Antibiotiques Flashcards

1
Q

C’est quoi un antibiotique?

A

Antimicrobien qui arrête la croissance ou tue une bactérie.

autres antimicrobiens: antiviraux, antifongiques, antiparasitaires

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Q

Pourquoi les antibiotiques sont-ils important en médecine? (décès, hospitalisation)

A

Au canada, maladies infectieuses et parasitaires: 9e cause d’hospitalisation

Monde: maladie infectieuse=2e cause de décès

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3
Q

C’est quoi l’antibiothérapie?
3 principes sur lesquels elle repose? 1 ex?

A

Art d’utiliser les antibiotiques adéquatement en clinique
3 principes:
1. Syndrome infectieux a traiter
2. Agent pathogènes les plus fréquents (responsable de l’agent infectieux)
3. ARB empirique adéquat pour contrer ce syndrome infectieux

ex:
1. Pneumonie acquise en communauté
2. S. pneumonia, H.influenzae, …
3. Ampicilline ou ceftriaxon

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4
Q

Nomme 2 catégories importantes d’analyse microbiologistes qui guident les cliniciens dans le choix d’ATB adéquat?

A
  1. Identification de l’agent pathogène
  2. Analyse de sensibilité aux antibiotiques
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Q

En quoi consiste l’identification dans l’analyse microbiologique aidant dans le choix d’ATB adéquat? (2 étapes)

A

Envoie le spécimen clinique en laboratoire de microbiologie, 2 étapes

  1. Examen direct
    - coloration de Gram
  2. Confirmation
    - culture
    - biologie moléculaire (ex, PCR)
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6
Q

Décrit l’examen direct de l’étape d’identification du spécimen.

A
  • effectuer directement sur le spécimen
  • mettre en évidence des bactéries

COLORATION DE GRAM
- positif
- négatif

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7
Q

Décrit le déroulement du test de Gram. diff entre gram + et -?

A
  1. Coloration crystal violet
  2. traitement iodine
  3. decolorization
  4. Contre colorant (safrain)

Gram +: garde crystal violet (violet)

Gram -: garde contre colorant, la safraine

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8
Q

Nomem des exemples de bactéries qu sont gram + vs gram -?

A

(+):
- staphylococcus
- streptococcus
- enterococcus

(-):
- entérobactéries
- bacilles non fermentaires
- anaérobies

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9
Q

Décrit le test de culture dans l’identification du spécimen. (but, condition, temps)

A
  • Confirmation de l’agent pathogène
  • prends 48h
  • atmosphères d’incubation soit aérobie ou anaérobie
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10
Q

Nomme les bactéries le plus fastidieuses a faire pousser en culture.

A
  • intracellulaire ou les atypiques
  • legionella, chlamydia, clamydophila
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11
Q

Quelle est l’étape qui suit lorsqu’on a isolé le pathogène en culture?

A

Effectue un profil de sensibilité aux ATB

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12
Q

Nomme les 4 groupes de bactéries qu’on peut voir selon l’analyse de L’ATB.

A
  1. Gram +
  2. Gram -
  3. intracellulaire/atypique
  4. anaérobie
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13
Q

Type d’infection des gram positif?

A
  • Infection peau et tissus mous
  • infection os et articulations
  • bactériémie et endocardite
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14
Q

types d’infection des gram négatif?

A
  • infection urinaires
  • infection intra-abdominales
  • infections de la sphère RL et respiratoires
  • Bactériémies
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15
Q

type d’infection des batéries intracellulaires/atypiques?

A
  • ITSS
  • pneumonies acquise en communauté
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16
Q

types d’infection des bactéries anaérobe?

A
  • Infections intra-abdominales
  • abcès
  • colite
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17
Q

Principales caractéristiques des ATB?

A
  • Mode d’action
  • Spectre d’activité
  • voie d’administration
  • pharmacologie
  • mécanismes d’action
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18
Q

Nomme deux modes d’action des ATB. Diff?

A
  1. Bactériostatique:
    - inhibe croissance des bactéries, sans les tuer
    - effet réversible
  2. Bactéricides
    - tuent les bactéries
    - effet irréversible
    - utilisé infections s’avèrent (bactériémie, endocardite, méningite)
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19
Q

Nomme deux différent spectre d’activité des ATB. diff?

