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Medicina > HEMATOLOGIA > Flashcards

HEMATOLOGIA Flashcards

1
Q
A
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2
Q

DE LA SERIE MIELOIDE CUALES SON SUS PRECURSORES SANGUINEOS

A

TOMBOCITOS , ERITROCITOS, MASTOCITO, LOS QUE REAIZAN GRANUOPOYESIS (BASOF, NEUTR, EOSINOFIO) MONOCITOPOYESIS (MONOCITOS )

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3
Q

CUALES SON LOS PRECURSORES DE LA SERIA LINFOUDE EN LA SANGRE

A

LINFOCITO B -> OLASMOCITO LINFOCITO T

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4
Q

CUALES SON LAS FASES DE LA HEMATOPOYESIS

A

MESOBLASTICA, HEPATICA, MIELOIDE

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5
Q

EN LA FASE PRENATA DONDE SE REAIZA LA HEMATOPOYESIS

A
  1. SACO VITELINO 2. HIGADO Y BASO 3. MEDUA OSEA
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6
Q

EN LA FASE POST NATAL DONDE SE REALIZA LA HEMATOPOYESIS

A

TIBIA (NIÑOS) ADULTOS: VERTEBRAS Y PEVIS, ESTERNON , COSTILLAS GANGIS LINFAT Y FEMUR )

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7
Q

QUE COMPONENTES PERMITEN LA FORMA DEL GLOBULO ROJO

A

ESPECTRINA, ANKIRINA Y BANDA 3

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8
Q

LA CADENA ALFA A Q CROMOSOMA CORREPSONDE Y LA CADENA B

A

ALFA; CROMOS 16 B CROMOS 11

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9
Q

CUALES SON LOS VALOS DE LOS INDICES DE GLOB ROJOS

A

VCM 80-100 HCM:28-32 CHCM:32-36 RWD: 15 - 21

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10
Q

QUIEN SE ENCARGA DE LIMPIAR OS GLOB ROJOS MUERTOS

A

PULPA ROJA DEL BAZO

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11
Q

LA CURVA DE DISOCIACION VA A LA DERECHA EN Q CASOS Y AA IZQUIERDA

A

↑ZQUIERDA: (↑PH) BAJO( T, pCO2, DPG) DERECHA: BAJO (PH) ALTO (T. pCO2, DPG)

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12
Q

CUALES SON LOS VALORES DE ANEMIA EN VARONES, MUJERES Y GESTANTES

A

VARONES <13 MUJERES<12 GESTANTES<11

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13
Q

CUAES SON LAS PRINCIPALES ANEMIA MICROCITICAS

A

DEFICIT HIERRO, INTOX PLOMO, TALASEMIA

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14
Q

CUALES SON LAS PRINCIPALES A NORMOCITICA

A

ENF CRONICA E INFLAMACION

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15
Q

CUALES SON LAS PRINCIPALES A, MACROCITICA

A

MEGALOBLASTICA., HEPATOPATIA, HIPERTIROIDISMO, MTX, SD MIELODISPLASICO

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16
Q

CUAL ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE MACROCITOSIS

A

ALCOHOLISMO

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17
Q

ANEMIA CARACTERIZADA POR SER MICROCITICA VCM<80 HIPOCROMICA CHCH<32 ARREGENERATICA <2 EN DONDE A FERRITINA ESTA DISMINUIDA

