ADENOHIPOFISIS Flashcards

1
Q

EJE GONADAL

A

GNRH > LH/FSH > TST/ESTROGENOS/PG

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2
Q

EJE SUPRARRENAL

A

CRH > ACTH > CORTISOL

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3
Q

EJE PROLACTINA

A

DA INHIBE SECRECION PROL // TRH ESTIMULA (MÁS DÉBIL)

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4
Q

EJE TIROIDEO

A

TRH > TSH > T3/T4

INHIBIDO POR SOMATOSTATINA

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5
Q

EJE SOMATOTROPO

A

GHRH > GH >IGF-1

INHIBIDO POR SOMATOSTATINA

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6
Q

RELACIONES ANATÓMICAS HIPÓFISIS

  • DONDE SE SITUA
  • RELACIONES SUPERIORES
  • RELACIONES LATERALES
A
  • SILLA TURCA
  • QUIASMA ÓPTICO
  • SENOS CAVERNOSOS + PARES CRANEALES III, IV, V, VI
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7
Q

LOS TUMORES HIPOFISARIOS SON BENIGNOS O MALIGNOS?

A

BENIGNOS

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8
Q

TIPOS DE TUMORES HIPOFISARIOS

A
  • PROLACTINOMA (33%): MÁS FRECUENTES
  • NO FUNCIONANTES/ CROMÓFOBOS (30%): SOLO CLÍNICA POR COMPRESION
  • GH (25%): ACROMEGALIA (ADULTOS) Y GIGANTISMO (PREPUBERALES)
  • ACTH (10%): CUSHING O NELSON
  • LH/FSH: NO SUELEN DAR CLÍNICA
  • TSH: RARO. HIPOTIROIDISMO
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9
Q

CLÍNICA TUMORES HIPOFISARIOS

A
  • HIPOPITUITARISMO ASOCIADO O NO A HIPERSECRECIÓN
  • SINTOMAS COMPRESIVOS: CEFALEA, ALTERACIONES VISUALES, PARÁLISIS OCULAR, HIDROCEFALIA…
  • HEMORRAGIA INTRATUMORAL (15-20%): CEFALEA INTENSA BRUSCA = EMERGENCIA!!!
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10
Q

¿COMO SON LAS ALTERACIONES VISUALES CUANDO UN TUMOR HIPOFISARIO AFECTA AL QUIASMA?

A

EMPIEZA COMO CUADRANTANOPSIA BITEMPORAL SUPERIOR Y EVOLUCIONA A HEMIANOPSIA BITEMPORAL

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11
Q

DX TUMOR HIPOFISARIO

A
  • RMN
  • EXPLORACION VISUAL
  • EXPLORACION HORMONAL: MEDIMOS TODAS LAS HORMONAS EN SANGRE, CORTISOL EN SANGRE + ORINA 24H Y PRUEBA DINAMICA EN GH
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12
Q

TTO TUMORES HIPOFISARIOS

A
  • MÉDICO: DEPENDE DE TIPO TUMORAL (AGONISTAS DOPAMINERGICOS PARA PROLACTINOMAS)
  • IQ: TRANSESFENOIDAL O CRANEOTOMIA
  • RT: GMMAKNIFE O FRACCIONADA
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13
Q

ETIOLOGIAS HIPOPITUITARISMO

A

NEOPLASIAS, GRANULOMAS, TRAUMATISMOS, AOPLEJÍA, HIPOFISITIS AUTOIMMUNE, ANEURISMA CAROTIDA INTERNA

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14
Q

CLÍNICA HIPOPITUITARISMO

A
  • HIPOTIROIDISMO (SIN BOCIO)
  • HIPOCORTICISMO (SIN HIPERPIGMENTACION)
  • HIPOGONADISMO
  • DEFICIT DE GH
  • MALESTAR GENERAL
  • AGALACTIA PUERPERAL SI DEFICIT PRL
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15
Q

DX HIPOPITUITARISMO

A
  • RMN
  • EXPLORACION VISUAL
  • EXPLORACION HORMONAL (DESCENSO HORMONAS PERIFERICAS Y NORMALES-BAJAS LAS HIPOFISARIAS)
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16
Q

TTO HIPOPITUITARISMO

A

INICIAR SIEMPRE TTO CON HIDROCORTISONA!!! (SIMULANDO RITMO CIRCADIANO)

LEVOTIROXINA, TST (HOMBRES)/ ACO (MUJERES), GH SUBCUTANEA DIARIA

17
Q

ETIOLOGÍAS APOPLEJÍA HIPOFISARIA

A

TRAUMATISMOS, SANGRADOS TUMORALES, SD SHEEHAN (POSTPARTO)

18
Q

CLÍNICA APOPLEJÍA HIPOFISARIA

A
HIPOPITUITARISMO (SI AFECTA 70-80% GLÁNDULA)
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL (PRIMERA AFECTACIÓN Y MÁS PELIGROSA)

PROGRESIVAMENTE APARECEN DÉFICITS DE OTRAS HORMONAS

19
Q

DX APOPLEJÍA HIPOFISARIA

A

CLÍNICO, EMERGENCIA!!!

POSTERIORMENTE RMN/TC SI TCE + CONFIRMACION ENDOCRINA

20
Q

TTO APOPLEJÍA HIPOFISARIA

A
  1. HIDROCORTISONA EV CADA 8-12H ALTAS DOSIS
  2. SI SON NECESARIAS, EL RESTO DE HORMONAS
  3. SI PRECISA, DESCOMPRESIÓN QUIRÚRGICA URGENTE
21
Q

EL SÍNDROME DE LA SILLA TURCA VACIA ES UNA …….. ……….

A

MALFORMACIÓN ANATÓMICA

22
Q

ETIOLOGIAS SD SILLA TURCA VACIA

A

PRIMARIA (+ FREQ) = MUJERES MEDIANA EDAD CON OBESIDAD (DD CON ADENOMA HIPOFISARIO)

SECUNDARIA

23
Q

CLÍNICA SD SILLA TURCA VACIA

A

INESPECIFICA: CEFALEAS, ALT VISUALES

ALTERACIONES HORMONALES SIN PATRÓN CLARO, HIPERPROL SUELE SER LO MÁS FREQ

24
Q

DX SD SILLA TURCA VACIA

A

RMN

25
Q

TTO SILLA TURCA VACIA

A
  • CORREGIR HIPERPROL O HIPOPITUITARISMO SP
  • IQ SI ALT VISUALES
  • DERIVACION LUMBOPERITONEAL SI HT ENDOCRANEAL