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Córnea, esclera e conjuntiva > Distrofias corneanas (estromais) > Flashcards

Distrofias corneanas (estromais) Flashcards

1
Q

Cite 6 tipos de distrofias estromais

A

1- Distrofia Lattice

2- Distrofia Granular tipo 1

3- Distrofia Granular tipo 2

4- Distofia de Schnyder

5- Distrofia Macular

6- Distrofia Granulomatosa

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Q

Qual a distrofia estromal mais comum?

A

Distrofia Lattice

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3
Q

Cite os 3 tipos e as diferenças das distrofias Lattice

A

Tipo 1: Autossômica dominante, gente TGFB1

  • linhas maior numero e menos grossas

Tipo 2: Autossômica dominante gene GBS

  • depositos faciais, neuropatias, linhas mais periféricas

Tipo 3: Autossomica recessiva

  • linhas em menor número e mais grossas
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4
Q

O único tipo de degeneração lattice de herança autossômica recessiva é o tipo:

A

3 !!!!

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5
Q

Qual o tipo de depósito histológico da distrofia lattice e o seu corante

A
  • Depósito amilóide
  • Corante: vermelho do congo (birrefringência)
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6
Q

Cite o achado clinico da distrofia lattice

A

Padrão linear

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7
Q

Qual conduta frente a uma distrofia lattice?

A
  • PTK
  • tx lamelar
  • tx penetrante
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8
Q

Como também é chamada a distrofia granular tipo 1?

A

Groenouw 1

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9
Q

Qual tipo de herança e o gene envolvido na distrofia granular tipo 1?

A

Autossômica dominante, gente TGFB 1

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10
Q

Cite o achado clinico da distrofia granular tipo 1

A

1- aspecto de migalha de pão

2- córnea sadia entre as lesões

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11
Q

Qual tipo de depósito histológico e corante da distrofia granular tipo 1?

A
  • Depósito hialino
  • Corante: Tricômico de Masson
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12
Q

Qual conduta frente a uma distrofia granular tipo 1?

A

1- PTK

2- tx lamelar

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13
Q

Como também é chamada a distrofia granular tipo 2?

A

Distrofia de Avellino

(“ ALLvelino”)

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14
Q

Cite o achado clínico da distrofia granular tipo 2

A

Distrofia Lattice + Granular tipo 1

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15
Q

Qual tipo de depósito e corante da distrofia granular tipo 2?

A
  • Depósito: amilóide + hialino
  • Corante: vermelho do congo + tricômico de masson
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16
Q

Como também é chamada a distrofia de Schnyder?

A

Distrofia cristalina

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17
Q

Qual herança e gene envolvidos na distrofia de schnyder?

A

Autossômica dominante, gene UBIAD 1

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18
Q

Cite o achado clínico da distrofia de schnyder

A

1- Depósitos cristalinos de lipídos no centro da córnea

2- halo juvenil

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19
Q

Qual tipo de depósito e corante da distrofia de schnyder?

A
  • Depósito de colesterol / fosfolipídeo
  • Corante: Red Oil ou Sudan Black
20
Q

Qual conduta frente a uma distrofia de schnyder?

A

1- PTK

2- Tx lamelar

3- Tx penetrante

21
Q

Como também é chamada a distrofia macular?

A

Groenouw 2

22
Q

Qual herança e gene envolvidos na distrofia macular?

A

Autossômica RECESSIVA, gene CHST 6

23
Q

Cite o achado clínico da distrofia macular

A

1- padrão em vidro fosco

2- ausência de córnea sadia entre lesões

24
Q

Qual tipo de depósito e corante da distrofia macular?

A
  • Depósito glicosaminoglicano
  • Corante: Álcian blue OU Ferro coloidal
25
Q

Qual conduta frente a distrofia macular?

A

1- PTK

2- tx lamelar

3- tx penetrante

26
Q

Como também é chamada a distrofia gelatinosa?

A

“Drop Like”

27
Q

Qual herança e gene envolvidos na distrofia gelatinosa?

A

Autossômica RECESSIVA, gene TACSTD 2

28
Q

Cite o achado clínico da distrofia granular

A

1- aspecto em gotas

  • pode ter neovascularização
29
Q

Qual tipo de depósito e corante da distrofia gelatinosa?

A
  • Depósito Amilóide
  • Corante: vermelho do congo (birrefringência)
30
Q

Qual conduta frente a uma distrofia gelatinosa?

A

1- PTK

2- Tx lamelar

3- Tx penetrante

31
Q

De modo geral, qual a conduta frente a uma distrofia estromal?

A

1- PTK

2- Tx lamelar

3- Tx penetrante

32
Q

Quais associações sistêmicas apresenta a distrofia de schnyer?

A

1- dislipemia

2- genu valgum

33
Q

Pense rápido: autossômicas recessivas

A
  • Lattice tipo 3
  • Macular
  • Gelatinosa
  • Cheid
34
Q

Pense rápido: depósito amilóide

A

Vermelho do congo (birrefringência)

  • degeneração lattice, granular tipo 2 e gelatinosa
35
Q

Pense rápido: depósito hialino

A

Corante Tricômico de massan

  • distrofia granular tipo 1 e 2
36
Q

Pense rápido: distrofia com aspecto em migalha de pão

A

Distrofia granular tipo 1

37
Q

Pense rápido: distrofia com depósito cristalino central

A

Distrofia de Schnyder

38
Q

Pense rápido: depósito de colesterol / fosfolipideo

A

Corante Red Oil ou Sudam balck

  • distrofia de schnyder
39
Q

Pense rápido: distrofia com aspecto vidro fosco sem áreas sadias

A

Distrofia macular

40
Q

Pense rápido: depósito glicosaminoglicano

A

Corante Álcian Blue ou Ferro coloidal

  • distrofia macular
41
Q

Pense rápido: distrofia com aspecto em gotas

A

Distrofia gelatinosa

42
Q

Complete com o tipo de depósito e corante:

1- lattice

2- granular tipo 1

3- granular tipo 2

4- schnyer

5- macular

6- gelatinosa

A

Complete com o tipo de depósito e corante:

1- lattice: Amilóide - Vermelho do congo

2- granular tipo 1: Hialino - Tricômico de masson

3- granular tipo 2: amilóide + hialino - vermelho do congo + tricômico de masson

4- schnyer: colesterol/fosfolipídeo - Red Oil + Sudan Black

5- macular: glicosaminoglicano - Álcian Blue + Ferro coloidal

6- gelatinosa: amilóide - vermelho do congo

43
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia Lattice

44
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia granular : aspecto migalha de pão

45
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de schnyder: depósito cristalino central e halo juvenil

46
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia macualr: padrão em vidro fosco sem áreas sadias

47
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia gelatinosa: padrão em gotas

Córnea, esclera e conjuntiva (21 decks)

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