Dx Y Tx De La Dm Tipo 1 Y 2 En El Niño Y Adolescente Flashcards
frecuencia de positividad de anticuerpos en dmt1
anticuerpos antiglutamato-descarboxilasa(GAD) 62%, anticuerpos antitransportador de zinc8 (znt8) 50%,anticuerpos antitirosina fosfatasa(IA-2) 46%, anticuerpos antiislotes pancreaticos( ICA) 26.5%
con que región HLA en el cromosoma se vincula la dmt1?
6p21.3
alelos HLA que confieren mayor riesgo de dmt1
HLA DRB103-DQA10501-DQB10201
HLA DRB104-DQA10301-DQB10302
DMT1 B O IDIOPATICA
pacientes con mismas caracteristicas en los que no se encuentran datos de autoinmunidad nihaplotipos HLA
ESTADO HIPEROSMOLAR HIPERGLUCEMICO(EHH)
deshidratación hiperosmolar grave, ocurre más a menudo durante un periodo de estrés o infección, con la no adherencia a los regímenes terapéuticos o cuando hay mayor afectación del metabolismo de la glucosa por fármacos
aterosclerosis comienzo
en la infancia y adolescencia y aumenta notablemente el rcv
complicaciones microvasculares
nefropatía,retinopatía, y neuropatía( más común en dmt2)
neuropatía presentación
es más común entre los niños que han tenido dm durante un período largo (>5años) y mal control (HBA1C >10%), puede ocurrir en niños pequeños que han tenido dm durante breve duración y buen control
complicaciones macrovasculares
enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, accidente cerebrovascular
clinica que presentan el 25% de los niños y adolescentes al momento del dx de dmt1
cetoacidosis, polidipsia, poliuria, pérdida de peso (en niños menores de 4 años el % puede ser mayor )
CTOG para niños y jóvenes
admin. v.o. 1.75g de glucosa/kg de peso hasta un máximo de 75g de glucosa, seguido de mediciones de glucosa e insulina a las 0,1 y 2 hrs.
intolerancia a la glucosa
GPA >100mg/dl Y <126mg/dl
GP después de CTOG >140mg/dl y <200mg/dl después de 2 hrs
medición de péptido C
después de la presentación inicial solo si hay dificultad para distinguir DMT1 de otros tipos de dm
en que circunstancias se puede presentar dm distinta a los tipos 1 y 2 en niños y jóvenes
~presentación en el 1er año de vida
~dm que se presenta en generaciones sucesivas
~dm s/características tipicas de t1o t2 (antic-/obesidad-)
~raramente desarrollen cuerpos cetónicos durante episodios de hiperglucemia
~hiperglucemia leve y estable(100-150mg/dl), HBA1c 5.6 a 7.6% (en px s/obesidad)
~que presenten, atrofia óptica, retinitis pigmentosa, sordera , algún sx o enfermedad sistémica
realización de pruebas genéticas
solamente si existe un comportamiento atípicode la enf., características clínicas o la hf sugiere dm monogénica