224 : EP et TVP Flashcards
Facteurs de risques de MTEV
1/ Transitoires
A) 4 majeurs
B) 2 mineurs
2/ Persistants
A) 2 majeurs
B) 2 mineurs
1/ Transitoires
A) 4 majeurs
- AG ≥ 30 minutes dans les 3 derniers mois (DM)
- Fracture du membre inférieur plâtrée dans les 3 DM
- Immobilisation aiguë prescrite par un médecin dans les 3 DM
- Contraception oestro-progestative, grossesse, post-partum, ttt hormonal de la ménopause dans les 3 DM
B) 2 mineurs
- Traumatisme du membre inférieur non plâtré avec mobilité réduite ou immobilisation dans les 3 DM
- Voyage > 6h
2/ Persistants
A) 2 majeurs
- Cancer actif
- Thrombophilie majeure : SAPL, déficit en antithrombine
B) 2 mineurs
- Thrombophilie non majeure
- Maladie inflammatoire chronique intestinale ou articulaire
6 items du score sPESI et leur correspondance pronostique
- Âge > 80a
- Saturation en O2 < 90%
- PAS < 100 mmHg
- FC > 110 / min
- Cancer
- Insuffisance cardiaque ou respiratoire chronique
sPESI = 0 => Risque de mortalité faible (1%)
sPESI > 0 => Risque de mortalité intermédiaire subdivisé en
=> Risque intermédiaire-faible : Dysfonction VD ou élévation de bio marqueurs ou aucun des 2
=> Risque intermédiaire-élevé : Dysfonction VD ET élévation de bio marqueurs
Risque élevé si choc cardiogénique
Risque de récidive selon les FDR
Risque faible de récidive si :
=> FDR majeur transitoire corrigé
Risque élevé de récidive si
=> FDR majeur persistant
=> PAS DE FDR MAJEUR : MTEV non provoquée
3 étapes incontournables du diagnostic d’EP
- Suspecter le diagnostic d’EP
- Établir une probabilité clinique d’EP
- Prescrire un examen paraclinique
2 examens complémentaires de première intention
- Radiographie thoracique
- ECG
2 signes de sévérité ECG d’une EP
Signes droits :
- S1Q3 (onde S en D1 et onde Q en D3)
- BBD
Quels scores permettent d’établir la probabilité clinique ?
- Score de Wells
- Score modifié simplifié de Genève
=> à partir de données cliniques simples
Définition d’un test des D-dimères négatifs
< 50a : < 500 microgrammes / L
≥ 50a : à un seuil ajusté à l’âge (< âge x 10 microgramme / L)
Examens paracliniques en cas de PC faible ou intermédiaires (non fortes) pour le diagnostic d’une EP
1/ D-dimères
A/ Si nég : élimine le diagnostic devant une probabilité clinique faible ou intérmédiaire
B/ Si positif : poursuite des investigations
2/ Angioscanner
A/ Si positif : confirme le dg d’EP
B/ Si nég : poursuite des investigations
3/ Echodoppler et/ou scintigraphie
A/ Positif : confirme le dg
B/ Négatif : infirme le dg
Examens paracliniques en cas de PC forte pour le diagnostic d’une EP
1/ Angioscanner si disponible et patient stable
+ : confirme le diagnostic
- : recherche d’une autre cause
2/ Angioscanner non dispo : ETT
+ : confirme le diagnostic, si possible, confirmé par angioscanner
- : recherche d’une autre cause
Liste des examens selon la priorité d’intention pour le dg d’une femme enceinte en cas de PC non forte
1/ D-dimères
2/ Echodoppler veineux
3/ Scinti pulm
4/ Angioscanner
Arbre diagnostic de TVP
1/ Si probabilité faible
2/ Si probabilité forte
1/ Si probabilité faible A/ D-dimères - : éliminent le dg \+ : poursuite des investigations B/ Echo-doppler veineux \+ : confirme le dg - : infirme le dg 2/ Si probabilité forte => Echo-doppler veineux \+ : confirme le dg - : répéter l'examen 7j plus tard
4 CI relatives aux anticoagulants
- Coagulopathie sévère constitutionnelle ou acquise
- Hémorragie intracrânienne
- Hémorragie active non facilement contrôlable
- Chirurgie récente
2 méthodes d’anticoagulation et laquelle en première intention ?
1/ Héparine injectables + AVK jusqu’à INR entre 2 et 3
2/ Anticoagulant direct oral
=> En première intention ++
Quelles héparines privilégiées par rapport à laquelle ?
2 avantages
Héparine de bas poids moléculaire et Fondaniparux par rapport à l’Héparine non Fractionnée
=> Pas de surveillance biologique (sinon plaquettes 2x / semaine)
=> Dose adaptée au poids (pas besoin de TCA)