2. Principles of evolutionary change - genetics Flashcards

1
Q

Vilka är de fem huvudområdena som täcks i “Principles of Evolutionary Change”?

A

Evolutionära mekanismer: processer som driver genetisk förändring i populationer.

Enheter för evolutionär förändring – genetik: gener som byggstenar för ärftlighet och förändring.

Introduktion till beteendegenetik: studien av hur gener påverkar beteenden.

Tvillingmodellen: en metod för att undersöka genetiska och miljömässiga influenser.

Nivåer av naturligt urval: olika nivåer där naturligt urval kan verka, t.ex. på individ- eller gruppnivå.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vilka är de fyra grundläggande mekanismerna för genetisk förändring enligt evolutionsteorin?

A

De fyra grundläggande mekanismerna är:

Arv – genetisk information överförs genom reproduktion.
Variation – genetiska variationer skapar nya alleler som kan uttrycka nya egenskaper.
Anpassning – vissa egenskaper förbättrar individens överlevnad och är därför fördelaktiga.
Selektion – fördelaktiga egenskaper sprids genom naturligt urval och förmedlas till kommande generationer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vilka är de fyra typerna av evolutionära mekanismer som påverkar genetisk förändring?

A

De fyra mekanismerna som driver genetiska förändringar är:

Naturligt urval – individer med anpassade egenskaper överlever och reproducerar mer.
Genflöde – gener överförs mellan populationer genom migration.
Genetisk drift – slumpmässiga förändringar i allelfrekvenser, särskilt i små populationer.
Artificiellt urval – människor väljer specifika egenskaper att främja, t.ex. vid djuravel.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vad är skillnaden mellan att se gener som enheter för förändring och evolutionära mekanismer?

A

Gener som enheter för förändring: Fokuserar på varför gener är centrala för evolutionen, samt hur deras överföring, variation och anpassning bidrar till utveckling.
Evolutionära mekanismer: Avser de specifika processerna, såsom naturligt urval och genetisk drift, som direkt påverkar hur gener förändras i en population över tid.
Med andra ord är gener själva grunden för evolutionär förändring, medan evolutionära mekanismer är processerna som verkar på generna och driver evolutionen framåt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vad är naturligt urval och hur fungerar det?

A

Naturligt urval är en process där individer med gynnsamma egenskaper som förbättrar deras överlevnad och reproduktionsförmåga har större chans att föra dessa gener vidare, vilket driver evolutionära förändringar i populationen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vilka tre villkor krävs för att naturligt urval ska ske?

A

För att naturligt urval ska ske måste tre villkor uppfyllas:

Det måste finnas variation i egenskaperna inom en population.

Variationerna måste vara ärftliga och kunna överföras till nästa generation.

Skillnader i fitness måste finnas – vissa variationer ger individer högre överlevnad eller reproduktionsfördelar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Vad är genflöde och vilken effekt har det på en population?

A

Genflöde är processen där alleler överförs in i eller ut ur en population genom migration, vilket ökar den genetiska variationen och kan introducera nya egenskaper till en population.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är alleler?

A

Alleler är olika varianter av samma gen, som finns på samma plats på kromosomen. De påverkar egenskaper och skapar variation inom en population, t.ex. olika ögonfärger.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hur kan genflöde bidra till evolutionär förändring?

A

Genflöde kan bidra till evolutionär förändring genom att:

Minska genetiska skillnader mellan populationer, vilket gör dem mer lika.
Introducera nya genetiska varianter som kan påverka populationens anpassning till sin miljö.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Exempel på genflöde?

A

Migration av vargar mellan populationer. Om en grupp vargar från en population migrerar och blandar sig med en annan population, kommer deras gener att införas i den nya populationen. Detta kan öka genetisk variation, särskilt om den nya populationen inte tidigare hade de specifika generna som de migrerande vargarna förde med sig.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vad är genetisk drift och hur påverkar det evolutionen?

A

Genetisk drift är en slumpmässig förändring i allelfrekvens inom en population, särskilt märkbar i små populationer. Det kan leda till att vissa alleler blir vanligare eller försvinner helt, oavsett om de är fördelaktiga eller skadliga.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Det finns två typer av genetisk drift, vilka?

A
  1. Bottleneck effect – only a few individuals survive
    (‘natural’ disasters)
  2. Founder effect - a small number of individuals
    becomes isolated from a larger population (aka.
    Inbreeding)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Exempel på genetisk drift?

