Câncer Infanto-Juvenil Flashcards

(56 cards)

1
Q

Qual o câncer infanto-juvenil mais comum?

A

LLA

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Q

Qual a patogênese da LLA?

A

Anormalidade de células hematopoiéticas –> proliferação clonal –> disfunção e falência da medula óssea

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3
Q

Qual o quadro clínico da LLA? [7]

A
  1. Dores ósseas
  2. Sangramento
  3. Infecção
  4. Anemia
  5. Apatia
  6. Hepatomegalia
  7. Esplenomegalia
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4
Q

Quais são os exames complementares para o diagnóstico da LLA? Quais os achados?

A
  1. Exame do sangue periférico
  2. Hemograma

Anemia
Trombocitopenia
Leucócitos <10.000
Blastos

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Q

Como é feito o diagnóstico final da LLA?

A

Medula óssea - aspirado e biópsia

> 25% linfoblastos

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6
Q

Quais são os fatores prognósticos da LLA? [3]

A
  1. Idade
  2. Contagem de leucócitos
  3. Resposta inicial ao tto
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7
Q

De acordo com os fatores prognósticos, como classifico o risco médio na LLA?

A

Idade 1-10 anos
Leucócitos <50.000
Boa resposta a quimioterapia

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8
Q

De acordo com os fatores prognósticos, como classifico o risco elevado na LLA?

A

< 1 ano ou > 10 anos
Leucócitos >5000
Resposta lenta a QT [revertida com a mudança da QT]

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9
Q

Quais são os subtipos da LMA?

A

M1 a M7

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10
Q

Quais são os sintomas da LMA?

A

Achados de falência de medula óssea [semelhante a lla]

Nódulos subcutâneos [bluerberry muffins]

Massas [cloromas] - m2

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11
Q

Como é feito o diagnóstico da LMA?

A

Exame medula óssea

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12
Q

Como é feito o tratamento da LMA?

A

Quimioterapia

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13
Q

Como são classificados os linfomas?

A

Linfoma de Hodgkin

Linfoma não Hodgkin

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14
Q

A doença de Hodgkin, como terceira causa mais comum de CA, se correlaciona a que? O que a predispõe?

A

Se correlaciona a EBV

Imunodeficiência predispõe à doença de Hodgkin

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15
Q

Qual a marca registrada na patogenia da doença de Hodgkin?

A

Células de Reed-Sternberg

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16
Q

Qual o quadro clínico da doença de Hodgkin?

A

Sinal mais comum: linfonodopatia

Massa de mediastino anterior

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17
Q

Quais são os exames solicitados para o diagnóstico da doença de Hodgkin? [4]

A
  1. RX de tórax
  2. Biópsia de gânglio
  3. VHS
  4. Ferritina sérica
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18
Q

Qual o tratamento da doença de Hodgkin?

A

Quimioterapia

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19
Q

Onde é mais comum o ocorrência de Linfoma não Hodgkin?

A

África

50% tumores da infância são Linfomas (BURKITT)

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20
Q

Qual a patogênese envolvida no linfoma não Hodgkin?

A

Infiltração da MO >25% –> trata como LLA

EBV –> genoma em 95% dos casos endêmicos africanos

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21
Q

Quais os tipos de linfoma não Hodgkin?

A

Linfoblástico

Burkitt

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22
Q

Quais as manifestações mais comuns no tipo Linfoblástico?

A

Dispneia e Síndrome da Veia Cava –> pela compressão do mediastino

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23
Q

Quais as manifestações mais comuns no tipo Burkitt?

A

Tumor abdominal

Envolvimento da mandíbula

24
Q

Qual o tratamento do LNH?

