Hemostasia e Trombose

Question 1

Qual o quadro clínico e laboratorial da Hemofilia Adquirida?

Answer 1

• hematomas extensos em membros, hematúria
• TTPA elevado sem outras alterações de coagulograma

Question 2

A doença intestinal inflamatória crônica é um fator de risco para desenvolvimento de trombose venosa.

Answer 2

verdadeiro.

Question 3

A partir de qual idade é fator de risco para trombose venosa?

Answer 3

A partir dos 40 anos.

Question 4

A insuficiência renal crônica com ClCr<30 contraindica o uso de NOAC's.

Answer 4

Verdadeiro.

Question 5

A dose de Rivaroxabana em pacientes com Clearance de 30 a 50 ml/min é de 10 mg/d.

Answer 5

Falso, 15 mg/d

Question 6

Na anemia ferropriva ocorre diminuição do RDW.

Answer 6

Falso, ocorre aumento,

Question 7

Anemia ferropriva causa trombocitose/plaquetose.

Answer 7

Verdadeiro.

Question 8

O exame padrão-ouro para diagnóstico de TVP é o USG doppler.

Answer 8

Falso, é a venografia

Question 9

O que causa trombocitopenia isolada e é especialmente comum em pacientes jovens?

Answer 9

PTI

Question 10

A primeira linha de tratamento da PTI é glicocordicoites.

Answer 10

Verdadeiro.

Question 11

Quais os fatores de coagulação dependentes de vitamina K?

Answer 11

II, VII, IX, X.
“Dois + sete = nove, tirou dez”!

Question 12

Qual a melhor medida para evitar TVP em pacientes que são contraindicado o uso de anticoagulantes?

Answer 12

Compressão pneumática intermitente.

Question 13

O que é a síndrome de May-Thurner ou de Cockett?

Answer 13

Compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita

Question 14

Disfunção plaquetária urêmica apresenta relação com sangramento intracraniano.

Answer 14

Verdadeiro.

Question 15

Qual doença apresenta anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, manifestações neurológicas flutuantes, insuficiência renal aguda e febre?

Answer 15

PTT

Question 16

A PTT apresenta alargamento de INR.

Answer 16

Falso.

Question 17

A HBPM tem meia vida plasmática baixa e biodisponibilidade menor do que a heparina comum.

Answer 17

Falso, meia vida plasmática maior e melhor biodisponibilidade.

Question 18

Devemos investigar trombofilias em pacientes com TVP não provocada.

Answer 18

Verdadeiro.

Question 19

A mutação do fator V Leiden é a causa hereditária mais comum de trombofilia hereditária

Answer 19

Verdadeiro

Question 20

O ADAMST13 está aumentado na PTT.

Answer 20

Falso, está reduzido.

Question 21

O sangramento não é uma característica típica da trombocitopenia induzida por heparina.

Answer 21

Verdadeiro

Question 22

Qual o mecanismo da TIH (trombocitopenia induzida por heparina.)?

Answer 22

Os anticorpos são formados contra complexos de heparina e fator 4 plaquetário, resultando em ativação plaquetária e, paradoxalmente, trombose.

Question 23

Pacientes com deficiência do fator VIII apresentam o TP prolongado, com TTPA, TT e tempo de sangramento dentro dos limites da normalidade.

Answer 23

Falso, é do fator VII

Question 24

A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que causa plaquetopenia.

Answer 24

Falso, ela não leva diretamente à plaquetopenia ou redução no número de plaquetas. O problema é na FUNÇÃO delas e não na QUANTIDADE.

Question 25

A doença hepática pode ser associada a plaquetopenia.

Answer 25

Verdadeiro.

Question 26

Qual o anticoagulante de ação direta (DOACs) que apresenta menor excreção renal?

Answer 26

apixabana

Question 27

Na Púrpura Trombocitopênica Imune deve-se ransfundir concentrado de plaqueta se seus níveis estiverem abaixo de 20.000, mesmo sem sangramento.

Answer 27

Falso, apenas se sangramentos ativos e níveis de plaquetas muito baixos (< 20 mil).

Question 28

Está indicada a transfusão de plaquetas em pacientes que farão uma punção lombar e apresentam os níveis abaixo de 40 mil.

Answer 28

Verdadeiro

Question 29

Na suspeita clínica de SAF, anticoagulante lúpico é um dos exames que devem ser solicitados.

Answer 29

verdadeiro.