A

ANEMIA FERROPENICA

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18
Q

ANTE LA SOSPECHA CLINICA DE DEFICIT HIERRO Q DATOS ANALITOS ADEMAS HMG SE USAN PARA DX

A

SIDEREMIA, INDICE DE SAT TRANSFERINA Y FERRITINA SERICA

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19
Q

CUAL ES A PRUEBA MAS FIABLE ÀRA DX A. FERROPENICA

A

ESTUDIO MEDULA OSEA O ASPIRADO MEDULAR O TINCION DE PEARS

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20
Q

QUE FACTORES AUMENTAN LA ABSORCION DEL HIERRO Y CUALES DISMINUYEN

A

AUMENTAN: AC GATRICO, AC ASCORBICO, CITRATO DISMINUYEN: FITATOS Y CEREALES

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21
Q

EN LOS PACIENTES CON ANEMIA FERROPENICA APARTE DEL SD ANEMICO QUE SINTOMAS SON MAS CARACTERISTICOS

A

ESTOMATITIS ANGULAR, GLOSITIS, COILONIQUIA, UÑAS QUEBRADIZAS, PICA, PELO FRAGIL, SD DE PLUMER VINSON

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22
Q

CUAL ES EL PRIMER SIGNO DE RPT A TTO

A

AUMENTO DE RETICULOSITOS A OS 7-10 DIAS

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23
Q

EN PAISES OCCIDENTALES CUA ES LA CAUSA MAS FRECTE DE ANEMIA FERROPENICA EN EL ADULTO

A

PERDIDAS CRONICAS DE PEQUÑAS CANTIDADES DE SANGRE

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24
Q

QUE TIPO DE ANEMIA SE ASOCIA A MUJERES CON ABUNDANTE SANGRADO EN SU PERIODO O ANCIANOS CON PERDIDA DE SANGRE GASTROINTESTINA