A

Grundareffekten hos isolerade öpopulationer. Om ett fåtal individer från en större population flyttar till en ö och etablerar en ny population där, kommer den genetiska variationen ofta att vara begränsad. Den nya populationen kan få högre frekvens av vissa alleler och lägre frekvens av andra, oavsett om dessa alleler är fördelaktiga.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Vad innebär artificiellt urval?

A

Artificiellt urval är när människor medvetet väljer specifika egenskaper att främja i en art, t.ex. vid djuravel eller växtodling. Detta urval är icke-slumpmässigt och styrs av människans önskemål snarare än naturliga faktorer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vad är skillnaden mellan slumpmässiga och icke-slumpmässiga evolutionära mekanismer?

A

Slumpmässiga processer: Mekanismer som genetisk drift och genflöde ändrar allelfrekvenser utan att ta hänsyn till om egenskaperna är fördelaktiga.
Icke-slumpmässiga processer: Mekanismer som naturligt urval och artificiellt urval favoriserar specifika egenskaper som antingen hjälper organismen att överleva (naturligt urval) eller uppfyller människans önskemål (artificiellt urval).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vilka av de evolutionära mekanismerna är slumpmässiga, och vilka är icke-slumpmässiga?

A

Slumpmässiga mekanismer: Genetisk drift, genflöde
Icke-slumpmässiga mekanismer: Naturligt urval, artificiellt urval

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hur fungerar naturligt urval som en icke-slumpmässig mekanism?

A

Naturligt urval är en process som systematiskt gynnar egenskaper som förbättrar organismens förmåga att överleva och reproducera sig, vilket leder till att dessa fördelaktiga egenskaper blir mer vanliga i populationen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Vad är genotyp?

A

Genotyp är den genetiska sammansättningen hos en organism, alltså de specifika alleler som en individ har för en viss egenskap. Genotypen avgör vilka genetiska egenskaper som kan ärvas och uttryckas, men syns inte alltid direkt i organismens utseende.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Vad är fenotyp?

A

Fenotyp är de synliga eller mätbara egenskaperna hos en organism, som exempelvis ögonfärg, kroppslängd eller hårtyp. Fenotypen påverkas både av genotypen och av miljöfaktorer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Vem var Gregor Johann Mendel, och vad upptäckte han om ärftlighet?

A

Gregor Johann Mendel var en vetenskapsman som studerade ärftlighet genom experiment med ärtplantor. Han upptäckte att arv inte sker genom en blandning av föräldrarnas egenskaper, utan att varje egenskap överförs som separata enheter (gener) från varje förälder.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Vad innebär Mendels upptäckt att “arv är partikulärt” (inheritance is non-blending)?

A

Mendel upptäckte att arv är partikulärt, vilket betyder att varje förälders gen (allel) för en viss egenskap förs vidare till avkomman som en separat enhet. Gener blandas inte samman, utan varje gen behåller sin egen identitet.

Exempel: Om en förälder har en gen för röd blomfärg och en annan förälder har en gen för vit blomfärg, kommer avkomman att ärva en av dessa färger eller en kombination beroende på vilken gen som är dominant. Färgerna blandas alltså inte till en rosa färg.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Vad betyder “lagen om segregation” (law of segregation)?

A

Lagen om segregation betyder att när könsceller (spermier och ägg) bildas i en förälder, får varje könscell bara en av två möjliga alleler för varje egenskap.

Exempel: En ärtplanta som har både en allel för gul färg (G) och en för grön färg (g) kommer, vid reproduktion, ge varje könscell antingen G eller g, men inte båda. Avkomman får därför bara en allel från varje förälder.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Vad innebär principen om “oberoende sortering” (independent assortment)?

A

Oberoende sortering betyder att alleler för olika egenskaper ärvs oberoende av varandra. Detta innebär att en allel för en egenskap inte påverkar vilken allel som ärvs för en annan egenskap.

Exempel: Om en ärtplanta har gener för både fröfärg och fröform (gul eller grön färg, rund eller skrynklig form), ärvs dessa egenskaper oberoende av varandra. Vilken färg fröet får påverkar alltså inte om fröet blir runt eller skrynkligt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Hur påverkar dominans och recessivitet vilken egenskap som syns?

A

Dominans och recessivitet avgör vilken egenskap som uttrycks i fenotypen (det som syns) baserat på allelkombinationen (genotypen).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Vad är en dominant allel?

