Abbau der Aminosäuren C Flashcards

1
Q

Wie lauten die Zuläufer des Citratzyklus?

A
  1. Pyruvat
  2. Acetyl-CoA
  3. Acetoacetyl-CoA
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Q

Welche 3 Arten von Abbauwegen der Aminosäuren gibt es?

A
  1. Glucogen
  2. Glucogen/ketogen
  3. Ketogen
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3
Q

Wie lauten die Produkte des glucogenen Abbauwegs der AS?

A
  1. Pyruvat
  2. Succinyl-CoA
  3. α-Ketoglutarat
  4. Fumarat
  5. Oxalacetat
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4
Q

Wie lauten die Produkte des glucogen/ketogenen Abbauwegs der AS?

A

Abbau zu Acetyl-CoA und
- Fumarat
- Succinyl-CoA

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5
Q

Wie laut das Produkt des ketogenen Abbauwegs der AS?

A

Acetyl-CoA

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6
Q

Wie lauten die einzigen rein ketogenen AS?

A
  1. Lysin
  2. Leucin

“Die Lügnerin und der Leutnant sind zusammen angekettet.”

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7
Q

Nenne glucogene/ketogene AS!

A
  1. Isoleucin
  2. Phenylalanin
  3. Tyrosin
  4. Tryptophan

“Isoleucin und aromatische AS”

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8
Q

Abbau der glucogenen Aminosäuren:

a. Welche AS werden zu Pyruvat abgebaut?
b. Wie werden sie jeweils abgebaut?

A
  1. Alanin
  2. Serin, Cystein, Threonin
  3. Glycin
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9
Q

Abbau der glucogenen Aminosäuren:

a. Welche AS werden in Glutamat umgewandelt?
b. Wie werden sie jeweils abgebaut?

A
  1. Glutamin
  2. Arginin
  3. Histidin
  4. Prolin
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10
Q

Beschreibe den Methioninzyklus!

A

Methionin →
S-Adenosylmethionin (SAM) →
S-Adenosylhomocystein →
Homocystein →
Methionin

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11
Q

Welche Rolle spielt S-Adenosylmethionin (SAM)?

A

Cofaktor von Methylierungsreaktionen

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12
Q
  1. Wo können Abbauprodukte glucogener AS einmünden?
  2. Wo können Metaboliten von ketogenen AS einmünden?
A
  1. Gluconeogenese
  2. Fettsäuresynthese
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13
Q

Wie lautet das Coenzym, das beim Abbau von Phe und Tyr beteiligt ist?

A

Tetrahydrobiopterin

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14
Q

Wie kommt es zur Phenylketonurie?

A
  1. Mangel der Phenylalaninhydroxylase (PAH
  2. Abbau von Phenylalanin zu Tyrosin blockiert
  3. Phenylalanin und seine Metaboliten akkumulieren
  4. Tyrosin wird zur essentiellen AS
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15
Q

Wie kommt es zur Ahornsirupkrankheit?

A
  1. Mangel an Verzweigtketten-Dehydrogenase
  2. Defizienz des Enzyms blockiert die oxidative Decarboxylierung von Leucin (C2)
  3. Akkumulation der zugehörigen Vorstufen v.a. der α-Ketosäuren
  4. α-Ketosäuren werden renal eliminiert und geben dem Urin charakterischen Geruch
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16
Q

Das α-Ketoglutarat ist der Konvergenzpunkt wessen C-Familie?

A

C5:
- Glutamat
- Glutamin
- Prolin
- Arginin
- Histidin