A
  1. Spectre étroit:
    - traitement spécifique
    - agent pathogène identifié
  2. Spectre étendu:
    - Traitement empirique selon syndrome infectieux
    - infection polymicrobactérienne
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20
Q

Nomme des voies d’administration des ATB?

A

Tout dépendant de la molécule:
1. Voie orale
2. Intraveineuse
3. Intramusculaire

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21
Q

V/F: les ATB agissent tous au meme niveau du métabolisme bactérien.

A

Faux: différents niveaux

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22
Q

V/F: les ATB interfèrent avec les fonction vitales des bactéries.

A

Vrai

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23
Q

Nomme les principaux mécanismes d’action des ATB.

A

inhibition de la synthèse:
1. de la paroi bactérienne
2. de la membrane bactérienne
3. des acides nucléiques
4. de l’ARN polymérase
5. des acides folliques
6. des protéines

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24
Q

2 classe d’ATB qui imhibe la synthèse de la paroi bactérienne?

A

B-lactamines et
Glycopeptides

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25
Q

Décrit le mécanisme d’action des B-lactamine.

A
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26
Q

4 groupes de B-lactamine?

A
  1. Pénicillines
  2. Céphalosporines
  3. Carbapénèmes
  4. Monobactame
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27
Q

Nomme les types de pénicilline.

A
  1. Pénicillines Naturelles
  2. Pénicillines anti-staphylococciques
  3. pénicillines a large spectre (carboxypénicilline et uréidopénicillines)
  4. pénicilline s associés aun inhibiteur de B-lactamase
28
Q

Pénicillines naturelles: forme (mode d’administration)? spectre? particularités?

A

Formes:
i. Péni G (IV)
ii. Péni V (per os)
iii. Benzathine (IM)

Spectre:
i. Aérobie
- Gram + (streptococcus)
- Gram - (neisseria sp.)
ii. Anaérobie (peptostreptococcus et clostridium)

Particularité:
- sensible aux B-lactamases
- Spectre d’action étroit

29
Q

Pénicilline naturelle: utilisation (des ex)?

A
  • Pharyngites a SGA
  • infection a streptococcus
  • gangrène a clostridium
  • syphillis
30
Q

Pénicillines anti-staphylococcique: forme (mode d’administration)? particularités?

A

Formes:
i. Cloaxicilline (IV)
ii. Cloaxicilline (per os)

Particularités:
- per os: mauvais absorption
- clora IV traverse barrière hémato-encéphalique

31
Q

Pénicilline anti-staphylococcique: spectre? utilisation (des ex)?

A

spectre:
1. Aérobie
i. Gram +
- streptococcus
- staphylococcus

Utilisation
- infection a SGA
- Infection a staphylococcus

32
Q

Aminopénicillines: formes? spectre? utilisation?

A

Formes:
i. Ampicilline (IV)
ii. Amoxicilline (per os)

Spectre:
1. Aérobie
i. Gram +
- streptococcus,
- enterococcus
- S. pneumonia
- Listera
ii. Gram -
- Neisseria
- hemophilus
- entérobactéries

  1. Anérobie (peptostreptococcus, clostridum)
33
Q

Aminopénicillines: utilisation?

A

(par spectre aérobie, Gram +)
- Infection a entérococcus
- otite et sinusite
- pneumonite a S. pneumoniae
- méningite a listeria

34
Q

Pénicilline a large spectre: formes? spectre? utilisation?

A

Forme:
i. Pipéracilline (IV)
ii. Ticarcilline (IV)

Spectre: très étendu,
i. aérobie (Streptococcus, staphylococcus, enterococcus, enterobactéries, pseudomonas)

Utilisation:
- 3e ligne
- Traitement empirique, lors infection sévère
- infection polymycrobienne

35
Q

Décrit l’Action des pénicillines associées a un inhibiteur de B-lactamase. des ex?

A
  • B-lactamase est l’enzyme qui dégrade les B-lactamine
  • ces pénicillines bloquent l’action de ces enzymes; ainsi, augmente le spectre d’action des ATB (car accumulation de B-lactamines)

ex:
- Acide clavulonique et Tazobactam

36
Q

Céphalos de 1ere génération: Forme? spectre? utilisation? particularité?

A

Forme:
1. Céfazoline (IV)
2. cefadroxil (PO)
3. Cephalexine (PO)

Spectre:
1. Aérobie
i. Gram +
- Streptococcus, staphylococcus
ii. Gram -
- entérobactéries (certains)

Utilisation:
- infection peau et tissu smous
- infection os et articulations

Particularité: ne traverse pas BHE

37
Q

Céphalos de 2eme génération du 1er groupe: Forme? spectre? utilisation?