A

En dominant allel (Y) uttrycks i fenotypen om den finns i genotypen, även om den bara ärvs från en förälder. T.ex., om “Y” är en allel för gul färg hos ärtplantor, kommer plantan att bli gul om den har genotypen YY eller Yy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Vad är en recessiv allel?

A

En recessiv allel (y) uttrycks bara i fenotypen om individen har två recessiva alleler (yy). Om “y” är en allel för grön färg hos ärtplantor, kommer plantan bara att bli grön om genotypen är yy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Vad betyder det om en individ är homozygot för en egenskap?

A

En individ är homozygot om den har två lika alleler för en viss egenskap, antingen två dominanta (YY) eller två recessiva (yy).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Vad betyder det om en individ är heterozygot för en egenskap?

A

En individ är heterozygot om den har en dominant och en recessiv allel för en viss egenskap (Yy). I detta fall kommer den dominanta allelen (Y) att uttryckas i fenotypen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Hur används kakor som en metafor för att förklara genetiska koncept?

A

Kakor illustrerar hur gener och alleler kombineras för att skapa unika egenskaper, likt ingredienser i ett recept som påverkar smak och konsistens. Precis som små förändringar i ingredienser kan ändra smaken, kan genetisk variation och mutationer påverka en organisms fenotyp. När två personer följer samma kakrecept och använder samma ingredienser, representerar det hur genetiska koder ärvs och skapar liknande resultat. Men små skillnader, som att en person tillför en extra ingrediens eller använder lite mer av en, visar hur genetisk variation kan uppstå även med samma grundläggande “recept”.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Hur används ögonfärg som ett exempel för att illustrera Mendels genetik?

A

Ögonfärg används för att visa hur gener och alleler fungerar enligt Mendels lagar, där bruna ögon (B) är en dominant allel och blå ögon (b) är recessiv. Kombinationen av dessa alleler från föräldrarna avgör avkommans ögonfärg.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

En förälder med Bb (bruna ögon) och en förälder med bb (blå ögon)?

A

Möjliga genotyper för barnet: Bb (bruna ögon) eller bb (blå ögon).
Det finns 50 % chans för bruna ögon och 50 % chans för blå ögon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Hur påverkar homozygota och heterozygota genotyper ögonfärg?

A

Homozygot BB: Individen har två dominanta alleler för bruna ögon och får därför bruna ögon.
Heterozygot Bb: Individen har en dominant och en recessiv allel, vilket gör att de också får bruna ögon eftersom B är dominant.
Homozygot bb: Individen har två recessiva alleler för blå ögon, vilket gör att de får blå ögon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Vad är en Punnett-ruta, och hur används den för att förutsäga ögonfärg?

A

En Punnett-ruta är ett verktyg som används för att förutsäga sannolikheten för olika genotyper och fenotyper hos avkomma baserat på föräldrarnas alleler. Genom att placera föräldrarnas alleler i rutorna kan man se alla möjliga kombinationer och deras sannolikheter.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Vad innebär Post-Mendelian genetik?

A

Post-Mendelian genetik handlar om ärftlighet (heredity) och genetisk variation som inte helt följer Mendels grundläggande lagar. Den utforskar nya sätt som genetiska egenskaper kan ärvas, inklusive mutationer och mer komplexa variationer som SNPs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Vad är kromosomers roll i genetisk variation?

A

Kromosomer bär gener som kodar för olika egenskaper och överför genetisk information från föräldrar till avkomma. Variationer i DNA-sekvensen i kromosomerna kan ge upphov till genetiska skillnader mellan individer, som påverkar utseende och egenskaper.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Cellen?

A

Grundläggande enheten för alla levande organismer.
Inuti varje cellkärna (nucleus) finns DNA som bär den genetiska informationen som ärvs från en generation till nästa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Kromosomer?

A

Inuti cellkärnan är DNA organiserat i strukturer som kallas kromosomer. Kromosomer är långa DNA-strängar som är tätt packade med proteiner, vilket gör dem mer stabila och skyddade.
Människor har 23 kromosompar, där varje par består av en kromosom från vardera föräldern.

38
Q

DNA-strukturen?

