Fraqueza muscular Flashcards

1
Q

CORNO ANTERIOR x POST DA MEDULA - Motricidade x Sensibilidade

A

MOTRICIDADE - Anterior

Sensibilidade - Posterior

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Q

1º Neurônio Motor - Força, Reflexo, Tônus, Atrofia, Babinski e Miofasciculação

A

Força Reduzida ou Abolida

Reflexo Aumentado

Tônus espástico

Hipotrofia

Babinski presente

Miofasciculação ausente

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3
Q

2º Neurônio Motor - Força, reflexo, tônus, atrofia, babinski e miofasciculação?

A

Forca reduzida ou abolida

Reflexos diminuídos ou abolidos

Tônus: Flácido

Atrofia

Babinski Ausente

Miofasciculação presente

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4
Q

Doenças Musculares de Área efetora - onde, quais e característica?

A

No próprio músculo

Miosite, Miopatias (dermatomiosite)

Fraqueza com ENZIMAS MUSCULARES ELEVADAS

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Q

Dermatomiosite - Área afetada, Clínica, Manifestações Dermato, Dx e TTO

A

Miopatia - área efetora

Clínica

  • Fraqueza PROXIMAL, SIMÉTRICA, DISFAGIA
  • POUPA FACE E OLHO
  • Associação com NEOPLASIAS

Dermato:
- Pápulas de Gottron, Heliotropo e Sinal do Xale

DX:

  • Enz musculares elvadas
  • Eletroneuromiografia
  • Biopsia muscular
  • Anticorpos AntiJo1 e AntiMi2 (especifico)
  • FAN

Tratamento
- Corticoide

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6
Q

FRAQUEZA MUSCULAR ASSOCIADA COM NEOPLASIA

A

DERMATOMIOSITE

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7
Q

Anti-Jo1

A

Dermatomiosite

Relação com Pulmão

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8
Q

Anti-Mi2

A

ESPECIFICO da DERMATOMIOSITE

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9
Q

Anti-SRP

A

Anticorpo da POLIMIOSITE

AntiSRPolimiosite

Pior prognóstico

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10
Q

Diferença entre Polimiosite e Dermatomiosite

A

Polimiosite não tem:

  • Lesão de pele
  • Associação com neoplasia
  • Anticorpo Anti-SRP
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11
Q

Esclerose Múltipla - Fisiopato, Clínica, Dx e Tto

A

Doença Desmielinizante do SNC (contra subst branca) - Síndrome do 1ºNM

Clinica

  • TRÍADE: Neurite óptica + Sd 1ºNM + Sintomas sentivos
  • Sinal de Lhermite e Uhtoff

Dx:

  • Clinica (surto24h-remissão1dia)
  • Liquor (Bandas oligoclonais de IgG aumentado)
  • RNM com mútiplas placas desmielinizantes

Tto:

  • Surto: Corticoide/Plasmaferese
  • Manutenção: Interferon/Glatiramer
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12
Q

MULHER JOVEM PERDENDO A VISÃO NA PROVA

A

Lembrar de ESCLEROSE MÚLTIPLA

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13
Q

Bandas oligoclonais de IgG aumentadas no liquor

A

Esclerose múltipla

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14
Q

Sd de Guillain-Barré - Agente mais comum, fisiopato, clínica, Dx e Tto

A

Agente: CAMPILOBARRE JEJUNI

Lesão de 2º NM - desmielinizante periférico

Clínica

  • Fraqueza FLÁCIDA, ARREFLEXA, SIMÉTRICA E ASCEDENTE
  • AUSÊNCIA DE ATROFIA MUSCULAR SIGNIFITATIVA
  • Esfincteres e sensibilidade preservados
  • Disautonomias e Dor lombar

Diagnostico:
- Dissociação proteinocitológica no líquor

Tratamento
- Plasmaferese ou imunoglobulina

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15
Q

Dissociação proteino-citológica no líquor

A

Guillain-Barré

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16
Q

Qual característica do 2ºNM não está presente no Guillain-Barret?

