Cardiomiopatia e Miocardite Flashcards

1
Q

Prognóstico e tratamento na Miocardiopatia dependem

A
# Gravidade da disfunção cardíaca
# Etiologia

!! Tx mais baseado no fenótipo, embora genótipo possa indicar px
!! Maioria AD

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2
Q

Disfunção CM Dilatada

A

Disf. Sitólica&raquo_space;> Diastólica

Insuficiência mitral

Até 1/3 ou 30% dos casos são FAMILIARES

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3
Q

Causas de CM Dilatada

A
Infecciosa
Inflamatória (+ comum=MC granulomatosa)
Tóxica
Metabólica
Familiar (⅓)
Idiopática (⅔)
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4
Q

Prognóstico CM Dilatada

A

Desconhecido!
• Doentes com MC recente (<3-6meses)
~50% evoluirá com melhoria acentuada na FE do VE nos 6-12meses seguintes [Tx com antagonistas neuro-hormonais por tempo indeterminado]

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5
Q

Sobreposição de CM Dilatada com CM Restritiva

A
  • Cardiopatia minimamente dilatada
  • CMH burned-out
  • Hemocromatose
  • Amiloidose
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6
Q

Imunossupressão no tratamento da Miocardite Viral

A
  • Não há benefícios com imunossupressão com associações de GCs ou IG iv, mesmo quando a biópsia é positiva para infiltração de linfócitos [continua a ser usada por analogia ao Tx do transplante cardíaco].
  • Doentes com miocardite persistente podem ser tratados empiricamente com glicocorticoides na tentativa de evitar a necessidade de transplante cardíaco
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7
Q

Vírus + frequentes à biopsia na Miocardite infeciosa vírica

A

➣ Parvovírus B19 ! >50% da pop. com Atcs + [difícil determinar papel]
➣ Coxsackie
➣ Adenovírus
➣ EBV

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8
Q

Hepatite B com envolvimento cardíaco

A

Raro! 1%

Pode ser encontrado em associação à poliartrite nodosa (20-30%)

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9
Q

Características típicas da doença da Chagas

A
  • Disfunção sistema de condução [+++ Doença SA, BAV e bloq ramo DIREITO]
  • FA e Taquiarritmias ventriculares
  • Aneurismas ventriculares pequenos (+ ápice) (=sarcoidose)
  • Embolização ⇢ anticoagulação
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10
Q

Diagnóstico Doença das Chagas

A

ELISA por IgM

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11
Q

Menifestações cardíacas da doença de whipple

A

Pericardite
Arterite coronária
Lesões valvulares
IC

!! Afeta ++ Trato GI

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12
Q

Goldstandard no dx de Sarcoidose

A

Biópsia de gânglios do mediastino

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13
Q

Fatores de risco para Miocardite peri-parto

Último trimestre ou 6M após o parto

A
  • Idade materna elevada
  • Multiparidade
  • G. gemelar
  • Malnutrição
  • Tocolíticos
  • Pré-eclâmpsia
  • Toxemia da gravidez
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14
Q

Fatores de risco par IC com FE preservada

A

Sexo ♀
Idade avançada
HTA
DM

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15
Q

Cardiomiopatia Familiar - Miopatia Mitocondriais

A

Ptose palpebral, síndromes sistémicos.
Biópsia: “ragged red fiber”

!TODAS as MCD familiares implicam risco de morte súbita.
!Hx familiar de morte súbita deve sugerir mutação arritmogénica específica.
!Uso de CDI em familiares mm antes de atingirem limiar de FE.

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16
Q

Tratamento MCD Familiar

A
  • Determinado pelo estadio clínico e pelo risco de morte súbita
  • Etiologia familiar pode facilitar prognóstico:
  • Probabilidade de recuperação BAIXA para a Doença Familiar
  • Probabilidade de recuperação altamente COMUM para a Doença Adquirida
17
Q

Clínica CM Tako-Tsubo

A

Edema pulmonar
Hipotensão
Dor torácica

ECG ~ enfarte miocárdio

18
Q

Principais causas de Cardiomiopatia Restritiva

A

Infiltração - Amiloidose
Armazenamento - Hemocromatose
Fibrótica

19
Q

Doença endomiocardica (CMP restritiva)

A

Endocardite Loeffler
Fibrose endomiocardica
Tumores carcinóides

20
Q

Amiloidose, tratamento específico por patologia

A
  • Mieloma - QT
  • Amiloidose por inflamação - Colchicina
  • Amiloidose ass. Transtiretina – Transplante fígado e coração
  • Amiloidose senil – Esquemas para IC
  • Amiloidose ass. Imunoglobulina – Transplante sequencial coração e medula (recorre)
21
Q

Causas de ICC

A
  • DAC – 60-75%
  • HTA – contribui para IC em 75%
  • Miocardiopatia - 5-10%