Cáncer de ovario Flashcards

1
Q

Frecuencia de los cáncer de ovario epiteliales

A

Se origina en la superficie del ovario, 80-85% del total, principalmente en posmenopáusicas, son la primera causa de muerte por neoplasia ginecológica en países ricos, riesgo de 1.7% a lo largo de la vida, edad media de 60 años, pico a los 70-74 años.

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2
Q

Factores de riesgo de los cáncer de ovario epiteliales

A

Caucásicas, nuliparidad o primer embarazo después de los 35 años.

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3
Q

Características de los cáncer de ovario epitelial serosos (adenocarcinoma seroso papilar)

A

60-80%, son los más frecuentes, tienen quistes serosos, 30% son bilaterales y los cuerpos de psamoma son patognomónicos (buen pronóstico, 5-10% son borderline o psamocarcinoma).

Malignizan 3 veces más que los mucinosos.

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4
Q

Características de los cáncer de ovario epitelial mucinosos (cistoadenoma mucinoso)

A

25%, suelen ser benignos, tienen quistes multiloculados muy grandes (20cm), se pueden asociar a pseudomixoma peritoneal (tumor ovárico con ascitis mucinosa, implantes peritoneales quísticos y adherencias) o ser secundario a diseminación de otra neoplasia.

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5
Q

Características de los cáncer de ovario epitelial endometroide (carcinoma endometroide)

A

20%, la mayoría son malignos, 10% se asocian a endometriosis ovárica (quistes de chocolate), 20-30% se asocian a adenocarcinoma primario de endometrio y 40% son bilaterales.

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6
Q

Características de los cáncer de ovario epitelial de células claras

A

5%, los más asociados a endometriosis (25%), son variante del endometroide, son agresivos y contraindican la terapia hormonal sustitutiva.

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7
Q

Características de del tumor de Brenner (ovárico epitelial)

A

Adenofibroma de células transicionales, 2% son malignos y 10 % coexisten con un cistoadenoma mucinoso o quiste desmoide en alguno de los ovarios.

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8
Q

Frecuencia del cáncer ovárico

A

3er neoplasia ginecológica a nivel mundial y en México, 1:70 mujeres lo padecen, supervivencia a 5 años global de 45%, 90% en estadios precoces y 18% en avanzados (75% de los casos son III o IV, de estos 84% son IIIC), suelen tener recurrencia con una media de 15 meses. Afecta más a las de 50-70 años.

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9
Q

Mutaciones asociadas al cáncer ovárico epitelial

A

Los de bajo grado suelen presentar mutación del KRAS/BRAF, se suelen presentar alrededor de los 43 años y tienen resistencia a QT con platino.

Los de alto grado tienen mutación del TP53, se presentan alrededor de los 63 años y son sensibles a la QT.

Los asociados a BRCA1 y 2 tienen mejor pronostico por responder más al platino.

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10
Q

Vías y sitios de diseminación del cáncer ovárico epitelial

A

La principal es transcelómica: omento, peritoneo, canales paracólicos y serosa intestinal.

Linfática: ganglios paraaórticos, iliacos externos, obturadores e hipogástricos.

Extraabdominal: pleura

Hematógena: hígado, bazo, pulmón, hueso y SNC.

La enfermedad aparentemente localizada tiene ganglios paraaórticos positivos en 10-15% y la avanzada ganglios retroperitoneales en el 50%.

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11
Q

Cuadro clínico del cáncer de ovario

A

Suele ser asintomática, el dato más precoz es una masa y sensibilidad a la palpación (60% de los casos), puede haber metrorragia, ganglios de la hermana MJ, derrame pleural y saciedad precoz.

En estadios precoces puede haber complicaciones como torsión, rotura e infección y avanzados hay síndrome constitucional con astenia, caquexia, etc.

Sospechar de malignidad cuando hay ascitis, palpación de un tumor pélvico inmóvil, crecimiento rápido, bilateral, en edades no reproductivas y nódulos en el fondo de saco de Douglas.

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12
Q

¿Qué laboratoriales se deben tomar en el cáncer de ovario?

A

BH, QS, PFH, los marcadores solo sirven para la vigilancia postratamiento y nunca son diagnósticos, son el Ca125 (elevado en el 80% de los serosos y 50% de los tumores en etapas tempranas), Ca 19-9 (algunos mucinosos) y antígeno carcinoembrionario.

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13
Q

Estudios de imagen útiles para el cáncer de ovario

A

El USG doppler es el más efectiva para el diagnóstico, sospechar cuando hay tumores >5-10cm, contenido heterogéneo refringente, tabiques o septos >3mm, pápulas o partes sólidas internas, volumen moderado de líquido en el saco de Douglas o ascitis, multilocularidad, índice bajo de resistencia Doppler <0.4 y de pulsatilidad alto >1.

La TC es de elección para valorar extensión, caracterización, tamaño y estado de los órganos próximos, implantes peritoneales e/o intestinales.

