Distrofias corneanas (epiteliais e bowman) Flashcards

1
Q

Qual a herança genética mais comum das distrofias corneanas em geral?

A

Autossômica dominante

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Q

Quais distrofias possuem um padrão autossômico recessivo?

A

” As 3 Máculas Gelatinosas de Cheid”

  • Lattice tipo 3
  • Distrofia macular
  • Distrofia gelatinosa
  • Distrofia de Ched
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Q

Cite 5 características gerais das distrofias corneanas

A

1- hereditárias

2- bilaterais

3- simétricas

4- lentamente progressivas

5- sem relação com fatores ambientais / sistêmicos

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4
Q

Cite 2 distrofias epiteliais

A

1- Distrofia de Cogan

2- Distrofia de Meesman

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Q

Qual a distrofia corneana mais comum de todas?

A

DISTROFIA DE COGAN!!!

  • ela é a mais comum de todas (epitelaisi, bowman, estromais e endoteliais)
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6
Q

Como a distrofia de cogan é também chamada?

A
  • Map Dot Fingerprint
  • Distrofia da membrana basal
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7
Q

Qual padrão de herança genética e gene relacionado à distrofia de Cogan?

A

Autossômica dominante, gene TGFB 1

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8
Q

Cite os achados clínicos da distrofia de cogan

A

1- pontos

2- linhas

3- mapas

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9
Q

Histopatologia da distrofia de cogan

A

membrana basal espessa com diminuição de hemidesmossomos

–> adesão ruim das células basais do epitélio à membrana basal

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10
Q

Conduta frente a uma distrofia de cogan

A

1- lubrificante +- LCT

2- NACL 5%

3- PTK

4- Micropuntura (se fora do eixo)

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11
Q

Qual herança genética da distrofia de meesman e o gene relacionado

A

Autossômica dominante, gene KRT3 e KRT 12

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12
Q

Como também é chamada a distrofia de meesman?

A

Distrofia juvenil

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13
Q

Cite os achados clinicos da distrofia de meesman

A

1- microcistos

2- erosão recorrente

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14
Q

Qual conduta frente a uma distrofia de meesman

A

1- lubrificante +- LCT

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15
Q

Cite 2 exemplos de distrofias da camada de Bowman

A

1- Reis Bucklers

2- Thiel Behnke

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16
Q

Como também é chamada a distrofia de Reis Bucklers?

A

Bowman tipo 1 OU

Granular tipo 3

17
Q

Qual padrão de herança genética e gene envolvido na distrofia de reis bucklers?

A

Autossômica dominante, gene TGFB 1

18
Q

Cite o achado clínico da distrofia de reis bucklers

A
  • opacidades reticulares geográficas
  • erosão recorrente
  • hipoestesia corneana
19
Q

Histopatologia da distrofia de reis bucklers

A
  • fibrose progressiva da camada de bowman
  • corpos em bastão
20
Q

Qual conduta frente a uma distrofia de reis bucklers?

A
  • Lubrificante +- LCT
  • PTK
21
Q

Como também é chamada a distrofia de Thiel Behnke?

A

Bowman tipo 2 OU

Honeycomb

22
Q

Qual herança genética e gene envolvido na distrofia de thiel behnke?

A

Autossômica dominante, gente TGFB 1

23
Q

Cite os achados clínicos da distrofia de thiel behnke

A

1- opacidades em favo de mel

2- erosão recorrente

3- hipoestesia corneana

24
Q

Hitologia da distrofia de thiel behnke

A
  • fibrose progressiva da camada de bowman
  • corpos espiralados
25
Q

Qual conduta frente a distrofia de thiel behnke?

A
  • Lubrificante +- LCT
  • PTK
26
Q

De modo geral, as distrofias epiteliais e da camada de bowman apresentam herança:

A

Autossômica dominante

27
Q

De modo geral, o tratamento frente a uma distrofia epiteliais ou da camada de bowman é:

A
  • lubrificante +- LCT
  • PTK

–> se distrofia de cogan : também micropuntura

28
Q

Pense rápido: “map dot fingerprint”

A

Distrofia de cogan

29
Q

Pense rápido: distrofia com microcistos

A

Distrofia de Meesman

30
Q

Pense rápido: distrofia com opacidades reticulares geográficas

A

Distrofia de Reis Bucklers

31
Q

Pense rápido: distrofia com corpos em bastão

A

Distrofia de Reis Bucklers

(“rei com bastâo”)

32
Q

Pense rápido: distrofia com opacidades em favo de mel

A

Distrofia de Thiel Behnke

33
Q

Pense rápido: distrofia com corpos espiralados

A

Distrofia de Thiel Behnke

34
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de cogan : possível avaliar as linhas “fingerprints”

35
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de cogan: “map dot”

36
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de Meesman: possivel avaliar microcistos

37
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de reis bucklers: opacidades reticulares geográficas

38
Q

Qual provável diagnóstico?

A

Distrofia de thiel behnke: favo de mel