Éruptions fébriles Flashcards

1
Q

Types d’éruptions et causes ?

A

Exanthèmes érythémateux
=> scarlatine, Sd toxinique streptococcique, staphylococcique, maladie de Kawasaki, toxidermie médicamenteuse

Exanthème maculo-papuleux
=> rougeole, rubéole, exanthème subit, mégalérythème, infection enterovirus, Kawasaki, toxidermie média

Exanthème vésiculo-pustuleux : Varicelle, HSV, zona, entérovirus

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2
Q

Urgence diagnostique et thérapeutique ?

A
  • Purpura fébrile + trouble HD : méningococcique
  • Érythème fébrile + trouble HD = syndrome toxinique
    -> associé à des atteintes d’organes = Toxic Shock Sd
  • Fièvre > 5J = maladie de Kawasaki
  • Lésion cutanées érythémateuses circonscrites infiltrés et douloureuses : dermo-hypodermite bactérienne
  • AEG, adénopathie, atteinte multi-viscérale et hématologique dans un contexte médicamenteux
    = DRESS syndrome
  • décollements, ulcérations muqueuses = Stevens-Johnson, Sd de lyell
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3
Q

Rougeole :

  • rappel infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • agent causal : Paramyxovirus (morbillivirus)
  • maladie = immunité durable
  • vaccination : ROR 12M puis 16-18M
  • transmission directe par VA (incubation 10J)
  • contagion max J-5/+5 après le début de l’éruption

CLINIQUE : ++ si pas d’ATCD de maladie et contage 2S
- phase d’invasion : fébrile, catarrhe oculorespiratoire, signe de Köplik ++ (tache punctiforme blanc bleuté muqueuse jugale inflammatoire)
- phase éruptive : (environ 2 semaine après contage = incubation + phase invasive)
exanthème maculo-papuleux ++ non prurigineuse avec intervalle de peau saine, derrière les oreilles puis extension vers la face et corps en descendant, fièvre décroissante, persistance de la catarrhe

COMPLICATIONS :

  • infectieuse : bronchite, PnP, surinfection pulmonaire
  • neuro : encéphalite aiguë morbilleuse, panencéphalite sclérosante de Van Bogaers de survenue retardée

PARACLINIQUE : Dg clinique ++
=> déclaration obligatoire donc confirmation biologique
= PCR (début à fin de l’éruption J0-J5/6)

PEC et TTT :

  • Hospitalisation en cas de signes de sévérité
  • TTT de l’état fébrile (paracétamol)
  • ATB probabiliste (augmentin) si surinfection bacté

-> déclaration obligatoire ARS
-> éviction collectivité jusqu’à J+5 de l’éruption
-> mesures préventives des sujets contacts
NRN < 6M : mère immunisé RAS sinon Ig polyvalente
NRN 6-11M : 1 vaccin dans les 72h puis 2 selon schéma
> 1A : vacciné RAS , 1 dose = rattrapage 2 dose, non vacciné = 2 doses ROR
ImmunoD + enceinte non vacciné et 0 ATCD : Ig IV

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4
Q

Rubéole :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • virus à ARN : Rubivirus
  • maladie = immunité durable
  • vaccination ROR
  • transmission directe VA ou transplacentaire
  • incubation 15-21J
  • contagion max 1S avant et 2S après début éruption

CLINIQUE :

  • phase invasion : fièvre, absence de catarrhe, signes associés (céphalées, courbatures, pharyngite)
  • phase éruptive (15-20J après le contage) : exanthème macula-papuleux face+thorax (+pale +petite que rougeole), fugace une seule poussée 72h puis disparition

COMPLICATIONS :

  • hémato : purpura thrombopénie post-éruptif
  • articulaire : arthralgie, arthrite
  • neuro : encéphalite

PARACLINIQUE : IgM spécifique sérique aiguë (2M) dans les formes atypiques, compliqué ou si contact avec femme enceinte non immune

PEC et TTT :

