Movimientos Involuntários Flashcards

1
Q

Cuales son los tipos de movimientos involuntários (3)?

A
  • REFLEJOS
  • AUTOMÁTICOS
  • ASOCIADOS
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2
Q

¿Qué caracteriza a los movimientos involuntarios fisiológicos y proporciona algunos ejemplos?

A

Los movimientos involuntarios fisiológicos son parte normal de la motilidad en las personas. Algunos ejemplos incluyen:

  • Parpadeo.
  • Bostezo.
  • Saltos ante un susto (reflejos defensivos)
  • Movimiento asociado de los brazos al caminar.
  • Sacudidas bruscas cuando nos estamos por dormir profundamente.
  • Movimientos de la mímica, como gestos y expresiones emocionales.
  • Movimientos automáticos que fueron aprendidos y repetidos al punto de realizarse de manera inconsciente.
  • Temblor fisiológico.
  • Reflejos automáticos.
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3
Q

¿Cómo se pueden agrupar las alteraciones motoras en los músculos voluntarios y cuáles son los sistemas neurológicos involucrados?

A

Las alteraciones motoras en los músculos voluntarios se pueden agrupar en tres sistemas neurológicos:

Piramidal: Coordinación y generación de movimientos voluntarios.
Extrapiramidal: Control, regulación y ayuda en la ejecución de movimientos voluntarios.
Cerebeloso: No solo se encarga del equilibrio, sino que también asegura una buena medida, distancia y fuerza en los movimientos voluntarios.

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4
Q

¿En qué síndromes suelen aparecer los movimientos involuntarios y cuál es el movimiento involuntario más común?

A

Suelen aparecer en los tres síndromes: lesiones extrapiramidales, lesiones piramidales y lesiones cerebelosas.
El movimiento involuntario más común es el temblor.

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5
Q
A

Mioquimia

  • Movimientos de temblor en determinadas FIBRAS
  • No hay atrofia ni debilidad
  • Mayoría benigno y transitorio
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6
Q

¿Qué son las mioquimias y cuáles son algunas de sus características?

A

Las mioquimias son movimientos muy sutiles, apenas perceptibles para el explorador, pero molestos para el paciente. Algunas características incluyen:

  • Se deben a la contracción espasmódica del músculo orbicular del párpado.
  • Son movimientos involuntarios que generalmente no se consideran patológicos, a menos que persistan en el tiempo o estén acompañados de signos neurológicos.
  • Son transitorios y casi siempre benignos.
  • No están asociados a trastornos neurológicos, motores o sensitivos, ni a alteraciones centrales o periféricas.
  • Pueden aparecer en el párpado superior, inferior o ambos, así como en músculos peribucales.
  • La anatomía del músculo es normal y no está alterada.
  • Suelen manifestarse en épocas de estrés, falta de sueño, ansiedad o ante una sobreexigencia de la concentración.
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6
Q

¿Qué caracteriza a los movimientos involuntarios anormales y tiene relación con que centros motores?

A

Los movimientos involuntarios anormales son un grupo de alteraciones motoras que afectan los músculos sometidos a la voluntad y constituyen una patología frecuente en la atención médica, tanto en atención primaria como en neurología. La mayoría de estos movimientos obedecen a alguna alteración a nivel de los centros motores extrapiramidales.

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7
Q

¿Cómo pueden los pacientes intentar controlar o bloquear algunos movimientos involuntarios y por qué es importante un examen cuidadoso?

A

Muchos pacientes intentan bloquear o controlar sus movimientos involuntarios adicionando otro movimiento voluntario. Esto puede contaminar la evaluación clínica. Es crucial examinar al paciente de manera tranquila, relajada y permitiéndole expresarse para evidenciar el movimiento puro y evitar que se ponga nervioso o incómodo.

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8
Q

Los movimientos involuntarios se clasifican en dos grandes grupos:

A

1) HIPERQUINÉTICOS
2) HIPOQUINÉTICOS

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9
Q

¿Cuál es la característica principal de los movimientos hiperquinéticos y qué trastornos incluye este grupo?

A

Los movimientos hiperquinéticos se caracterizan por un aumento de la motilidad. Este grupo abarca trastornos como temblores, tics, corea y balismo.

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9
Q

¿En qué consisten los movimientos hipoquinéticos y cuál es su asociación con el síndrome extrapiramidal?

A

Los movimientos hipoquinéticos se caracterizan por la pobreza o lentitud de los movimientos, sin paresia o plejía. Estos movimientos son prominentes en el síndrome extrapiramidal, especialmente en la enfermedad de Parkinson y parkinsonismos secundarios, que pueden ser causados por enfermedades vasculares, fármacos o depósitos de sustancias a nivel de los núcleos de la base.