A

DNA-strukturen som en dubbelhelix, vilket är den form som DNA-molekylen har. DNA är uppbyggt av nukleotider som innehåller fyra baser: adenin (A), tymin (T), cytosin (C) och guanin (G).
Basparen (A-T och C-G) håller ihop DNA-strängarna och bildar genetiska “bokstäver” som kodar för olika egenskaper.

39
Q

Gen och Alleler?

A

Ett segment av DNA representerar en gen, som kodar för specifika egenskaper, t.ex. ögonfärg.
Inom varje gen kan det finnas variationer, kallade alleler, som påverkar hur egenskaper uttrycks (t.ex. brun eller blå ögonfärg).

40
Q

Vad är en nukleotid?

A

En nukleotid är en byggsten i DNA och RNA, bestående av en sockermolekyl, en fosfatgrupp och en kvävebas.

41
Q

Vad är SNPs (single nucleotide polymorphisms), och varför är de viktiga?

A

SNPs är variationer där en enda nukleotid (byggsten) i DNA-sekvensen skiljer sig mellan individer. SNPs är vanliga och påverkar olika egenskaper samt sjukdomsrisk, vilket gör dem viktiga för att studera genetisk mångfald.

42
Q

Hur funkar SNP?

A

Det är en väldigt liten förändring i DNA. Tänk på DNA som en lång bok med miljontals “bokstäver” (kvävebaser) – A, T, C och G. En SNP är en plats i DNA där en av dessa bokstäver skiljer sig mellan individer. Om de flesta människor har ordet “CAT” på ett visst ställe i sin DNA-bok. Men hos vissa personer står det “CGT” på samma plats, där A har bytts ut mot G. Den här lilla ändringen är en SNP.

43
Q

Vad är syftet med genome-wide association studies (GWAS)?

A

Syftet med GWAS (genomomfattande associationsstudier) är att identifiera genetiska markörer, särskilt SNPs (single nucleotide polymorphisms), som är kopplade till specifika sjukdomar eller egenskaper. Detta kan hjälpa forskare att bättre förstå genetiska bidrag till olika hälsotillstånd .

44
Q

Hur fungerar GWAS?

A

GWAS fungerar genom att analysera DNA från många individer för att identifiera genetiska skillnader, särskilt SNPs, mellan de som har en viss egenskap eller sjukdom och de som inte har det. Det hjälper forskare att hitta genetiska mönster och möjliga orsaker till sjukdomar.

45
Q

Hur många SNPs kan analyseras i en GWAS?

A

En GWAS kan inkludera analys av över en miljon SNPs i hela genomet för att täcka olika områden som kan påverka egenskapen eller sjukdomen som studeras.

46
Q

Ge ett exempel på hur GWAS kan vara användbart inom medicinsk forskning.

A

GWAS kan identifiera genetiska riskfaktorer för komplexa sjukdomar som hjärtsjukdomar, diabetes och vissa cancerformer. Denna information hjälper forskare att utveckla bättre förebyggande strategier och behandlingar.

47
Q

Vad är en genmutation?

A

En genmutation är en förändring i DNA-sekvensen för en gen, vilket kan påverka genens funktion och orsaka variationer i egenskaper eller risk för sjukdomar.

48
Q

Skillnad mellan genmutation och SNPs?

A

SNPs är små, vanliga variationer som måste finnas i minst 1 % av befolkningen och orsakar vanligtvis inga större förändringar.
Gene mutations är bredare förändringar som kan påverka en gen eller större DNA-segment och kan ha stora effekter på hälsa och egenskaper, men de är ofta sällsynta.

49
Q

Vad är en deletion?

A

En deletion är en mutation där en del av DNA-sekvensen tas bort. Detta kan leda till att viktig genetisk information förloras och förändrar hur proteinet fungerar.

50
Q

Vad är en duplication?

A

En duplication är en mutation där en sekvens av DNA dupliceras, vilket innebär att en del av DNA-sekvensen finns två gånger. Detta kan orsaka överproduktion av ett visst protein.

51
Q

Vad är en inversion?

A

En inversion är en mutation där en sekvens av DNA vänds om och sätts tillbaka i omvänd ordning. Detta kan påverka genens funktion beroende på hur stor del av DNA som vänds.

52
Q

Vad är en insertion?

A

En insertion är en mutation där en extra nukleotidsekvens läggs till i DNA. Detta kan förändra läsramen och påverka hela proteinstrukturen.

53
Q

Vad är en translocation?

