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Medicina > HEMATOLOGIA > Flashcards

HEMATOLOGIA Flashcards

1
Q
A
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2
Q

DE LA SERIE MIELOIDE CUALES SON SUS PRECURSORES SANGUINEOS

A

TOMBOCITOS , ERITROCITOS, MASTOCITO, LOS QUE REAIZAN GRANUOPOYESIS (BASOF, NEUTR, EOSINOFIO) MONOCITOPOYESIS (MONOCITOS )

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3
Q

CUALES SON LOS PRECURSORES DE LA SERIA LINFOUDE EN LA SANGRE

A

LINFOCITO B -> OLASMOCITO LINFOCITO T

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4
Q

CUALES SON LAS FASES DE LA HEMATOPOYESIS

A

MESOBLASTICA, HEPATICA, MIELOIDE

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5
Q

EN LA FASE PRENATA DONDE SE REAIZA LA HEMATOPOYESIS

A
  1. SACO VITELINO 2. HIGADO Y BASO 3. MEDUA OSEA
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6
Q

EN LA FASE POST NATAL DONDE SE REALIZA LA HEMATOPOYESIS

A

TIBIA (NIÑOS) ADULTOS: VERTEBRAS Y PEVIS, ESTERNON , COSTILLAS GANGIS LINFAT Y FEMUR )

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7
Q

QUE COMPONENTES PERMITEN LA FORMA DEL GLOBULO ROJO

A

ESPECTRINA, ANKIRINA Y BANDA 3

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8
Q

LA CADENA ALFA A Q CROMOSOMA CORREPSONDE Y LA CADENA B

A

ALFA; CROMOS 16 B CROMOS 11

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9
Q

CUALES SON LOS VALOS DE LOS INDICES DE GLOB ROJOS

A

VCM 80-100 HCM:28-32 CHCM:32-36 RWD: 15 - 21

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10
Q

QUIEN SE ENCARGA DE LIMPIAR OS GLOB ROJOS MUERTOS

A

PULPA ROJA DEL BAZO

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11
Q

LA CURVA DE DISOCIACION VA A LA DERECHA EN Q CASOS Y AA IZQUIERDA

A

↑ZQUIERDA: (↑PH) BAJO( T, pCO2, DPG) DERECHA: BAJO (PH) ALTO (T. pCO2, DPG)

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12
Q

CUALES SON LOS VALORES DE ANEMIA EN VARONES, MUJERES Y GESTANTES

A

VARONES <13 MUJERES<12 GESTANTES<11

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13
Q

CUAES SON LAS PRINCIPALES ANEMIA MICROCITICAS

A

DEFICIT HIERRO, INTOX PLOMO, TALASEMIA

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14
Q

CUALES SON LAS PRINCIPALES A NORMOCITICA

A

ENF CRONICA E INFLAMACION

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15
Q

CUALES SON LAS PRINCIPALES A, MACROCITICA

A

MEGALOBLASTICA., HEPATOPATIA, HIPERTIROIDISMO, MTX, SD MIELODISPLASICO

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16
Q

CUAL ES LA CAUSA MAS FRECUENTE DE MACROCITOSIS

A

ALCOHOLISMO

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17
Q

ANEMIA CARACTERIZADA POR SER MICROCITICA VCM<80 HIPOCROMICA CHCH<32 ARREGENERATICA <2 EN DONDE A FERRITINA ESTA DISMINUIDA

