Absorción y distribución Flashcards
la farmacócinetica se refiere a
acciónes del cuerpo sobre el farmaco ADME
ADME significa
absorción
distribución
metabolismo
eliminación
absorción se refiere a
movimiento de un fármaco desde su sitio hasta el compartimento central
las vias de administracion pueden ser
sistemico (enterico y parental)
local
via de administracion sistemica
se distribuye a todo el cuerpo
via de administracion sistemica enterica es
oral, sublingual y anal
via de administracion parental es
inhalado, intramuscular, subcutáneo, intratectal
via de administracion local es
que se queda en el lugar en el que se coloco
topico, oftalmico, mucosas e intranasal
la absorción es dependiente de la va de administración por lo tanto
entre mas rapido seencuentre la concentración máxima mas efectos adversos tiene
los fármacos se puede excretar por
orina, heces, leche materna y sudor
la permeabilidad de los fármacos depende la
ley de lipinski
las leyes de lipinski dicen
peso molecular, ganancia o perdida de H y lipoficidad
los transportadres ABC
pueden sacar al farmaco de la celula
MDR1 y MRP
ácidos y bases débiles
la mitad de sus compuestos son ionizádos y no ionizádos (pKa)
ácidos y bases fuertes son
disocian rapidamente, por lo que no se utilizan como fármacos
los fármacos en su forma ionizáda
no transfunden la membrana celular
farmacós en su forma no ionizáda
si difunden la membrana
los ácidos débiles
se difunden mejor en medios ácidos
las bases debiles
se difunden mejor en medios básicos (en ácidos no atraviesa membrana)
proceso de dejar el farmacólogos con carga, que impida que pase la membrana impidiendo el cambio ionice
atrapamiento ionico
cuando disminuyes el ambiente de ácido del estomago disminuyes la absorción de ácidos débiles es un ejemplo de
atrapamiento ionico
las indícaciones de tomar medicamento son
se tienen que tomar 1 o 2 horas antes o después de comidas
no tomar junto con antiácidos
se modifica el pH de la orina para tratar intoxicaciones ya que
al dejar ionizádos los fármacos facilita su excresion
el grado de absorción se refiere a
cuanto se absorbe, siempre se espera que sea la mayor parte del farmaco
tasa de absorcion
que tal rapado se absorve y puede generar efectos adversos
biodisponibilidad se refiere a
cuanto del farmacólogos llegó a circulación
la biodisponibilidad del farmacólogos se calcula con
F= fg x Fh /100
la distribución considera
gasto cardiaco, permeabilidad capilar y flujo sanguíneo
la distribución llega a
organos mas perfundiddos (riñones, encefalo, corazón) y al final a los menos perfundidos
farmacós se pueden distribuir mediante proteínas como
albumina (acidos debile)
B-globulina y glucoproteinas (bases débiles)
volumen de distribución se refiere a
volumen de plasma necesario para contener el farmaco en el cuerpo
entre mas volumen llega a mas tejidos extravascuslares por lo tanto
entre menos volumen, se queda en el lugar en donde se coloco
volumen de distribución es igual a
dosis mg/ concentración plasmática
