Cáncer de mama Flashcards

1
Q

Epidemiología del cáncer de mama y estados de mayor incidencia y mortalidad

A

El más frecuente en México y en la mujer, afecta más a países desarrollados, pero 60% se diagnostican en etapas tempranas, aquí la mayoría es avanzada con supervivencia a 5 años <30%.

Primer lugar de mortalidad por cáncer en >25 años con 18.8:100,000.

Los estados de mayor incidencia son Colima, Campeche y Aguascalientes, >1/3 de las muertes se dan en el DF, Edo Mex y Jalisco.

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2
Q

Importancia de los genes BRCA 1 y 2 para el cáncer de mama

A

El BRCA 1 (17q21) aumenta el riesgo 70% y contribuye con 20-40% de los cánceres hereditarios y aumenta el riesgo de cáncer colónico y prostático.

El BRCA2 (13q12.3) aumenta el riesgo 40% y contribuye con 10-30% de los cánceres hereditarios, aumenta el riesgo de cáncer de próstata, laríngeo, pancreático, gástrico y melanoma. En los hombres el 77% se asocia a BRCA 2 con riesgo a los 80 años con este es de 6.9%.

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3
Q

Cáncer de mama más común en hombres

A

Carcinoma ductal infiltrante.

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4
Q

Factores de riesgo mayores y menores para cáncer de mama

A
  • Mayores: BRCA 1 y 2, AHF de 1º o 2º grado antes de los 50 años sin mutaciones, 2 generaciones con cáncer de mama (o en un hombre) y ovario, RT antes de los 30 años (linfoma Hodgkin), lesiones precursoras (hiperplasia atípica, neoplasia lobulillar in situ o atipia plana), APP de cáncer de mama y densidad mamográfica aumentada.
  • Menores: >60 años, AHF, factores reproductivos, enfermedades mamarias benignas proliferativas, sobrepeso, terapia de remplazo hormonal y alcoholismo.
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5
Q

Factores de riesgo según el impacto para cáncer de mama

A
  • OR 4: mujeres, >65 años, BRCA1 y 2, >2 familiares de 1º grado con Ca de mama en edad temprana (<50 años), APP de cáncer de mama o hiperplasia atípica.
  • OR >2-4: 1 familiar de 1º grado con Ca de mama, altas dosis de radiación en tórax, alta densidad ósea postmenopáusica.
  • OR >1-2: primer embarazo despues de los 30 años, menarca temprana (<12 años), menopausia tardía >55 años, no tener embarazos de termino ni lactar, uso de anticonceptivos orales, obesidad (postmenopáusicas) y uso reciente y prolongado de estrógeno y progestágeno.
  • Otros: AHF de cáncer de ovario o endometrio, alcoholismo, talla alta, nivel socioeconómico alto y judías askenazi.
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6
Q

Medidas preventivas para el cáncer de mama

A

IMC <21, dieta, realizar ejercicio (reduce el riesgo 30-40%), evitar el tabaco y alcoholismo (cada 10g/día aumenta 7%), factores hormonales, reproductivos (>5 hijos reducen en 38% el riesgo), fomentar la lactancia >12 meses (reduce 4%) y evitar el uso prolongado de terapia hormonal y dar asesoría genética en las que tienen AHF y APP de cáncer de mama.

Terapia con estrógenos 5 años para reducir la incidencia y mortalidad en mujeres con histerectomía, se recomienda la corta duración y a dosis mínima en las que tienen riesgo familiar. La ooforectomía bilateral antes de los 40 años disminuye el riesgo en 50%.

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7
Q

Estándar para el tamizaje de cáncer de mama

A

La mastografía, también en caso de implantes (mismo protocolo). Los implantes se evalúan con proyecciones craneocaudales, oblicuas mediolaterales y vistas de desplazamiento, si las ultimas no se pueden tomar, agregar laterales de 90°.

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8
Q

Periodicidad con la que se debe tomar mastografías en caso de cáncer de mama

A
  • 40-69 años: cada 2 años (PBP)
  • 40-49 años: anual
  • 50-74 años: 1-2 años.
  • 75 o más años: con buena salud cada 1-2 años.
  • Riesgo alto: anualmente a partir de los 30 años, si hay AHF iniciar 10 años antes de la edad de diagnóstico del familiar afectado, pero no antes de los 25 años.
  • APP de RT de tórax entre los 10-30 años: iniciar 8 años despues, pero no antes de los 25.
  • Neoplasia lobular, hiperplasia ductal atípica, carcinoma ductal in situ, cáncer de mama invasor o de ovarios: anual desde la edad del diagnóstico.
  • Embarazo y lactancia: se puede tomar pero el USG es de elección.
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9
Q

Indicaciones para realizar la autoexploración y exploración clínica en el tamizaje de cáncer de mama

A

Iniciar a los 20 años con autoexploración mensual (en el 5-7º día del ciclo menstrual) y exploración clínica cada 1-3 años (anual en >40), si tiene factores de riesgo genéticos enviar al especialista para vigilancia y control.