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10
Q

El …. es el mejor ejemplo de la combinación de los 2 tipos de movimientos, tiene hiperquinesia, pero pierde movimientos involuntarios y expresión facial

A

Parkinson

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11
Q
  • Son movimientos estereotipados (significa que el paciente los hace siempre de la misma manera), sin objetivo, rápidos, que se repiten irregularmente.
  • Se suprimen con la voluntad o concentración y aumentan con el estrés.
A

TICS

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12
Q

¿Qué efecto puede tener el intento del paciente de suprimir los tics y qué término se utiliza para describir este fenómeno?

A

Si el paciente intenta suprimir los tics, puede experimentar una imperiosa necesidad de ejecutar el tic, conocida como “efecto rebote”. Este efecto se manifiesta como una seguidilla de episodios de tics que sigue al intento de supresión con la voluntad.

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13
Q

¿Cuáles son algunas características de los tics y qué tipos de tics existen?

A
  • Los tics pueden ser simples (solo motores), vocales/fónicos, hereditarios o relacionados con alteraciones de la vía extrapiramidal.
  • En algunos casos, los tics pueden deberse a problemas emocionales, ansiedad, problemas académicos o conductuales.
  • Pueden ser transitorios o permanentes.
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14
Q

¿Cuál es el enfoque principal para el tratamiento de los tics y qué tipo de intervención se suele requerir?

A

En la mayoría de los casos, los tics requieren un enfoque principalmente pedagógico-psicológico en lugar de un enfoque neurológico. El tratamiento se centra en abordar problemas emocionales, ansiedad, problemas académicos o conductuales que puedan estar relacionados con los tics.

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15
Q
  • Es la forma más compleja y grave de Tics múltiples
  • Ligado a herencia AD, Cr18 o asociado al X
A

SÍNDROME DE GILLES DE TOURETTE

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16
Q

¿Qué caracteriza al síndrome de Gilles de la Tourette y cuáles son algunas de sus características clave?

A

El síndrome de Gilles de la Tourette es la forma más compleja y grave de tics múltiples. Algunas de sus características clave son:

  • El cuadro suele comenzar en la infancia o adolescencia y se agrava a lo largo de la vida, siendo más prominentes en la edad más joven.
  • Se caracteriza por la presencia de varios tics motores junto con tics fónicos.
  • Los tics cambian en tipo, gravedad y complejidad con el tiempo.
  • Los pacientes suelen experimentar sensaciones premonitoras asociadas a la expresión de los tics, indicando cuándo están por tener un episodio.
  • El inicio de los tics fónicos suele ocurrir después de los tics motores.
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17
Q

¿Cuáles son algunos tipos de tics fónicos en el síndrome de Gilles de la Tourette?

A

Los tics fónicos en el síndrome de Gilles de la Tourette pueden consistir en ruidos o palabras. Algunos tipos específicos incluyen:

Ecolalia y palilalia: Repetición involuntaria de palabras, sílabas o frases.
Coprolalia: Fuerte impulso a verbalizar palabras obscenas o inaceptables socialmente.

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18
Q

¿Cuáles son algunos tics motores en el síndrome de Gilles de la Tourette y en que parte del cuerpo son más presentes?

A

Los tics motores en el síndrome de Gilles de la Tourette son más prominentes en la cara y pueden incluir:

Ecopraxia: Imitación y repetición de movimientos o gestos que hace otra persona.
Copropraxia: Realización de gestos obscenos.

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19
Q

¿Cómo puede el paciente reaccionar al intentar suprimir los tics y cuáles son algunas condiciones asociadas al síndrome de Gilles de la Tourette?

A

El paciente puede intentar suprimir los tics con gran esfuerzo, pero la ansiedad asociada es tan fuerte que realizar los tics genera alivio.

El síndrome de Gilles de la Tourette se asocia comúnmente con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y trastornos por déficit de atención.

Los tics siempre empeoran con el estrés y son caracterizados por ser involuntarios, estereotipados y repetitivos.

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20
Q

Que es el temblor y porque ocurre?

A
  • Oscilaciones rítmicas, regulares en amplitud y frecuencia. Pueden ser apenas perceptibles o que el paciente realice grandes movimientos oscilatorios.
  • Movimiento involuntario más frecuente
  • Se debe a la contracción alternante de músculos agonistas y antagonistas
21
Q

¿Qué caracteriza al temblor fisiológico y en qué situaciones es más notable?