La RM es superior para caracterizar las lesiones y valorar la extensión local del tumor e implantes.

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14
Q

Clasificación histológica del cáncer de endometrio

A
  • Tipo I: seroso bajo grado, endometroides grado 1 y 2, y mucinosos.
  • Tipo II: serosos de alto grado, endometroides grado 3, carcinomas indiferenciados y tumores Müllerianos mixtos.
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15
Q

Tratamiento quirúrgico del cáncer de ovario

A

Cirugía primaria para confirmar el diagnostico, etapifica y citorreduce, seguido de QT adyuvante. Consiste en laparotomía exploradora, lavado peritoneal (250mL de SS), evaluación del ovario contralateral, salpingooforectomía bilateral, histerectomía total abdominal, LPB y retroperitoneal. y omentectomia infracólica.

La linfadenectomía es sistemática. La meta de la citorreducción es no dejar enfermedad visible o <10mm.

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16
Q

Indicaciones para laparoscopia en el cáncer de ovario

A

Etapas tempranas y como etapificación complementaria, no debe haber ruptura tumoral y se debe aspirar el contenido dentro de la endobolsa. Usar el puntaje Score para valorar citorreducción optima.

17
Q

Etapificación y tratamiento del cáncer de ovario

A

I: Limitado a ovarios o trompas.
G1-G2: histerectomía total abdominal, salpingooforectomía bilateral y omentectomia infracólica
Alto grado: igual + QT adyuvante (taxanos y platino).

II: Ambos ovarios o trompas con extensión pélvica o cáncer peritoneal primario.
Se trata igual que el I de alto grado.

III: Uno o ambos ovarios o trompas, o cáncer peritoneal primario con diseminación peritoneal extrapélvicos con o sin metástasis ganglionar retroperitoneal.

  • Resecable: citorreducción y QT adyuvante, puede considerarse la QT neoadyuvante.
  • Irresecable, paciente frágil o complicado: citorreducción con o sin QT neoadyuvante

IV: Metástasis distal (derrame pleural con citología positiva, metástasis parenquimatosas a órganos extraabdominales, ganglios inguinales y extraabdominales), excluyendo la peritoneal.
Se trata igual que el III.

18
Q

Factor pronostico más importante para la supervivencia del cáncer de ovario

A

Ausencia de tumor residual después de la citorreducción.

19
Q

QT para el cáncer de ovario

A

Esta indicada en no candidatas a citorreducción primaria (enfermedad extensa, metástasis a pulmón, hígado o pedículo hepático), los más usados son carboplatino (alternativamente cisplatino) + paclitaxel (o docetaxel) por 6 ciclos en los estadios tempranos (I y II), excepto las IAG1-2 y IBG1 (no requieren QT).

La neoadyuvante se da en tumores voluminosos, en quien se sospecha que una cirugía agresiva no mejora la sobrevida o con riesgo importante de morbilidad y mortalidad.

20
Q

Criterios de irresecabilidad de Nelson

A

Extensión omental al bazo, ascitis (>1L), metástasis >2cm (hepática, al mesenterio del intestino delgado, diafragma y/o transcavidad de los epiplones), ganglios paraaórticos, implantes pericárdicos, pleurales o portales, Ca125 >1,000 U/mL

21
Q

Valoración de la carcinomatosis peritoneal

A

En los que tengan enfermedad transcelómica avanzada aplicar el índice de carcinomatosis peritoneal de Sugarbaker (pronóstico de supervivencia), <16 probabilidad de citorreducción exitosa <50%, >16= 96%.

22
Q

QT en cáncer de ovario refractario

A

Refractarios: presente durante y hasta 4 semanas despues de la última dosis de QT

Resistente: <6 meses sin enfermedad

Parcialmente sensible: 6-12 meses

Platino sensible: >12 meses

La QT de primera línea es carboplatino (trabectedina como alternativa) y doxorrubicina liposomal pegilada/paclitaxel.

Otros son gemcitabina, etopósido, topotecan, ifosfamida, pemetrexed, la RT puede ser útil. Puede considerarse el bevacizumab.

23
Q

Tratamiento en caso de cáncer ovárico incidental

A

Documentar histología (salpingooforectomía), si se reporta malignidad realizar la cirugía estándar (lavado, LPB, etc.), si hay carcinomatosis valorar el índice de Sugarbaker y considerar citorreducción.

24
Q

Tratamiento del carcinoma mucinoso

A

La histología mucinosa limítrofe o maligna, principalmente en los bilaterales o unilaterales <10cm confinado a pélvica debe explorar la cavidad peritoneal buscando un probable origen primario (en orden son colón, estómago, vesícula y apéndice).

Puede no requerir linfadenectomía.

Puede considerarse la cirugía conservadora. Requiere seguimiento estrecho por 40-60 semanas por su alta recidiva.

25
Q

Criterios de referencia, seguimiento e incapacidad por cáncer de ovario

A

Seguimiento: mínimo por 15 años.
Referencia: todas.
Incapacidad: 21-28 días.