COURS 17 - MYCOBACTÉRIES Flashcards

1
Q

Nommez quelques infections au mycobactérie d’importance historique.

A

Tuberculose et lèpre.

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Q

Pourquoi les mycobactérie survivent aux mesure d’hygiène ?

A

Elle sont acido et alcoolo résitantes.

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3
Q

Quelles sont les trois technique utilisée pour différencier les mycobactéries ?

A
  1. Coloration spécifique : La coloration de Ziehl-Neelsen est couramment employée pour détecter les mycobactéries, grâce à leur paroi riche en lipides qui retient les colorants acido-alcoolo-résistants. L’auramine O remplace tranquillement la Ziehl-Neelsen.
  2. Culture : Les mycobactéries sont cultivées sur des milieux spécifiques, tels que les milieux de Löwenstein-Jensen ou Middlebrook, pour observer leurs caractéristiques de croissance, comme la vitesse et la morphologie des colonies. La croissance est très lente.
  3. Identification génétique : Des méthodes moléculaires, comme la PCR et le séquençage de gènes spécifiques (par exemple, l’ARNr 16S), permettent une identification précise des espèces de mycobactéries.
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4
Q

Quel est le nom ancien donné à la tuberculose ?

A

La peste blanche.

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5
Q

Qu’est-ce que la collapsothérapie et pourquoi était-elle efficace pour la tuberculose ?

A

La collapsothérapie, utilisée avant les antibiotiques, traitait la tuberculose pulmonaire en provoquant l’affaissement du poumon affecté, réduisant l’oxygène disponible pour le bacille de Koch, ce qui favorisait la cicatrisation des lésions. Le mycobactérie aiment les environnement aérobique.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un sanatorium ?

A

Un sanatorium est un établissement médical spécialisé dans le traitement de la tuberculose et d’autres maladies pulmonaires chroniques. Situés dans des environnements propices à la guérison, tels que des zones montagneuses ou côtières, ces établissements offraient aux patients un cadre favorable à la convalescence. Avec l’avènement des antibiotiques efficaces contre la tuberculose, l’importance des sanatoriums a diminué, et beaucoup ont été reconvertis ou fermés.

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7
Q

Quelle est la prévalence mondiale de la tuberculose ?

A

19-43%.

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8
Q

Après combien de semaine est-ce qu’un patient souffrant de tuberculose devient non contagieux ?

A

3 semaines.

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9
Q

Expliquez la physiopathologie de la tuberculose.

A

La tuberculose est une infection causée par Mycobacterium tuberculosis, transmise principalement par inhalation de gouttelettes contenant les bacilles expulsés par une personne infectée. Une fois inhalés, les bacilles atteignent les alvéoles pulmonaires, où ils sont phagocytés par les macrophages alvéolaires. Cependant, M. tuberculosis possède des mécanismes lui permettant de survivre et de se multiplier à l’intérieur de ces cellules immunitaires.

La réponse immunitaire de l’hôte conduit à la formation de granulomes, structures composées de macrophages, de lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires, visant à contenir l’infection. Au centre de ces granulomes, une nécrose caséeuse peut se développer, caractérisée par une consistance fromagère due à la destruction tissulaire.

Dans la majorité des cas, l’infection reste latente, sans symptômes apparents. Cependant, si le système immunitaire est affaibli, la bactérie peut se réactiver, entraînant une tuberculose active. Cette réactivation peut provoquer des lésions pulmonaires et, si elle n’est pas traitée, permettre la dissémination des bacilles vers d’autres organes via la circulation sanguine ou lymphatique, menant à des formes extrapulmonaires de la maladie.

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10
Q

Qu’est-ce que vous voyer en rouge ?

A

Un foyer de Ghön, c’est à dire une cicatrice parenchymateuse calcifiée qui fait suite à la présence résiduelle de tuberculose. Le complexe de Ranke correspond à des adhénopathie hilaires calcifiées.

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11
Q

Quel est le risque de réactivation après une primo-infection de la tuberculose ?

A

La tuberculose post-primaire à une occurence de 3-10% et se réalise normalement dans l’année qui suis l’infection primaire.

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12
Q

Expliquez la maladie de Pott.

A

La maladie de Pott, ou spondylodiscite tuberculeuse, est une infection des vertèbres et des disques intervertébraux causée par Mycobacterium tuberculosis. Elle entraîne des douleurs dorsales, des déformations vertébrales et peut provoquer des complications neurologiques graves. Le traitement repose sur une antibiothérapie prolongée et, parfois, une intervention chirurgicale.

