARENQUIMATOSAS DIFUSAS+CABEZON(HIDROCEFALEA) TOXOPLASMOSIS

196
Q

CUAL ES LA TRIADA DE GREG Y A Q ENFERMEDAD PERTENECE

A

HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL (+FRT) +CATARATA+DUCTOS ARTERIOSO
RUBEOLA CONGENITA

197
Q

INFECCION POR TORCH MAS FRENTE

A

CITOMEGALOVIRUS

198
Q

EL CITOMEGALOVIRUS QYE OCASIONA EN I Y II MITAD DEL EMBARAZO

A

I1 MITAD EMBARA: MICROCEFALEA+CORIORRETINITIS+CALCIF CEREBRALESPERIVENTRICULAR IIMITAD EMBAR:: HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL

199
Q

COMOSE CONTAGIA E HERPES VIRUS

A

INTRAPARTO

200
Q

UNICA INDICACION DE BÑO AL NACER Y NO LACTANCIA MATERNA

A

VIH

201
Q

CUALES SON OS ESCENARIOS DE HIJO DE MADRE CON VIH Y SU TTO

A

1: MADRE VIH DX PRENATAL
2: MADRE VIH RECIBE TARGA DURANTE EL EMBARAZO ): ZIDOVUD 4MG/KD/DOSIS C/12H X4 SEM
3: MADRE VIH DX EN Tdp: ZIDOVUDI +LAMIVUDI 2MG/KG/DOS C/12H X6 SEM +NEVIRAPINA al nacer, 3 y 7 dia

202
Q

EN CUANTO TIEMPO MAXIMO SE DEBE INICIAR EL TTO PARA HIJO DE MADRE VIH

A

PRIMERAS 6 HORAS

203
Q

NEO QUE EN OS PRIMEROS 2 AÑOS PRESENTA HEPATOMEGALIA+PENFIGO+RINITIS SEROSANGUINOENTA+PERIOSTITIS (PSEUDOPARALIS PARROT)DX, EXAM DX Y TTO

A

SIFILIS CONGE - EXAM: RPR, HRMOGRAMA, RS¡X HUESOS LARGOS , LCR >25 (NEUROSIFILIS)Y PRO TTO: PENICILINA G SODICA 50000 SIFILI 10 DIA NEUROSI 14 D

204
Q

DONDE SE REALIZA LA ESTIMULACION EN UN RN

A

Planta de pies y espalda

205
Q

CLAMPASE OPORTUNO

A

2_3 minutos
Deje de latir

206
Q

Obstruccion a nivel del conducto nasola grimal, lagrimeo constante, llora por un ojo, dx y tto

A

Dracrioestenosis
Tto <1a: masaje
>1a: cx

207
Q

AGUDEZA VISUAL RN

A

Hipermetrope hasta 4 a6 a 20/20

208
Q

CARACT ATRESIA COANA

A

Mas fte mujeres >hombres
Unilateral> bilateral
Ahogo al lactar
Cianosis lactar
Ex inicial paso sng, eleccion TAC
tto cx

209
Q

TIPOS DE CRANOSINOSTOSIS

A

Cierre:
Frontal y craneo punteagudo: trigonocefalia
Toda sutura coronal: braquiocefalia
Cierra a un lado: plagiocefalia
Entre huesos parietales: ESCAFOCEFALIA

210
Q

Pseudoquiste glandula sublingual dx y tto

A

Ranula
Cx

211
Q

Quistes en encia :
Linea media paladar:

A

N. Bohn
Perlas Epstein

212
Q

Hueso donde ocurre el cefalohematoma

A

Parietal

213
Q

A q se asocia la mancha de vino oporto

A

Strurge weber

214
Q

Triada struge weber

A

Malformacion vascular cerebral
Mancha en vino oporto
Glaucoma

215
Q

Clinica cardinal de struge weber

A

Convulsiones

216
Q

Que se sospecga con mancga mongoluca gigante

A

Mucopolisacaridos

217
Q

Lesion rojisa en frente o nuca

A

Mancha de salmon o picadura de la cigueña

218
Q

Tumoracion rosada, que moja poco

A

Granuloma umbilical
Ttotoques nitrato plata

219
Q

Comunicacion entre ombligo e intestino
Secrecion intestinal y gases
Ph alcalino

A

Persistencia del conducto onfalomesentwrico

220
Q

Union entee ombligo y vejiga
Orina
Ph ligwranente acido

A

Cobducto uraco

221
Q

Tumoracion en forma se cloriflor en vagina

A

Sarcoma botroide

222
Q

Comunicaxion entre peritoneoy tunics vaginal
Traalucebcia +

A

Hidrocele

223
Q

Dism anh carbonica
Dism osteoclastica
Huesos toscos y greuesos

A

Osteopetrosis

224
Q

Altweacion colageno tipo 1
Dism actividad osteoblastica
Fx
Fontanelas abiertas
Escleras azules