A

NÃO TEM ATROFIA MUSCULAR pq a doença é autolimitada e aguda

17
Q

Esclerose Lateral Amiotrófica

Fisiopato, Epidemio, Clínica, Dx e Tto

A
  • Doença degenerativa do PRIMEIRO e SEGUDO neurônio motor
  • Homem IDOSO! NÃO é comum começar em jovem

Clinica

  • Fraqueza ASSIMÉTRICA
  • Mistura das duas sds (1 e 2NM)
  • SEM alteração sensitiva
  • MIOFASCICULAÇÕES NA PROVA => ELA

Diagnóstico
-Exclusão

Tratamento

  • SUPORTE (Fono, Fisio)
  • Única droga no BR: Riluzol (aumenta sobrevida em 6m sem aumentar qualidade de vida)
18
Q

Fraqueza muscular + Miofasciculação em provas

A

PENSAR EM ELA

19
Q

Miastenia Gravis

Fisiopato, Clínica, Diagnóstico e Tratamento

A

Fisiopato: Antirreceptores da Acetilcolina

Clinica

  • Fraqueza + FATIGABILIDADE
  • Forma OCULAR mais comum (ptose palpebral/ diplopia / oftalmoparesia)
  • NÃO tem disautonomia
  • TIMO ANORMAL em 75%

Diagnóstico

  • POTENCIAL DECREMENTAL na Eletroneuromiografia
  • Anticorpos - Anti-AchR e Anti-MusK (só na forma generalizada)
  • Teste da acetilcolinesterase com edrofônio
  • Gelo
  • TC/RNM de TX para avaliar timo

Tratamento

  • Piridostigmina (anticolinestersásico) + Timectomia (se <55a ou timoma)
  • Sem melhora? Imunossupressor
  • Urgencia: Imunoglobulina / Plasmaférese
20
Q

Anti-AchR e Anti-MusK

A

Miastenia Graves

Anti-MusK só na forma generalizada

21
Q

Fraqueza muscular com fatigabilidade e diplopia

A

MIASTENIA GRAVIS

22
Q

Eaton-Lambert - fisiopato, clínica,associação, diagnóstico e tto

A
  • Autoimune antirreceptor de canal de cálcio que libera acetilcolina
  • Associado com OAT CELL

Clinica

  • Fraqueza que MELHORA com a repetição
  • PEGA FACE
  • TEM Manifestação autonomica

Dx

  • Padrão INCREMENTAL na eletroneuromiografia
  • Anticorpo Anticanal de Cálcio

Tratamento

  • Piridostigmina
  • Se não melhorar => Imunossupressor
23
Q

Anticorpo Anticanal de Cálcio

A

Eaton-Lambert

24
Q

Padrão Decremental x Incremental na Eletroneuromiografia

A

Decremental: Miastenia Gravis

Incremental: Eaton Lambert

25
Q

Botulismo - Contágio, Clínica e Tratamento

A

Contagio:

  • Alimentos
  • Feridas
  • Intestinal (infantil - relação c mel)

Clínica

  • Paralisia flácida simétrica DESCENDENTE
  • 5Ds: Disartria, diplopia, disfonia, disfagia, descendente
  • Alteração pupilar

Tratamento

  • Alimentos: Antitoxina Equina
  • Ferimentos: Antitoxina + Penicilina
  • Intestinal: Imunoglobulina Botulínica Humana
26
Q

Poliarterite nodosa - clínica, diagnóstico, associação e tratamento

A

Clínica

  • Mononeurite múltipla
  • Sintomas constitucionais
  • Dor em testículo
  • HAS com K baixo
  • PAN poupa pulmão

Associação: HBV

Diagnóstico
- Clinica, Biópsia, ANCA negativo

Tratamento
- Corticoide +- Imunossupressor