A

ANEMIA FERROPENICA

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18
Q

ANTE LA SOSPECHA CLINICA DE DEFICIT HIERRO Q DATOS ANALITOS ADEMAS HMG SE USAN PARA DX

A

SIDEREMIA, INDICE DE SAT TRANSFERINA Y FERRITINA SERICA

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19
Q

CUAL ES A PRUEBA MAS FIABLE ÀRA DX A. FERROPENICA

A

ESTUDIO MEDULA OSEA O ASPIRADO MEDULAR O TINCION DE PEARS

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20
Q

QUE FACTORES AUMENTAN LA ABSORCION DEL HIERRO Y CUALES DISMINUYEN

A

AUMENTAN: AC GATRICO, AC ASCORBICO, CITRATO DISMINUYEN: FITATOS Y CEREALES

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21
Q

EN LOS PACIENTES CON ANEMIA FERROPENICA APARTE DEL SD ANEMICO QUE SINTOMAS SON MAS CARACTERISTICOS

A

ESTOMATITIS ANGULAR, GLOSITIS, COILONIQUIA, UÑAS QUEBRADIZAS, PICA, PELO FRAGIL, SD DE PLUMER VINSON

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22
Q

CUAL ES EL PRIMER SIGNO DE RPT A TTO

A

AUMENTO DE RETICULOSITOS A OS 7-10 DIAS

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23
Q

EN PAISES OCCIDENTALES CUA ES LA CAUSA MAS FRECTE DE ANEMIA FERROPENICA EN EL ADULTO

A

PERDIDAS CRONICAS DE PEQUÑAS CANTIDADES DE SANGRE

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24
Q

QUE TIPO DE ANEMIA SE ASOCIA A MUJERES CON ABUNDANTE SANGRADO EN SU PERIODO O ANCIANOS CON PERDIDA DE SANGRE GASTROINTESTINA

A

FERROPENICA

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25
Q

CUANTO DE HIERRO NECESITAMOS CONSUMIR A DIA

A

150-200

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26
Q

CUANTO HIERRO DEBE CONSUMIR AL DIA UN NIÑO PREMATURO Y UNO A TERMINO

A

PREMATURO: 4 mg/kg/dia A TERMINO: 3

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27
Q

POR CUANTO TIEMPO SE DEBE RECIBIR SUPLEMENTO DE HIERO EN ANEMIA FERROPENICA

A

3 - 6 MESES

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28
Q

TIPO DE ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA HIPOPROIFERATIVA CON FERRITINA NORMAL/ALTA ASOCIADA A ENFERMEDADES INFEC INFLAMAT NEOPLASIAS, DM, IRC, HEPATOPA, TRAUMA

A

ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICA

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29
Q

CUAL ES EL TTO DE ANEMIA POR ENF CRONICA

A

EPO 150U/KG 3V/SEM

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30
Q

ANEMIA MACROCITICA HIPOCRONICA ARREGENERTIVA CARACTERIZADA POR ALT NEUROLOGICA, PSIQUIATRICA, EPITELIAL (GLOSITIS) Y PANCITOPENIA

A

A, MEGALOBLASTICA

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31
Q

EN DONDE SE ABSORBE Y CUANTO TIEMPO DURA EL AMACENAMIENTO DE VIT B12

A

ABSORBE: ILEON POR 3 - 5 AÑOS

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32
Q

EN DONDE SE ABSORBE Y CUANTO TIEMPO DURA EL AMACENAMIENTO DE VIT B9

A

ABSORVE: DUODENO Y YEYUNO POR 3-5 MESES

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33
Q

EN LA ANEMIA MEGALOBASTICA QUE OTRO VALORES ABORATORIALES ESTAN AUMENTADOS

A

LDH Y BI MMA HOMOCISTEINA

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34
Q

A GASTRECTOMIA Y EL PARACITO DIFILOBOTRIUM A QUE TIPO DE ANEMIA SE ASOCIA

A

MEGAOBASTICA

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35
Q

CUAL ES EL TTO PARA A MEGALOBLASTICA

A

1ª HODROXOCOBALAMINA Y ACIDO FOLICO

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36
Q

ANEMIA CARACTRISADA POR SER REGENERATIVA NORMO O MACROCITICA CON AUMENTO DE LDL, BI, HEMOGLOBINURIA, HEMOSIDENURIA Y UROBILINOGENO

A

A. HEMOLITICA

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37
Q

PACIENTE QUE ACUDE CON PAIDEZ, ICTERICIA Y HEPATOESPLENOMEGALIA

A

A. HEMOLITICA

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38
Q

CUALES SON AS ANEMIAS EXTRACORPUSCULARES Y ADQUIRIDAS

A

AUTOINMUNE, MECANICA, INFECCIOSA, METABOLICA

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39
Q

CUAL ES A. HEMOLITICA CONGENITA MAS FCTE Y XQ SE CARACTERISA

A

ESFEROCITOSIS SE CARACTERIZA: CHCM ELEVADO, PERDIDA DE MEMBRANA, TEST DE FRAGILIDAD OSMOTICA Y TTO ESPLENECTOMIA

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40
Q

A Q ANEMIA SE ASOCIA AL CONSUMO DE HABAS (FAVISMO)