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13
Q

Expliquez la tuberculose milaire.

A

La tuberculose miliaire est une forme grave de tuberculose résultant de la dissémination hématogène de Mycobacterium tuberculosis dans l’organisme. Cette propagation entraîne la formation de multiples lésions granulomateuses de petite taille, ressemblant à des grains de mil, d’où le terme “miliaire”. Les poumons, le foie, la rate et la moelle osseuse sont fréquemment touchés. Les symptômes incluent fièvre, perte de poids, faiblesse générale et difficultés respiratoires. Le diagnostic repose sur des examens cliniques, radiologiques et microbiologiques. Un traitement antituberculeux intensif est nécessaire pour prévenir les complications potentiellement mortelles.

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14
Q

Pourquoi la première sémiologie de la tuberculose est la même que la pneumonie typique ?

A

La tuberculose pulmonaire et la pneumonie typique partagent des symptômes initiaux similaires, tels que toux, fièvre, douleurs thoraciques et fatigue. Cette ressemblance s’explique par le fait que les deux maladies affectent les poumons et déclenchent des réponses inflammatoires similaires, entraînant des manifestations cliniques comparables.

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15
Q

Quel type de réaction immunitaire forme le granulome de la tuberculose après 2-10 semaines ?

A

De type IV.

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16
Q

Comment est-ce que la tuberculose peut causer de la bronchiectasie ?

A
  1. Formation de granulome par réaction auto-immune de type IV.
  2. Nécrose caséeuse.
  3. Résorbtion du tissu nécrotique et fibrose.
  4. Distortion du parenchyme et bronchiectasie.
17
Q

Dans la tuberculose, quand est-ce que les hémoptysies apparaissent ?

A

Plus tard, lorsqu’il y a apparition de bronchiectasie.

18
Q

Est-ce que la dyspnée est fréquente en tuberculose ?

A

Non, seulement présente dans les forme bilatérales et très avancées.

19
Q

Quelle est la cause d’insuffisance surrénalienne la plus fréquente dans le monde ?

A

La tuberculose.

20
Q

Quelles zones pulmonaires sont le plus touchées par la tuberculose ?

A

La tuberculose pulmonaire affecte préférentiellement les zones supérieures des poumons, notamment les segments apicaux et postérieurs des lobes supérieurs, ainsi que le segment apical du lobe inférieur. Cette prédilection s’explique par la meilleure ventilation et l’oxygénation accrues de ces régions, créant un environnement favorable à la croissance de Mycobacterium tuberculosis, qui est un aérobie strict. De plus, la circulation lymphatique et sanguine dans ces zones peut faciliter la localisation et la multiplication des bacilles tuberculeux. Ainsi, lors du diagnostic radiologique de la tuberculose, une attention particulière est portée à ces régions pulmonaires pour détecter d’éventuelles lésions.

21
Q

Comment se diagnostique la tuberculose primo-infection et post-primaire ?

A
  1. Tuberculose primo-infection : Elle est recherchée chez des populations à risque (immigrants de zones endémiques, immunosuppression, exposition récente). Le diagnostic repose sur la clinique, l’épidémiologie, et des tests comme le test tuberculinique (PPD) ou l’interféron gamma (IGRA), souvent accompagnés d’une radiographie thoracique.
  2. Tuberculose post-primaire (réactivation) : Suspectée sur des anomalies radiologiques (cavernes, lésions apicales) chez des patients avec ou sans antécédent connu de primo-infection. Une altération immunitaire récente est souvent présente. La confirmation inclut des analyses microbiologiques (frotti, culture, PCR) pour démontrer la présence de Mycobacterium tuberculosis.

Le test tuberculinique ou IGRA peut appuyer le diagnostic en révélant une infection latente passée, bien qu’ils ne différencient pas une infection active.

22
Q

Comment lire un test PPD (Purified Protein Derivative) ?

A

Une induration de plus de 10 mm est considérée positive. Une seuil de 5 mm est suffisant pour les populations à haut risque :

  1. VIH
  2. Contact étroit
  3. Enfant
  4. Anomalie fibronodulaire à la Rx poumon
  5. Autres déficiences immunes
23
Q

La chimioprophylaxie est un traitement très toxique, la PPD n’est donc pas systèmatiquement effectuer au Québec, sauf sur certaines populations. Quelles sont-elles ?

