Dislipidemias, Diagnóstico. Flashcards

1
Q

Composición de las lipoproteínas

A

Capa externa
(Colesterol, fosfolípidos, y apolipoproteinas A/B/C/E)
Núcleo interno
(Colesterol esterificado y trigliceridos)

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2
Q

Pasos de la composición de quilomicrones

A

1.- Colesterol llega a luz intestinal, y se une a enterocitos
2.- Una vez dentro, se empaqueta con TG en un quilomicron, y se le une** ApoB48, C y E**
3.- Pasa a circulación linfáticacirculación sanguíneo, aqui la LPL hace que los QM liberen TG, se absorben donde se requiera
4.- El quilomicron se transforma en un remanente que sigue liberando TG, al llegar al hígado es captado por los hepatocitos liberando los TG y el colesterol restante, terminando el metabolismo

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3
Q

Como se forma el VLDL?

y IDL, y LDL :o

A

1- El hígado puede elaborarlo a partir del colesterol captado y ApoB100
2.- La VLDL en circulación es afectada por LPL puede soltar TG, para transformarse en IDL
3.- IDL seguirá liberando TG hasta volverse LDL, transportandose a los tejidos periféricos
4. El resto que no suelta colesterol, regresa al higado para ser captado por receptor de ApoB y se libera el colesterol restante

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4
Q

Recoge colesterol del tejido periférico, y lo vacían en el hígado, tiene la ApoA

Requiere LCAT para activarse, es el colesterol bueno :)

A

HDL

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5
Q

Metabolismo de los triglicéridos

A

1.- Son degradados en la luz intestinal a ácidos grasos libres y glicerol para ser absorbidos
2.- Se unen a micelas y entran al enterocito
3. Se reestrifica y se forman nuevamente los TG para formar QM

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6
Q

Entidad donde el paciente no tiene suficiente receptores para captar el LDL, lo que provoca un aumento en su concentración seríca

A

Sobreexpresión de PCSK9

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7
Q

Como se modifican las lipoproteinas en un individuo con resistencia a la insulina

A

VLDL → es MAS GRANDE y MAYOR CANTIDAD
LDL → MAYOR CANTIDAD, pero mas pequeñas
HDL → menos cantidad y pequeñitas

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8
Q

Alteración más frecuente de las lipoproteinas en la población mexicana

A

Disminución de HDL

Se relaciona con ateroesclerosis

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9
Q

Valores normales de TG

A

Normal/Meta menos de 150 mg/dl
Borderline 150 -199 mg/dl
High 200-499 mg/dl
Very high +500 mg/dl

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10
Q

Valores deseables del perfil de lipidos

A

LDL-C menos de 100 mg/dl
HDL-C más de 60 mg/dl
Col. Total menos de 200 mg/dl

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11
Q

Factores de riesgo mayores para dislipidemias

A

Edad avanzada
DM
HTA
Tabaquismo
HDL bajo y el resto de lipoproteinas altas

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12
Q

Factores de riesgo adicionales en las dislipidemias

A

Adicionales → SOP, hiperTG
No tradicionales → Aumento de fx. de coagulación, y marcadores inflamatorios, homocisteína, y ácido úrico

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13
Q

¿Como se clasifican las dislipidemias?

A

1.- Primarias
* Esporádicas
* Familiares → Monogénicas/Poligénicas
2.- Secundarias
* Por enfermedad de base

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14
Q

Dislipidemias primarias

A

Hiperlipidemia familiar combinada
Deficiencia parcial de LPL
Hipercolesterolemia familiar
Hipercolesterolemia poligénica
Hipertrigliceridemia familiar

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15
Q

Dislipidemias secundarias con aumento de COL y LDL

A

Hipotiroidismo, nefrosis, disgammaglobulinemia, medicamentos (progestagenos, esteroides, vih), colestasis primaria

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16
Q

Dislipidemias secundarias con aumento de TG y VLDL

A

ERC, DM2, obesidad, alcoholismo, hipotiroidismo, medicamento anti HTA, corticoesteroides

17
Q

¿Cuando se debe realizar el perfil de lipidos?

A
  • Cada 5 años a partir de los 20, si no hay FR
  • Cada año o dos años en px con FR a cualquier edad
18
Q

Cuadro clínico de las dislipidemias

A

Xantelastema, xantoma eruptivo, xantoma tuboeruptivo, xantoma tendinoso (tendón de aquiles), arco corneal, xantomas en palmas (cuando hay ↑ IDL), hipertrigliceridemia (suero lipémico)