ALTERAÇÃO DO VOLUME DE L.A Flashcards

1
Q

Importância:

A
  • Oligo e polidrâmnio: eleva morbimortalidade perinatal
  • Maior risco de prematuridade, hipóxia fetal, anomalias fetais, morte fetal e neonatal
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1
Q

Fisiologia do L.A:

A
  • Composição e formação muda na gestação
  • Início da gestação: plasma materno -> plasma fetal
  • Após 20s (queratinização da pele): urina fetal predomina (12-13 semanas inicia a secreção de urina e deglutição)
  • Resultado:
    1) Aumento: urina fetal, fluido pulmonar e secreção oral e nasal
    2) Diminuição: trato GI, via intramembranosa (plasma fetal) e transmembranosa (plasma materno)
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2
Q

Aspectos gerais do volume do L.A:

A
  • Aumenta até o pico de 32 semanas (~ 700 mL)
  • Após 32s há diminuição fisiológico do L.A:
    1) Diminuição da urina fetal
    2) Aumento da deglutição
  • Final da gestação (~500 mL)
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3
Q

Renovação do líquido amniótico:

A
  • Renovação à cada 24h
  • Produção:
    1) Urina fetal 800-1200 mL/dia
    2) Fluido pulmonar fetal 170 mL/dia
    3) Secreção oral e nasal 25 mL/dia
  • Absorção:
    1) TGI 500-1000 mL/dia
    2) Via intramembranosa 200-400 mL/dia
    3) Via transmembranosa 10 mL/dia
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4
Q

Composição do líquido amniótico:

A
  • A partir do 2ºT: urina e fluido pulmonar
  • 99% água e 1% soluto (Na, K, Ur, HCO3-, lactato)
  • Coloração: transparente, turvo, acastanhado, amarelo, esverdeado
  • pH do LA: neutro ~ 7,0
  • Osm (250 mOsm/kg) semelhante à urina fetal e < que o plasma materno e fetal
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5
Q

Funções do L.A:

A
  • Protege o feto de traumas externos
  • Evita compressão do cordão umbilical
  • Permite crescimento simétrico
  • Protege contra infecções (propriedade bacteriostática)
  • Confere estabilidade térmica (temp. constante)
  • Auxilia desenvolver o sist. pulmonar, GI e musculoesq.
  • Nutrição ao feto
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6
Q

Avaliação do volume do L.A:

A
  • Clínica: AU e palpação do ABD materno - SUSPEITA
  • Imagem: quantitativa (ILA), semiquantitativa (maior bolsão) ou qualitativa - DIAGNÓSTICO
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7
Q

Avaliação da AU:

A
  • Ideal: colocar no gráfico: entre p10-p90 seria normal
  • Regra prática:
  • Até 20s: AU = quantidade de semanas
  • > 20s: AU = quantidade de semanas ±3
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8
Q

Avaliação pela USG:

A
  • Medida maior bolsão (semiquantitativa)
    1) Divide em 4 quadrantes - mede cada bolsão
    2) Maior bolsão: 2-8 cm NORMAL
  • Medida do Índice de Líquido Amniótico
    1) Mede o maior bolsão de cada quadrante e SOMA
    2) ILA: Q1+Q2+Q3+Q4
    3) Normal: 5-25 cm
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9
Q

Diagnóstico de alteração do volume de L.A:

A
  • Oligoâmnio: ILA ≥ 25 cm ou maior bolsão > 8
  • Polidrâmnio: ILA ≤ 5 cm ou maior bolsão < 2
  • Particularidades:
    1) Maior bolsão preferível: < 20s e gemelares
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10
Q

Oligoâmnio - Patogênese:

A
  • Diminuição da urina fetal (RCIU; obst. do TGU)
  • Perda de L.A pela rotura das membranas fetais (RPM)
  • Mecanismos compensatórios não efetivos p/ compensar
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11
Q

Oligoâmnio - Causas quanto ao compartimento:

A
  • Maternas:
    1) Condições associadas à insuf. uteroplacentária: P.E, HAC, colagenoses, nefropatias e trombofilias
    2) Desidratação materna
  • Placentárias:
    1) Trombose ou infarto placentário
    2) Síndrome da transfusão feto-fetal
    3) Descolamento prematuro de placenta
  • Fetal:
    1) Má formações: alt. renais bilaterais, obstrução urinária baixa e anomalias cromossômicas
    2) Restrição do crescimento fetal
    3) Pós-datismo
    4) Rotura de membranas fetais
    5) Infecções
  • Idiopática
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12
Q

Oligoâmnio - Causas conforme trimestres:

A
  • 1º trimestre: rara, abortamento
  • 2º trimestre: malformações do TGU - agenesia renal bilateral; doença renal cística bilateral e obst. TGU urinário baixo (válvula de uretra posterior e atresia uretral)
  • 3º trimestre: RPM (causa mais freq. oligoâmnio) e insuficiência placentária
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13
Q

