Cours 1 - Méthodes en neuropsychologie Flashcards

1
Q

Quelles sont les 7 méthodes en neuropsychologie ?

A

Anatomique, électrophysiologie, neuroimagerie, intervention pharmacologique, neurostimulation, examen cognitif, optogénétique

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2
Q

Quelles sont les 2 techniques anatomique ?

A

Biopsie (échantillon sur personne vivante) ou autopsie (post-mortem)

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3
Q

En quoi consiste l’histologie ?

A

utiliser molécules chimiques pour faire réagir les tissus cérébraux –> pour donner des couleurs

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4
Q

Quelles sont les 3 types d’enregistrement électrophysiologiques vus en cours ?

A

EEG (électroencéphalographie : enregistrement sur le scalp), ECG (électrocorticographie : électrodes dans le cerveau pour localiser foyer épileptogène) et enregistrement unitaire (électrode en profondeur pour une seule région)

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5
Q

Comment se nomme la manifestation d’un événement enregistré grâce à l’EEG ?

A

potentiel évoqué

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6
Q

v ou f : l’EEG a une bonne résolution temporelle ?

A

Vrai

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7
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories en neuroimagerie ?

A

anatomique et fonctionnelle

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8
Q

Quelles sont les méthodes en neuroimagerie vues dans le cours ?

A

CT scan, IRM et TEP scan (EEG maybe)

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9
Q

Quelle technique utilise le rayon x et comment ?

A

CT scan, Image construite à partir de ce qui bloque les rayons X (Os – bloque le passage – blanc et Eau – ne bloque pas – noir)

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10
Q

Quels sont les avantages/désavantage du CT scan et il est idéal pour quoi ?

A
  • (+) Rapide et peu dispendieux
  • (-) Faible résolution spatiale
  • Idéal pour diagnostic de lésions grossières rapidement.
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11
Q

L’IRM est très sécuritaire et non-invasif, sauf exceptions, lesquelles ?

A

o MRI-compatible & MRI-safe (métaux féromagnétique = danger)
o Claustrophobie, bruit

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12
Q

Quels sont les avantages/désavantage de l’IRM?

A
  • : Mauvaise résolution temporelle et peu utile en situation très urgente, aussi très cher
    + : Excellente résolution spatiale (images détaillées) et Versatile
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13
Q

Qu’est-ce que l’IRM permet de faire comme analyses ?

A

IRM anatomique, IRM fonctionnel, Épaisseur corticale, imagerie par tenseur de diffusion, spectroscopie par résonnance magnétique

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14
Q

En IRM :
Pour le T1, le pâle représente ___1___ et le foncé ___2___
En T2 , ___3___

A

1 : lipide
2 : os, eau
3 : le contraire

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15
Q

L’épaisseur corticale est une technique ________ permettant de quantifier l’épaisseur de regions délimitées (épaisseur couche matière grise)

A

d’analyse d’images anatomiques

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16
Q

On observe en technique d’épaisseur corticale un amincissement significatif de la matière grise dans les zones ___________, dans les deux hémisphères, dans les patients schizophrènes (premier épisode psychotique).

A

associatives frontales, temporales, et parietales

17
Q

L’imagerie par tenseur de diffusion utilise le contraste de ____1___ pour générer des images. Le temps de relaxation des protons dans ___1___ est plus ___2___ que le temps de relaxation des protons ailleurs car ___1__ circule librement (pas lié), donc le signal peut être isolé.
o De plus, le movement de ___1___ est contraint par les structures (p. ex.: fibres de matière blanche) et donne un ___3___ (une sorte de vecteur)

A

1 : eau
2 : long
3 : « tenseur »

18
Q

L’Imagerie par tenseur de diffusion permet la ________ de la matière blanche

A

tractographie (tracer les lignes)

19
Q

Dans la Spectroscopie par résonnance magnétique, * L’environnement chimique des ___1___ détermine des “pics” de fréquence dans le champ magnétique. * L’emplacement (fréquence) et l’aire sous le pic informe sur ___2___ de ___1____