A

QT + cirurgia abdominal

25
Qual a epidemiologia dos Tumores do SNC?
Segunda neoplasia mais comum Tumor sólido mais comum
26
Qual o quadro clínico diante um tumor no SNC?
Correlacionado a localização do TU Tríade: cefaleia, náuseas/vômitos, papiledema [hipertensão intracraniana]
27
Qual a localização do tumor que proporciona a tríade de hipertensão arterial?
Tumores da linha média e infratentoriais que provocam hidrocefalia
28
Quais são as características da cefaleia na hipertensão intracraniana? [5]
1. Matinal [acorda com dor] 2. Vômito 3. Dor de cabeça recente 4. Dor de cabeça que mudou suas características 5. Dor de cabeça < 6 anos
29
Quais são as três diferentes formas de manifestações clínicas diante tumores infrantentoriais?
Desordem do equilíbrio, marcha e coordenação Torcicolo por herniação de amígdala cerebelar Hipertensão intracraniana
30
Qual o quadro clínico dos tumores de tronco cerebral?
Paralisia de nervos cranianos + lesões de primeiro neurônio motor
31
Quais são as manifestações das lesões de primeiro neurônio motor?
Hemiparesia, hiperreflexia e clônus
32
Qual o quadro clínico dos tumores supratentoriais?
Desordens focais
33
Quais são as manifestações clínicas das desordens focais?
Fraqueza motora localizada Distúrbio da fala Convulsões
34
Qual o quadro clínico dos tumores supra-selares? *tumores do sistema hipotalâmico hipofisário*
Déficit neuroendócrino --> diabetes insipidus, hipotireoidismo
35
O que é o neuroblastoma? Em que idade é mais comum acontecer?
Câncer embrionário do sistema simpático periférico Mais comum entre lactente [<2 anos]
36
Qual o quadro clínico do neuroblastoma?
Massa abdominal [suprarenal, ganglios simpáricos retroperitoniais] Calcificação ou hemorragia
37
Quais os achados do RX/TC no neuroblastoma?
Calcificação ou hemorragia **TU Wilms não mostra calcificação
38
O que o neuroblastoma, como uma doença metastática, pode provocar?
Proptose orbitaria Equimose periorbitária [olhos de guaxinim]
39
Quando o neuroblastoma atinge cadeia simpática cervical, o que pode apresentar como manifestação?
Síndrome de horner [ptose e miose]
40
Diante um neuroblastoma paraespinhal, qual a preocupação?
Invasão --> compressão medular *Emergência*
41
Como tratar a compressão medular do neuroblastoma paraespinhal?
Cirurgia RXT [radioterapia] QT
42
Quais os achados nos exames complementares do neuroblastoma?
VMA na urina aumento do acido homovalinico e acido vanilmandelico [95%]
43
Como é feito o diagnóstico do neuroblastoma?
Biópsia do tumor VMA na urina Neuroblastos da medula óssea
44
Qual a idade mais comum dos tumores renais?
Tumor de Willms [ou nefroblastoma] 2-5 anos
45
O tumor de Wilms está associado a que?
Hemihipertrofia Aniridia Síndrome de Beckwith-Wiedemann [hemihipertrofia, macroglossia, visceromegalia]
46
Quais os sinais na síndrome de Backwith-widow?
na perna olhos macroglosia microcefalia hérnia umbilical
47
Qual o quadro clínico do tumor de Wilms?
Massa abdominal [mãe nota no banho] Dor abdominal Hematúria HAS
48
Como é feito o tratamento do tumor de Wilms?
Cirurgia + QT TU irressecável: QT + cirurgia *evitar rompimento na cavidade --> implantação de células neoplásicas*
49
Quais os dois tumores ósseos mais comuns? Quando aparecem?
Mais comum: Osteossarcoma - aparece no estirão puberal Sarcoma de Ewing - < 10 anos
50
Quais as manifestações do osteossarcoma p/ o diagnóstico?
1. Dor óssea que desperta o pct 2. Massa palpável 3. Alterações radiológicas 4. Neoformação óssea padrão "sunburst"
51
Qual o quadro clínico do retinoblastoma?
Leucoria Notado na ausência do reflexo vermelho
52
Quais os diagnósticos diferenciais do retinoblastoma?
Catarata, retinopatia da prematuridade
53
Como é feito o diagnóstico do retinoblastoma?
Exame oftalmológico USG de órbita TC ou RM
54
Qual o objetivo do tratamento do retinoblastoma?
Cura Preservar a visão QT / Enucleação
55
Qual o tratamento de teratoma sacroccigeo em lactentes? *tumores de células germinativas*
Cirurgia
56
O que é Enucleação?
Técnica cirúrgica para remoção de uma massa inteira, sem dissecação