CCR Flashcards
Def
‐ reprezintă un adenocarcinom avand originea la nivelul intestinului gros și a
rectului
Factori de risc
Vârsta‐ peste 50 ani (>90%)
Status socio‐economic scăzut, mediul urban
Sexul‐ b un risc cu puțin mai mare
Istoricul familial sau personal de CCR, polipi
Afecțiuni genetice moștenite rare (5%)
Sdr Lynch (HNPCC)
Polipoza adenomatoasa familială (FAP), etc
BII (CU > BC)
Polipii colonici (adenomatoși)
Istoricul personal de diferite tipuri de cc (ovarian, uterin, etc)
Dieta vestică– carne roșie, săracă în fibre, bogată în grăsimi
Obezitatea, sedentarismul
Fumatul, alcoolul
DZ
Patogenie
3 căi majore
Calea clasică -60% din CCR (instabilității cromozomiale)- secvența
convențională adenom-carcinom cu activarea oncogenelor (ex KRAS,
BRAF) și inactivarea genelor supresoare (ex APC, SMAD4 and TP53)
rezultând cancere microsatelit stabile (MSS –microsatellite stable
cancers)
Calea instabilității microsateliților (MSI) cu deficiență proteică
mismatch repair (MMR) la pacienții cu sindrom Lynch, rezultând
cancere cu instabilitate microsatelitară înaltă (MSI-H cancers)
Calea serată cauzează 35% din CRC și implică hipermetilarea
epigenetică a insulelor CpG în regiunile promotoare ale genelor
supresoare tumorale, împiedicându-le transcripția și, prin urmare,
inactivându-le în mod eficient; rezută fie cancere MSI-H fie cancere
MSS
anatopat
Localizare: peste 50% ‐ rectosigmoidian, dublare 120‐400 zile
Cel mai frecvent adenocarcinoame (95%)
Macroscopic – vegetante
(exofitice)
‐ ulcerative
‐ infiltrative
(stenozante)
‐ coloi
‐ mixt
Microscopic‐ 95% ‐ adenocarcinoame
Prezentare clinica
Depinde de localizarea tumorii
Cele proximale (colon drept) – de obicei simptome cauzate de anemie‐
fatigabilitate, scadere ponderala, melenă,uneori masă palpabilă
Cele distale (colon stang) –simptome cauzate de obstructie, modificari in
patternul miscarilor intestinale, dureri colicative postprandiale,
rectoragie
Manifestari clinice
Durere abdominală 44%
Modif. ale tranzitului‐tenesme, s.subocluziv, falsă diaree 43%
Rectoragie sau melenă 40%
Fatigabilitate 20%
Anemie fără alte simptome GI 11%
Inapetență, scădere ponderală 6%
Combinații ale celor de mai sus
15 ‐ 20% dintre pacienți‐ boală metastatică la momentul prezentării
Teste diagnostice
Tușeul rectal
Sigmoidoscopia / Colonoscopia flexibilă (de elecție!)+ biopsia ! (dg+ scr)
Examenul baritat cu sau fara contrast‐ azi rar
Tomografia computerizată – pentru stadializare și identificarea
metastazelor
Ecografia transectală –stadializarea pre‐operatorie a CR
IRM – foarte utilă pt dg bolii metastatice
Laparotomia – utilă în decelarea metastazelor abdominale (in special
oment și ficat) care ramân nedetectate de imagistică
Alte investigații… PET –CT, testare genetică (ex APC gene test), testare
moleculară‐ în funcție de stadiu
La pacientul nou dg cu CCR:
HLG/ Funcția hepatica/ CEA
Tehnici endo
Leziunile plate, tumorile cu dezvoltare laterala, cancerele
incipiente – examinarea HD poate fi completata cu:
Cromoendoscopie
Narrow Band Imaging (NBI)
MBI (computed virtual chromoendoscopy system) si iScan
Fluorescenta (AFI)
Endomicroscopie confocala
Imagistica moleculara
Dg dif
Boala hemoroidală şi fisura anală
Boala Crohn
Rectocolita ulcerohemoragică
Diverticuloza colonică
Colita ischemică şi colita radică
Colonul iritabil
S. Obstructiv intermitent‐colică renală, biliară etc
Evolutie
Depinde de momentul descoperirii şi tratării
Stadiul Dukes A – supravieţuire la 5 ani–80‐90%
Stadiul Dukes B – supravieţuire la 5 ani–70‐80%
Stadiul Dukes C – supravieţuire la 5 ani–30‐55%
Prezenţa metastazelor hepatice ‐ supravieţuire redusă
Complicatii
Diseminare prin extensie directă în grăsimea pericolonică, mezenter, organe
înconjurătoare sau prin extensie limfatică la ganglioni sau pe cale hematogenă
(VP la ficat)
Hemoragia digestivă inferioară
Infecții, supurații peritumorale
Ocluzia intestinală (aprox 15% din cazuri)
Perforații, fistule în peritoneu, organe înconjurătoare
Tratament Boala localizata
BOALA LOCALIZATĂ
Rezecția chirurgicală (excizia tumorii și a adenopatiilor)
Tratamentul endoscopic‐ polipii cu displazie severă/ carcinom in situ
Chimio‐radioterapie neoadjuvantă (preop)‐ CR avansat local
Chimioterapia adjuvantă (postop)‐ la pacienții care au suferit o
intervenție chirurgicală cu scop curativ, pentru eradicarea
micrometastazelor
Combinații cu săruri de platină (oxaliplatin) și capecitabină – FOLFOX,
FOLFIRI, CAPOX
Radioterapie postoperatorie‐ CR
Tratament Boala avansata
Metastazele hepatice, pulmonare solitare, nr redus‐ pot fi rezecate
chirurgical împreună cu tumora primară‐ rezecție chirurgicală potențial
curativă urmată de CT sistemică
Tratament paliativ‐ chimioterapie paliativă, terapia durerii, radioterapie
(CR), stenturi/proteze colonice pt a diminua riscul de ocluzie, chirurgie
paliativă (colostomă, ileostomă, rezecția tumorilor hemoragice)
Supraveghere posttratament
Examen clinic periodic și ACE la 3 luni
Anual CT si colonoscopie
Sau colonoscopie la 6 luni de la operație daca TU stenozantă colon stâng care
nu a permis preoperator investigarea intregului colon
Screening ccr
SCR poate detecta polipi precancerosi
Excizia precoce a polipilor poate preveni transformarea malignă