Connectivites/vascularites Flashcards

1
Q

Quelles sont les 4 possibilités à évoquer dans l’ordre si symptômes respiratoires chez un patient sous ttt pour connectivité ou vascularite ?

A

1) infectieuse
2) toxicité pulmonaire médicamenteuse
3) manif spécifique de la maladie
4) pathologie cmplt indépendante

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2
Q

3 manifestations respi de la polyarthrite rhumatoïde

A

-épanchement pleural
-PID
-nodules rhumatoïdes
+ bronchectasies possibles

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3
Q

2 manifestations respi de la sclérodermie ?

A
  • PID

- HTAP

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4
Q

4 manifestations respiratoires du lupus érythémateux disséminé ?

A

-pleurésie
-atélectasies en bande
-sd des poumons rétractés
-hémorragies alvéolaires
+ HTAP!

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5
Q

Manifestation respi des polymyosites?

A

PID aiguës ou chroniques

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6
Q

3 Manifestations respi du Gougerot-Sjögren ?

A

Toux chronique
PID chronique
Bronchiolites/ bronchectasies

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7
Q

Manifs respi de la granulomatose avec polyangéite ? (Wegener)

A

Nodules pulmonaires multiples
infiltrats diffus bilatéraux
Moins fréquents: hémorragies alvéolaires
Trachéo-bronchite inflammatoire sténosante

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8
Q

Manifs respi du Sd de Churg et Strauss?

A

Asthme

Pneumopathie à éosinophiles

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9
Q

Manifs respi de la polyangéite microscopique ?

A

Sd hémorragique alvéolaire

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10
Q

Laquelle des immunités est visée par les ttt immunosuppresseurs des connectivites et vascularites? 2 patho infectieuses à redouter ?

A

-immunité CELLULAIRE

Tuberculose, pneumocystose à craindre

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11
Q

À partir de quelle dose/durée les corticoïdes deviennent elles immunosuppresseurs ?

A

> 7,5 mg d’équivalent prédisons > 3 mois

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12
Q

V/F: la PID de la PR à beaucoup de réticulations et peu de verre dépoli

A

Vrai

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13
Q

Quels anticorps sont présents dans la forme cutanée diffuse et la forme cutanée limitée de la sclérodermie ?

A

Cutanée diffuse: AC anti-topo isomérase Scl 70

Cutanée limitée: AC anti-centromères

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14
Q

V/F: faire le diagnostic de pneumocystose chez un patient sous corticothérapie au long cours permet d’exclure la possibilité du CMV ou de la tuberculose

A

Faux

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15
Q

Quel ttt immunosuppresseur favorise particulièrement la tuberculose ?

A

Anti-TNF alpha

Puis les corticoïdes à forte dose prolongée

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16
Q

Combien de temps minimum avant la mise en place des anti-TNF alpha fait il débuter la prophylaxie anti-tuberculeuse ? Quel schéma ?

A

3 semaines avant

Isoniazide 9 mois ou Iso-rifampicine 3 mois

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17
Q

Donner les 2 immunosuppresseurs donnant le plus de pneumopathies médicamenteuses

A

Méthotrexate

Anti-TNF alpha

18
Q

V/F: tous les immunosuppresseurs utilisés dans les connectivites/vascularites sont pourvoyeurs de pneumopathies médicamenteuses

A

Faux: pas les corticoïdes

19
Q

Quel est le 1er médicament pourvoyeur de pneumopathie médicamenteuse ?

A

Méthotrexate

20
Q

Quel CAT si pneumopathie d’hypersensibilité au méthotrexate ?

A

Arrêt du traitement et corticothérapie générale

21
Q

Quelles manifestations respi/pathologies peuvent donner les anti-TNF alpha ?

A
  • toux
  • PID
  • granulomatose pulmonaire
  • réactions anaphylactique avec broncho spasme et œdème
22
Q

Quelle est la 1ère connectivite pourvoyeuse de pathologies respiratoires ?

A

Polyarthrite rhumatoïde

23
Q

Quel rapport de bioch du LBA peut orienter vers l’origine inflammatoire d’une pleurésie unilatérale? (=en faveur PR)

A

Glucose pleural

24
Q

V/F: la PID est souvent inaugurale de la polyarthrite rhumatoïde

A

Faux! Elle survient après des années d’évolution, exceptionnellement inaugurale !

25
Q

V/F: les nodules de PR fixent au TEP scann

A

Vrai

26
Q

L’HTAP c’est dans la forme cutanée diffuse ou limitée de la sclérodermie ?

A

Limitée

Et la PiD c’est dans la forme cutanée diffuse

27
Q

Dans la PID de sclérodermie il y s plus de verre dépoli ou de réticulations ?

A

Verre dépoli surtout

28
Q

Dans la PID de sclérodermie cutanée diffuse, il y a plus de bronchectasies de traction ou de rayon de miel?

A

Bronchectasies de traction

29
Q

À part la PID et l’HTAP, donner 3 causes de dyspnée dans la sclérodermie

A
  • cardiomyopathie sclérodermique
  • sd d’Erasmus: sclérodermie+silicose
  • atteinte pariétale par la sclérose
30
Q

V/F: la pleurésie lupique est je plus souvent unilatérale

A

Faux! C’est 50/50!

31
Q

V/F: il y a parfois des AAN dans je liquide pleural à un titre plus élevé sur dans le sang dans la pleurésie lupique

A

Vrai

32
Q

Quand le lupus est associé à un SAPL quelle manifestation respi faut il craindre ?

A

Syndrome hémorragique alvéolaire

33
Q

Quelle est la principale manifestation des myopathies inflammatoires?

A

La PID chronique

34
Q

Il y a plus de verre dépoli ou de réticulations dans la PID des polymyosites?

A

Plus de verre dépoli

35
Q

Quel anticorps peut on trouver dans les polymyosites ?

A

Anticorps anti-synthétase

36
Q

Qu’elle est la principale manifestation respi du Gougerot Sjogren ?

A

Bronchite lymphocytaire chronique

37
Q

Donner 3 manifestations respiratoire du Gougerot -Sjogren

A
  • bronchite lymphocytaire chronique
  • PID
  • lymphome pulmonaire primitif
38
Q

Quel groupe de vascularites à des atteintes pulmonaires ?

A

Les vascularites associées aux ANCA

39
Q

Quel est le traitement d’urgence des manifestations pulmonaires du Wegener?

A

Corticothérapie
Cyclophosphamide
Échanges plasmatiques si hémorragie alvéolaire ou insuffisance rénale

40
Q

V/F: la pneumopathie à éosinophiles est systématisée dans le Churg et Strauss

A

Faux: non systématisée

41
Q

V/F: l’hyperéosinophilie est seulement sanguine dans le Churg et Strauss

A

Faux: retrouvée aussi dans le LBA