A

Osteogenesus imperfecta

225
Q

Tipo de osteogenesis imperfecta mas ftre y leve — mas grave

A

Tipo 1
Tipo 2

226
Q

Barlow y ortolani hasra que edad sirven

A

2 meses

227
Q

Exam para dx de luxacion cingenita de cadera

A

<3 meses eco
>3 meses rx

228
Q

Manejo oara luxac congenita de cadera

A

<6 meses : Arnes de pavlic
>6 meses : cx

229
Q

Parametros de Capurro

A

A.Somaticos #5
Neurologicos ( sugno cabeza en gota y s, bufanfa)

230
Q

Que parametro no correspinde al capurro tipo B

A

Formacion del pezon

231
Q

Cuales son las pruebas del tamizaje neonatal universal

A

Fibrosos quistica
Fenilcetonuria
H. Congénito
H.SPR congénita
Catarata
Sordera

232
Q

Que buscamos en F. Quistica
Fenilcetonurea
H.congenito
H. SPR congénita

A

Tripsinogeno inmunorreactivo
Fenilananina
Tsh
17 oH progesterona

233
Q

Cual es la prueba que se usa para tamizaje neonatal universal y cuando

A

4 gotas de sangre de talón (bordes) esquema BLUMENFELD

Antes de las 48h o 1 contra pero no más de 7 dias

234
Q

Que pruebas se realizan en despistaje de catarata

A

Inspección ocular
R. Pupilar
R palpe ral
R. Ojo rojo (prueba de Brukcner)

235
Q

Que pruebas se hace para d3scarte de sordera

A

1.otoemisiones acústicas
2. Co firma torio potenciales evocados

236
Q

Cuando es la segunda evaluación en un neo

A

2 evaluación <12h luego c24h hasta el alta

237
Q

Cuales son los controles del rn

A
  1. 48h del alta
  2. 7 d vida
    3.14 d
  3. 21d
238
Q

Triadadeshidratacion HIPERNATREMICA

A

Ictericia
Deshidratada
Fiebre

239
Q

CARACTERÍSTICAS DE LAS ANOMALIAS

A

MALFORMACION + fue, por problemas intrinsecos: sintáctica, microbiana
DEFORMIDAD: por fuerzas mecánicas extranjeras IU: oligohid, gestión multiple, útero bicor, tumor, pie zambo, disp cadera
DISRUPCION: alta desarrollo vascular: mutilación x bandas amniótico
DISPLASIA: desorganizaron celular en tejidos: Acondroplasia

240
Q

CARACTERÍSTICAS DE LOS PATRONES

A

SINDROME: De 1alteracion variada clínica ( sd turner)
SECUENCIA:una alteración lleva a a una clínica y esa a otra y a otra ( sec potter)
ANOMALIA DE CAMPO : en una misma parte del cuerpo ( holoprosencefalua)
ASOCIACION: cada alteración provoca una clínica ( VACTERL)

241
Q

QUE PARAMETRIS ME SA EL SARNAY

A

Pronóstico
Gravedad

242
Q

APARTIR DE QUE EDAD ES MEHOR ES TTO CON HIPOTERMIA EN EHI Y COMO SE RECALIENTA AL N3O

A

> =35 SEM
RECALENTAMIENTO <=0.5°C/h

243
Q

EN EL RCP NEONATAL CUÁNTO ES LA FRECUENCIA Y EL PIP

A

Frecuencia 40 a 60x
PIP 20 a 25 cm h2o y si es a termino hasta 40 cmh2o

244
Q

Mejor método para calcular fc en rcp neonatal

A

EKG pero nosotros calculamos en 6 segundos

245
Q

CUANTOTIEMPO TOMO OARA EVALUAR SI EL VPP ES ADECUADO

A

30 seg
Pero evaluamos15 primeros segundos luego 15 g mas

246
Q

CUANDO HABLAMOS HIPOGKICEMIA POST MANEJO

A

<24h -> <40
>24h -> <50

247
Q

HIPOGLICEMIA RECURRENTE

A

> = 2episodios

248
Q

HIPOGLUCEMIA PERSISTENTE

A

Aumentamos VIG y la glucosa se normaliza después de una semana

249
Q

CUANTO ES LA VARIACIÓN DE LA GLUCOSA BASAL CON EL HEMOGLUCPTEST

A

15%

250
Q

TTO CUQNDO LA HIPOGLUCEMIA ES SINTOMATICA

A

Mínimo lo 2cc Dx10%/km
Infusión VIG 5 a8

251
Q

TTO HIPOGLUCEMIA SINTOMATICA ( CONVULSION)

