8. Mecanismos de Apresentação Antigénica

Question 1

Como são apresentados antigénicos citosólicos?

E antigénios bacterianos?

Answer 1

Via moléculas de MHC I vs moléculas de MHC II

Question 2

Que estrutura permite a entrada de antigénios citosólicos no retículo?

Answer 2

As TAPs (transportadores associados ao processamento de antigenios) com gasto de ATP

Question 3

A célula degrada proteínas através de __1__ que a direccionam para o __2__

Answer 3

1 - ubiquitinas

2 - imunoproteossoma

Question 4

De onde veem os antigénios que são reconhecidos pelas TAPs?

Answer 4

Do proteossoma nas células APC

Question 5

Qual a diferença entre o proteossoma e o imunoproteossoma?

Answer 5

Por ação do INF-gama, quando há agressão, são induzidas alterações e os péptidos formados tem maior afinidade para o MHC e são preferencialmente carregados

Question 6

Como se forma o complexo de carregamento?

Answer 6

1 : alfa 1, 2 ,3 + calnexina

2: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina
3: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina + calreticulina + Erp57
4: alfa 1, 2 ,3 + beta2microglobulina + calreticulina + Erp57 + tapasina

Question 7

Depois do antigenio se ligar ao complexo de carregamento o sucede?

Answer 7

É carregada a molécula de MHC I e exteriorizada para a membrana celular, expondo o antigénio

Question 8

Que mecanismos de evasão existem ao complexo MHC i: PÉPTIDO?

Answer 8

A) KP47 e US6 são evasinas que bloqueiam as TAPs

B) proteína E19 do adenovírus compete com a tapasina

C) proteína viral mk3 do vírus herpes funciona como uma ubiquitina ligase, catalisando a degradação da própria molécula de MHC I

Question 9

Que proteínas bloqueiam as TAPs?

Answer 9

Evasinas KP47 e US6

Question 10

Qual o mecanismo de evasão do adenovírus ao complexo MHC i: PÉPTIDO?

Answer 10

proteína E19 que compete com a tapasina

Question 11

Qual o mecanismo de evasão do herpesvírus ao complexo MHC i: PÉPTIDO?

Answer 11

proteína viral mk3 do vírus herpes funciona como uma ubiquitina ligase, catalisando a degradação da própria molécula de MHC I

Question 12

Quantos ciclos de fagocitose faz um neutrófilo?

Answer 12

1

Question 13

Que tipo de células matam as NK?

Answer 13

As que não tem MHC

Question 14

Para que serve a cadeia CLIP?

Answer 14

Para impedir que as moléculas de MHC II sejam carregados enquanto estas estão no reticulo

Question 15

No complexo MHC-II:PÉPTIDO como são degradados os antigenios?

Answer 15

Pelo burst oxidativo

Question 16

Ordena os organelos da via secretória:

• vesículas de transporte
• RER
• membrana citoplasmática
• complexo de golgi

Answer 16

1. RER
2. golgi
3. vesículas de transporte
4. membrana citoplasmática

Question 17

O que é o HLA-DM?

Answer 17

É uma molécula não clássica de MHC de classe II, não vai apresentar antigénios mas vai contribuir para o carregamento de antigénios nas moléculas clássicas.
Permite o carregamento da MHC II

Question 18

Resume o complexo MHC-II:PÉPTIDO

Answer 18

A produção das moléculas dá-se no retículo. A molécula de classe II traz agarrada a cadeia invariante e é após a fusão com outras vesículas que esta cadeia se vai degradando. Finalmente, aquando da fusão de vesículas fagocíticas, a cadeia é toda degradada e é permitida a interação com os péptidos resultantes da fagocitose e da destruição.

Question 19

Qual o papel do interferão gama?

Answer 19

Potenciar as duas vias de carregamento das moléculas de MHC

Question 20

Qual a função do HLA-DO?

Answer 20

Impedir o carregamento da molecula de MHC-II -> função oposta ao HLA-DM

Question 21

Como ocorre a apresentação antigénica via célula B?

Answer 21

Early endossome -> late endossome
Os BCR ligam-se aos antigénios, endocitam-nos pelo processo de endocitose mediada por recetor. Nos endossomas quebra-se o imunocomplexo e os antigenios seguem a via do MHC II

Question 22

O que são superantigénios?

Answer 22

São moléculas que interagem num sítio diferente (ou porque tem uma porção transmembranar ou então porque são moléculas solúveis) e que por isso não são apresentados pelo MHC II como um antigénio regular permitindo-lhes fazer uma ativação policlonal (expansão maciça e inespecífica das células),

Question 23

Qual a doença associada aos superantigénios?

Answer 23

Síndrome do choque tóxico

Question 24

Quais as características das APC não profissionais?

Answer 24

• não tem grande capacidade endocítica e de processamento de ag
• não expressam moléculas co-estimuladoras (ex: complexo b7)

Question 25

Quais as características das APC?

Answer 25

• expressão de moléculas MHC II
• ativação das células T naive
• capacidade de fazer fagocitose ou transporte do antigénio (exceto célula B)
• localizam-se nos orgaos linfoides secundários

Question 26

O que são as células plasmocitoides?

Answer 26

São celulas dendriticas envolvidas na imunidade inata:

• promovem a resposta antiviral
• promovem a diferenciação de células dendríticas a partir de monócitos
• promovem a apresentaçao de ag pelas celulas dendriticas

Question 27

Porque é que os macrófagos apresentam antigénios?

Answer 27

Para amplificar a inflamação e interagir com a célula T CD4

Question 28

Porque é que a célula B apresenta antigénios?

Answer 28

Para que possa fazer class switch

Question 29

Como é que a célula B apresenta antigénios?

Answer 29

1. BCR reconhece antigénio
2. internaliza
3. posteriormente há apresentaçao deste antigenio nas moleculas de mhc II desse linfocito b

NAO FAZ FAGOCITOSE

Question 30

As seletinas estão envolvidas em que processo de migração das células T?

Answer 30

1º rolling

Question 31

Quais os processos de migração da célula T?

Answer 31

1º rolling (seletinas)
2º ativação (quimiocinas CCL21)
3º adesao (integrinas LFA-1)
4º diapedese (quimiocinas CCL21, CXL12)

Question 32

Que recetor linfocitário reconhece a CCL21 do orgao linfoide secundario?

Answer 32

CCR7