19. Autoimunidade Flashcards

1
Q

Tipo de reações autoimunes

A

Citotóxicas (Reacções de Tipo II)
De imunocomplexos (Reacções de Tipo III)
Mediadas por células (Reacções de Tipo IV)

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2
Q

Síndrome de Sjögren: sistemica ou especifica de orgao?

A

Sistémica

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3
Q

Síndrome de Reiter: sistemica ou especifica de orgao?

A

Sistémica

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4
Q

Artrite reumatóide: sistemica ou especifica de orgao?

A

Sistemica

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5
Q

Diabetes mellitus insulino-dependente (tipo I): sistémica ou específica de orgão?

A

Especifica de orgao

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6
Q

Mecanismos envolvidos na perda de tolerância

A
  1. Falha na deleção de células T autorreativas
  2. Excesso da ação Th por perda das células Treg
  3. Excesso de função B
  4. Reatividade cruzada entre antigénios exógenos e do self
  5. Libertação de antigénios sequestrados
  6. Expressão aberrante de moléculas HLA tipo II
  7. Defeitos na apoptose
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7
Q

Em que órgãos ocorre a libertação de antigénios sequestrados?

A

Cerebro
Olho
Testículo
Utero

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8
Q

Que células respondem a: fungos e bactérias extracelulares?

Th1
Th2
Th17
Tregs

A

Th17

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9
Q

Quanto à doença de Graves:

  • mecanismo
  • clínica
A

Mecanismo: Autoanticorpos para o receptor da TSH

Clínica: Estimula a libertação de hormona tiroideia (Hipertiroidismo)

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10
Q

Quanto à miastenia gravis:

  • mecanismo
  • clínica
A

Mecanismo: Autoanticorpos para o receptor da acetilconina, na junção neuro muscular (NMJ)
Clínica: Bloqueia a transmissão na NMJ, e causa fraqueza muscular

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11
Q

Quanto à tiroidite de hashimoto:

  • mecanismo
  • clínica
A

Mecanismo: Autoanticorpos e células T autoreactivas para a tiroglobulina e antigénios microssomais tiroideu
Clínica: Destruição da tiróide (Hipotiroidismo)

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12
Q

SINDROME DE SJOGREN: tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo III

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13
Q

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES): tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo III

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14
Q

GLOMERULONEFRITE: tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo III

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15
Q

ARTRITE REUMATOIDE: tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo III e tipo IV

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16
Q

Quanto ao Lupus eritematoso sistémico (LES):

  • mecanismo
  • clínica
A

Mecanismo: Autoanticorpos e células T autoreactivas contra DNA, proteínas da cromatina e ribonucleoproteínas
Clínica: Glomerulonefrite, vasculite, rash

17
Q

DIABETES MELLITUS TIPO I (INSULINA-DEPENDENTE): tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo IV

18
Q

ESCLEROSE MÚLTIPLA: tipo de reação de hipersensibilidade?

A

Tipo IV

19
Q

Quando à DM tipo I:

  • mecanismo
  • clínica
A

Mecanismo: Células T autoreactivas contra antigénios das células β pancreáticas
Clínica: Destruição das células β pancreáticas, levando à não produção de insulina

20
Q

Fatores que contribuem para as doenças autoimunes

A
  • estrogénios
  • infecções por Staphylococcus ou por Mycoplasma
  • stress
21
Q

A que patologia está associado o HLA-DR2?

A

síndrome Goodpasture e à Esclerose Múltipla

22
Q

A que patologia está associado o HLA-DR3?

A

Doença de Graves, à Miastenia Gravis, Lúpus (LES) e Diabetes tipo I

23
Q

A que patologia está associado o HLA-DR4?

A

Artrite Reumatoide e ao Pênfigo vulgar (Pemphigus vulgaris)

24
Q

A que patologia está associado o HLA-DR5?

A

Tiroidite de hashimoto

25
Q

Pênfigo vulgar: tipo de reação de hipersensibilidade??

A

Tipo II - lesão de tecido

26
Q

Acs. Anti-SSA; Acs. Anti-SSB

Que doença?

A

Síndrome de Sjogren

27
Q

Acs. Anti-dsDNA; Acs. Anti-Sm

Que doença?

A

Lupus eritematoso sistémico

28
Q

Acs. Anti-CCP

Que doença?

A

Artitre reumatóide

+ Factor Reumatoide (RF)

29
Q

Acs. Anti-RNP; Acs. Anti-Sm

Que doença?

A

Síndrome de Scharp

30
Q

Acs. Anti-Scl70; Acs. Anti-Fibrilarina;
Acs. Anti-RNA polimerase

Que doença?

A

Esclerose sistémica (na forma difusa)

31
Q

Acs. Anti-PMA; Acs. Anti-Jo1

Que doença?

A

Poliomiosite

32
Q

Acs. Anti-Centrómero

Que doença?

A

CREST (esclerose sistémica na forma limitada)

33
Q

Que títulos estão associados a DAI?

A

> 1:160

34
Q

Padrão Homogéneo

A

Associado a AAcs anti-dsDNA, logo sugestivo de

Lúpus

35
Q

Existe o padrão homogéneo, mosqueado, centrómero e nucleolar. Referem se a que técnica?

A

Imunofluorescência indireta

36
Q

Padrão mosqueado

A

Associado a AAcs anti-SSA, não sendo especifico pode ser SLE, Síndrome de Sjogren,…

37
Q

Padrão centrómero

A

Associado a AAcs anti-centrómero, logo Esclerose Sistémica limitada (Síndrome de CREST)

38
Q

Padrão nucleolar

A

É inespecífico, mas obriga a excluir o anti-Scl-70, associado a Esclerose Sistémica difusa, caso não ocorra este tipo de padrão

39
Q

Na situação “perfeita”, quais os Ac presentes no SLE?

A

AAcs antinucleares (ANA)
Anti-dsDNA,
Anti-Sm
Anti-fosfoslípidos