A

En translocation är en mutation där en sektion av DNA flyttas från en plats på en kromosom till en annan, ibland till en helt annan kromosom. Detta kan störa genens funktion och skapa genetiska obalanser.

54
Q

Vad är skillnaden mellan SNPs och mutationer?

A

SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) är en specifik typ av mutation där en enda nukleotid i DNA-sekvensen byts ut. För att klassificeras som en SNP måste den finnas i minst 1 % av befolkningen. Mutationer är bredare förändringar i DNA-sekvensen som kan inkludera större variationer, såsom deletioner eller insertioner. Alla SNPs är mutationer, men inte alla mutationer är SNPs.

55
Q

Hur fungerar rekombination i genetik?

A

Rekombination är en process under meiosen där delar av kromosomer utbyter genetiskt material. Detta skapar nya kombinationer av alleler och ökar den genetiska variationen hos avkomman, vilket kan påverka deras egenskaper och överlevnadschanser.

56
Q

Vad är en kopplingsgrupp (linkage group)?

A

En kopplingsgrupp är en grupp av gener som sitter nära varandra på samma kromosom och tenderar att ärvas tillsammans eftersom sannolikheten för att de separeras under rekombination är låg.

57
Q

Hur påverkar gener beteende enligt diagrammet om genetikens roll i beteende?

A

Diagrammet beskriver hur gener först påverkar proteinnivåer och konformationer, vilket leder till förändringar i neuronala strukturer och funktioner. Dessa neuronala förändringar påverkar hjärnkretsar (circuits), som i sin tur svarar på miljömässiga signaler. Denna kedja resulterar slutligen i komplexa beteenden med funktionella och psykologiska dimensioner.

58
Q

Hur samverkar gener och miljö enligt diagrammet?

A

Diagrammet visar att både gen-gen interaktioner och gen-miljö interaktioner är viktiga för att förstå hur gener påverkar beteende. Dessutom påverkas detta av utvecklingsmässig och vuxen plasticitet, vilket innebär att både gener och miljön formar individens beteende över tid.

59
Q

Vad är heritabilitet (ärftlighet)?

A

Heritabilitet beskriver hur mycket av variationen i ett visst drag (fenotyp) mellan individer som kan förklaras av genetiska skillnader. Det uttrycks som ett tal mellan 0 och 1, där 0 betyder ingen genetisk påverkan och 1 betyder att all variation beror på genetik.

60
Q

Varför ströks meningen “the extent to which traits are passed down from parent to offspring”?

A

Den strukna meningen beskriver ärftlighet på ett felaktigt sätt. Heritabilitet handlar om att kvantifiera hur mycket variation i ett drag som beror på genetik, inte om hur egenskaper överförs från föräldrar till avkomma. Därför anses den formuleringen missvisande i detta sammanhang.

61
Q

Vad betyder heritabilitetsvärden mellan 0 och 1?

A

0: Ingen genetisk påverkan på variationen i ett drag; all variation beror på miljöfaktorer.

1: All variation i draget beror på genetiska skillnader.
De flesta egenskaper har värden mellan 0 och 1, vilket indikerar att både genetik och miljö bidrar till variation.

62
Q

Hur kan antalet fingrar på varje hand förklara heritabilitet?

A

Antalet fingrar (5 på varje hand) är genetiskt bestämt, men variationen i detta drag är låg. Det betyder att heritabiliteten (h²) är nära 0, eftersom det finns väldigt lite variation mellan individer när det gäller antalet fingrar. Eventuell variation beror vanligtvis på miljöfaktorer som olyckor, inte genetik.

63
Q

Vad är skillnaden mellan monzygota och dizygota tvillingar?

A

Monozygota tvillingar (enäggstvillingar) uppstår när en befruktad zygot delar sig i två, vilket leder till genetiskt identiska individer som oftast delar moderkaka.

Dizygota tvillingar (tvåäggstvillingar) uppstår när två olika ägg befruktas av två olika spermier, vilket resulterar i genetiskt distinkta individer, som delar ungefär 50 % av sina gener, och de har separata moderkakor.

63
Q

Vad studerar beteendegenetik? (Behavioural genetics)

A

Beteendegenetik undersöker hur stor del av variationen i egenskaper som kan förklaras av genetiska faktorer. Detta inkluderar fysiska attribut, kognitiva förmågor och förekomsten av psykiska sjukdomar.

64
Q

Vad innebär “twin design” och varför anses det vara ett naturligt experiment?