A
  1. Contact récent d’une tuberculose-maladie prouvé
  2. Immigrant ou visiteur d’un pays endémique, arrivé depuis moins de 2 ans
  3. Déficiences immunitaires diverses
  4. Signes radiologique qui n’auraient jamais fait l’objet de traitement
24
Q

Quand est-ce qu’on peut assumer un PPD comme étant faussement négatif ?

A

Lorsque le vaccin contre la tuberculose est administré dans la première année de vie ou que la probabilité de primo-infection est faible.

25
Q

Est-ce qu’il existe un test plus préçis que le PPD pour la tuberculose ?

A

Oui, le Quantiféron, qui merudre la production d’interféron gamma, qui est insensible au vaccin, peut être réaliser dans une seule visite et prédit mieux le risque de développer une tuberculose active.

26
Q

Pour quelles raison une patient avec un tuberculose active serait hospitalisé ?

A
  1. Précarité de l’état général
  2. Assurer l’obervance du traitement
  3. Protéger les contact domociliaires hautement vulnérables
27
Q

Le cas index de tuberculose est placer en isolement, que doit-on faire avec le contacts domiciliaires ?

A

Ils sont probablement déjà infecté, il est mois urgent de les isoler du cas index que de les dépister et les traiter.

28
Q

Quels sont les quatres médicaments utilisé pour le traitement de la tuberculose ?

A
  1. Isoniazide (INH)
  2. Rifampicine (RMP)
  3. Pyrazonamide (PZA)
  4. Éthambutol (EMB)

Deux régime sont possible, soit le régime de 6 mois et le régime de 9 mois. En cas de lésion cavitaire, le traitement devrait être prolongé de 3 mois additionnel.

29
Q

Quels sont les dosages et les effets secondaires des quatres médicaments pour la tuberculose.

A
30
Q

Quel est le traitement chimioprophylactique de choix pour la tuberculose dormante ?

A

L’isoniazide (INH) pour un période de 9 mois.

31
Q

Quel test doit être fait avant de commencer la chimioprophylaxie à l’INH ?

A

Un bilan hépatique. Se dernier doit être contrôler mensuellement chez les patient avec une maladie hépatique, une autre médication hépatotoxique, ATCD d’abus d’alcool, âgée de plus de 34 ans et femmes enceintes.

Le patient doit arrêter l’INH si la transaminase s’éleve de 3 fois la limite chez un patient symptomatique ou 5 fois la limite chez un patient asymtpomatique.

Le patient doit cesser immédiatement s’il ressent des nausée, de l’anoréxie, des ictères ou une décoloration des urines.

32
Q

Est-ce que le vaccin de la tuberculose peut être donner à un patient immunosupprimé ?

A

Non, il s’agit d’un vaccin vivant atténué.

33
Q

Est-ce que le vaccin de la tuberculose est donné à la naissance au Canada ?

A

Non, il n’est plus donné depuis 1970 (2005 pour les populations autochtones).

34
Q

Qui sont les trois groupes de personnes chez qui nous proposerons le vaccin pour la tuberculose ?

A
  1. Nourrissons d’une communauté autochtone avec plus de 15 cas par 100 000 habitants.
  2. Travailleurs de la santé et de laboratoires chez qui la chimioprophylaxie sera impossible.
  3. Voyageur vers une pays ou la tuberculose est endémique ou multirésistante.
35
Q

Quels traitement peut être indiqué pour les mycobactérie atypiques mais pas pour la tuberculose ?

A

Le résection de la zone pulmonaire infectée.

36
Q

Quel est le germe le plus probablement responsable d’une pneumonie typique retrouvée chez un patient atteint du SIDA sans thérapie anti-rétrovirale ?

A

Oui, un patient atteint du SIDA sans traitement antirétroviral présentant des symptômes de pneumonie pourrait être atteint de tuberculose. Le VIH affaiblit le système immunitaire, augmentant le risque de réactivation d’une infection tuberculeuse latente ou de contracter une nouvelle infection. La tuberculose est une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les personnes vivant avec le VIH. Les symptômes de la tuberculose pulmonaire, tels que toux, fièvre, sueurs nocturnes et perte de poids, peuvent imiter ceux d’autres infections pulmonaires, rendant le diagnostic clinique difficile. Il est donc essentiel d’envisager la tuberculose dans le diagnostic différentiel des pneumonies chez les patients séropositifs, surtout en l’absence de traitement antirétroviral.

37
Q

Quels sont les effets indésirables des médicaments de la tuberculose ?

A
38
Q
A