Feocromocitoma Flashcards

1
Q

Definição:

A

Tumor de células cromafins caracterizado por hiperprodução/secreção de catecolaminas

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2
Q

Epidemiologia:

A

75% diagnosticados apos morte. Prevalência em necropsias de 250-1300/1.000.000hab. Pico de incidência 40-50a. 90% em adultos, adrenais e *unilaterais. Paragangliomas são mais comuns abdominais e -20a.

*Mais freq a direita

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3
Q

Classificação:

A

Familiar e Esporádico;
Benigno e Maligno;
Adrenal e *Extra-adrenal;
Unilateral e Bilateral

*Paraganglioma

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4
Q

Etiologia:

A

Idiopática e *Distúrbios genéticos (24%)

*Doença de Von Hippel-Lindau, Paraganglioma hereditário, Neurofibromatose tipo I, **Neoplasia endócrina múltipla tipo 2

**Associada a mutação de MEN-2

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5
Q

Fisiopatologia:

A

Mutação *genética-> Tumor de células cromafins -> hiperprodução de catecolaminas -> hiperestimulação simpática

  • MEN-2, VHL, RET, SDHD e **SDHB
  • *Sugere malignidade
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6
Q

Quadro Clinico:

A
  • Tríade súbita de cefaleia intensa, palpitações e sudorese. Alem de palidez, náuseas, **hipertensão, tremor, dor torácica/abdominal e perda de peso
  • Paroxística em 56%
  • Frequência e duração variável
  • Espontânea ou precipitada
  • *Persistente em 60%
  • *Pode alternar com hipotensão
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7
Q

Fatores Precipitantes de Paroxismos:

A

Exercicios, Curvar-se, Pressao abdominal, Miccao, Defecacao, Fumar e Uso de Betabloqueadores, Glicocorticoides, Metoclopramida e Triciclicos

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8
Q

Indicações de Rastreamento para Feocromocitoma:

A

Hipertensos jovens, HA refrataria, Paroxismos, Historia familiar de feocromocitoma ou CA medular de tireoide e Evidencia radiológica de massa adrenal

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9
Q

Exames Complementares:

A

2+ *(Metanefrinas e Catecolaminas) em 2+ ocasiões

Teste do glucagon e da clonidina, **TC, RM e Cintilografia com MIBG

  • Plasmáticas ou urinarias
  • *Massa cística com necrose central ou hemorragia

Obs: VMA da 40% falso-negativos, nao sendo recomendada

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10
Q

Diagnostico Diferencial:

A

Sínd. da insuf. do barorreceptor, Tireotoxicose, Hipoglicemia, Transtorno do panico, Abstinência de Alcool, Intoxicacao por cocaina, crack, anfetaminas, pseudoefedrina e fenilefrina

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11
Q

Tratamento do Benigno:

A
  • Fenoxibenzamina 10mg 2x/dia por 30d -> Adrenalectomia via laparoscópica -> SF 0,9% 1-2L e SG 5% em 24-48h
  • Prazosina 0,5mg/dia (Max: 10mg 2x/dia) —> Propranolol 10mg 3-4x/dia —> Alfametilparatirosina 250mg 4x/dia
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12
Q

Tratamento do Maligno:

A

Embolização seletiva transcateter, Quimioembolizacao, Quimioterapia, Terapia com I-MIBG, Radioterapia, Ablação com radiofrequencia, Crioablação e Perfusão hipertérmica

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13
Q

Complicações:

A

Hipertensão maligna e Metástase óssea (40-50%), hepática, linfonodal e pulmonar

#Sugere malignidade:
\+5cm, +80g, Alta ativ. mitótica, Invasão vascular/capsular e +6% Ki-67
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