A

FERROPENICA

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25
CUANTO DE HIERRO NECESITAMOS CONSUMIR A DIA
150-200
26
CUANTO HIERRO DEBE CONSUMIR AL DIA UN NIÑO PREMATURO Y UNO A TERMINO
PREMATURO: 4 mg/kg/dia A TERMINO: 3
27
POR CUANTO TIEMPO SE DEBE RECIBIR SUPLEMENTO DE HIERO EN ANEMIA FERROPENICA
3 - 6 MESES
28
TIPO DE ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA HIPOPROIFERATIVA CON FERRITINA NORMAL/ALTA ASOCIADA A ENFERMEDADES INFEC INFLAMAT NEOPLASIAS, DM, IRC, HEPATOPA, TRAUMA
ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICA
29
CUAL ES EL TTO DE ANEMIA POR ENF CRONICA
EPO 150U/KG 3V/SEM
30
ANEMIA MACROCITICA HIPOCRONICA ARREGENERTIVA CARACTERIZADA POR ALT NEUROLOGICA, PSIQUIATRICA, EPITELIAL (GLOSITIS) Y PANCITOPENIA
A, MEGALOBLASTICA
31
EN DONDE SE ABSORBE Y CUANTO TIEMPO DURA EL AMACENAMIENTO DE VIT B12
ABSORBE: ILEON POR 3 - 5 AÑOS
32
EN DONDE SE ABSORBE Y CUANTO TIEMPO DURA EL AMACENAMIENTO DE VIT B9
ABSORVE: DUODENO Y YEYUNO POR 3-5 MESES
33
EN LA ANEMIA MEGALOBASTICA QUE OTRO VALORES ABORATORIALES ESTAN AUMENTADOS
LDH Y BI MMA HOMOCISTEINA
34
A GASTRECTOMIA Y EL PARACITO DIFILOBOTRIUM A QUE TIPO DE ANEMIA SE ASOCIA
MEGAOBASTICA
35
CUAL ES EL TTO PARA A MEGALOBLASTICA
1ª HODROXOCOBALAMINA Y ACIDO FOLICO
36
ANEMIA CARACTRISADA POR SER REGENERATIVA NORMO O MACROCITICA CON AUMENTO DE LDL, BI, HEMOGLOBINURIA, HEMOSIDENURIA Y UROBILINOGENO
A. HEMOLITICA
37
PACIENTE QUE ACUDE CON PAIDEZ, ICTERICIA Y HEPATOESPLENOMEGALIA
A. HEMOLITICA
38
CUALES SON AS ANEMIAS EXTRACORPUSCULARES Y ADQUIRIDAS
AUTOINMUNE, MECANICA, INFECCIOSA, METABOLICA
39
CUAL ES A. HEMOLITICA CONGENITA MAS FCTE Y XQ SE CARACTERISA
ESFEROCITOSIS SE CARACTERIZA: CHCM ELEVADO, PERDIDA DE MEMBRANA, TEST DE FRAGILIDAD OSMOTICA Y TTO ESPLENECTOMIA
40
A Q ANEMIA SE ASOCIA AL CONSUMO DE HABAS (FAVISMO)
A. HEMOLIT ALT METABOLISMO ERITROCITARIO
41
PACIENTE PROCEDENTE DE ICA, PRESENTA DOLOR OSEO, ICTERICIA , PALIDEZ , HEPATOESPLENOMEGALIA, ERITROCITOS EN SEMIUNA O HOZ Y ASOCIADA A CRISIS APLASICA (PARVOVIRUS)
A. FALCIFORME
42
ANEMIA CARACTERISADA POR MICROCITICA + ERITROCITOS ELEVADOS , DESEQUIIBRIO CADENAS ALFA Y BETA , EN DONDE SE REALIZA TRANSFUSIONES Y SE SUPLEMENTA CON VIT D PARA EVITAR OSTEOPOROSIS
TALASEMIAS
43
ANEMIA ASOCIADA A IG G O CUERPOS CALIENTES Y SE TTO CON CORTICOIDES E IG M O CUERPOS FRIOS , CON COOMBS DIRECTO
A, HEMITICA AUTOINMUNE
44
PACIENTE Q RECIBIO TRANSFUS SANGUINEA Y PRESENTA ERITEMA FACIAL, RASH, CEFALEA, ANSIEDAD TAQUICA, TAQUIPNEA, Q ANEMIA ES
A. H ALOINMUNE
45
PACIENTE Q PRESENTA SANGRADO GINGIVA CEFALEA Y ALTWRCION RENALY QUIMPSUS ESPONTANEA, CON ANTECEDENTE DE INFECCION VIRA , CARACTERIZADO POR MICRONAGIPATIA ESQUISTOCITOSY PLAQUETOPENIA
