Cours 7 : Pathologies du SNC (Parkinson et Chorée de Huntington) Flashcards

1
Q

Quels signes peut-on observer chez les patients atteints de la maladie de Parkinson?

A
  • Difficulté à commencer les mouvements qu’ils ont planifiés
  • Tremblements
  • Lenteur dans l’exécution des gestes
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2
Q

Concernant les voies directe et indirecte au travers des ganglions de la base…
1- La voie directe est considérée comme __________ la sélection de certains types de comportements moteurs
2- La voie indirecte _____________ simultanément les programmes moteurs inappropriés et entre en compétition les uns avec les autres

A

1- Facilitant
2- Supprime

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3
Q

En 1982, lorsque 7 jeunes personnes ont été hospitalisées avec des symptômes de la maladie de Parkinson, qu’est-ce que a été découvert?

A

L’autopsie a révélé une perte sélective des neurones dopaminergiques de la substance noire

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4
Q

Comment est considérée la maladie de Parkinson aujourd’hui?

A

Comme une maladie neuropsychiatrique évolutive complexe

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5
Q

Autrefois, comment été décrite la maladie de Parkinson?

A

Syndrome moteur causé par une déficience dopaminergique marquée consécutive à la perte sélective des neurones de la substance noire pars compacta.

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6
Q

Vrai ou faux : la maladie de Parkinson comporte des aspects moteurs et non moteurs

A

Vrai

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7
Q

Quel est le % de gens touchés par la maladie de Parkinson?

A

1% de la population après 60 ans, avec une prédominance masculine.

  • entité neurodégénérative la plus fréquente après l’Alzheimer
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8
Q

Quelles sont les différentes phases de la maladie de Parkinson?

A

1- Phase pré-motrice
2- Phase motrice
3- Début du traitent
4- Complications motrices
5- Stade avancé

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9
Q

Sur quoi repose le diagnostic de la maladie de Parkinson?

A

Sur des critères cliniques, puisque les examens paracliniques complémentaires habituels se révèlent normaux ou non spécifiques.

  • Le diagnostic définitif n’est établi qu’à l’autopsie
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10
Q

À l’autopsie, qu’est-ce qui permet de poser le diagnostic de maladie de Parkinson?

A
  • Perte neuronale sélective multi étagée
  • Gliose réactionnelle
  • Changements de nature inflammatoire
  • Corps de Lewy dans plusieurs structures sous-corticales et corticales
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11
Q

De quoi sont constitués les corps de Lewy?

A

De plusieurs protéines et en particulier des brins d’alpha-synucléine qui s’oligomérisent de façon excessive

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12
Q

Comparaison entre maladie de Parkinson Body-first ou Brain-first :
1- Progression rapide
2- Déclin cognitif rapide
3- Symptômes moteurs asymétriques

A

1- Body-first
2- Body-first
3- Brain-first

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13
Q

Nommez 2 autres causes possibles de la maladie de Parkinson qui ont été soulevées

A

Les pesticides et le mercure

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14
Q

Par quoi se traduit la chorée de Huntington?

A

Par une hyperkinésie
* inverse du Parkinson

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15
Q

Concernant la chorée de Huntington…
1- Comment se transmet-elle?
2- Comment pourrait-on la qualifier?
3- Quand sont développés les symptômes

A

1- De façon héréditaire (des tests génétiques sont maintenant disponibles)
2- Neurodégénérative
3- Symptômes après l’adolescence

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16
Q

Complétez :
Une séquence répétée du trinucléotide CAG a pour effet l’expansion de polyglutamines et code alors pour une protéine __________ __________

A

Huntingtine mutante

17
Q

Quel est le traitement pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie Chorée de Huntington?

A

Il n’existe encore aucun traitement pour cela

18
Q

Actuellement, à quoi servent les médicaments qui sont prescrits aux patients souffrants de la chorée de Huntington?

A

Les médicaments permettent de limiter certains effets de la maladie comme la dépression, l’anxiété et les mouvements involontaires

  • Effets secondaires