A

Bolo 4cc DE 10%/kg

252
Q

TTO HIPOGLUCEMIA ASINTOMÁTICA CON GLUCOSA >30

A

Lm/fl

253
Q

TTO DE HIPOGLUCEMIA ASINTOMÁTICA CON GLUCOSA <30

A

Infusión vig 6 + lm/fl

254
Q

Formula Vig

A

[Dx] ×vol req / 144

255
Q

VALOR NORMAL Y MAX DEL VIG

A

Normal 3 a 5
Max 20

256
Q

SI UN NEO NO TIENE TTO PARA HIPOTIROIDISMO Q PASA

A

Cretinosmo

257
Q

QUE SE DOSA EN HSR CONGÉNITA y cual es tto

A

17 oh progesterona
Hidrocortisona + MC 9a fluorhidrocort ( perdedora de sal)+ ele trilit ( crisis adrenal)+ cx antes 18 a24 meses

258
Q

DONDE SE RElZA LA CONJUGACIONDE BILIRRUNINA INDIRECTA A DIRECTA

A

Retículo endoplasmativo liso

259
Q

LA ZONA 5 DE CRAMER SE CARACTERIZA

A

> 15 mg/dl
Palma y plantas

260
Q
A
261
Q

ICTERICIA POR LECHE MATERNA SE CONOCE COMO

A

Sd Arias

262
Q

COMPLICACION MAS FTRE DE FOTOTERAPIA

A

Quemadura
Eritema
Deshidratados ( fototerapia aume ta 10%pérdidas i sensibles
Sd niño bronceado

263
Q

COMPLICACIONES DE EXANGUINEOTRANSFUSION TOTAL

A

Hipotermia
HipoCalcemia
Alt ritmocardiaco

264
Q

RNCON ICTERICIA EN FOTOTERAPIA ON INCOMPATIBILIDAD GRUPO Y FACTOR COMO SE DA TTO

A

Grupo o
Rh-

265
Q
A
266
Q
A
267
Q

TTO PARA SIFILIS NEO

A

50000 UI/KG/DOSIZ:
1. SODICA <7d 1 dosis c/12h x 10 d. >7d 1 dosis c/8h x 10 d
2. PROCAINICA 1 dosis IM c/24 hx 10d
3. BENZATINICA 1 dosis IM 1 vez

268
Q

CUANDO SE CONSIDERA TB POSNATAL Y TTO

A

Posparto hasta 28 días
Tto como si fuera de edad >1 mes

269
Q

TB CONGENITA CON DX POSITIVO, MADRE TB SENSIBLE, CUAL ES TTO

A

12 meses tto dosis como <15 años

270
Q

EN TB CONGÉNITA, MADRE TB RESISTENTE, CUAL ES EL TTO

A

Tto basa prueba sensible de la madre pero no <12 meses

271
Q

SI NO TENEMOS DX DE CONGÉNITA, QUE SE HACE

A

Terapia Preventiva: <2a ISONIACIDA + RIFA diaria durante 3 meses

272
Q

CUANDO COLOCAR VACUNA BCG EN TB CONGENITA

A

Termina TPTB o tto excepto madre TB MDR

273
Q

CUANDO SE PUEDEHACER PPD EN TB CONGENITA

A

3 a 6 meses

274
Q

CUALES SON LAS EVALUACIONES EN TB CONGÉNITA

A

1 mes aumento peso y riesgo tórax
C/3mesez x2años

275
Q
A
276
Q

DEFINICIÓN DE ANEMIA DEL RN

A

Hb <15g/dl o <-2DE
hcto<45

277
Q

TTO DE ANEMIA DEL RN

A

Tra sesión de PF: 10-20 cc/kg/dosis
Epo en prematuros

278
Q

DEFINICIÓN DE PLAQUETOPENIA DEL RNY TTO

A

Plaq <150000
Tto expectante o transfusión de plaquetas 10-+5 cc/kg/dosis

279
Q

SD DE MENDELSON

A

Aspiración de jugo gastrico

280
Q
A
281
Q
A

Medicina (34 decks)

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