A
  • El temblor fisiológico es más notable cuando se le pide a la persona que mantenga una postura.
  • Se trata de un temblor postural que afecta principalmente a las manos.
  • Después de realizar varios estudios, se concluye que no hay trastornos neurológicos ni alteraciones en los núcleos de la base.
  • Suele aparecer en situaciones de estrés emocional o físico, como fatiga muscular, ansiedad o falta de sueño.
  • Si se elimina el factor causal, este temblor tiende a desaparecer.
22
Q

Los temblores pueden ser clasificados en fisiológicos y patológicos. Como clasificamos los temblores patológicos?

A

· Según su velocidad: rápidos, medianos, lentos
· Según su amplitud: groseros o finos
· Según la localización: locales o generalizados
· Según el momento de aparición: reposo, actitud o postural, intencional o de acción

23
Q

¿Cuál es la manifestación característica del temblor en pacientes con Parkinson o parkinsonismos?

A

Temblor de reposo, inicialmente similar a un temblor en cuenta monedas que se generaliza con el tiempo.

24
Q
A

temblor en cuenta monedas

25
Q

¿Cómo se agrava o disminuye el temblor de reposo en pacientes con Parkinson?

A

Al pedir al paciente que coloque sus manos sobre sus muslos mientras está sentado, el temblor de reposo empeora.
Solicitar al paciente que realice algún movimiento puede hacer que el temblor desaparezca en estadios tempranos de la enfermedad o simplemente mejore.

26
Q

¿Qué características adicionales presenta el temblor de reposo en pacientes con Parkinson?

A

Es fundamental recordar que el Parkinson cursa con movimientos tanto hiperquinéticos como hipoquinéticos.
El temblor de reposo empeora con la actividad mental o el movimiento simultáneo de la otra parte del cuerpo y desaparece con la actividad y el sueño.

27
Q

Que tipo de temblor es?

A

Actitud o postural
* Se presenta al mantener voluntariamente una postura sin realizar un movimiento.
* Para evidenciarlo mejor, se le puede pedir al paciente que eleve los brazos y trate de mantenerlos en esa posición.
* Una técnica adicional es colocar un papel sobre las manos extendidas del paciente o pedirle que levante las manos “como en juramento”.

28
Q

Que tipo de temblor es?
¿Cómo se manifiesta y en qué condiciones se observa con mayor claridad?

A

Intencional o de acción
El temblor en la modalidad intencional o de acción se presenta cuando el paciente intenta realizar alguna actividad.
Es evidente al iniciar un movimiento específico, durante el recorrido y tiene mayor amplitud en la etapa final.
Esta modalidad es característica del síndrome cerebeloso y puede observarse también en la Enfermedad de Wilson, donde los pacientes presentan alteraciones hepáticas y el anillo de Kayser-Fleischer.

29
Q

Intencional o de acción

Se explora mediante que pruebas?

A
  • Prueba índice-nariz, índice-lóbulo de la oreja e índice-índice - explora también la taxia (coordinación)
  • Prueba del vaso
  • Prueba de la escritura y dibujo de espirales
29
Q
A

Prueba del vaso: le pedimos que se sirva agua y luego que se lleve el vaso a la boca. El paciente cerebeloso no mide bien las distancias y sumado a esto tiembla. El agua se derrama y no llega a la boca
Descompone el movimiento, se pasa de lugar

29
Q

¿Cuáles son algunos de los factores no neurológicos que pueden causar temblores patológicos y cómo se diferencia su origen?

A

Factores no neurológicos como el hipertiroidismo, feocromocitoma, hipotermia, hipoglucemia, privación alcohólica, fármacos (xantinas como la teofilina y cafeína), drogas (anfetaminas, cocaína), e insuficiencia hepática pueden desencadenar temblores patológicos.
La diferencia radica en que, al eliminar el factor causal, el temblor desaparece en estos casos.

30
Q
A

MOVIMIENTOS COREICOS / COREA

31
Q
A

Marcha patológica llamada “marcha del
payaso/clown”

COREA

32
Q

¿Cómo se caracterizan los movimientos coreicos o corea?

