Feocromocitoma Flashcards
Definição:
Tumor de células cromafins caracterizado por hiperprodução/secreção de catecolaminas
Epidemiologia:
75% diagnosticados apos morte. Prevalência em necropsias de 250-1300/1.000.000hab. Pico de incidência 40-50a. 90% em adultos, adrenais e *unilaterais. Paragangliomas são mais comuns abdominais e -20a.
*Mais freq a direita
Classificação:
Familiar e Esporádico;
Benigno e Maligno;
Adrenal e *Extra-adrenal;
Unilateral e Bilateral
*Paraganglioma
Etiologia:
Idiopática e *Distúrbios genéticos (24%)
*Doença de Von Hippel-Lindau, Paraganglioma hereditário, Neurofibromatose tipo I, **Neoplasia endócrina múltipla tipo 2
**Associada a mutação de MEN-2
Fisiopatologia:
Mutação *genética-> Tumor de células cromafins -> hiperprodução de catecolaminas -> hiperestimulação simpática
- MEN-2, VHL, RET, SDHD e **SDHB
- *Sugere malignidade
Quadro Clinico:
- Tríade súbita de cefaleia intensa, palpitações e sudorese. Alem de palidez, náuseas, **hipertensão, tremor, dor torácica/abdominal e perda de peso
- Paroxística em 56%
- Frequência e duração variável
- Espontânea ou precipitada
- *Persistente em 60%
- *Pode alternar com hipotensão
Fatores Precipitantes de Paroxismos:
Exercicios, Curvar-se, Pressao abdominal, Miccao, Defecacao, Fumar e Uso de Betabloqueadores, Glicocorticoides, Metoclopramida e Triciclicos
Indicações de Rastreamento para Feocromocitoma:
Hipertensos jovens, HA refrataria, Paroxismos, Historia familiar de feocromocitoma ou CA medular de tireoide e Evidencia radiológica de massa adrenal
Exames Complementares:
2+ *(Metanefrinas e Catecolaminas) em 2+ ocasiões
Teste do glucagon e da clonidina, **TC, RM e Cintilografia com MIBG
- Plasmáticas ou urinarias
- *Massa cística com necrose central ou hemorragia
Obs: VMA da 40% falso-negativos, nao sendo recomendada
Diagnostico Diferencial:
Sínd. da insuf. do barorreceptor, Tireotoxicose, Hipoglicemia, Transtorno do panico, Abstinência de Alcool, Intoxicacao por cocaina, crack, anfetaminas, pseudoefedrina e fenilefrina
Tratamento do Benigno:
- Fenoxibenzamina 10mg 2x/dia por 30d -> Adrenalectomia via laparoscópica -> SF 0,9% 1-2L e SG 5% em 24-48h
- Prazosina 0,5mg/dia (Max: 10mg 2x/dia) —> Propranolol 10mg 3-4x/dia —> Alfametilparatirosina 250mg 4x/dia
Tratamento do Maligno:
Embolização seletiva transcateter, Quimioembolizacao, Quimioterapia, Terapia com I-MIBG, Radioterapia, Ablação com radiofrequencia, Crioablação e Perfusão hipertérmica
Complicações:
Hipertensão maligna e Metástase óssea (40-50%), hepática, linfonodal e pulmonar
#Sugere malignidade: \+5cm, +80g, Alta ativ. mitótica, Invasão vascular/capsular e +6% Ki-67