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10
Q

Indicaciones para el USG en el tamizaje de cáncer de mama

A

<30 años, embarazadas, en lactancia y mamas densas, anormalidades palpables, cambios cutáneos o hundimientos, telorrea serosa o serosanguinolenta, dolor focal, persistente, no cíclico, seguimiento de anomalías, segunda lectura después de una RM, problemas asociados a implantes, mujeres de alto riesgo como alternativa a la RM, para guiar procedimientos intervencionistas, valorar ganglios axilares y seguimiento de BIRADS 2 (fibroadenomas o quistes complicados), es complementario en los BIRADS 0.

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11
Q

Indicaciones de RM en el tamizaje de cáncer de mama

A

Complementario a la mastografía, se recomienda de forma anual a partir de los 30 años en las BRCA 1 y 2 positivas, AHF de primer grado con BRCA o riesgo de 20% basados en los AHF. Tomar anualmente si hay antecedente de RT de tórax entre los 10-30 años, síndrome de Li Fraumeni, Cowden o Bannayan-Riley-Ruvalcaba o en algún familiar de primer grado o en las que ya tienen Ca de mama para el estudio de la mama contralateral.

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12
Q

Indicaciones para el tamizaje de cáncer de mama en hombres y en que consiste

A

Si tienen BRCA1 y 2 deben tener exploración clínica cada 6 a 12 meses a partir de los 35 años, se debe realizar una mastografía basal a los 40 años y anualmente en caso de ginecomastia o mama densa en la de base.

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13
Q

Criterios de referencia durante el tamizaje del cáncer de mama

A

A 2º nivel a todas las que tengan >30 años con un nódulo indoloro, >50 con telorrea, retracción u otros datos preocupantes, BIRADS 3 (seguimiento) o 4 (valorar biopsia) con cita en <2 semanas (el retraso de 3-6 meses tiene efectos adversos) y pacientes de alto riesgo. Considerar sospechosa cuando hay cuadró clínico compatible, mastografía BIRADS 4 o superior y TC sospechosa.

Se envía inmediatamente sin estudios confirmatorios. Considerar el envío en caso de cambios cutáneos o >30 años con ganglio axilar inexplicable.

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14
Q

Clasificación BI-RADS y las indicaciones para cada grado

A

0 (Incompleto): necesita evaluación adicional (USG, conos de compresión, magnificaciones o proyecciones especiales) o valorar mastografías previas para comparar.

1 (Negativo): mamas simétricas, sin nódulos, distorsiones o calcificaciones. Tamizaje de rutina.

2 (Benigno): fibroadenoma calcificado, calcificaciones cutáneas, cuerpos extraños metálicos, quistes, lipomas, galactoceles, hamartomas, etc. Tamizaje de rutina.

3 (Probablemente benignos): <2% de malignidad Envio a 2º nivel, control avanzado a corto plazo: mastografía unilateral a los 6 meses, si permanece estable se realiza otra a los 6 meses (1 año), si persiste en BIRADS 3 se realiza otra en 12 meses (2 años), si después de 2-3 años permanece estable se califica como BIRADS 2.

4 (sospecha de malignidad): >3 a <95%. Envío a 2º nivel para tomar biopsia, valorar estudios complementarios en el 4c.

5 (Altamente sugestivo de malignidad): >95%. Envio a 3º nivel o clínica de mama para su atención inmediata y estudio histopatológico.

6 (Malignidad comprobada): Envio a 3º nivel.

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15
Q

Factores de mal pronostico en cáncer de mama

A
  • Número de ganglios afectados, es el más importante.
  • > 2cm del tumor
  • <35 años, embarazo.
  • Grado de diferenciación histológico G2 (moderado) o G3 (poco), multicentricidad, invasión vascular o linfática, aumento de angiogénesis, componente intraductal extenso (riesgo de recidiva local), márgenes quirúrgicos escasos o afectados.
  • Receptores estrogénicos negativos (menor repuesta a la terapia hormonal).
  • Alteración del ERBB2 (HER2) y p53.
  • Cáncer inflamatorio, comedocarcinoma, fijo a pectoral y/o costilla e infiltración cutánea.
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16
Q

Cuadro clínico del cáncer de mama

A

Más frecuente en el cuadrante superoexterno como nódulo firme (el más frecuente) indoloro de bordes irregulares, retracción de la piel, fascia y pezón, puede haber ganglios firmes, duros, no dolorosos con tendencia a formar conglomerados de crecimiento progresivo, edema en piel de naranja, ulceras cutáneas, úlceras o descamación del pezón y telorrea serosanguinolenta.

