214 - thrombopénie urgence - 215 purpuras urgence Flashcards

1
Q

Diagnostic positif d’une thrombopénie

A

Numération plaquettaire sur tube EDTA < 150 G/L –> 100 G/L

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2
Q

Fausses thrombopénies

A
  • Aggrégation plaquettaire sur EDTA ou si prise antiagrégants
  • Pseudo sattellisme plaquettes avec leucocytes

> Utilisé Tube citraté pour controler si frottis montre agglutination

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3
Q

Thrombopénies avec risques thrombotiques (4)

A
  • CIVD
  • TIH: Thrombopénie induite par héparine
  • MAT: Microangiopathie thrombotique
  • SAPL: Syndrome AntiPhosphoLipide
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4
Q

Signes de Gravité (4)

A
  • Plaquettes <20G/L
  • Syndrome HTIC
  • Bulles hémorragique endobuccales
  • Purpura cutanéomuqueux extensif (nécrotique)
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5
Q

Examens complémenntaire urgence

A

1) Diagnostic: EDTA + tube citraté si aggrégats

2) Etiologie:
- Bilan coagulation: TP TCA fibrinogène D-Dimère, facteur V (recherche CIVD)
- Hémolyse: haptoglobine, LDH, schyzocytes, billirubine libre –> recherche MAT si anémie associé
- Myélogramme: central ou périph
- AC antiPF4 : TIH
- AC antiphospholipide: SAPL
- AC AntiHPA1a: purpura post transfusionnel

3) Complication : Scanner cérébral si symptomes neuro

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6
Q

Seuil Transfusionnel plaquettaire prophylactiques (4)

A

< 20 systématique sauf MAT

< 50 PL ou chir mineure

< 80 chir majeur

< 100 neurochir ou chir occulaire complexe

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7
Q

2 Risques transfusion plaquettes ++

A

Allo immunisation et allergique

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8
Q

Définition CIVD, 1ere cause CIVD et Diagnostic CIVD

A

CIVD = Défaillance du système de coagulation par activation de la coagulation et de la fibrynolyse –> consommation facteurs de coagulation + déplétion inhibiteur de la coagulation (microthrombus diffus dans les vaisseaux)

1ère cause: Sepsis (30% des complication de sepsis) : bactérie gram nég ++
(2 autres: polytrauma, hémorragie obstétricale)

Diagnostic positif:
Thrombopénie + diminution TP + diminuton fibrinogène (pt normal si sepsis) + Augmentation marqueurs dégradation fibrines (D-dimères, PDFn, PDFg, monomères fibrines…)

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9
Q

Définition MAT, formes MAT

A

Anémie hémolytique= LDH augmenté, billirubine libre augmenté, baissé haptoglobine + mécanique si schizocytes et cooombs négatif
+
Thrombopénie périphérique de consommation
+
défaillance organe par ischémie microcirculatoire: IRA et Neuro

Formes MAT:
- PTT
- SHU typique et atypique
- Secondaire HTA maligne, cancers, TT VIH, HELPP syndrome

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10
Q

quand est ce que la trasnfusion est contre iniqué?

A

MAT
car aggravation des phénomènes de thromboses par consommation

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