ABS 6 - Vacinas Flashcards

1
Q

Vacinas inativadas

A

Ativação do linfonodo: geralmente unilateral e local

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2
Q

Vacinas vivas

A

Ativação do linfonodo: geralmente multifocal ou generalizada

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3
Q

O que as vacinas promovem?

A

Indução de anticorpos:
* Capacidade neutralizante (ACN)
* Promoção de opsonofagocitose
* Depuração de patógenos extracelulares

Indução de células T:
* Suporte na produção de AC (antígenos T-dependentes)
* Produção de citocinas / atividade citolítica
* Depuração de patógenos intracelulares

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4
Q

Vacina Polissacarídeos

A

Diferenciação rápida sobretudo das células B das zonas marginais em plasmócitos produzindo IgM, IgA, IgG de vida curta (semanas, meses)
Resposta rápida, mas transitória

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5
Q

Fatores determinantes de uma resposta
primária com elevação de AC - Relativos ao Ag

A
  • Natureza do Ag: PS, proteína (epítopos)
  • Quantidade do inóculo (Ag)
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6
Q

Fatores determinantes de uma resposta
primária com elevação de AC - Relativos ao hospedeiro (genética)

A
  • Células dendríticas: Número de céulas apresentadoras de Ag (APC), grau de ativação
  • Repertório de células B/T
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7
Q

Fatores determinantes de uma resposta
primária com elevação de AC - imunidade inata

A
  • PAMPs (Pathogen-associated Molecular Patherns),
    TLR, efeito de adjuvantes (alume etc)
  • Células B/T: grau de ativação
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8
Q

Vacina Ag PS - local de ação

A

Zona marginal

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9
Q

Vacina com Ag proteico - local de ação

A

Centros germinativos

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10
Q

Resposta a vacinas contendo Ag protéicos

A
  1. Ativação de Células Apresentadoras de Antígenos (APC) e células T
  2. Desenvolvimento de uma reação no Centro Germinativo
  3. Indução de plasmócitos
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11
Q

Etapas da resposta imune (Ag inativados)

A
  1. Resposta extrafolicular com aparecimento de baixos títulos de AC IgG.
  2. Com a proliferação e diferenciação dos linfócitos B nos centros germinativos em plasmócitos, os títulos chegam ao pico máximo (4 semanas).
  3. A curta meia-vida desses plasmócitos faz declinar o nível de AC.
  4. Eventualmente os níveis retornam aos níveis basais
  5. Na resposta imune IIa, a exposição ao Ag de reforço provoca uma rápida elevação de AC por reativação da memória imune (< 7 dias).
  6. Plasmócitos de vida curta mantêm os níveis de AC, mas depois os níveis caem como na resposta Ia (algumas semanas).
  7. e 8. Plasmócitos que alcançaram áreas da medula tornam-se de vida longa e continuam a produzir AC Ag-específicos, mas com o tempo reduzem sua velocidade de produção (anos).
    OBS: Vacinas vivas estimulam por tempo prolongado o sistema imune
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12
Q

Resposta com células B de memória

A
  • T-dependente
  • São células de repouso que não produzem AC
  • Diferenciam-se rapidamente (dias), em plasmócitos secretores de anticorpos quando da reexposição ao antígeno
  • Células B diferenciadas em plasmócitos produzem maiores títulos de AC do que os plasmócitos da resposta primária.
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13
Q

O que são adjuvantes?

A

Substâncias que reforçam a imunidade das vacinas, sobretudo vacinas mortas
e subunidades

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14
Q

Quais vacinas são conservadas a -20ºC

A

Tetraviral, febre amarela, Pólio oral

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15
Q

Determinantes da resposta secundária de células B

A

Títulos de AC pós-primários
Anticorpos residuais séricos no reforço
Baixas doses de Ag na imunização Ia
Intervalos longos antes do reforço (intervalo mínimo de 4-6 meses)
Doses de Ag mais elevadas no reforço

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16
Q

Resposta TCD4

A

BCG e coqueluche

17
Q

Resposta CD8

A

Tetraviral

18
Q

Contraindicações - qualquer vacina

A
  • Alergia grave a qualquer dos componentes vacinais (anafilaxia, edema de glote).
  • Reação anterior grave a qualquer vacina (ex.: convulsão, intussucepção).
19
Q

Contraindicações - Vacinas vivas atenuadas

A
  • Imunossupressão primária ou adquirida.
  • Uso prolongado de drogas imunossupressoras em altas doses (transplantados, doença AI grave).
20
Q

Contraindicações - Vacina pertussis (células inteiras)

A
  • Síndrome hipotônico-hiporresponsiva, choro prolongado/irritabilidade intensa.
  • Doença neurológica não controlada (encefalite, epilepsia, doença neurodegenerativa).
21
Q

Contraindicação - Rotavírus

A

Doença inflamatória crônica do TD (Crohn, RCU), defeitos de rotação.