Como insuf. leva ao oligoâmnio:

A
  • Insuf. placentária -> redistribuição da circulação fetal
    1) Aumenta fluxo: coração, cérebro e adrenal (preservar órgãos vitais)
    2) Reduz fluxo: renal - diminui TFG e urina fetal –> oligoâmnio
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14
Q

Síndrome de Potter - Patogênese:

A
  • Causas: agenesia renal bilateral, displasia renal multicística bilateral, válvula de uretra posterior
  • Resulta em oligoâmnio absoluto (anidrâmnio)
  • Resulta: compressão fetal
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15
Q

Síndrome de Potter - Consequência ao feto:

A
  • INCOMPATÍVEL COM A VIDA
  • Má desenvolvimento do feto
  • Hipoplasia pulmonar (não consegue sobreviver)
  • Deformidade de membros
  • Fácies de Potter:
    1) Olhos amplamente separados
    2) Pregas epicânticas
    3) Ponte nasal ampla
    4) Implantação baixa das orelhas
    5) Queixo retraído
16
Q

Classificação do oligoâmnio:

A
  • Oligoâmnio: ILA ≤ 5 cm ou maior bolsão < 2 cm
  • Oligoâmnio grave: ILA ≤ 3 cm ou maior bolsão < 1 cm
  • Anidrâmnio: não é possível aferir (ILA ou bolsão)
17
Q

Oligoâmnio - Conduta:

A
  • Depende da etiologia, gravidade e IG
  • Não há tratamento p/ oligoâmnio
  • Hidratação ORAL (desidratação)
  • Avaliação da vitalidade fetal semanal
  • Amnioinfusão: ajuda no diagnóstico p/ realização da USG
  • Momento do parto: depende da etiologia
18
Q

Oligoâmnio - Conduta:

A
  • Causa identificada: seguir a conduta da etiologia
  • Idiopático
    1) ILA entre 3 e 5 cm
  • Acompanhamento semanal
  • Resolução da gestação c/ 37 semanas
    2) ILA ≤ 3 cm
  • Acompanhamento diário
  • Resolução a partir de 34 semanas
19
Q

Oligoâmnio - Prognóstico

A
  • 1ª trimestre: abortamento
  • 2º T: hipoplasia pulmonar, compressão do cordão umbilical, parto prematuro, morte fetal ou neonatal
  • 3º T: compressão do cordão, insuf. placentária, aspiração meconial –> maior risco de hipóxia fetal e cesárea
20
Q

Polidrâmnio - Patogênese:

A
  • Diminuição de deglutição fetal (menor absorção intestinal do líquido amniótico)
  • Aumento da micção fetal c/ maior produção desse fluido
  • Mecanismo compensatório: via intramembranosa
21
Q

Polidrâmnio - Causas compartimentos:

A
  • Maternas (aumentam produção de urina)
    1) Diabete mellitus (principal causa)
    2) Aloimunização
  • Placentárias
    1) Síndrome da transfusão feto-fetal
    2) Corangioma
  • Fetal
    1) Anomalias estruturais, cromossômicas e neoplasias (gastrointestinais e neurológicas)
    2) Insuf. cardíaca fetal (anemia grave, arritmias fetais)
    3) Distúrbios neuromusculares que impede deglutição
    4) Infecção fetais (parvovírus B19, CMV, toxo, sífilis)
  • Idiopática (40%)
22
Q

Polidrâmnio - Fisiopatologia (DM - principal causa):

A
  • Diabetes materno
  • Hiperglicemia fetal
  • Poliúria
  • Propicia: polidrâmnio
23
Q

Polidrâmnio - Classificação

A

Leve: ILA 25 a 29 cm ; maior bolsão 8 a 12 cm
Moderado: ILA 30 a 34 cm; maior bolsão 12 a 16 cm
Severo: ILA ≥ 35 cm; maior bolsão ≥ 16 cm

24
Q

Polidrâmnio - Conduta:

A
  • Tratamento baseado na etiologia: DM, arritmias fetais e anemias fetais
  • Polidrâmnio severo + desconf. respiratório:
    1) Amniodrenagem
    2) Inibidores das prostaglandinas (Indometacina)
  • Medidas paliativas: melhorar desconforto
25
Q

Polidrâmnio - Conduta:

A
  • Causa identificada: tratar a causa
  • Polidrâmnio severo
    1) < 37 semanas:
  • Amniorredução
  • Indometacina (< 32 semanas)
    2) ≥ 37 semanas: resolução da gestação
26
Q

Polidrâmnio - Prognóstico

A
  • Idiopático: resolvem espontaneamente
  • Gestante:
  • Mais dispneia e desconf. respiratório
  • Mais HPP por atonia
  • Maior necessidade de parto cesáreo
  • Feto:
  • Rotura prematura de membranas
  • Parto prematuro
  • Apresentações anômalas
  • Prolapso de cordão umbilical
  • Maior necessidade de UTI e morte perinatal