  • ambulatoire
  • antipyrétique
  • > pas de déclaration obligatoire
  • > pas d’éviction scolaire obligatoire
  • > Vaccination femme enceinte séro-négative en post partum ++
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5
Q

Mégalérythème épidémique :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • parvovirus B19
  • maladie = immunité durable
  • transmission directe par VA (incubation 6-14J)

CLINIQUE :

  • phase invasion : fièvre, céphalée, myalgie
  • phase éruptive (2S après le contage) : exanthème macula-papuleux ++ début aux joues puis extension aux tronc et extrémités, fluctuation 1 à 3 semaines

COMPLICATIONS :

  • hémolyse chronique : anémie érythroblastique
  • femme enceinte : anasarque foeto-placentaire

PARACLINIQUE : Dg clinique ++
=> confirmation PCR ou IgM si complications

PEC et TTT :

  • ambulatoire
  • TTT antipyrétique

-> éviction scolaire pas obligatoire

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6
Q

Exanthème subit :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • Herpès virus de type 6 (HHV6)
  • maladie = immunité durable
  • transmission directe voie respiratoire (salive ++)
  • incubation 5-15J

CLINIQUE :

  • phase invasion : fièvre 39-40° bien tolérée
  • phase éruptive : exanthème maculo-papuleux visage et tronc, disparition en 12-24h (fugace ++) et apyrexie contemporaine très caractéristique

COMPLICATIONS :

  • crise fébriles
  • méningite, méningo-encéphalite

PARACLINIQUE : Dg clinique ++
=> confirmation PCR HHV6 pour atypies ou complication

PEC et TTT :

  • ambulatoire
  • antipyrétique

-> pas de mesures préventives

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7
Q

Mononucléose infectieuse :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • primo infection symptomatique par EBV (ou HVV 5)
  • maladie = immunité durable
  • transmission par voie salivaire
  • incubation longue de 30 à 50 jours

CLINIQUE :

  • fièvre, asthénie profonde
  • angine : érhythématopultacée ou pseudo-mb
  • volumineuse ADNP cervicale bilatérale, SPMG
  • exanthème maculo-papuleux ou papulo-vésiculeux
  • hépatite cytolytique (souvent biologique)
PARACLINIQUE :
=> sérologie EBV (primo-infection IgM, infection ancienne IgG)
NFS : Sd mononucléosique
BH : élévation des transaminases
CRP augmentée

PEC et TTT :

  • repos au lit
  • antipyrétique

-> pas de mesures préventives

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8
Q

Scarlatine :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • Streptococcus pyogenes (SGA) // angine bactérienne
  • > sécretrud ‘une toxine érythrogène = Scarlatine : forme bénigne d’une infection toxinique
  • maladie = immunité durable
  • transmission directe en cas d’angine par VA

CLINIQUE :
- phase invasion (24h) : fièvre élevée 39-40°c avec frissons
+ angine érythémateuse avec dysphagie, tuméfaction amygdalienne, douleurs abdo et vomissement
- phase éruptive: énanthème avec amygdale tuméfié et inflammatoire, glossite ++ avec langue enduit blanc puis disparition de la périphérie vers le centre (V lingual) laissant un aspect rugueux dit framboisé
+ exanthème érythémateux avec vaste nappes rouges vif uniformes sans intervalle de peau saine, sensation de granité, au plis de flexion ++ puis abdomen inf et extrémité et visage (respect paumes et plantes, péri-buccale) régression à J6 avec desquamation

PARACLINIQUE : Dg clinique ++
=> TDR du strepto A avant début de l’ATB

PEC et TTT :

  • ATB ++ Amoxicilline 50 mg/kg/J en 2 prises sur 6J PO
  • ambulatoire sauf si complications (HD, TSS)

-> éviction collectivité jusqu’à 48h après début ATB

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9
Q

Maladie de Kawasaki :

  • Généralité ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :
=> syndrome adéno-cutanéo-muqueux fébrile qui se présente comme une vascularite aiguë multisystémique
(population asiatique ++ Japon, pic environ 1 an)

