8. Mecanismos de Apresentação Antigénica Flashcards
Como são apresentados antigénicos citosólicos?
E antigénios bacterianos?
Via moléculas de MHC I vs moléculas de MHC II
Que estrutura permite a entrada de antigénios citosólicos no retículo?
As TAPs (transportadores associados ao processamento de antigenios) com gasto de ATP
A célula degrada proteínas através de __1__ que a direccionam para o __2__
1 - ubiquitinas
2 - imunoproteossoma
De onde veem os antigénios que são reconhecidos pelas TAPs?
Do proteossoma nas células APC
Qual a diferença entre o proteossoma e o imunoproteossoma?
Por ação do INF-gama, quando há agressão, são induzidas alterações e os péptidos formados tem maior afinidade para o MHC e são preferencialmente carregados
Como se forma o complexo de carregamento?
1 : alfa 1, 2 ,3 + calnexina
2: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina
3: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina + calreticulina + Erp57
4: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina + calreticulina + Erp57 + tapasina
Depois do antigenio se ligar ao complexo de carregamento o sucede?
É carregada a molécula de MHC I e exteriorizada para a membrana celular, expondo o antigénio
Que mecanismos de evasão existem ao complexo MHC i: PÉPTIDO?
A) KP47 e US6 são evasinas que bloqueiam as TAPs
B) proteína E19 do adenovírus compete com a tapasina
C) proteína viral mk3 do vírus herpes funciona como uma ubiquitina ligase, catalisando a degradação da própria molécula de MHC I
Que proteínas bloqueiam as TAPs?
Evasinas KP47 e US6
Qual o mecanismo de evasão do adenovírus ao complexo MHC i: PÉPTIDO?
proteína E19 que compete com a tapasina
Qual o mecanismo de evasão do herpesvírus ao complexo MHC i: PÉPTIDO?
proteína viral mk3 do vírus herpes funciona como uma ubiquitina ligase, catalisando a degradação da própria molécula de MHC I
Quantos ciclos de fagocitose faz um neutrófilo?
1
Que tipo de células matam as NK?
As que não tem MHC
Para que serve a cadeia CLIP?
Para impedir que as moléculas de MHC II sejam carregados enquanto estas estão no reticulo
No complexo MHC-II:PÉPTIDO como são degradados os antigenios?
Pelo burst oxidativo
Ordena os organelos da via secretória:
- vesículas de transporte
- RER
- membrana citoplasmática
- complexo de golgi
- RER
- golgi
- vesículas de transporte
- membrana citoplasmática
O que é o HLA-DM?
É uma molécula não clássica de MHC de classe II, não vai apresentar antigénios mas vai contribuir para o carregamento de antigénios nas moléculas clássicas.
Permite o carregamento da MHC II
Resume o complexo MHC-II:PÉPTIDO
A produção das moléculas dá-se no retículo. A molécula de classe II traz agarrada a cadeia invariante e é após a fusão com outras vesículas que esta cadeia se vai degradando. Finalmente, aquando da fusão de vesículas fagocíticas, a cadeia é toda degradada e é permitida a interação com os péptidos resultantes da fagocitose e da destruição.
Qual o papel do interferão gama?
Potenciar as duas vias de carregamento das moléculas de MHC
Qual a função do HLA-DO?
Impedir o carregamento da molecula de MHC-II -> função oposta ao HLA-DM
Como ocorre a apresentação antigénica via célula B?
Early endossome -> late endossome
Os BCR ligam-se aos antigénios, endocitam-nos pelo processo de endocitose mediada por recetor. Nos endossomas quebra-se o imunocomplexo e os antigenios seguem a via do MHC II
O que são superantigénios?
São moléculas que interagem num sítio diferente (ou porque tem uma porção transmembranar ou então porque são moléculas solúveis) e que por isso não são apresentados pelo MHC II como um antigénio regular permitindo-lhes fazer uma ativação policlonal (expansão maciça e inespecífica das células),
Qual a doença associada aos superantigénios?
Síndrome do choque tóxico
Quais as características das APC não profissionais?
- não tem grande capacidade endocítica e de processamento de ag
- não expressam moléculas co-estimuladoras (ex: complexo b7)