A

1 : neurométabolites
2 : la composition et la quantité

20
Q

En Spectroscopie par résonnance magnétique, * les ____1____ et ___2___ détermine ce qui est possible de mesurer

A

1 : caractéristiques d’acquisition (particularités de la séquence)
2 : force du champ

21
Q

Nomme des neurométabolites qui sont analyses en Spectroscopie par résonnance magnétique

A
  • GABA (inhibiteur)
  • glutamate (excitateur)
  • glutamine
  • lactate (AVC)
  • N-acetylaspartate
  • Myo-inositol (myéline)
22
Q

En tep scan, imagerie grâce à un traceur ___1___ qui se lie à une certaine molecule dans le corps. Ces traceurs sont typiquement des___2___ avec ___3___ demie-vie

A

1 : radioactif
2 : isotopes
3 : courtes

23
Q

Le test WADA permet de déterminer la ____1___ d’une fonction cognitive à travers l’injection ___2___ (un puissant sédatif) dans l’artère ___3___

A

1 : dominance hémisphérique
2 : d’amobarbital sodique
3 : carotide interne

24
Q

Nomme le champ d’étude : étude des systèmes de neurotransmission sur le fonctionnement cognitif et le développement de traitements

A

Neuropsychopharmacologie

25
Q

La SMT réduit (ou augmente) temporairement _________ d’une région donnée

A

l’excitabilité corticale

26
Q

Pour mesurer l’activité cérébrale en neurostimulation, on stimule avec des protocoles particuliers en mesurant un « output » avec des méthodes ________

A

électrophysiologiques, soit de l’EEG ou de l’EMG (électromyaographie)

27
Q

Quelles sont les 4 types de mesures qu’on peut faire avec la TMS ?

A
  • Vitesse de conduction corticomotrice (SNC à muscle)
  • Seuils d’excitabilité
  • L’excitabilité corticale globale, qui reflète l’activité glutamatergique
    oL’activité des interneurones inhibiteurs et facilitateurs
28
Q

Identifie la méthode en TMS (rTMS, TMS, tDCS, PAS) :
séquence continue de TMS

A

rTMS

29
Q

Identifie la méthode en TMS (rTMS, TBS, tDCS, PAS) :
habituellement « trains » de stimulation à haute fréquence (théta, 50 Hz), chaque 200 ms.

A

TBS

30
Q

Identifie la méthode en TMS (rTMS, TBS, tDCS, PAS) :
stimulation associative pairée (combinaison électrique au nerf afférant et TMS à la zone homologue)

A

PAS

31
Q

Identifie la méthode en TMS (rTMS, TBS, tDCS, PAS) :
stimulation électrique transcranienne à courant direct

A

o tDCS

32
Q

V ou F : on fait toujours la TMS avant la tâche

A

F : on peut le faire pendant aussi

33
Q

V ou F : l’optogénétique permet d’exciter des neurones spécifiques en créant un interrupteur on-off de neurones

A

F : permet aussi d’inhiber

34
Q

Optogénétique :
creation d’un interrupteur “on-off” de neurones.
1) Transférer des gènes sensibles à ___1___ dans des neurones (virus)
2) Les gènes produisent___2___, une protéine sensible à ___1___
3) On contrôle la décharge des neurons en les stimulant avec de ___1___ via ___3___, ce qui module le transfert d’ions à travers la membrane

A

1 : la lumière
2 : l’opsine
3 : une fibre optique

35
Q

Quels sont les avantages/désavantage de l’optogénétique ?

A

+ : plus rapide que médication, plus précis que la stimulation électrique/magnétique
- : pas éthique sur êtres humains

36
Q

Pour qu’il y ait démonstration de causalité, il doit y avoir, au minimum, ___1___ comparée à ___2___

A

1 : une intervention
2 : un “état de base”

37
Q

Pour faire une intervention en étude de causalité on a deux possibilités, lesquelles ?

A

naturelles (cérébrolésés), et artificielle (neurostimulation, pharmacologie)