A

A. HEMOLIT ALT METABOLISMO ERITROCITARIO

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41
Q

PACIENTE PROCEDENTE DE ICA, PRESENTA DOLOR OSEO, ICTERICIA , PALIDEZ , HEPATOESPLENOMEGALIA, ERITROCITOS EN SEMIUNA O HOZ Y ASOCIADA A CRISIS APLASICA (PARVOVIRUS)

A

A. FALCIFORME

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42
Q

ANEMIA CARACTERISADA POR MICROCITICA + ERITROCITOS ELEVADOS , DESEQUIIBRIO CADENAS ALFA Y BETA , EN DONDE SE REALIZA TRANSFUSIONES Y SE SUPLEMENTA CON VIT D PARA EVITAR OSTEOPOROSIS

A

TALASEMIAS

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43
Q

ANEMIA ASOCIADA A IG G O CUERPOS CALIENTES Y SE TTO CON CORTICOIDES E IG M O CUERPOS FRIOS , CON COOMBS DIRECTO

A

A, HEMITICA AUTOINMUNE

44
Q

PACIENTE Q RECIBIO TRANSFUS SANGUINEA Y PRESENTA ERITEMA FACIAL, RASH, CEFALEA, ANSIEDAD TAQUICA, TAQUIPNEA, Q ANEMIA ES

A

A. H ALOINMUNE

45
Q

PACIENTE Q PRESENTA SANGRADO GINGIVA CEFALEA Y ALTWRCION RENALY QUIMPSUS ESPONTANEA, CON ANTECEDENTE DE INFECCION VIRA , CARACTERIZADO POR MICRONAGIPATIA ESQUISTOCITOSY PLAQUETOPENIA

A

A.HEMOITICA DE ORIGEN NO INMUNE ( PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA)

46
Q

PACIENTE DE 10 AÑOS CON HIPOPLASOA DEL PUGAR, ESTRABISMO, SORDERA, MANCHAS CAFE CON ECHEY TEST DE DEB Y CON PANCITOPENIA Y RETICULOCITOS DISMINUIDOS

A

A. FANCONI

47
Q

CUALES SON NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS

A

POLICITEMIA VERA, TROMBOSIS ESENCIAL, LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA

48
Q

PACIENTE QUE ACUDE CON CEFALEA, ESPLENOHEPATOMEGALIA, PRURITO AL BAÑARSE, RUBIDEZ FACIAL, Y ERITROMEGALIA, HB 18.5, LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y B12 AUMENTADOS, DISMINUIDO LA EPO, CUAL ES EL DX

A

POLICITEMI VERA

49
Q

HTO >48/52 + CEFALEA+ERITROMELALGIA +HEPATOESPLENOMEGALIA+PRURITO AL BAÑARSE, DX Y TTO

A

POLICITEMIA VERA - SANGRIA Y AAS/HIDROXIUREA

50
Q

VAORES ABORATORIALES EN PV

A

↑ ERITROCITOS, LEUCOCITOS, PLAQUETAS, B12 ↓EPO

51
Q

PRONOSTICO EN PV

A

MUERTE POR TROMBOSIS

52
Q

> 450 000 PLAQUETAS PERSISTENTE + CEFALEA + TROBOSIS / SANGRADO DX Y TTO

A

TROMBOCITOSIS ESENCIAL - AAS Y HIDROXIUREA

53
Q

PACIENTE CON ATERACION DEL GEN BCR ABI Y t(9,22) +AUEMENTO DE LEUCOCITOS +ESPLENOMEGALIA, DX Y TTO

A

LMC - IMATIMIB

54
Q

ADULTO MAYOR + LINFOCITOCIS B + ASINTOMATICO/ HEPATOESPLENOMEGALIA +ANEMIA+PLAQUETOPENIA+AHAI+HIPOGAMMAGOBULINEMIA, DX Y TTO