22
Q

Contraindicações relativas

A
  • Doença grave: adiar após melhora/cura
  • Uso temporário de drogas ID/IS (transplante, neoplasias): adiar
  • Uso de hemoderivados (sobretudo para VV atenuadas): adiar por 6 meses
  • Uso contínuo de aspirina (varicela, influenza): adiar
23
Q

Efeitos adversos - Pertussis e pólio oral

A

Pertussis (Pcel.): convulsão, encefalite (raras, 1:3x10^5). Pólio oral: paralisia (raríssima, 1:10^6).

24
Q

Efeitos adversos - vacinas inativadas x atenuadas

A
  • Vacinas inativadas: menos reações sistêmicas, mais locais (adjuvante)
  • Vacinas atenuadas: podem mimetizar a doença original, respeitando os tempos de incubação
    (sarampo: 5-7 dias, varicela: 15 dias)
25
Q

Reação mais graves associada atenuadas - BCG

A

Disseminação fatal de BCG
Osteíte por BCG

26
Q

Reação mais graves associada atenuadas - Pólio oral

A

Poliomielite paralítica vacinal
ou associada à vacina (VAPP)
em vacinados e contatos

27
Q

Reação mais graves associada atenuadas - Sarampo

A

Convulsões febris
Púrpura trombocitopênica
Anafilaxia

28
Q

Reação mais graves associada atenuadas - Febre amarela

A

Reações de hipersensibilidade
Doença neurotrópica associada a VFA (encefalite)
Doença viscerotrópica

29
Q

Local preferencial de aplicação de vacinas - BCG

A

área do deltoide, braço D

30
Q

Local preferencial de aplicação de vacinas - Subcutâneas

A

(tetraviral, FA): região do tríceps, ou lateral do bíceps

31
Q

Local preferencial de aplicação de vacinas - Intramuscular

A
  • Lactentes (< 2 anos): coxa E (vasto lateral) hepatite B, pentavalente, MenC, PCV
  • Maiores de 2 anos: deltoide (hepatite B), glúteo (quadrante sup. ext)
  • Adolescentes e adultos: glúteo, deltoide E
32
Q

Vacinas vivas (atenuadas) - Bactérias

A

BCG (Bacilo de Calmette-Guérin: M. bovis atenuado)
Cólera (vibrião colérico)
Febre tifoide (S. typhi)

33
Q

Vacinas vivas (atenuadas) - Vírus

A

Sarampo, Rubéola, Caxumba, Varicela
* Antipólio oral (VOP)
* Rotavirus Humano (pentavalente ou monovalente)
* Febre Amarela (17DD)

34
Q

Vacinas mortas - Bactérias

A

Coqueluche (coqueluche de células inteiras)

35
Q

Vacinas mortas - Vírus

A

Influenza (vacina inteira, morta por fracionamento)
* Pólio inativada (VIP)
* Hepatite A (partícula “vírus-like”)
* Papilomavírus humano (HPV), recombinante

36
Q

Vacinas inativadas - proteínas ou subunidades - Bactéria

A
  • Toxóides tetânico, diftérico
  • Coqueluche (acelular): 3-5 Ag: TP, Haf, Ag1-2
  • H. influenzae capsulado tipo b (PS conjugado a proteína)
  • Meningococo tipo A, C, W, Y (PS-Conj.)
  • Pneumococo 10v, 13v (PS-C)
  • Pneumococo 23v (apenas PS)
  • Meningococo B: 4 proteínas de membrana
  • Febre tifoide: (PS) da cepa Vi
37
Q

Vacinas inativadas - proteínas ou subunidades - Vírus

A

HB (HBsAg)
* Influenza ( NA, HA)

38
Q
A