Distrofias corneanas (epiteliais e bowman) Flashcards
Qual a herança genética mais comum das distrofias corneanas em geral?
Autossômica dominante
Quais distrofias possuem um padrão autossômico recessivo?
” As 3 Máculas Gelatinosas de Cheid”
- Lattice tipo 3
- Distrofia macular
- Distrofia gelatinosa
- Distrofia de Ched
Cite 5 características gerais das distrofias corneanas
1- hereditárias
2- bilaterais
3- simétricas
4- lentamente progressivas
5- sem relação com fatores ambientais / sistêmicos
Cite 2 distrofias epiteliais
1- Distrofia de Cogan
2- Distrofia de Meesman
Qual a distrofia corneana mais comum de todas?
DISTROFIA DE COGAN!!!
- ela é a mais comum de todas (epitelaisi, bowman, estromais e endoteliais)
Como a distrofia de cogan é também chamada?
- Map Dot Fingerprint
- Distrofia da membrana basal
Qual padrão de herança genética e gene relacionado à distrofia de Cogan?
Autossômica dominante, gene TGFB 1
Cite os achados clínicos da distrofia de cogan
1- pontos
2- linhas
3- mapas
Histopatologia da distrofia de cogan
membrana basal espessa com diminuição de hemidesmossomos
–> adesão ruim das células basais do epitélio à membrana basal
Conduta frente a uma distrofia de cogan
1- lubrificante +- LCT
2- NACL 5%
3- PTK
4- Micropuntura (se fora do eixo)
Qual herança genética da distrofia de meesman e o gene relacionado
Autossômica dominante, gene KRT3 e KRT 12
Como também é chamada a distrofia de meesman?
Distrofia juvenil
Cite os achados clinicos da distrofia de meesman
1- microcistos
2- erosão recorrente
Qual conduta frente a uma distrofia de meesman
1- lubrificante +- LCT
Cite 2 exemplos de distrofias da camada de Bowman
1- Reis Bucklers
2- Thiel Behnke
Como também é chamada a distrofia de Reis Bucklers?
Bowman tipo 1 OU
Granular tipo 3
Qual padrão de herança genética e gene envolvido na distrofia de reis bucklers?
Autossômica dominante, gene TGFB 1
Cite o achado clínico da distrofia de reis bucklers
- opacidades reticulares geográficas
- erosão recorrente
- hipoestesia corneana
Histopatologia da distrofia de reis bucklers
- fibrose progressiva da camada de bowman
- corpos em bastão
Qual conduta frente a uma distrofia de reis bucklers?
- Lubrificante +- LCT
- PTK
Como também é chamada a distrofia de Thiel Behnke?
Bowman tipo 2 OU
Honeycomb
Qual herança genética e gene envolvido na distrofia de thiel behnke?
Autossômica dominante, gente TGFB 1
Cite os achados clínicos da distrofia de thiel behnke
1- opacidades em favo de mel
2- erosão recorrente
3- hipoestesia corneana
Hitologia da distrofia de thiel behnke
- fibrose progressiva da camada de bowman
- corpos espiralados
Qual conduta frente a distrofia de thiel behnke?
- Lubrificante +- LCT
- PTK
De modo geral, as distrofias epiteliais e da camada de bowman apresentam herança:
Autossômica dominante
De modo geral, o tratamento frente a uma distrofia epiteliais ou da camada de bowman é:
- lubrificante +- LCT
- PTK
–> se distrofia de cogan : também micropuntura
Pense rápido: “map dot fingerprint”
Distrofia de cogan
Pense rápido: distrofia com microcistos
Distrofia de Meesman
Pense rápido: distrofia com opacidades reticulares geográficas
Distrofia de Reis Bucklers
Pense rápido: distrofia com corpos em bastão
Distrofia de Reis Bucklers
(“rei com bastâo”)
Pense rápido: distrofia com opacidades em favo de mel
Distrofia de Thiel Behnke
Pense rápido: distrofia com corpos espiralados
Distrofia de Thiel Behnke
Qual provável diagnóstico?
Distrofia de cogan : possível avaliar as linhas “fingerprints”
Qual provável diagnóstico?
Distrofia de cogan: “map dot”
Qual provável diagnóstico?
Distrofia de Meesman: possivel avaliar microcistos
Qual provável diagnóstico?
Distrofia de reis bucklers: opacidades reticulares geográficas
Qual provável diagnóstico?
Distrofia de thiel behnke: favo de mel