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17
Q

Sitios y datos clínicos y laboratoriales sospechosos de metástasis en el cáncer de mama

A

La diseminación linfática a los ganglios es la principal, de la extra linfática es al pulmón.

Dolor localizado, elevación de FA (óseo), datos respiratorios (pulmón). Es la principal causa de metástasis ósea (pelvis, columna, fémur, costilla, cráneo), encéfalo (cefalea, cambios de personalidad, alteración del estado de conciencia y crisis convulsivas), ojo (visión borrosa, puede ser bilateral).

18
Q

Abordaje diagnóstico en general del cáncer de mama

A

Mastografía, USG, determinar receptores hormonales (solo en cáncer de mama ductal) y dar consejo genético a las de alto riesgo. El histopatológico es confirmatorio, tomar por biopsia con tru-cut por esterotaxia guiada por USG, mastografía o clínica, no usar BAAF (solo sirve para valorar metástasis ganglionar), como alternativa tomar biopsia incisional o excisional. Siempre que la axila sea clínicamente negativa valorar con USG, si hay adenopatías tomar BAAF o tru-cut.

La RM se indica en caso de pacientes con alto riesgo y mamas densas, implantes, embarazo, diagnóstico de cáncer lobulillar, estudios convencionales no concluyentes y para buscar un cáncer primario oculto en mamas con ganglios axilares positivos.

19
Q

Estadificación del cáncer de mama

A

0 (carcinoma ductal in situ) y I (7.4%, tumor <2cm),

II: 34.4%: <2cm con ganglios axilares o 2-5cm con o sin ganglios axilares

III: 42.1% junto con el IV, >5cm, afecta piel, fijo al tórax, ganglios axilares fijos, edema braquial, ganglios supraclaviculares y ulceras cutáneas

IV: metástasis o enfermedad recurrente

16.1% no son clasificables.

20
Q

¿En quienes se valora la presencia de metástasis?

A

El cáncer etapa I, II y III A requiere valorar además metástasis (I y II solo si hay síntomas sugestivos, en los IIIA tomar Rx y/o TC de tórax, USG y/o TC/RM de abdomen y rastreo óseo por PET/TC), BH, PFH, FA, receptores de estrógeno y progesterona y expresión de HER 2 (+++ en inmunohistoquímica, ++ es indeterminado y requieren FISH o CISH) .

Solicitar TC ósea cuando hay dolor localizado o elevación de FA, RM si hay alteración de las PFH, FA, síntomas abdominales o alteraciones en la exploración y TC de tórax cuando hay datos pulmonares.

21
Q

Tipos de cáncer de mama infiltrantes

A
  • Carcinoma ductal infiltrante inespecífico (79%): duros a la palpación por respuesta fibrótica significativa.
  • Carcinoma lobular (10%): bilateral en 20%, multicéntrico, alteración leve de la arquitectura mamaria y células en fila indica o anillo de sello.
  • Tubular o cribiforme (6%): limitada, similar al fibroadenoma, crecimiento muy rápido y metástasis ganglionar rara.
  • Mucinoso (2%): de crecimiento lento.
  • Medular (2%): bien diferenciado multifocal en 10-56% y bilateral en el 9-38%.
  • Papilar (1%): buen pronostico y de crecimiento lento.
  • Metaplásico (<1%): incluye adenocarcinomas con estroma condroide, de células claras o fusiformes.
22
Q

¿Qué es la enfermedad de Paget y el cáncer inflamatorio de mama?

A

o Enfermedad de Paget (3%): carcinoma intraductal de los conductos excretores principales que involucra piel de pezón y areola con apariencia eccematosa, es palpable solo en 1/3.

o Inflamatorio (1-4%): frecuente en el embarazo, es indurado con datos inflamatorios, hay invasión local con linfangitis obstructiva (rara vez células inflamatorias), la mayoría tiene metástasis y linfadenopatía local.

23
Q

¿En quien se determinan citoqueratinas?

A

La inmunohistoquímica de citoqueratinas AE1/AE3 solo se realiza en caso de duda diagnóstica o carcinoma lobulillar.

