Bronchiolité aiguë du nourrisson Flashcards

1
Q

Définition ?
Virus le + fréquent ?
Épidémiologie ?

A

=> pathologie virale, touchant les VA et parfois les alvéoles (broncho-alvéolite)

Virus syncitial humain +++ (VRS) 60-70%
Rhinovirus 20%

Entre 2 et 8 mois avec pic hivernal

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2
Q

Physiopathologie ?

A

Contamination inter-humaine (collectivité)
Incubation 2 à 8 jours
Rhino-pharyngite aiguë inaugure souvent l’infection à VRS, 20% des cas se complète d’une atteinte bronchiolaire, responsable d’une dyspnée
Multiplication virale débute dans les VAS, puis se localise dans les C épithéliales des bronchioles
= obstruction des VA par bouchon muqueux (endoluminale) et épaississement des parois (murale)
= sifflement expiratoire (wheezing)

-> délai de 3-4 semaines pour retrouver une activité mucor-cilliare efficace

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3
Q

Tableau clinique habituel ?

A l’auscultation ?

A
  • début par rhino-pharyngite
  • toux
  • augmentation de la F respiratoire, signe de lutte
  • T°c normal ou peu élevée
  • retentissement alimentaire

Anomalies de l’auscultation :

  • atteinte bronchiolaire : râles sibilants et freinage expiratoire
  • atteinte alvéolaire : râles crépitants et sous crépitants
  • silence auscultatoire dans les formes très graves
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4
Q

Situation urgente : 3 facteurs ?

A

TERRAIN DE L’ENFANT :

  • âge < 6 semaines, prématurité < 34 SA
  • cardiopathie, pathologie pulmonaire sous-jacente
  • Immunosupression

SÉVÉRITÉ CLINIQUE :

  • apnées, cyanose (hypoxie), sueurs (hypercapnie)
  • FR > 60/min, Sat < 94% au repos
  • difficultés prise alimentaire, baisse de volumes ++
  • intensité des signes de lutte respiratoire

ENVIRONNEMENT :

  • difficultés de condition de vie, d’accès au soin
  • incapacité de surveillance et de compréhension

=> critères d’hospitalisation

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5
Q

Diagnostic ?

Enquête paraclinique ?

A

DIAGNOSTIC : exclusivement clinique ++
=> aucun examens complémentaires nécessaire en cas de forme non sévère

SAUF :

RADIO THORAX (face) :

  • signe de sévérité clinique (=hospitalisation)
  • suspicion de dg différentiel
  • persistance inhabituelle des symptômes

=> signes radiographiques :

  • distension thoracique : hyperclarté des champs pulm, élargissement des EIC, abaissement des coupoles diaphragmatiques, coeur impression petit volume
  • atélectasie
  • foyer de surinfection pulmonaire

VIRO VRS : pas pratique courante
NFS, CRP, HÉMOC : fièvre mal tolérée ou < 3 mois
GDS : DR avec épuisement
IONO : vomissement ou déshydratation manifeste

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6
Q

PEC thérapeutique :

  • symptomatique ?
  • médicamenteux ?
  • kiné ?
A

SYMPTOMATIQUE :

  • DRP essentielle avec sérum physiologique
  • Hydratation suffisante (fluidifier les sécrétions)
  • Adaptations alimentaires (fractionnement)
  • Anti-pyrétique : fièvre élevée ou mal tolérée
  • Mesure d’hygiène : isolement respiratoire gouttelette

MÉDICAMENTEUX : faible intérêt ++

  • nébulisations B2-mimétique ou adrénaline
  • nébulisation sérum salé hypertonique
  • ATB : suspicion de surinfection bactérienne (fièvre élevée, mal tolérée, foyer radio -> augmentin)

KINÉ : non systématique
- amélioration symptomatique transitoire

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7
Q

Prévention des infections à VRS ?

Palivizumab ?

A
  • éviction facteurs favorisants : tabagisme passif, garde en collectivité avant 6 mois)
  • règles d’hygiène simples : lavage mains, port masque

PALIVIZUAB : AC monoclonal humanisé contre le VRS
-> enfants les ++ à risque

Indications :
- né < 32 SA et ayant une dysplasie broncho-pulmonaire au moins légère
- cardiopathie congénitale HDment significative
=> initiée au début de la saison épidémique et poursuivie avec 1 injection/mois pendant la période à risque d’infection à VRS

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