Farmacocinética Flashcards
¿Dónde se da la mayor absorción de los fármacos? ¿Cuándo pasa a la circulación el fármaco?
Intestino delgado, después que ha sido absorbido por el intestino delgado.
¿Cuáles son las vías de administración?
¿Mediante que tipo de administración podemos llegar al sistema nervioso central?
¿Cuál es la vía de administración que presenta la más rápida absorción?
Locales y sistémicas
Administración local intranasal
Vía intravenosa
¿Los ácidos débiles se absorben mejor en ayuno?
Verdadero
Px que presenta una intoxicación por metanfetaminas y queremos acelerar su eliminación, ¿cómo podemos hacer para evitar que se vuelva a reabsorber?
Acidificando la orina, esto para que al momento de el fármaco llegar a la orina, se junte con un hidrogenion ionizando el fármaco y así evitando la reabsorción.
¿De qué depende la distribución del fármaco?
-Gasto cardiaco
-Flujo sanguíneo
-Permeabilidad capilar
¿Cuáles son las proteínas transportadoras de los fármacos?
-Albúmina
-Glucoproteínas
-ß-Globulinas
Si es un volumen de distribución muy bajo, significa que un alto porcentaje del fármaco se unió a:
Proteínas plasmáticas y se queda en el agua
¿Qué es el metabolismo de primer paso?
Cualquier fármaco que antes de pasar a circulación general pasa por el hígado
¿Qué hace el citocromo CYP3A4?
Es de mucha importancia para la metabolización del fármaco.
¿Qué es un sustrato?
Es cualquier fármaco que llega a los CYP y ahí se metaboliza
¿Si es un inductor aumentamos el metabolismo?
Verdadero
Este tipo de cinética de eliminación elimina una fracción constante por unidad de tiempo. ¿Qué cinética de eliminación es?
Cinética de eliminación de orden 1
¿Todos los ácidos débiles se unen a?
¿Todas las bases débiles se unen a?
Albúmina
Glucoproteínas y ß-globulinas.
¿Cuáles son las enzimas que trabajan sobre el hígado para metabolizarlo?
Enzimas hepáticas.
Se elimina cantidad constante por unidad de tiempo
Cinética de eliminación de orden 0
