18. Síndromes linfoproliferativos crónicos Flashcards

1
Q

Quando à definição de mieloma múltiplo:

  1. Protótipo de neoplasia de células B diferenciadas, clonais, geralmente compreendendo plasmócitos lentamente proliferativos, essencialmente localizados na medula óssea
  2. Protótipo de neoplasia de células B indiferenciadas, clonais, geralmente compreendendo plasmócitos lentamente proliferativos, essencialmente localizados na medula óssea
  3. Protótipo de neoplasia de células B diferenciadas, clonais, geralmente compreendendo plasmócitos lentamente proliferativos, no sangue periférico
A
  1. Protótipo de neoplasia de células B diferenciadas, clonais, geralmente compreendendo plasmócitos lentamente proliferativos, essencialmente localizados na medula óssea
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2
Q

Quem é + afetado pelo mieloma múltiplo?

A

> incidência na raça negra e sexo masculino

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3
Q

Critérios de Mieloma Multiplo

A
  1. Plasmocitose medular > 10%
  2. Proteína M no soro/urina
  3. Pelo menos uma característica CRAB
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4
Q

Quais são as características CRAB?

A

C - hyperCalcemia
R - Renal failure
A - Anemia
B - bone damage (lesões ósseas)

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5
Q

células CD138+ e CD38+

A

Mieloma Multiplo

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6
Q

Que fator serve de prognóstico no Mieloma Multipl?

A

Albumina

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7
Q

sombras de “Gumprecht” no esfregaço sanguíneo

A

LLC

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8
Q

CD38+
CD56
ausência CD19
CD45-

A

Plasmócitos patológicos

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9
Q

macroglobulinemia de waldenström

A

Doença dos linfoplasmocitos - pico IgM

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10
Q
CD5+
CD79b-
CD19+
CD20+
CD23+
A

LLC

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11
Q

Como sabemos se a LLC é clonal?

A

Rácio kappa:lambda (noromal 2:1)

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12
Q

Em que linfoma todos os gânglios estariam afetados?

A

Burkitt

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13
Q

CD5-
CD19+
CD20+
CD10+

A

linfoma não Hodgkin B folicular

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14
Q

Alteração genética linfoma folicular

A

translocação 14/18 - > sobreexpressão do BCL-2 (anti-apoptótico)

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15
Q

Como se distingue linfoma do manto de leucemia linfática crónica?

A

Através do CD79b que está + no manto

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16
Q

Linfoma com repercussões ao nível do tracto gastro intestinal, sangue periférico e anel de Waldeyer

A

Linfoma do manto

17
Q

CD5+
CD10-
CD79b+
CD38+

A

Linfoma do manto

18
Q

Alteração genética do linfoma do manto

A

translocação 11/14 - >Aumento da expressão do gene PRAD-1 (codifica ciclina D1)

19
Q

1ºs sintomas: fraqueza, letargia e esplenomegália
Depois surge pancitopenia.

Qual o sindrome linfoproliferativo?

A

Tricoleucemia

20
Q

CD20+++
CD103
CD25

A

Tricoleucemia

21
Q

Que sindrome linforproliferativo é diagnóstico diferencial de esplenomegália?

A

Tricoleucemia

22
Q

Que sindrome linforproliferativo tem a linhagem T afetada?

A

Síndrome de Sézary

23
Q

Clínica da Síndrome de Sézary

A

Começa por ser um linfoma cutâneo com eritrodermia generalizada. Acompanhado de cansaço e adenopatias.

24
Q

Microabcessos de Pautrier.

Que sindrome linfoproliferativo?

A

Sindrome de sézary