A

Formes:
1. Cefuroxime (IV ou PO)
2. Cefprozil (PO)
3. Cefaclor (PO)

Spectre:
1. Aérobie
i. Gram +
- Streptococcus, staphylocaoccus
- S. pneumoniae
ii. Gram -:
- entérobactéries
- haemophilus
- moraxella

Utilisation:
- infection sphère ORL (otite, sinusite)
- pneumonies
- infections urinaires

38
Q

Céphalos de 2eme génération du 2eme groupe: Forme? spectre?

A

Forme:
1. Cefoxitine
2. Cefotétane

Spectre: anérobies

39
Q

Céphalos 3e génération: formes? spectre?

A

Formes:
1. Ceftriaxone (IV)
2. Ceztazidime (IV)
3. Cefixime (PO)

Spectre:
1. Aérobie:
i. Gram + (streptococcus, staphylococcus, S. pneumoniae)
ii. Gram -
- hamophilus, mraxella
- Entérobactéries
- N. gonorrhoeae
- Pseudomonas

40
Q

Céphalos 3e génération: utilisation? particularités?

A

Utilisation:
- pneumonie
- méningite bactérienne
- infections urinaires
- infections a pseudomonas
- gonorrhée

Particularités: IV traverse BHE

41
Q

Céphalo 4e génération: forme? spectre?

A

Forme: Cefépime (IV)
Spectre: Large spectre, dont pseudomonas

42
Q

Céphalo 5e génération: forme? spectre?

A

Forme:
1. Ceftaroline (IV)
2. Cetrobiprole (IV)

Spectre: couverture SARM

43
Q

Monobactame: forme? spectre?

A

Forme: Astreonam

Spectre: anti- Gram négatif aérobie, sur
- entérobactéries
- pseudomonas

44
Q

Carbapénème: Formes? Spectre? utilisation? particularité?

A

Forme: (IV)
1. Metropene,
2. Imienem
3. Ertapenem

Spectre très étendu:
- Gram +
- Gram -
- Bacilles non fermentaires
- Anaérobies

Utilisation:
- tx empirique infection sévère
- infection polymicrobienne

Particularité:
- 3 eme ligne

45
Q

Nomme des B-lactamines. Fonction en tant qu’antibiotiques?

A

Inhibiteur de la synthèse de la paroi bactérienne.
1. Pénicillines (4 classes)
2. céphalosporines (céphalos, de 1-5e génération)
3. Carbapénème
4. Monobactame

46
Q

Nomme un glycopeptide. fonction en tant qu’antibiotique?

A

Inhibiteur de la synthèse de la membrane.
- Vancomycine

47
Q

Vancomycine: formes? spectre? utilisation? Particularités?

A

Formes: IV ou PO

Spectre: Anti-Gram positif pur, dont le SARM
- C. difficile

Utilisation:
- Infections a SARM
- infection peau, tissus mous
- PO: colite a C. difficile

Particularité:
- 2e ligne, si ecce ou allergie/intolérence

48
Q

Lipopetide: un ex de Rx? fonction en tant que ATB?

A

Inhibition de la membrane bactérienne
- Daptomycine.

49
Q

Daptomycine: Forme? spectre? utilisation? particularités?

A

Forme: IV
Spectre: Anti Gram+ pur, dont SARM et ARV

Utilisation:
- infection a SARM et ERV, dont bactériémie et endocardite
- infection de la peau, tissu mous

Particularité:
- agent 3e ligne (allergie/intolérance a vancomycine)
- contre indiqué en pneumonie

50
Q

Nomme deux antibiotiques qui agissent sur l’inhibition de la synthèse des acides nucléiques.

A
  1. Quinolones
  2. Metronidazole
51
Q

Quinolone: formes? spectre?

A

Formes: (tous PO et IV)
1. Ciprofloxacine
2. Levofloaxine
3. Moxifloaxine

Spectre: Large , surtout contre Gram-
Cipro: pseudomonas (-)
Levo: CGP (+) et Legionella (anaérobie)
Moxi: anérobie

52
Q

Quinolone: utilisation? particularité?

