Medecine Interne Flashcards
Lymphopenies secondaires :
- carence en zinc
- médicaments
- radiothérapie
- infection virale (VIH, CMV, rougeole, grippe)
- infection bactérienne / myobacteries
- LED
- granulomatoses
- sarcoidose
- Wegener
- Crohn
- enteropathie exsudative
- chylothorax
- hypercorticisme
- IRC
- lymphomes
- cancers solides
- goujerot-Sjogren
Causes hypogammaglobulinemie :
- médicamenteuse (cortico, ciclosporine, azathioprine, cyclophosphamide, imatinib, rituximab, Dpenicillamine, sels d’or, sulfasalazine, anti-comitiaux)
- myélomes
- LLC & autres lymphoproliferation
- Thymome
- syndrome néphrotique
- brûlures étendues
- Kwashiorkor
- génétique (Steinert, Di-Georges)
Clinico-bio du SAM :
- fièvre
- splénomégalie, hepatomegalie
- polyADP
- bi-cytopenie
- hyperTG
- hyperferritinemie
- hypogibrinogenemie
La BOM montre hemophagocytose dans la moelle osseuse
Maladie de Whipple :
- fièvre prolongée
- arthralgie bilatérale et symétrique
- diarrhées KK ( -> dénutrition / amaigrissement)
- ADP
- signes neuro (T. Cognitifs et neuromusculaire)
- endocardite (rare)
- ophtalmo (uvéite) : rare aussi
Ttt :
Bactrim IV 2 semaines puis bactrim PO 2/jours pendant 1-2 ans
+ associé à : pénicilline G ou C3G
Syndrome de Schnitzler (fièvre prolongée néoplasique) :
- fièvre prolongée
- urticaire KK résistant
- organomegalie
- arthralgie avec osteosclerose
- gammapathie monoclonale IgM kappa
Ttt : inhibiteur IL1
Maladie de Still de l’adulte (fièvre prolongée origine inflammatoire) :
- < 40 ans
- AEG
- fièvre hectique
- arthralgie/arthrites
- pharyngite
- éruption cutanée maculo-papuleuse, saumonée, non prurit
- cytolyse hépatique
- hyperferritinemie
- <40 ans
Ttt : AINS et cortico systemique
Fièvre Méditerranée familiale :
- < 20 ans
- fièvre
- arthralgies
- serites (péritonite, péricardite, pleurésie)
- signes cutanés (pseudo-erysipele, purpuras)
Ttt : colchicine
Circonstances associée à présence d’AntiPhospholipides
Sans risque thrombotique
- néoplasie (thrombose lie au cancer ++)
- hémopathie
- médicament
- insuffisance rénale
- sarcoidose
- artérite a cellules géantes
- colites inflammatoires
- hepatopathies
- Infection VIH, VHC
Exam complémentaires Horton :
- VS, CRP, Fibrinogene
- hémogramme (hyperleuco, anémie inflammatoire, thrombocytose)
- bilan hep complet (hépatite cholestatique anicterique/ictère/cytolyse)
- BAT +++
- TAP scan avec PDC ou angio-scan (ou angio-IRM)
- FO
Attention : fonction rénale non altérée dans Horton
Pneumopathie interstitielle diffuse (PID) d’origine infectieuse :
- pneumocystose
- miliaire tuberculeuse
- germes atypiques : mycoplasme pneumoniae, chlamydia pneumoniae ou psittaci, legionella pneumo Phillip, coxiella burnetti)
- virus influenzae A
- VRS
- parainfluenzae
- adenoV
- HSV
- VZV
- CMV
PID avec LBA macrophagique :
- fibrose pulmonaire idioP
- pneumoconiose (silicose ++)
- histiocytose langerhansienne
PID avec LBA lymphocytaire :
- sarcoidose (CD4++)
- pneumopathie d’hypersensibilité (CD8++)
- pneumopathie médicamenteuse
- infections
- tuberculose
- connectivites
PID avec LBA neutrophilique :
- fibrose pulmonaire idioP
- connectivites
- granulomatose avec polyangeite
- infections
- asbestose
- pneumopathie médicamenteuses
PID avec LBA eosinophilique :
- pneumopathie idiopathique KK a eosinoF
- granulomatose eosinoF avec polyangeite
- pneumoP médicamenteuse
Sd de Heerfordt :
- rencontré dans sarcoidose +++
- uvéite
- PF
- parotidomegalie
+/- iridocyclite
+/- fièvre
+/- méningite lymphocytaire aseptique