Chaine hydrocarbonné Flashcards
Qu’est ce qu’une chaîne hydrocarboné ?
Une chaîne hydrocarbonées n’est constituée que d’atomes de carbone et d’hydrogène
Comment nomme t-on les molécules hydrocarbonées ?
Pour nommer les molécules hydrocarbonées il existe plusieurs règles :
- Déterminer la chaîne linéaire la plus longue
- placer les suffixes (ène pour double liaison ,et yne pour liaison triple)
- places les préfixes et les ranger dans l’ordre alphabétique séparé de tirets
- numéroter la chaîne de manière à ce que le carbone de la fonction principale aie le plus petit nombre
Comment sont rangé les fonctions principales ?
Les fonctions principales sont rangées par ordre de priorités du plus oxydé vers le moins oxydé : FONCTION ⮕ PRINCIPALE (suffixe) ⮕ NON PRINCIPALE (préfixe)
+Acide carboxylique ⮕ Acide_____oïque ⮕ -
Nitrile ⮕ _____ nitrile ⮕ Cyano-
Aldéhyde ⮕ _____ al ⮕ Formyl-
Cétone ⮕ _____ one ⮕ Oxo -
Alcool ⮕ _____ ol ⮕ Hydroxy -
Amine ⮕ _____ amine ⮕ Amino
Dérivés halogénés (CL, Br, l, F) ⮕ - ⮕ Chloro, bromo, iodo, fluoro
- Nitro ⮕ - ⮕ Nitro-
Donner toute les caractéristiques des alcanes :
Ce sont des hydrocarbures saturés (c’est à dire qu’il n’y a que des liaisons simples) ,les carbones sont tous hybridés sp3
La formule brute est CnH2n + 2
Quelles sont les phases qui constitues la réaction d’halogénation radicalaire des alcanes ?
on fait réagir du méthane et du dichlore (de la famille des halogènes)
le mécanisme se déroule en 3 étapes :
- phase d’initiation : l’énergie apportée par la lumière hv rompt la liaison Cl-Cl
- phase de propagation : le radical Cl. cherche à s’appareiller
- phase de terminaison : les radicaux réagissent ensemble obtenant des produits qui ne sont les produits attendus
Qu’est ce qu’un radicaux ?
Les radicaux sont des espèces possèdant au moins un atome ayant un électron célibataire ,ils sont donc très réactifs ,et ont une durée de vie courte .
La stabilité des radicaux est III>II>I
Donner toute les caractéristiques des Alcènes :
Ce sont des hydrocarbures insaturés (possèdent une double liaison) avec des carbones sp² de structure plane
formule brute CnH2n
Exemple : CH2=CH2 → Ethène
La steréoisomérie dépend de l’emplacement des substituants de part de d’autre de la double liaison
- si les substituants sont du même coté alors c’est un alcène cis ou Z
- si les substitutants sont de part et d’autre alors c’est un alcène trans ou E
Quel est la réactivité des alcènes ?
Les alcènes peuvent faire des réactions d’additions électrophile ou d’oxydation
Quelles sont les phases qui constitues la réaction d’addition électrophile des alcènes ?
Réaction d’hydrogénation : Un alcène réagit avec du dihydrogène pour donner un alcane
Réaction d’halogenation : un alcène réagit avec un composé dihalogené (dibrome par exemple) pour donner un dibromo-alcane
Réaction d’hydrohalogénation : un alcène réagit avec un composé hydrohalogené (qui comporte un hydrogène et un halogène) soit de manière ionique ou radicalaire
- conditions ioniques : régiosélectivité selon la règle de markovnikov
- conditions radicalaires : régiosélectivité selon l’effet karash
Réaction d’hydratation : un alcène réagit avec une molécule d’eau et s’hydrate pour former un alcool
Quelles sont les phases qui constitues la réaction d’oxydation des alcènes ?
Oxydation douce : un alcène se fait oxyder pour donner un diol
Oxydation forte : un alcène se fait oxyder ,se fait couper et donne 3 possibilités de produits
Oxydation forte avec l’ozone : c’est une oxydation forte avec comme substrat de
l’ozone puis de l’eau
Oxydation d’ozonolyse réductrice : un alcène réagit de l’ozone et de l’eau puis le zinc réducteur empêche l’aldéhyde de se faire oxyder en acide carboxylique
Donner toute les caractéristiques des Alcynes :
Ce sont des hydrocarbures insaturés (liaison triple) ,de terminaison yne
* De formule brute : CnH2n - 2
Exemple : H-C≡C-H→ Ethyne
Quelles sont les phases qui constitues la réaction d’addition électrophile qui constituent les alcynes ?
Réaction d’hydrogénation : un alcyne réagit avec un dihydrogène pour produire un alcène
- Alcène Z si le catalyseur est du Palladium desactive
- Alcène E si le catalyseur est dans de l’ammoniac liquide NH3
Réaction d’halogénation : un alcyne réagit avec un dihalogene pour produire un alcène dihalogené ,si on rajoute du dihalogène on produit du tetrahalogeno-alcane
Réaction d’hydrohalogenation : un alcyne réagit un hydrohalogène pour former un gem-dihalogeno-alcane
Quelles sont les phases qui constitues la réaction d’oxydation qui constituent les alcynes ?
Réaction d’oxydation forte : un alcyne se fait oxyder ,et se fait couper pour former un mélange d’acides carboxyliques
Quelles sont les phases qui constitues la réaction propre aux alcynes vrai ?
activation par une base ou un métal : un alcyne vrai (= alcyne qui possede un carbone lié à un hydrogène) peut se faire arracher cet hydrogene pour former un ion alcynure
application : on fait agir un alcynure de sodium (nucléophile) avec une espèce électrophile