A

Utilisation
Cipro:
- infections urinaires, abdominales
Levo et Moxi:
- infections respiratoires et ORL

Particularités:
- 3e, 4e ligne
- bonen absorption et biodisponibilité (autant PO que IV)

53
Q

Metronidazole: formes6 spectre? utilisation? particularités?

A

Formes: IV ou PO
Spectre: anti anaérobie pur, C. difficile

Utilisation.
- infection intra-abdo
- abcès
- colite a C diff
- vaginose bactérienne

Particularités:
- effets antiparasitaire
effet secondaires;
- effet antabuse
- neuropathie périphérique

54
Q

Triméthoprime et sulfaméthoxadole: fonction en temps que ATB? forme? spectre? utilisation? particularité?

A

Formes: PO ou IV
Spectre large aérobie:
i. Gram + (staphyloccocus, SARM)
ii. Gram - (entérobactéries)

Utilisation:
- infections urinaires
- infections staph et SArm

Particularités:
- Antiparasitique, antifongiques
effets secondaires: hyperK, Allergique type 4

55
Q

De quelle manière les ATB inhibiteur de la synthèse des protéines agissent-ils? 2 types, des ex de chacun?

A

Empechent liaison sur le ribosome
1. Sous-unité 30S
- Aminosides
- tétracycline
- glycylyclines (tygécycline)

  1. Sous-unité 50S
    - macrolides
    - lincomycines (clindamycine)
56
Q

Aminosides: formes? spectre? utilisation, particularité?

A

Formes:
1. Gentamycine (IV)
2. Tobramycine (IV)

Spectre: anti-Gram négatif aérobie pur, dont entérobactéries, pseudomonas

Utilisation:
- infections urinaires
- Bactériémie a bacille gram -
- Synergie pour endocardite a cocci gram+

Particularités:
- nephrotocicité et ototoxicité

57
Q

Tétracyclines: formes? spectre? utilisation? particularités?

A

Formes:
1. Doxycycline (PO)
2. Minocycline (PO)
3. Tétracycline (PO)

Spectre:
1. Gram + (staphylococcus)
2. Atypiques:
- coxiellaa burnetti, francisella tularensis, rickettsia ricketsil, borrelia sp, chlamydia tachomatis

Utilisations:
- infection peau, tissu mous, os
- ITSS
- Zoonoses (fièvre Q et Tularémie)
- Infection transmises par tiques

Particularité (effet secondaires)
- photosensibilité
- Sx Gi hauts
- œsophagite, gastrite

58
Q

MAcrolides: formes? spectres?

A

Formes:
1. Clarithromycine (PO)
2. Azitromycine (PO et IV)
3. Erythromycine (PO et IV)

Spectre:
1. Gram + (pneumonia, staph)
2. Gram - (influenza, salmonella))
3. Atypiques (mycoplasma, chalmydia, legionella)

59
Q

Macrlides: utilisation? particularités?

A

Utilisations:
- Infections respiratoires
- infections ORL
- colites bactériennes

Particularités:
- Surveiller allongement QT
- erytho mal toléré si sx digestifs

60
Q

CLindamycine: formes? spectre? utilisation? particularités?

A

Formes: PO ou IV

Spectre:
1. Aérobie: Gram + (staph)
2. Anaérobie

Utilisation:
- infection peau et tissus mous

Particularités:
- 2e ligne si allergie B-lactamines
effets secondaires:
- GI
- DACD

61
Q

Comment/pourquoi les bactéries développent-elles des résistances?

A

Antibiotiques imposent une pression sélective sur les bactéries.
Une petite portion de pop de bactérie survie (mutation), se reproduisent jusqu’a représenter caractère populaire;ation finale (car résistante a antibiotique)

62
Q

3 grands mécanismes de résistances des bactéries faces aux ATB?

A
  1. Production d’enzyme modifiant l’ATB.
  2. Altération de perméabilité de la membrane cellulaire
  3. Altération de la cible de l’ATB
63
Q

Nomme un ex d’enzymes produites par bactéries.ries résistantes aux antibiotiques.

A

Les b-lactamase, dégradent les B-lactamines

64
Q

2 moyen d’altération de la perméabilité cellulaire par les bactéries en résistance face aux ATB? quelles bactéries?

A
  1. Perte de porines (gram -)
  2. Pompe a efflux (Gram-)
65
Q

Comment les bactéries peuvent altérer la cibles des ATB? quelles batcéries?

A

Gram + surtout
Diminuer l’affinité ou la surproduction de la cible