A
  • Los movimientos coreicos, también conocidos como “baile” o “danza”, son movimientos desordenados, sin objetivo, simultáneos, arrítmicos y que afectan diferentes grupos musculares.
  • Estos movimientos son hipercinéticos y pueden fluir de un grupo muscular a otro.
  • Empeoran con las emociones, estrés y durante la examinación, pero pueden mejorar o disminuir con el sueño.
  • En casos severos, pueden dificultar la marcha del paciente, dando lugar a una marcha patológica llamada “marcha del payaso

Hemicorea: Si se da en un hemicuerpo

32
Q

MOVIMIENTOS COREICOS / COREA

Etiologias

A
  • Trastornos hereditarios: Enfermedad de Huntington (movimiento coreicos, alteraciones cognitivas, trastornos psiquiátricos)
  • Metabólicas y endócrinas: hiperparatiroidismo,
    hipoparatiroidismo
    con calcificación de los ganglios basales, hipertiroidismo, etc
  • Vasculitis: LES, PAN, ictus de los ganglios basales
  • Fármacos
  • Infeccioso: corea de Sydenham (complicación de la fiebre reumática)
33
Q
A

BALISMO

34
Q

MOVIMIENTOS COREICOS / COREA

Clínica

A

Romberg NEGATIVO,
Babinski NEGATIVO
Descartar que no sea algo metabólico (hipocalcemia)

35
Q

¿Cómo se describe el balismo?

A
  • El balismo se considera un subtipo dentro de los movimientos coreicos o una entidad especial según diferentes autores.
  • El término “balismo” proviene de “arrojar” o “lanzar la bala”.
  • Se caracteriza por movimientos bruscos, de gran amplitud, no rítmicos y no repetitivos que afectan la raíz de los miembros superiores e inferiores y la musculatura axial.
  • Estos movimientos son más violentos y exagerados que la corea, pudiendo llevar al agotamiento o provocar lesiones articulares o cutáneas.
  • El balismo puede ser uni o bilateral y tiende a mejorar con el descanso.
36
Q
A
36
Q
A
37
Q
A
38
Q

Balismo

Etiologias

A
  • Alteraciones vasculares a nivel de los ganglios basales sobre todo a nivel del núcleo subtalámico
  • Fármacos.
  • Pueden remitir si se quita el agente etiológico
39
Q
A

MIOCLONÍAS

40
Q

MIOCLONÍAS

¿Cómo se describen las mioclonías?

A
  • Las mioclonías son contracciones musculares muy breves, repentinas y rápidas.
  • Se les llama también “temblor aleteante” o “batir de alas” debido a su apariencia similar al vuelo de un pájaro.
  • Son más localizadas y pueden afectar a un brazo, una pierna, un músculo o un grupo muscular.
  • Se producen al provocar un estiramiento muscular o en respuesta a estímulos sensoriales.
41
Q

¿Qué es el flapping o Asterixis y en qué condiciones puede aparecer?

A
  • El flapping o Asterixis es un tipo de mioclonía.
  • Se manifiesta como breves contracciones musculares, a menudo en forma de “batir de alas”.
  • Este fenómeno puede aparecer en condiciones como la encefalopatía hepática y la enfermedad renal crónica.
42
Q
A

ATETOSIS

43
Q

¿Cómo se caracteriza la atetosis y cuáles son algunas de sus etiologías?

A
  • La atetosis se caracteriza por movimientos lentos, irregulares y sinuosos.
  • Los movimientos a menudo se asemejan a una “reptación”, como si fueran gusanos.
  • Son circunscriptos y afectan a menos grupos musculares.
  • Característicamente, los dedos de las manos o de los pies pueden verse afectados.
  • Los movimientos empeoran al realizar actividades voluntarias.
  • Algunas etiologías incluyen parálisis cerebral e hipoxia perinatal.
44
Q
A

FASCICULACIONES

45
Q

¿Qué son las fasciculaciones y en qué condiciones suelen aparecer?

A
  • Las fasciculaciones son contracciones breves en determinadas fibras musculares. No afecta todo el músculo.
  • Aparecen en músculos que están afectados, como los atróficos, hipotróficos, parésicos o pléjicos.
  • Suelen observarse en patologías que afectan a la segunda neurona o a los cordones anteriores de la médula, como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
46
Q

¿Qué caracteriza a la distonía y cuáles son algunas de sus manifestaciones?

A
  • La distonía se caracteriza por contracciones musculares sostenidas que producen desviación de la postura o torsión en un área.
  • Estas contracciones llevan a que el paciente adopte posturas patológicas.
  • Son alteraciones del tono muscular.
  • No se suprimen con la voluntad y generalmente cesan durante el sueño.
  • Pueden localizarse en diferentes partes del cuerpo, como la cara, ojos, cuello, cuerdas vocales, torso, miembros superiores, miembros inferiores o pies.
47
Q

Cuales son los tipos de movimientos involuntários anormales?

A
  • TEMBLOR
  • TICS
  • COREA
  • BALISMO
  • MIOCLONIAS
  • ATETOSIS
  • FASCICULACIONES
  • DISTONIA