A.HEMOITICA DE ORIGEN NO INMUNE ( PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA)
46
PACIENTE DE 10 AÑOS CON HIPOPLASOA DEL PUGAR, ESTRABISMO, SORDERA, MANCHAS CAFE CON ECHEY TEST DE DEB Y CON PANCITOPENIA Y RETICULOCITOS DISMINUIDOS
A. FANCONI
47
CUALES SON NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS
POLICITEMIA VERA, TROMBOSIS ESENCIAL, LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA
48
PACIENTE QUE ACUDE CON CEFALEA, ESPLENOHEPATOMEGALIA, PRURITO AL BAÑARSE, RUBIDEZ FACIAL, Y ERITROMEGALIA, HB 18.5, LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y B12 AUMENTADOS, DISMINUIDO LA EPO, CUAL ES EL DX
POLICITEMI VERA
49
HTO >48/52 + CEFALEA+ERITROMELALGIA +HEPATOESPLENOMEGALIA+PRURITO AL BAÑARSE, DX Y TTO
POLICITEMIA VERA - SANGRIA Y AAS/HIDROXIUREA
50
VAORES ABORATORIALES EN PV
↑ ERITROCITOS, LEUCOCITOS, PLAQUETAS, B12 ↓EPO
51
PRONOSTICO EN PV
MUERTE POR TROMBOSIS
52
>450 000 PLAQUETAS PERSISTENTE + CEFALEA + TROBOSIS / SANGRADO DX Y TTO
TROMBOCITOSIS ESENCIAL - AAS Y HIDROXIUREA
53
PACIENTE CON ATERACION DEL GEN BCR ABI Y t(9,22) +AUEMENTO DE LEUCOCITOS +ESPLENOMEGALIA, DX Y TTO
LMC - IMATIMIB
54
ADULTO MAYOR + LINFOCITOCIS B + ASINTOMATICO/ HEPATOESPLENOMEGALIA +ANEMIA+PLAQUETOPENIA+AHAI+HIPOGAMMAGOBULINEMIA, DX Y TTO
LLC - RITUBZIMAB/CICOFOSFAMIDA/FUDORABINA
55
EN DONDE ENCONTRAMOS SOMBRAS DE GUMPLETCHT
LLC
56
LEUCEMIA Q HACE SU DEBUT >20 000 LEUCOCITOS , >60 a Y NO HAY RPT A A INDUCCION
LMA
57
DEBUT > 50 000 LEUCOCITOS, <1a - >10 a, NO RPT A INDUCCION, (t9 .11) (t9,22)
LLA
58
ETIOLOGIA ASOCIADA A LINFOMAS
VEB, VIH, BURKITT, VH8, CAMPILOBACTER JEJUNI
59
DX DE LINFOMA
BIOPSIA GANGLIO
60
CEL REED STEMBERG
L. HODGKIN
61
CUAES SON LOS SNTOMAS B
FIEBRE, DIAFORESIS, PERDIDAD DE PESO, PRURITO
62
CARACTERISTICAS DE L. HODGKIN
20 a y >60a, CEL BUHO O REED STEMBERG, UNIFOCAL, DISEMINACION LINFATICA, DISMINUYE INMUNIDAD CELULAR, ADENOPATIAS AXILARES, SG HOSTER, CURACION >75%
63
CARACTERISTICAS DE L. NO HODGKIN
20 -40 a, CEL B, MUTIFOCAL, ESTADIO AVANZADO, DISEMINACION HEMATOGENA, DISEMINACION EXTRAGANGLIONAR , EUCEMINIZACION, ASOCIA CEL B: BURKIT
64
VARON > 60a + SINTOMAS CRAB +>10% CEL PLASMATICAS MO / PLASMOCITOMA
MIELOMA MULTIPLE
65
SINTOMAS CRAB
C HIPERCALCEMIA
66
R INSUFICIENCIA RENAL
67
A ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA
68
B DOLOR OSEO
69
ENF NEUROLOGICA (COMPRESION/HIPERVISCOSIDAD/ RADICUOPATIA) - INFECCION
70
CARACTERISTCA PATOLOGICA DE MIELOMA MUTIPLE
PROTEINOGRAMA EECTROFORETICO ALB/ ↑GLOBULINA IG G: 60%
71
QUE VIA INICIA LA CASCADA DE COAGULACION
LA EXTRINSECA: FACTOR TISULAR III --> VII ----> X
72
FACTORES DE LA VIA NTRINSECA
XII, XI, , IX, VIII----> X
73
QUIENES SON MEDIADORES DE AMBAS VIAS
Ca
74
LA VIA INTRINSECA SE MIDE