CLINIQUE :
- Forme typique : fièvre élevée persistante > 5J (cst) + conjonctivite, atteinte buccopharyngée (chéilite, stomatite), exanthème maculo-papuleux diffus du tronc, du siège et des membres (paume-plantes), oedème ferme et douloureux dos main et pied et adénopathies cervicales
(+ irritabilité + ré-activation cicatrice vaccin BCG)
Autres atteinte d’organes : multisystémique
- articulaire : arthralgie
- oculaire : uvéite, rétinite
- digestive : vomissement, douleurs
- hépato-biliare : hépatite cytolytique, ictère
- pulmonaire : nodule et infiltrat
- neuro : agitation, trouble du comportement

  • Forme atypique et incomplète : fièvre isolée et élevée, nombre limité de critères typique, éventuelle complication cardiaque

COMPLICATIONS : cardio-vasculaire ++
- myocardite, péricardite initialement
- secondairement : anévrisme coronarien
=> ETT systématique

PARACLINIQUE : Dg clinique ++

PEC et TTT :

  • hospitalisation systématique en phase aiguë
  • Ig polyvalentes IV ++
  • Aspirine à dose anti-inflammatoire puis poursuivi à dose anti-plaquettaire 6 à 8 semaines
  • suivi ETT
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10
Q

Varicelle :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • 1-infection VZV (HHV3)
  • 90% avant 10A
  • maladie = immunité durable
  • zona = ré-activation possible du VZV
  • transmission directe par lésion cutanée ou respiratoire

CLINIQUE :

  • phase invasion : fébricule modérée, rash scarlatiforme fugace prééruptif
  • phase éruptive (2S après le contage) : exanthème vésiculo-pustuleux devant crouteuse et prurigineuse de J4 à J10, diffus (cuir chevelu), 2-3 poussées successives puis chute des croutes à J10, fièvre modérée

COMPLICATIONS :
=> surinfection bactérienne (staph.A et Strepto pyo)
- cutanée : impétigo, derme-hypodermite, fasciite
- autres organes : pleuro-pulm, ostéo-articulaire, TSS
=> Autres :
- neuro : crise fébrile, cérébélite
- respiratoire : poumon varicelle
- hématologique : purpura thrombopénie post E
- hépatique : hépatite aiguë

+ sévère : < 1A, adolescent, adulte, prise AINS, contamination intra-familial, immunoD, femme enceinte

PARACLINIQUE : Dg clinique ++

PEC et TTT :

  • lésions cutanées : ongle court, solution antiseptique
  • antipyrétique (ci AINS)
  • ATB probabiliste si surinfection bactérienne (augment)+ clindamycine si sévère toxinique
  • Aciclovir IV : immunoD, <1A, compliquée, néonatale

-> Si contage : vaccination préventive chez le sujet >12A sans ATCD de varicelle et si contact < 3 jours

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11
Q

Gingivostomatite herpétique :

  • infectiologie ?
  • clinique ?
  • complications ?
  • paraclinique ?
  • PEC et TTT ?
A

INFECTIOLOGIE :

  • infection cutanéomuqueuse HSV 1 ou 2
  • maladie = immunité partielle (n’empêche pas les réactivations avec réplication virale sous la forme de récurrence clinique ou excrétion virale asympto)
  • transmission directe par voie cutanée, génitale ou salivaire chez un sujet excrétant

CLINIQUE :

  • prodromes : fièvre élevée et dysphagie
  • éruption ulcéreuse et douloureuse buccogingivale avec vésicules et croutes cutanées (langue, palais, gencive, lèvre)
  • confluence en plaques érosives recouverte d’une membrane grise avant disparition

COMPLICATIONS : rares
- Sd de Kaposi-Juliusberg : immunoD, dermatite atopique

PARACLINIQUE : Dg clinique ++

PEC et TTT :

  • hydratation et alimentation
  • aciclovir dans les formes sévères
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