A

LLC - RITUBZIMAB/CICOFOSFAMIDA/FUDORABINA

55
Q

EN DONDE ENCONTRAMOS SOMBRAS DE GUMPLETCHT

A

LLC

56
Q

LEUCEMIA Q HACE SU DEBUT >20 000 LEUCOCITOS , >60 a Y NO HAY RPT A A INDUCCION

A

LMA

57
Q

DEBUT > 50 000 LEUCOCITOS, <1a - >10 a, NO RPT A INDUCCION, (t9 .11) (t9,22)

A

LLA

58
Q

ETIOLOGIA ASOCIADA A LINFOMAS

A

VEB, VIH, BURKITT, VH8, CAMPILOBACTER JEJUNI

59
Q

DX DE LINFOMA

A

BIOPSIA GANGLIO

60
Q

CEL REED STEMBERG

A

L. HODGKIN

61
Q

CUAES SON LOS SNTOMAS B

A

FIEBRE, DIAFORESIS, PERDIDAD DE PESO, PRURITO

62
Q

CARACTERISTICAS DE L. HODGKIN

A

20 a y >60a, CEL BUHO O REED STEMBERG, UNIFOCAL, DISEMINACION LINFATICA, DISMINUYE INMUNIDAD CELULAR, ADENOPATIAS AXILARES, SG HOSTER, CURACION >75%

63
Q

CARACTERISTICAS DE L. NO HODGKIN

A

20 -40 a, CEL B, MUTIFOCAL, ESTADIO AVANZADO, DISEMINACION HEMATOGENA, DISEMINACION EXTRAGANGLIONAR , EUCEMINIZACION, ASOCIA CEL B: BURKIT

64
Q

VARON > 60a + SINTOMAS CRAB +>10% CEL PLASMATICAS MO / PLASMOCITOMA

A

MIELOMA MULTIPLE

65
Q

SINTOMAS CRAB

A

C HIPERCALCEMIA

66
Q
A

R INSUFICIENCIA RENAL

67
Q
A

A ANEMIA NORMOCITICA NORMOCROMICA

68
Q
A

B DOLOR OSEO

69
Q
A

ENF NEUROLOGICA (COMPRESION/HIPERVISCOSIDAD/ RADICUOPATIA) - INFECCION

70
Q

CARACTERISTCA PATOLOGICA DE MIELOMA MUTIPLE

A

PROTEINOGRAMA EECTROFORETICO ALB/ ↑GLOBULINA IG G: 60%

71
Q

QUE VIA INICIA LA CASCADA DE COAGULACION

A

LA EXTRINSECA: FACTOR TISULAR III –> VII —-> X

72
Q

FACTORES DE LA VIA NTRINSECA

A

XII, XI, , IX, VIII—-> X

73
Q

QUIENES SON MEDIADORES DE AMBAS VIAS

A

Ca

74
Q

LA VIA INTRINSECA SE MIDE

A

TTPa

75
Q

LA VIA EXTRINSECA SE MIDE

A

TP O DE QUICK

76
Q

QUIEN COMBIERTE A LA PROTROMBINA (II) EN TROMBINA

A

X

77
Q

TRANSTORNO DE HEMOSTACIA CAUSADO POR ALTERACION ADHESION A PROTEINA GPIb

A

BERNARD SOULIER

78
Q

TRANSTORNO DE HEMOSTACIA CAUSADO POR ALTERACION AGREGACION A LA PROTEINA GPIIb/ IIIa

A

GLANZMAN

79
Q

DESORDEN DE SANGRADO MAS FTE, AUTOSOMICO DOMINANTE, CON SANGRADO MUCOSO, DX

A

ENF VON WILLDEBRAN

80
Q

QUE FACTIR ESTA DISMIUIDO EN LA ENF VON WILDEBRAN

A

III O TISULAR

81
Q

COMO SE MIDE LA ENF DE VON WILDEBRAN

A

TS AUMENTADO

82
Q

TRANSTORNO DE LA COAGULACION RECESIVO LIGDO CROMOSOMA X , CON PROLONGACION TTPa y TP NORMA Y TTO ES FACTOR VIII Y IX

A

HEMOFIIA

83
Q

EN LA HEMOFILA LOS VARONES SON ……………….. Y AS MUJERES …………….

