2.3 The ENCODE project Flashcards

1
Q

En este año se creo el proyecto

A

En 2003

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2
Q

¿Qué hizo el proyecto?

A
  • Cataloga elementos funcionales del genoma humano
  • Investiga la regulación de la expresión génica y la salud
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3
Q

¿Qué pretende el proyecto?

A

→ Genes codificantes para protes
→ Genes que no codifican para protes
→ Elementos reguladores de transcripción
→ Secuencias que median la estructura y dinámica cromosómica

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4
Q

Fases del proyecto

A
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5
Q

Facts de fase piloto

A

→ Evaluación estrategias para id regiones en genoma
→ Fase de desarrollo tecnológico: id o crea nuevas estrategias (computacionales y lab) que caracterizan secuencias previamente id (22); además de descubrir nuevas regiones (22)
44 regiones (30 Mb; 1% genoma)
→ Id regiones de ADN que transcriban ARN

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6
Q

Metodología utilizada ENCODE

A

→ Hibdricación ChiP-chip
→ Inmunoprecipitación de cromatina
→ Técnica que permite identificar los sitios de unión de las proteínas que se unen al ADN
- Factores de transcripción
- Histonas
- Reguladores de la cromatina

→ En un chip

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7
Q

¿Cuántos organismos se analizaron y por qué?

A

10 que fueron seleccionadas por su posicionamiento filogenética
→ Secuenciación de regiones ortólogas
→ Querían encontrar elementos conservados a nivel evolutivo
→ Desarrollar herramientas computacionales para utilizar secuencias comparativas para inferir funciones biológicas

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8
Q

Diferentes fases y cosas impo

A

Piloto (2003-2007)
2 (2008-2012)
3 (2013-2016)
4 (2011-2021)

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9
Q

Cosas impo que se hicieron durante la fase piloto

A

→ 1%, producción de datos (humano)
→ desarrollo tecnología 1 y 2

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10
Q

Cosas impo que se hicieron durante la fase 2

A

→ Producción de datos (humano) (Data Coordination Center & Data Analysis Center)
→ Model ENCODE (mosca fruta y gusano nematodo)
→ ENCODE de raton (tmb modelo)
→ Desarrollo de tecnologías 3

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11
Q

Facts del ENCODE 2

A

Borrador: Volume 489, Issue 7414, 6 september 2012
Oficial: Se publico en Nature Enero 2019
- Colección consta de 13 artículos, abordando diferentes acercamientos a estructura y funcionamiento de información genómica

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12
Q

ENCODE 2: 1. motivos de los factores de transcripción

A

→ Mapearon 119 regiones donde se observan unión de protes a ADN
→ Componentes de ARN polimerasa en 72 tipos de células (ChiP-Seq)
87 fueron secuencia especifica de factores de transcripción
8.1% de genoma tiene regiones de ADN con unión a protes
FACTORBOOK: catálogo de sitios de unión a factores de transcripción

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13
Q

ENCODE 2: 2. Estudio en los patrones de sitios de unión de factores de transcripción

A

→ Los sitios de unión a factores de transcripción ayudan a explotar propiedades de la cromatina
→ Evalúan unión de H3K27me3 → modificación epigénetica en histona H3, trimetilación de la lisina 27

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14
Q

ENCODE 2: 3. Caracterización de regiones intergénicas y definición de un gen

A

→ Regiones intergénicas: partes que regulan expresión génica (enhancers, silencers y promotoras)
→ Definición de gen: se dio una deficnición donde se incluían exones, intrones y regiones reguladoras

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15
Q

ENCODE 2: 4. Arns y patrones de modificaciones de cromatina alrededor de regiones promotoras

A

→ Realizaron modelos de predicción que exploran la interacción entre modificacionesd e histonas y promotores

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16
Q

Encode 2: 5. Regulación epigenética del procesamiento del ARN

A

→ Se encontraron dos tipos de promotores
- TATA
- Islas CG (menor cantidad que TATA)

17
Q

ENCODE 2: 6. Caracterización de ARNs no codificantes

A

→ Se utilizó la técnica de CAGE-seq para identificar sitios de inicio de transcripción (TSSs)
→ ARNs de menos de 200 nucleótidos han sido asociados

18
Q

Cosas impo que se hicieron durante la fase 3

A

→ Producción de datos (humano y ratón) (DCC & DAC)
→ Analisis computacional 1
→ Desarrollo de tecnología 4

19
Q

Cosas impo que se hicieron durante la fase 4

A

→ Producción de datos (humano y ratón) (Dcc & DAC)
→ Analisis computacional 2
→ Caracterización funcional