TTPa
75
LA VIA EXTRINSECA SE MIDE
TP O DE QUICK
76
QUIEN COMBIERTE A LA PROTROMBINA (II) EN TROMBINA
X
77
TRANSTORNO DE HEMOSTACIA CAUSADO POR ALTERACION ADHESION A PROTEINA GPIb
BERNARD SOULIER
78
TRANSTORNO DE HEMOSTACIA CAUSADO POR ALTERACION AGREGACION A LA PROTEINA GPIIb/ IIIa
GLANZMAN
79
DESORDEN DE SANGRADO MAS FTE, AUTOSOMICO DOMINANTE, CON SANGRADO MUCOSO, DX
ENF VON WILLDEBRAN
80
QUE FACTIR ESTA DISMIUIDO EN LA ENF VON WILDEBRAN
III O TISULAR
81
COMO SE MIDE LA ENF DE VON WILDEBRAN
TS AUMENTADO
82
TRANSTORNO DE LA COAGULACION RECESIVO LIGDO CROMOSOMA X , CON PROLONGACION TTPa y TP NORMA Y TTO ES FACTOR VIII Y IX
HEMOFIIA
83
EN LA HEMOFILA LOS VARONES SON ……………….. Y AS MUJERES …………….
COMPROMETIDOS PORTADORAS
84
LA HEMOFIIA TIPO A SE ASOCIA A DEFICIENCIA
FACTOR VIII
85
LA HEMOFILIA TIPO B SE ASOCIA A DEFICIENCIA
FACTOR IX
86
ENFERMEDAD EN NIÑOS DE INICIO AGUDO + POST INFECCION VIRAL+ PETEQUIAS/GINGIVORRAGIA, DX Y TTO
PTI / TROMBOCITOPENIA INMUNE CORTICOIDES, IG EV Y TRANSFUSION: PLAQUETAS <20 000 O SANGRADO ACTIVO
87
ENF EN ADULTOS DE INICIO GRADUAL+ RELACIONADO A DROGAS + CRONICO, DX
PTI / TROMBOCITOPENIA INMUNE CORTICOIDES, IG EV Y TRANSFUSION: PLAQUETAS <20 000 O SANGRADO ACTIVO
88
EN Q CASOS SE USA WARFARINA
FA, TVP, TEP, PROTESIS MECANICAS
89
ACCCION DE LA WARFARINA (ACO)
ANTAGONISTA VIT K: ↓ II, VII, IX, X, PROT C Y PROT S
90
VIA DE ADMINISTRACION DE WARFARIAN
VO
91
EFECTO MAXIMO WARFARINA
48 -72 H
92
CONTRO DE WARFARINA
TP INR:2-3
93
EFECTOS SECUNDARIOS DE WARFARINA
HEMORRAGIAS, HIPERSENSIBILIDAD, EMBRIOPATIA (IT)
94
ACCION DE LA HEPARINA
ACTIVA ANTITROMBINA III: INHIBE IIa, IXa, Xa, XIa,XIIa
95
VIA DE ADMINISTRACION DE HEPARINA
SC Y EV
96
EFECTO MAX DE HEPARINA
RAPIDO
97
CONTROL DE HEPARINA
TTPa ALARGADO
98
ANTIDOTO DE WARFARINA …………………. Y DE HEPARINA
FITOMEDANIONA VIT K - SULFATO DE PROTAMINA
99
EFECTO SECUNDARIO DE HEPARINA
HEMORRAGIA Y TROMBOPENIA
100
FARMACO INHIBIDOR DE TROMBINA
DABIGATRAN
101
FARMACO ACTUA SOBRE EL FACTOR Xa
APIXABA
102
LOS Rh+ TIENEN EL ANTIGENO
D
103
SINTOMAS POST TRANSFUSION ASOCIADOA ALERGIA PROTEINAS DEL PLASMA ODEFICIENCIA IG A
ERITEMA FACIAL, URTICARIA,
104
SINTOMAS POST TRANSFUSION MAS FTRE POR SENSIBIIZACION A AG LEUCOCITARIO O PT
CEFAEA. ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FIEBRE, TEMBLORES
105
SINTOMAS POST TRNASFUSION ASOCIADOS A INCOMPATIBILIDAD ABO
FIEBRE. CEFLEA, DOLOR TORACICO OMBARDIA . HEMOLISIS AGUDA (COLURIA)
106
CAUSA DE MORTALIDAD POST TRANSUFION
LESION PULMONAR
107
HEMOGLOBINUREA ADQUIRIDA E INTRINSECA EN EDAD MEDIA ,ASOCIADO ANEMIA (↑BT, LDH, RETICULOCITOS, ↓HAPTOGLOBINA) +PANCITOPENIA+ ORINA OSCURA, DX Y TTO
HPN - FE ORAL Y TRANSFUSION

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