24
Q

¿En quien se considera la mastectomía bilateral?

A

BRCA1/2, síndromes genéticos predisponentes, AHF, CLIS y APP de RT antes de los 30 años.

25
Q

Tratamiento del carcinoma lobulillar in situ

A

Biopsia excisional y asesoría para reducir el riesgo.

26
Q

Características y tratamiento del Carcinoma ductal in situ (CDIS)

A

Causa el 80% de las lesiones pre-invasoras, es una proliferación limitada a los ductos y es multicéntrica en 1/3 de los casos, puede ser comedocarcinoma o no comedónico

La cirugía es de elección, puede ser conservadora, excisión local amplia o mastectomía basados en el índice de Van Nuys, el margen adecuado es >2mm.

Dar RT postquirúrgica conservadora, no radiar zonas ganglionares.

En caso de tener receptores a estrógenos positivos dar tamoxifeno (reduce mortalidad anual 31%) con seguimiento cada 6 meses por 5 años, posteriormente mastografía anual o 6-12 meses despues de la RT (si fue cirugía conservadora). En premenopáusicas realizar examen ginecológico anual y en caso de sangrado transvaginal USG pélvico.

27
Q

Tratamiento según el índice pronostico de Van Nyus

A
  • 4-6 (riesgo bajo de recaída): escisión local amplia (lumpectomía)
  • 7-9 (riesgo mediano): agregar RT
  • 10-12 (riesgo alto): mastectomía total con o sin biopsia de ganglio centinela (tomar en caso de tumor de >2cm, componente comedo o células necróticas, grado 3 y las que tendrán mastectomía total) y con o sin reconstrucción mamaria.
28
Q

Tratamiento quirúrgico del cáncer de mama estadio I, II y IIIA

A

Cirugía conservadora: tumorectomía y RT (reduce la recurrencia locorregional 20-25%). El ganglio centinela se indica en tumores <5cm con ganglios axilares negativos, BAAF o tru-cut negativos con sospecha clínica o por imagen.

Linfadenectomía: de los niveles I y II si hay ganglios positivos por biopsia, clínica, resultado transoperatorio y/o ganglio centinela, analizar al menos 10 ganglios, si no individualizar. La linfadenopatía del nivel III solo en caso de enfermedad voluminosa en el nivel II y/o macroscópica en el nivel III.

Mastectomía total: con disección de ganglios axilares de nivel I y II con o sin reconstrucción, RT adyuvante con o sin QT (dar RT antes y no retrasar más de 24 semanas).

29
Q

Tratamiento sistémico en el cáncer de mama estadio I, II y IIIA

A

Tratamiento sistémico adyuvante: dar independientemente de la edad, etapa clínica, grado histológico y del receptor hormonal (si son negativos repetir inmunohistoquímica, si se confirma como negativo tratar según histología).
• Luminal A (receptor hormonal positivo y HER2 negativo)
• Luminal B (receptor hormonal positivo y HER2 positivo)

30
Q

Generalidades del tratamiento sistémico del cáncer de mama (QT, anti HER2 y hormonal)

A

La QT se basa en antraciclinas con o sin taxanos, los primeros causan cardiomiopatía dilatada no isquémica y los otros neuropatía periférica.

La terapia hormonal se da si hay receptores positivos y el trastuzumab en caso de ser HER2 positivos. La terapia hormonal depende del paciente y se da por 5 años:

  • Tamoxifeno: en premenopáusicas, hombres y posmenopáusicas intolerantes a los inhibidores de aromatasa. Causa eventos tromboembólicos y cáncer de endometrio.
  • Inhibidores de aromatasa (anastrozol, letrozol y exemestano): en postmenopáusicas, causa osteopenia y osteoporosis. Dar ácido zolendrónico, Ca y vitamina D, valorar densitometría ósea anual los primeros 3 años.
  • Tamoxifeno 2 años e inhibidores de aromatasa 3 años secuencialmente: en las que alcanzan el climaterio durante el tratamiento adyuvante.
31
Q

Seguimiento de los pacientes con cáncer de mama

A

Cada 3-6 eses por 3 años, posteriormente cada 6 a 12 meses por 2 años, después analmente mientras este asintomática.

Realizar EF bimanual de mamas y ganglios regionales, valorar posibles metástasis.

Las que tuvieron cx conservadora deben tener mastografías de control, la primera a los 6 meses y después anualmente, si fue mastectomía total realizar anualmente.

Dependiendo los síntomas solicitar estudios para valorar actividad tumoral metastásica (gammagrafía ósea, USG, TC o RM abdominal, Rx o TC de tórax, RM de cráneo).