A

COMPROMETIDOS PORTADORAS

84
Q

LA HEMOFIIA TIPO A SE ASOCIA A DEFICIENCIA

A

FACTOR VIII

85
Q

LA HEMOFILIA TIPO B SE ASOCIA A DEFICIENCIA

A

FACTOR IX

86
Q

ENFERMEDAD EN NIÑOS DE INICIO AGUDO + POST INFECCION VIRAL+ PETEQUIAS/GINGIVORRAGIA, DX Y TTO

A

PTI / TROMBOCITOPENIA INMUNE CORTICOIDES, IG EV Y TRANSFUSION: PLAQUETAS <20 000 O SANGRADO ACTIVO

87
Q

ENF EN ADULTOS DE INICIO GRADUAL+ RELACIONADO A DROGAS + CRONICO, DX

A

PTI / TROMBOCITOPENIA INMUNE CORTICOIDES, IG EV Y TRANSFUSION: PLAQUETAS <20 000 O SANGRADO ACTIVO

88
Q

EN Q CASOS SE USA WARFARINA

A

FA, TVP, TEP, PROTESIS MECANICAS

89
Q

ACCCION DE LA WARFARINA (ACO)

A

ANTAGONISTA VIT K: ↓ II, VII, IX, X, PROT C Y PROT S

90
Q

VIA DE ADMINISTRACION DE WARFARIAN

A

VO

91
Q

EFECTO MAXIMO WARFARINA

A

48 -72 H

92
Q

CONTRO DE WARFARINA

A

TP INR:2-3

93
Q

EFECTOS SECUNDARIOS DE WARFARINA

A

HEMORRAGIAS, HIPERSENSIBILIDAD, EMBRIOPATIA (IT)

94
Q

ACCION DE LA HEPARINA

A

ACTIVA ANTITROMBINA III: INHIBE IIa, IXa, Xa, XIa,XIIa

95
Q

VIA DE ADMINISTRACION DE HEPARINA

A

SC Y EV

96
Q

EFECTO MAX DE HEPARINA

A

RAPIDO

97
Q

CONTROL DE HEPARINA

A

TTPa ALARGADO

98
Q

ANTIDOTO DE WARFARINA …………………. Y DE HEPARINA

A

FITOMEDANIONA VIT K - SULFATO DE PROTAMINA

99
Q

EFECTO SECUNDARIO DE HEPARINA

A

HEMORRAGIA Y TROMBOPENIA

100
Q

FARMACO INHIBIDOR DE TROMBINA

A

DABIGATRAN

101
Q

FARMACO ACTUA SOBRE EL FACTOR Xa

A

APIXABA

102
Q

LOS Rh+ TIENEN EL ANTIGENO

A

D

103
Q

SINTOMAS POST TRANSFUSION ASOCIADOA ALERGIA PROTEINAS DEL PLASMA ODEFICIENCIA IG A

A

ERITEMA FACIAL, URTICARIA,

104
Q

SINTOMAS POST TRANSFUSION MAS FTRE POR SENSIBIIZACION A AG LEUCOCITARIO O PT

A

CEFAEA. ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FIEBRE, TEMBLORES

105
Q

SINTOMAS POST TRNASFUSION ASOCIADOS A INCOMPATIBILIDAD ABO

A

FIEBRE. CEFLEA, DOLOR TORACICO OMBARDIA . HEMOLISIS AGUDA (COLURIA)

106
Q

CAUSA DE MORTALIDAD POST TRANSUFION

A

LESION PULMONAR

107
Q

HEMOGLOBINUREA ADQUIRIDA E INTRINSECA EN EDAD MEDIA ,ASOCIADO ANEMIA (↑BT, LDH, RETICULOCITOS, ↓HAPTOGLOBINA) +PANCITOPENIA+ ORINA OSCURA, DX Y TTO

A

HPN - FE ORAL Y TRANSFUSION

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