Consulsions Flashcards

0
Q

Étiologie la plus fréquente de convulsions fébrile chez enfant

A

Crises fébriles ou crises convulsives hyperthermiques

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1
Q

Indication PL chez l’enfant

A

Convulsions chez <1 an, tableau meningoencephalite

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2
Q

Crise fébrile simple

A

1-5ans, 1 épisode en 24h de durée atcd neuro

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Q

Crise fébrile complexe

A

15minutes, plusieurs épisodes en 24h, début localise, déficit post critique, atcd neuro, examen neuro anormal

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4
Q

Physiopathologie crise fébrile

A

Hyperexcitabilite induite par la fièvre, âge dépendant, rôle génétique

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5
Q

Épidémiologie crise fébrile

A

Fréquent, surtout 1-5 ans

2-5% des enfants (dont bcp ont atcd familiaux)

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6
Q

FR récidive crise fébrile

A

Atcd familiaux d’épilepsie ou de crise fébrile

1er crise avant 1 an

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7
Q

Paraclinique des crises fébriles

A

Aucun si crise fébrile simple

Oui si complexe ou doute infection du SNC

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8
Q

Évolution crise fébrile

A

20-30% de récidive

Épilepsie

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9
Q

FR épilepsie après crise fébrile

A

Crise complexe, anomalie neuro préexistante, atcd familiaux d’épilepsie

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10
Q

Prise en charge convulsions chez enfant

A

Si >5 minutes : Diazepam IR 0,5mg/kg (Max 10mg)
Si >10 minutes : Clonazepam 0,04mg/kg en IVL en 10minutes
Puis 3ème dose IV en réa

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11
Q

Pec crise fébrile enfant

A

Paracetamol

Diazepam IR si crise >5-10minutes

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12
Q

Crise convulsive focale enfant

A

Meningoencephalite herpétique jusqu’à preuve du contraire

ACICLOVIR IV en probabiliste

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13
Q

Étiologies crise convulsive fébrile chez enfant

A

Crises fébriles
Méningite ou ME
Neuropaludisme, abcès cerveau, thrombophlébite cérébrale…

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14
Q

Bilan d’une crise convulsive

Enfant

A

Fébrile : NFP, CRP, BU, HC, RT, PL

Non fébrile : NFP, GLYCÉMIE, iono, Ca, EEG dans les 48h, +/- imagerie si déficit neuro persistant

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15
Q

Étiologies convulsion occasionnelle non fébrile enfant

A

HDD et SHU
Tb hydroélectrique : hyperNa, hypoCa, hypoglycémie
OH, antihistaminique, antidépresseurs tricycliques (laroxyl..)

16
Q

Syndrome de West

A

GRAVE 2 mois-1an
Spasme en flexion+extension par salves + stagnation/régression psychomoteur + hypsarthymie a l’EEG
Acquis ou congénital (sclérose tubéreuse de bourneville, malformation cérébrale, infection, tb chr…

17
Q

Hypsarthymie

A

Absence activité de fond

Ondes lentes et pointues multifocales

18
Q

Épilepsie mycologique du NR

A

Bénins ou sévère (sd de Dravet)

19
Q

Épilepsie mycologique du NR

A

Crises brèves généralisées svt FD (bruit, stimulation tactile…)

20
Q

Sd de Dravet

A

Épilepsie myoclonique sévère du NR
Convulsions+/-fébriles+/-généralisées
Apparition progressive d’une ataxie, de myoclonies, ralentissement/arrêt du développement psychomoteur (pb g.SCN1)