Abbau der Aminosäuren A Flashcards

1
Q

Was passiert mit Aminosäuren, die bei der Verdauung oder beim Umsatz von Proteinen frei werden?

A
  1. Nutzung als Bausteine für Biosynthesereaktionen
  2. Rest wird zu Verbindungen abgebaut,
    die in den Hauptstoffwechselstrom einfließen können
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2
Q

Wo findet der AS Abbau statt?

A
  • hauptsächlich in der Leber
  • Verzweigtkettige AS werden auch im Muskel abgebaut
    (Leucin, Isoleucin, Valin)
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3
Q

Beschreibe grob den Weg des Aminosäurenabbaus!

A
  1. Aminogruppe wird abgespalten
  2. Weiterverarbeitung des Kohlenstoffskeletts zu:
    - Glucose
    - einem der Zwischenprodukte des Citratzyklus
    - oder Acetyl-CoA
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4
Q

Wie werden kleine Mengen an Ammoniak metabolisiert?

A
  • Wird in der Leber in Harnstoff umgewandelt,
  • dann über Niere mit Urin ausgeschieden
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5
Q

Wie werden AS als Bausteine der Proteine “gespeichert”?

A

Große Menge des Muskelproteins dient als Reservoir für Aminosäuren.

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6
Q

Wie lautet der häufigste Akzeptor der Aminogruppe?
Welche Produkte entstehen dabei?

A

α-Ketoglutarat + AS →
α-Ketocarbonsäuren + Glutamat

[Transaminase]

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7
Q

Welche besondere Rolle hat Glutamat im AS-Stoffwechsel?

A

Sammelstation für α-Aminogruppen
auf ihrem Weg/Transit zum Harnstoffzyklus.

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8
Q

Wie heißt das Coenzym aller Transaminasen?
Wovon leitet es sich ab?

A
  • Pyridoxalphosphat (PLP)
  • leitet sich von Pyridoxin (Vitamin B6) ab
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9
Q

Welche Produkte entstehen bei der Transaminierung von Alanin?

A

α-Ketoglutarat + Alanin →
Pyruvat + Glutamat

[Transaminase]

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10
Q

Was ist die Desaminierung und welche Formen der Desaminierung gibt es?

A

Reaktion, in der die Aminogruppe einer Aminosäure nicht auf eine andere Kohlenstoffverbindung übertragen,
sondern in Form von Ammoniak freigesetzt wird.

  1. Oxidative Desaminierung
  2. Eliminierende Desaminierung
  3. Hydrolytische Desaminierung
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11
Q

Welche klinische Bedeutung hat die Glutamat-Dehydrogenase (GLDH)?

A

Diagnostisches Kriterium für Lebergewebezerfall

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12
Q

Welche Aminosäuren können direkt desaminiert werden?

A
  1. Glutamat (mit NAD(P)+)
  2. Serin
  3. Threonin
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13
Q

Nenne die Reaktionsgleichung der oxidativen Desaminierungen von:

  1. Glutamat
  2. Serin
  3. Threonin
A
  1. Glutamat + NAD(P)+ + H20 →
    α-Ketoglutarat + NAD(P)H+H+ + NH4+
  2. Serin → Pyruvat + NH4+
  3. Threonin → α-Ketoglutarat + NH4+
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