Cardiopatias Congénitas Flashcards

1
Q

Quais são as características de alto risco em cardiopatias congénitas na mulher que contraindicam a gravidez?

A
  • Cianose
  • Hipertensão pulmonar
  • IC descompensada
  • Arritmias
  • Aneurisma aórtico
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2
Q

Qual é a forma mais comum de obstrução isolada da via de saída do VD?

A

Estenose da válvula pulmonar

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3
Q

De que é a típico o estreitamento de múltiplas artérias pulmonares periféricas?

A

Embriopatia da rubéola.

Também pode ocorrer nas formas esporádica e familiar de EA supravalvular “e no Fallot”.

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4
Q

Qual o principal determinante das manifestações e curso clínicos, e viabilidade da reparação cirúrgica na CIV?

A

O estado da vasculatura pulmonar é frequentemente o principal determinante das manifestações e curso clínicos, e viabilidade da reparação cirúrgica.

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5
Q

Quais as 3 causas mais comuns de shunts entre a raíz da aorta e o coração direito?

A
  • aneurisma aórtico do seio de Valsalva com fístula,
  • fístulas AV coronárias,
  • origem anómala da coronária ESQUERDA no tronco pulmonar.
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6
Q

Qual a anomalia cardíaca mais comum no síndrome de Williams-Beuren? E qual a alteração metabólica?

A

Estenose aórtica supravalvular, HIPERcalcémia transitória.

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7
Q

Quais os 4 componentes da tetralogia de Fallot?

A
  • CIV desalinhada,
  • obstrução da via de saída do VD,
  • aorta cavalgada sobre a CIV,
  • hipertrofia do VD.
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8
Q

Qual a CPC que no Rx tem coração de dimensões normais, em forma de bota (coeur en sabot)?

A

Tetralogia de fallot.

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9
Q

O que é?

  • dextrocardia?
  • mesocardia?
  • levocardia isolada?
A
  • dextrocardia: ápice cardíaco no lado direito do torax;
  • mesocardia: ápice cardíaco na linha média;
  • levocardia isolada: coração em posição normal mas as vísceras estão em posição anormal.
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10
Q

Cardiopatias congénitas complexas?

A
  1. TODAS as formas de DCC cianótica,
  2. Síndrome de Eisenmenger,
  3. Anomalia de Ebstein,
  4. TODAS as formas de Tetralogia de Fallot (ou atresia pulmonar),
  5. Procedimentos de Fontan e Rastelli,
  6. Transposição das grandes artérias,
  7. Truncus arteriosus,
  8. Ventrículo único (atresia tricúspide ou mitral),
  9. Ventrículo com duplo trato de saída.
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11
Q

Cardiopatias congénitas simples?

A
  1. Doença valvular aórtica congénita não complicada,
  2. Doença mitral congénita ligeira, exceto válvula em paraquedas e folheto fendido,
  3. CIA pequena não complicada,
  4. CIV pequena não complicada,
  5. Estenose pulmonar ligeira,

Condições reparadas:

  1. Ducto arterioso reparado,
  2. CIV, CIA tipo ostium secundum e CIA tipo sinus venosus reparadas sem resíduo.

[ou seja, simples, não complicadas, ligeiras, sem resíduo]

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12
Q

Que tipo de CPC são: CIA tipo ostium primum ou sinus venosus, DA patente, e coartação da aorta?

A

Intermédias.

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13
Q

Na CIA, são geralmente assintomáticos precocemente na vida, embora possam ter restrição de crescimento e risco aumentado de infeções pulmonares.

A

V.

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14
Q

A CIA ostium primum pode estar associada a deformidades ou regurgitação valvulares AV.

A

V.

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15
Q

Que tipo de CIA pode apresentar Pacemaker ectópico ou Bloqueio de primeiro grau?

A

CIA seio venoso.

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16
Q

Os sintomas de deficiência de ferro são normalmente indistinguíveis dos da hiperviscosidade.

A

V.

17
Q

Eficácia do encerramento transcatéter na cirurgia de aneurisma do seio Valsalva?

A

Encerramento transcateter é menos invasivo e uma alternativa eficaz à cirurgia.

18
Q

Qual a anomalia cardíaca mais comummente associada a coartação da Ao?

A

A anomalia cardíaca mais comummente associada a coarctação é a válvula aórtica bicúspide (50%).

19
Q

A que se deve a HTA pós-op. da Coa Ao?

A

Hipertensão sistémica pós-operatória tardia na ausência de coarctação residual está relacionada parcialmente com a duração da hipertensão pré-operatória.

Muitos têm hipertensão apenas em exercício, em parte devido a vasculopatia difusa e à não-compliance da região reconstruída ou com stent.

20
Q

Gravidade da obstrução (e não a localização) é o determinante mais importante do curso clínico da estenose pulmonar com septo ventricular normal.

A

V.

21
Q

Qual o tx de estenoses múltiplas das artérias pulmonares periféricas?

A

Múltiplas estenoses de artérias pulmonares periféricas são eficazmente tratadas com angioplastia transcateter ou por stent.

SABER!

22
Q

Doentes com EP isolada leve geralmente são assintomáticos e têm pouca ou nenhuma progressão com a idade.
Vs.
Tetralogia de Fallot: em muitas crianças, a obstrução de saída do VD é leve, mas progressiva.

A

V.