A

Twin design är en forskningsmetod där man jämför tvillingar, särskilt enäggstvillingar (monozygota) och tvåäggstvillingar (dizygota), för att studera genetiska och miljömässiga influenser. Eftersom enäggstvillingar delar nästan 100 % av sina gener, medan tvåäggstvillingar delar cirka 50 % av sina gener, kan forskare undersöka i vilken utsträckning egenskaper är genetiskt betingade eller påverkade av miljön. Detta kallas ett “naturligt experiment” eftersom tvillingar erbjuder en unik möjlighet att kontrollera för genetiska faktorer.

65
Q

Varför är studier av monozygota och dizygota tvillingar viktiga inom beteendegenetik?

A

Studier av monozygota och dizygota tvillingar gör det möjligt att jämföra den genetiska likheten mellan tvillingar och undersöka hur miljömässiga faktorer påverkar egenskaper som inte är helt genetiska. Monozygota tvillingar används ofta för att förstå i vilken grad genetiken bidrar till variation i fenotyper jämfört med miljön.

66
Q

Hur mycket genetiskt material delar du med din far, bror eller barn?

A

Du delar 50 % av ditt genetiska material med din far, dina bröder och dina barn, eftersom dessa är dina närmaste släktingar i en rak linje.

66
Q

Vad visar twin design om genetisk och miljömässig påverkan?

A

Twin design används för att studera hur mycket genetisk påverkan (hereditet) och delad miljö påverkar egenskaper. Monozygota tvillingar (100 % genetiskt lika) jämförs med dizygota tvillingar (50 % genetiskt lika) och andra syskon för att avgöra vilken del som kan tillskrivas genetik och vilken del som kan tillskrivas miljö.

67
Q

Vilka miljöfaktorer delar både monozygota och dizygota tvillingar enligt twin design?

A

Både monozygota och dizygota tvillingar delar vanligtvis 100 % av sin gemensamma miljö, såsom hem och uppväxtförhållanden, vilket gör det möjligt att analysera hur mycket av deras skillnader som beror på genetiska eller miljömässiga faktorer.

68
Q

Hur skiljer sig den gemensamma och unika miljön för icke-tvilling-syskon från tvillingar?

A

Icke-tvilling-syskon delar 50 % av sitt genetiska material och 100 % av sin gemensamma miljö (som hem och uppväxt), precis som tvillingar. Men den unika miljön är viktigare för icke-tvilling-syskon eftersom de oftast har fler individuella upplevelser och livshändelser som kan påverka deras utveckling, i större utsträckning än tvillingar som oftast delar fler upplevelser i tid och rum.

68
Q

Vad visar korrelationskoefficienten för höjd (height) i monozygota tvillingar (rMZ) jämfört med dizygota tvillingar (rDZ)?

A

Korrelationskoefficienten för höjd är rMZ = 0.95 för monozygota tvillingar och rDZ = 0.60 för dizygota tvillingar, vilket tyder på att genetiken spelar en stor roll i variationen av kroppslängd.

69
Q

Vad är Falconer’s formel och hur används den?

A

Falconer’s formel används för att beräkna hereditet (A), delad miljö (C) och unik miljö (E). Den lyder:

A = 2 * (rMZ - rDZ)
C = rMZ - A
E = 1 - rMZ
Detta hjälper forskare att kvantifiera hur stor del av en egenskap som beror på genetik, delad miljö och unika miljöfaktorer.

70
Q

Vilka mänskliga egenskaper har hög ärftlighet enligt grafen?

A

Egenskaper som kroppslängd (height) och vikt (weight) har hög ärftlighet, med värden nära 0.8. Kognitiva förmågor som matematik och språk har lägre men betydande ärftlighet, runt 0.4–0.6.

71
Q

Vilka psykiatriska sjukdomar har högst ärftlighet?

A

Bipolär sjukdom och schizofreni har hög ärftlighet, med värden över 0.7, vilket indikerar en stark genetisk komponent i dessa tillstånd.

72
Q

Vad är kognitiv genomik?

A

Kognitiv genomik är studien av de genetiska rötterna till neuropsykologisk funktion. Det innebär att man undersöker hur gener påverkar funktioner som processhastighet, uppmärksamhet, arbetsminne och deklarativt minne.

72
Q

Hur varierar ärftligheten (h²) för olika kognitiva funktioner?

