Antidepresivos Flashcards

1
Q

Antidepresivos de primera línea

A

ISRS (inh selectivos de recaptura de serotonina)

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Q

ISRSs

A

Sertralina
Fluvoxamina
Fluoxentina
Paroxentina
Escitalopram
Citalopram
Otros

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3
Q

¿Qué son los IRSN

A

Inh de recaptura de serotonina y noradrenalina

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4
Q

IRSNs

A

Duloxentina
Venlafaxina

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5
Q

SerT

A

Transportador de serotonina

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6
Q

AdreT

A

Transportador de noradrenalina

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7
Q

Triciclicos

A

Nortriptilina
Amitriptilina
Otros

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8
Q

¿Porqué los triciclicos no son de primera línea para depresión?

A

Por sus EA

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9
Q

Atípicos

A

Burpropion
Mirtazapina

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10
Q

Familias de antidepresivos

A

ISRS
IRSN
Triciclicos
Atípicos
IMAO
Litio
(Es)Ketamina

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11
Q

¿Qué son los IMAO?

A

Inh de la monoaminoxidasa

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12
Q

IMAOs

A

Selegilina

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13
Q

Tx no farm para antidepresión

A

Actividad física
Dieta
Terapia psicológica
Terapia cognitivo-conductual
Intervenciones

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14
Q

Mecanismos generales de antidepresivos

A

Actúan sobre vías de NE y 5HT
Efectos a largo plazo menos conocidos (BNDF, neurogénesis)
Lapso terapéutico >4 sem

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15
Q

¿Qué es BNDF?

A

Factor Neurotrópico Derivado del Cerebro

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16
Q

Único receptor iónico de serotonina

A

5HT 3

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17
Q

Receptores de serotonina 5HT

A

1 (A-F)
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4
5 (A y B)
6
7

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18
Q

Efectos agudos de antidepresivos

A

Incremetan concentración de 5HT y NA

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19
Q

El efecto terapéutico de los antidepresivos son…

A

Los crónicos

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20
Q

Efectos crónicos de antidepresivos

A

Neuronas con supervivencia y crecimiento + elevados de lo normal

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21
Q

MoA de ISRS

A

Inh de serT → incremento de 5HT en hendidura

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22
Q

Indicaciones generales de ISRS

A

Depresión mayor
TOC
Trastorno de ansiedad
TEPT

23
Q

Utilidad en de ISRS

A

Postmenopausia
Sx disfórico premenstrual
Bulimia

24
Q

Farmacocinética de ISRS

A

Unión a prot: >90%
Vd: Alto
Extenso metabolismo de 1er paso / Inh de 2D6
Excreción hep y renal 50/50
Tiempo de vida media largo

25
Q

EA de ISRS

A

Insomnio
Irritabilidad
Somnolencia
Mareos
Cefalea
Fatiga
Anorexia
Libido bajo
Problemas eyaculatorios
Prolongación QT
Alteraciones GI

26
Q

EMg de ISRS

A

Categoría C

27
Q

ISRS en adicción

A

NO tolerancia ni adicción
SI abstinencia

28
Q

Uso peligroso con ISRS

A

IMAO
Éxtasis
Riesgo de Sx serotoninérgico

29
Q

Uso a vigilar con ISRS

A

Triptanos
Tramadol

30
Q

Antídoto de TSx serotoninérgico

A

Ciproheptadina

31
Q

MoA de ciproheptadina

A

Antagonista de serotonina bloquea 5HT 2

32
Q

MoA de IRNS

A

Inh de serT y adreT → incremento de 5HT y NA en hendidura

33
Q

Indicaciones generales de IRNS

A

Depresión mayor
Dolor neuropático

34
Q

Utilidad en de IRNS

A

Trastornos de ansiedad
TOC
TEPT
Fibromialgia
Incontinencia ur
Lumbalgia

35
Q

EA de IRNS

A

Mismo que ISRS + simpaticomiméticos
FC elevada
Palpitaciones
TA alta

36
Q

EMg de IRNS

A

Categoría C

37
Q

IRNS en adicción

A

NO tolerancia y adicción
SI abstinencia

38
Q

Importante de duloxentina

A

Puede ser hepatotox

39
Q

MoA de Mirtazapina

A

Ant 5HT 2a y 3
Ant alfa 2
Ant H1

40
Q

Indicaciones generales de Mirtazapina

A

Depresión grave
Combinación con ISRS
Efectos sedantes

41
Q

EA de Mirtazapina

A

Incremento de peso
Granulocitopenia

42
Q

MoA de Bupropión

A

Inh de recaptura por NET y DAT

43
Q

Indicaciones generales de Bupropión

A

Depresión mayor
Suspensión de tabaquismo

44
Q

EA de Bupropión

A

Incrementa riesgo de convulsiones

45
Q

MoA de tricíclicos

A

Inh serT y adreT
Ant de distintos receptores (adre, coli, hista)

46
Q

Indicaciones generales de tricíclicos

A

Muy efectivos

Depresión mayor
Dolor neuropático
Profilaxis de migraña

NUNCA son primera línea

47
Q

Farmacocinética de tricíclicos

A

7% son metabolizadores lentos
Son sustrato de 2D6

48
Q

EA de tricíclicos

A

Visión borrosa
Sequedad de boca
Retención ur
Sedación
Ganancia de peso
Comportamiento manico
Alteraciones cardiacas
Sx serotoninérgico

49
Q

Ventana terapéutica de tricíclicos

A

Estrecha
5 veces la dosis puede ser letal

50
Q

Efectos letales de tricíclicos

A

Convulsiones
Coma
Cardiotox

51
Q

MoA de IMAO

A

Inactivan de manera irreverible la monomanimoxidasa → Aumenta 5HT, NA y DA

52
Q

Indicaciones generales de IMAO

A

Parkinson
Última línea de depresión

53
Q

Farmacocinética de IMAO
(su met y duración de efecto)

A

Metabolisa mediante acetilación
Efecto dura semanas

54
Q

Antidepresivo para Parkinson

A

Selegilina (IMAO)