Hemostasia e Trombose Flashcards
Qual o quadro clínico e laboratorial da Hemofilia Adquirida?
- hematomas extensos em membros, hematúria
- TTPA elevado sem outras alterações de coagulograma
A doença intestinal inflamatória crônica é um fator de risco para desenvolvimento de trombose venosa.
verdadeiro.
A partir de qual idade é fator de risco para trombose venosa?
A partir dos 40 anos.
A insuficiência renal crônica com ClCr<30 contraindica o uso de NOAC's.
Verdadeiro.
A dose de Rivaroxabana em pacientes com Clearance de 30 a 50 ml/min é de 10 mg/d.
Falso, 15 mg/d
Na anemia ferropriva ocorre diminuição do RDW.
Falso, ocorre aumento,
Anemia ferropriva causa trombocitose/plaquetose.
Verdadeiro.
O exame padrão-ouro para diagnóstico de TVP é o USG doppler.
Falso, é a venografia
O que causa trombocitopenia isolada e é especialmente comum em pacientes jovens?
PTI
A primeira linha de tratamento da PTI é glicocordicoites.
Verdadeiro.
Quais os fatores de coagulação dependentes de vitamina K?
II, VII, IX, X.
“Dois + sete = nove, tirou dez”!
Qual a melhor medida para evitar TVP em pacientes que são contraindicado o uso de anticoagulantes?
Compressão pneumática intermitente.
O que é a síndrome de May-Thurner ou de Cockett?
Compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca comum direita
Disfunção plaquetária urêmica apresenta relação com sangramento intracraniano.
Verdadeiro.
Qual doença apresenta anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia, manifestações neurológicas flutuantes, insuficiência renal aguda e febre?
PTT
A PTT apresenta alargamento de INR.
Falso.
A HBPM tem meia vida plasmática baixa e biodisponibilidade menor do que a heparina comum.
Falso, meia vida plasmática maior e melhor biodisponibilidade.
Devemos investigar trombofilias em pacientes com TVP não provocada.
Verdadeiro.
A mutação do fator V Leiden é a causa hereditária mais comum de trombofilia hereditária
Verdadeiro
O ADAMST13 está aumentado na PTT.
Falso, está reduzido.
O sangramento não é uma característica típica da trombocitopenia induzida por heparina.
Verdadeiro
Qual o mecanismo da TIH (trombocitopenia induzida por heparina.)?
Os anticorpos são formados contra complexos de heparina e fator 4 plaquetário, resultando em ativação plaquetária e, paradoxalmente, trombose.
Pacientes com deficiência do fator VIII apresentam o TP prolongado, com TTPA, TT e tempo de sangramento dentro dos limites da normalidade.
Falso, é do fator VII
A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico hereditário que causa plaquetopenia.
Falso, ela não leva diretamente à plaquetopenia ou redução no número de plaquetas. O problema é na FUNÇÃO delas e não na QUANTIDADE.
A doença hepática pode ser associada a plaquetopenia.
Verdadeiro.
Qual o anticoagulante de ação direta (DOACs) que apresenta menor excreção renal?
apixabana
Na Púrpura Trombocitopênica Imune deve-se ransfundir concentrado de plaqueta se seus níveis estiverem abaixo de 20.000, mesmo sem sangramento.
Falso, apenas se sangramentos ativos e níveis de plaquetas muito baixos (< 20 mil).
Está indicada a transfusão de plaquetas em pacientes que farão uma punção lombar e apresentam os níveis abaixo de 40 mil.
Verdadeiro
Na suspeita clínica de SAF, anticoagulante lúpico é um dos exames que devem ser solicitados.
verdadeiro.