32
Q

Seguimiento del tratamiento hormonal en cáncer de mama

A

Si recibe tamoxifeno dar consulta ginecológica anual con Papanicolau y examen rectovaginal (cáncer de endometrio). En las que tienen menopausia precoz o reciben inhibidores de aromatasa y tienen un T score basal de -1DE tomar densitometría ósea cada 2 años, si tiene falla ovárica secundaria al tratamiento tomar anual los primeros 3 años comparando con una densitometría basal.

33
Q

Tratamiento del cáncer de mama estadio IIIA, B y C

A

Neoadyuvante con QT preoperatoria, quirúrgica y RT. Iniciar con QT si hay respuesta clínica y radiológica parcial o completa realizar mastectomía o cirugía conservadora con linfadenectomía nivel I/II o biopsia del ganglio centinela, si no hubo respuesta o hay progresión individualizar el uso de RT o un segundo esquema de QT y si hay respuesta continuar con tratamiento quirúrgico. Si hay HER2 positivo dar trastuzumab neoadyuvante por 9-12 semanas con 6-8 ciclos de QT (antraciclinas y taxanos). El tratamiento hormonal se da 4-6 meses antes de la cirugía y debe haber evaluaciones cada 3-4 meses, completar 5 años.

34
Q

Tratamiento del cáncer de mama estadio IV

A

Tomar biopsia del sitio sospechoso de recurrencia y confirmar con inmunohistoquímica. Se clasifica en bajo riesgo (no visceral e histología luminal) y alto riesgo (enfermedad o crisis visceral, Ca de mama triple negativo o HER-2 positivo).

El tratamiento quirúrgico es individualizado, considerar pacientes con buen estado funcional, jóvenes y enfermedad oligomestastásica. Dar RT a los que presenten metástasis ósea, cerebral, lesiones de tejidos blandos o piel, enfermedad oligomestastásica hepática o pulmonar.

35
Q

Tratamiento de soporte del cáncer de mama

A

Tratar el dolor leve-moderado con no opioides y el severo con opioides. Dar apoyo psicológico, tanatológico y de nutrición.

36
Q

Diagnostico de cáncer de mama en el embarazo

A

Se da durante la gestación, lactancia o el primer año posterior al parto, suelen ser poco diferenciados, más avanzados, con receptores negativos y HER2 expresados en el 30%. El estudio inicial es el USG, pedir mastografía cuando haya sospecha por clínica o USG, no usar RM, TC, considerar la RM toracolumbar si hay datos de metástasis ósea. Si hay ganglios positivos o T3 solicitar USG hepático.

37
Q

Tratamiento del cáncer de mama durante el embarazo

A

La mastectomía es estándar en el control local en cualquier trimestre, la cirugía conservadora solo se hace a partir del 2º trimestre, hacer linfadenectomía ganglionar I y II, no usar colorantes vitales (azul patente o de metileno).

Se siguen los mismos criterios terapéuticos, usar QT a partir del 2º trimestre con antraciclinas, los taxanos en caso de progresión o contraindicación para las antraciclinas, no usar MTX o 5FU. Evitar la QT despues de las 35SDG o 3-4 semanas antes de la interrupción planeada.

La RT, hormoterapia y trastuzumab están contraindicadas en todo el embarazo.

La vía vaginal se usa en >38 SDG, suspender la lactancia si seguirá con terapia sistémica o RT.

Si desea un nuevo embarazo debe haber pasado 2-3 años despues de terminar el tratamiento. Las que tienen terapia hormonal deben usar un MPF, suspender tratamiento hormonal en caso de embarazo.

38
Q

Tratamiento del carcinoma inflamatorio de mama

A

Tomar biopsia con tru-cut, la QT neoadyuvante con antraciclinas y taxanos se da secuencialmente, si hay respuesta parcial o completa proponer cirugía, si no continuar con QT o RT. La mastectomía con linfadenectomía I y II es la de elección. Dar RT, hormoterapia y trastuzumab igual que en los demás cánceres.

39
Q

Tratamiento de la enfermedad de Paget

A

Tomar biopsia con tru-cut, realizar cirugía conservadora y RT al resto de la mama o mastectomía total con o sin biopsia de ganglio centinela con o sin reconstrucción mamaria. El tratamiento adyuvante es igual.

40
Q

Tratamiento del cáncer de mama en hombres

A

Mastectomía total con mapeo linfático o disección radical de axila en caso de ganglios axilares positivos. La cirugía conservadora está contraindicada y el adyuvante es igual que en la mujer, los inhibidores de aromatasa están contraindicados.