Hepatologia Flashcards
Achados na biópsia de:
- Hepatite Alcoólica
- Hepatites Virais
- Intoxicação por Acetaminofen
1. Vacúolos claros no citoplasma (gordura - característico de esteatose hepática) + estruturas hialionas irregulares (corpúsculos de Mallory) e infiltração neutrofílica
2. Áreas de necrose + infiltração linfocitária
3. Necrose hepatocitária com predileção pela zona 3 do fígado (centrolobular)
Critérios de Tokyo e definição de casos suspeito e confirmado de colecistite aguda
Critéros A: Sinais locais de inflamação; Murphy; Dor/ desconforto/ rigidez em QSD do abdome
Critérios B: Sinais Sistêmicos de inflamação; PCR elevada; Leucocitose
Critérios C: Achados de imagem compatível com colecistite aguda (inclui Murphy USG)
Casos supeito: 1 item A + 1 item B
Caso confirmado: Suspeito + item C
Autoanticorpos da:
- Hepatite Autoimune
- Colangite Biliar Primária
- Anti-Músculo Liso
- Anti-mitocôndria
Conduta na colangite aguda
ATBterapia + Drenagem imediata (grave)/ eletiva (não grave)
Obstrução distal: CPRE
Obstrução proximal (ex: caroli): Transparieto-hepática
Conduta em metástase hepática de CA colorretal
Cirurgia independente do número/tamanho das lesões
Limitador: necessidade de fígado residual
Indicação de polipectomia de vesícula biliar
Indicações
- Tamanho > 1cm
- Crescimento gradual
- Associação com cálculos
- Idade > 60a
- Sintomático TÍPICA (dor em HD, associado a alimento…)
SEM INDICAÇÃO: ACOMPANHAMENTO USG
Conduta em acidente com perfuro-cortante + pcte com anti-Hbs > 10 + teste rápido do caso reagente para hepatite B?
Somente notificar agravo (> 10 = imunização: não precisa mais nada)
Quais possíveis complicações de uma CPRE?
1. Sangramento pós papilotomia
2. Perfuração duodenal
3. Pancreatite
4. Colangite
5. Hemobilia
Classifique a hipertensão portal das seguintes patologias
- Colangite Biliar Primária
- Hipervitaminosa A Crônica
- Pegadinha: não causa hipertensão (dçca de via biliar)
- Hipertensão Portal Sinusoidal (causa cirrose por ativação crônica das células estreladas que depositam colágeno)
O que é e onde se origina a linha de Cantlie
Separa o fígado em lobo direito e esquerdo
Origina-se do ponto médio do leito vascular (anterior) até a face lateral esquerda da veia cava supra-hepática
A 5-nucleotidase é um marcador de….
Hepatopatia
Síndromes Genéticas que cursam com elevação de BI (2)
“Crigor e Gilberto”
Deficiência na conjugação da bilirrubina (eleva BI)
- Crigler-Najar
- Tipo I: deficiência grave - TTO com plasmaférese
- Tipo II: def. moderada; tto: fenobarbital
- Sd. Gilbert
- comum de todas
- Def. leve; exacerba com jejum, estresse, álcool
- Não precisa de TTO
Causas de aumento isolado de AST
Principal: doença muscular
Outras: eritromicina, CAD, hipo/hipertireoidismo, Ins. Adrenal
Risco de transmissão vertical em gestante HBsAg (+)
- HBeAG (+): 90%
- HBeAg (-): 10%
Qual a relaçao entre negativção de HBeAg e HBsAg com imunoeliminação?
Quando mais precoce** a negativação, **maior a chance de imunoeliminação