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Fisiología general > Fisiología sanguínea > Flashcards

Fisiología sanguínea Flashcards

1
Q

Funciones principales de los eritrocitos

A
  • Transporte de O2

* Regulación del pH.

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2
Q

Tiempo de vida de los eritrocitos

A

120 días

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3
Q

Factores que disminuyen la oxigenación

A
  1. Volumen sanguíneo bajo
  2. Anemia
  3. Baja hemoglobina
  4. Flujo sanguíneo bajo
  5. Enfermedad pulmonar.
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4
Q

¿Qué requiere la tasa de producción de eritrocitos?

A

Vitamina B12 y folatos para mantenerse normal

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5
Q

Nivel de hemoglobina glucosilada normal?

A

6.5

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6
Q

¿Qué ocurre cuando pasa el tiempo de vida de un eritrocitos?

A

Son fagocitados y reutilizados en los grupos Heme: *Globina -> Aminoácidos -> Síntesis de proteínas.

  • Biliverdin -> Bielirrubina -> [hígado] -> [intestino delgado] -> Urobilinógeno -> °[Riñón: Urobilina ->Orina]° -> Estercobilina -> [intestino grueso] -> Heces
  • Fe+ (TRANSFERINA) -> Ferritina [hígado] -> Globina + Vitamina B12+ Eritropoyetina -> Eritropoyesis en médula ósea del hueso.
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7
Q

¿Cómo se clasifican los tipos de anemias?

A

Clasificadas por Volumen Corpúscular Medio

  • Normal [Hemorragia, Enfermedad renal, Anemia aplásica]
  • Microcítica [Ferropénica]
  • Macrocítica [Deficiencia Vit B12, Deficiencia folato]
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8
Q

¿Cuántos tipos de sangre hay?

A

Suman 8 en total

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9
Q

Tipos de sangre en el Sistema ABO

A

Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo O

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10
Q

¿Quién es el receptor universal?

A

Grupo AB

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11
Q

¿Quién es el donador universal?

A

Grupo O

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12
Q

Tipos de sangre en el Antígeno Rh

A

+ =Tienen el antígeno
- =No tiene antígeno
Los anticuerpos anti-Rh se desarrollan lento después de la exposición.

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13
Q

Tipos de hemostasia

A

Primaria

Secundaria

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14
Q

¿Qué es hemostasia primaria?

A 
Formación de un tapón plaquetario
Consta de 3 pasos
• Adhesión
• Activación
• Agregación
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15
Q

¿Qué es hemostasia secundaria?

A 
Formación de un coágulo 
Consta de 3 vías
• Vía extrínseca
• Vía intrínseca
• Vía común
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16
Q

¿Qué ocurre en hemostasia primaria?

A
  • La lesión vascular produce vaso espasmo mediado por la secreción de endotelina.
  • Disminución del flujo sanguíneo
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17
Q

¿Qué ocurre durante el paso de adhesión en hemostasia primaria?

A
  • El endotelio dañado libera factor de Von Willebrand.

* Las plaquetas a través de su receptor GP1B se unen al fVW

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18
Q

¿Qué ocurre durante el paso de activación en hemostasia primaria?

A
  • Las plaquetas activadas liberan más fVW, serotonina, Ca2+, ADP, Tromboxano A2
  • Las plaquetas comienzan a expresar la proteína GPIIB/IIIA
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19
Q

¿Qué ocurre durante el paso de agregación en hemostasia primaria?

A

• La proteína GPIIB/IIIA sirve como sitio de anclaje para el fibrinógeno (factor I de la coagulación), formando así el tapón plaquetario

20
Q

¿Qué efecto tiene la aspirina en el paso de agregación?

A

Inhibe agregación al bloquear síntesis de tromboxano A 2

21
Q

¿Cuándo comienza la hemostasia secundaria?

A

Al mismo tiempo que se lleva a cabo la hemostasia primaria

22
Q

Propósito final de la hemostasia secundaria

A

Convertir el tapón en un coágulo (el fibrinógeno en fibrina)

23
Q

¿Qué ocurre en la vía intrínseca de la hemostasia secundaria?

A

Se activa el Factor XII al contacto con una plaqueta activada

24
Q

¿Qué acelera a la vía intrínseca?

A

El cininógeno de alto peso molecular (HMWK) liberado por las plaquetas y la calicreína

25
Q

¿A quién activa el Factor XII?

A

Factor XI

26
Q

¿A quién activa el Factor XI?

A

Factor IX

27
Q

¿A quién activa el Factor II (vía común)?

A

Factor VIII

Necesita al fVW para no destruirse muy rápido.

28
Q

¿Qué factores cuando se activan facilitan la coagulación?

A

XII, XI, IX, VIII

29
Q

¿Qué factor permite iniciar la vía común?

A

Factor X

30
Q

¿Qué pasa si hay una mutación en F VIII?

A

Hemofilia A [+ común]

31
Q

¿Qué pasa si hay una mutación en F IX?

A

Hemofilia B

32
Q

¿Qué pasa si hay una mutación en fVW?

A

Enfermedad de VW

33
Q

¿Qué es TTPa?

A

Tiempo Tromboplastina Parcial activado, es dado por una prueba de coagulación

34
Q

¿Qué requiere la vía extrínseca para activarse?

A

Requiere algo fuera de la sangre: el factor III

35
Q

¿A quién activa el Factor III?

A

Factor VII

Hacen un complejo que activa al factor X.

36
Q

¿Cuál es el factor tisular?

A

Factor III

37
Q

¿Cómo se forma el complejo protrombinasa?

A

Factos Xa se une a Va (activado por el II)

38
Q

¿A quién activa la protrombinasa?

A

Factor 2

Protrombina ->Trombina

39
Q

¿Quién tiene el mayor efecto de la cascada de coagulación?

A

Trombina

40
Q

Acción principal de la trombina

A

Activa al factor I (fibrinógeno -> fibrina)

41
Q

Acciones secundarias de la trombina

A
  • Activa al factor XIII, estabilizador de la fibrina.
  • Activa a los factores V, VIII
  • Activa a las plaquetas.
42
Q

¿Qué requiere una hemostasia adecuada?

A

Vitamina K y del hígado

43
Q

¿Cuál de las vías es alterada

con el uso de Warfarina?

A

Vía común

44
Q

¿Cómo prevenir que se salga de control la formación del coágulo?

A

Fibrinólisis

45
Q

Fibrinólisis

A

Plasminógeno ->Plasmina -> Regula fibrina

46
Q

¿Qué factores inhibe la Antirombina III?

A

II, IX, X, XI, XII

Fisiología general (33 decks)

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