A

Heritabiliteten (h²) för kognitiva funktioner varierar. Exempelvis har processhastighet en heritabilitet på 0.26–0.76, medan arbetsminne kan variera mellan 0.02–0.60, vilket visar att både gener och miljö påverkar dessa egenskaper.

73
Q

Vad är beteendegenetikens roll i att förklara mänskliga egenskaper?

A

Beteendegenetik undersöker hur genetiska faktorer (V_G) och miljöfaktorer (V_C för gemensam miljö och V_U för unik miljö) bidrar till den totala variationen (V_T) i beteenden. Detta hjälper forskare att förstå hur både arv (nature) och miljö (nurture) påverkar mänskliga egenskaper och beteenden.

74
Q

Vad studerar beteendeepigenetik?

A

Beteendeepigenetik undersöker hur miljöfaktorer påverkar genuttryck utan att förändra DNA-sekvensen. Detta kan påverka utvecklingen och manifestationen av beteendemässiga drag och sjukdomar.

75
Q

Hur förklarar formeln
VT=VG+(VC+VU) interaktionen mellan arv och miljö?

A

Formeln visar att den totala variationen i en egenskap (V_T) är en kombination av genetisk variation (V_G) och miljöfaktorer, där gemensam miljö (V_C) och unik miljö (V_U) båda spelar en roll. Den här formeln hjälper till att kvantifiera hur mycket arv (nature) och miljö (nurture) påverkar en specifik egenskap.

76
Q

Hur kan miljöfaktorer som stress och kost påverka genuttryck?

A

Faktorer som stress, kost, sociala interaktioner och exponering för gifter kan lämna molekylära märken på genomet, som kan påverka genuttryck och i sin tur påverka beteende, utan att förändra den faktiska DNA-sekvensen.

77
Q

Vad är DNA-metylering?

A

DNA-metylering är en epigenetisk mekanism där en metylgrupp fästs på DNA-molekylen, vilket kan påverka genuttryck genom att aktivera eller undertrycka specifika gener. Detta kan påverkas av kost och miljöfaktorer och är kopplat till olika hälsoutfall, som cancer och diabetes.

78
Q

Vad är histoner och hur påverkar de genuttryck?

A

Histoner är proteiner som DNA är lindat runt. Modifikationer av histonernas “svansar” kan reglera hur tätt DNA är packat, vilket påverkar om gener är tillgängliga för aktivering. När DNA är tätt packat är gener ofta inaktiva, medan lösare packning gör gener aktiva.

79
Q

Vilka faktorer påverkar epigenetiska mekanismer?

A

Faktorer som påverkar epigenetiska mekanismer inkluderar utveckling, miljögifter, läkemedel, åldrande och kost. Dessa faktorer kan förändra genuttrycket och påverka hälsa, vilket kan leda till sjukdomar som cancer, psykiska störningar och diabetes.

80
Q

Vad innebär naturligt urval?

A

Naturligt urval innebär att individer med vissa genotyper är mer benägna att överleva, reproducera sig och föra vidare sina alleler till nästa generation jämfört med individer med andra genotyper.

81
Q

Vilka är de tre huvudkomponenterna för naturligt urval?

A

Det finns variation bland individer inom en population i vissa egenskaper.

Denna variation är ärftlig, vilket innebär att egenskapen har en genetisk grund.

Variationen är kopplad till fitness, vilket innebär att individer med en viss egenskap får fler avkommor som överlever.

82
Q

Hur förklarar naturligt urval utvecklingen av beteenden som verkar strida mot reproduktiv fitness, som extremt socialt beteende eller altruism?

A

Altruism och socialt beteende kan fortfarande förklaras av naturligt urval genom teorier som släktselektion eller reciprokt altruism, där individer gynnar sin släkt eller individer som senare kan återgälda hjälpen.

83
Q

Vad föreslår “The Selfish Gene”-teorin av Dawkins (1976)?

A

“The Selfish Gene”-teorin föreslår att gener själva är de primära enheterna för urval och att de agerar i eget intresse. Gener som förbättrar sina chanser till överlevnad och reproduktion är mer benägna att överföras till framtida generationer.

84
Q

Vad innebär “Reciprocal Altruism” enligt Trivers (1971)?

A

“Reciprocal Altruism” är en strategi som främjar samarbete och ömsesidig fördel inom en grupp. Individer hjälper varandra trots att det innebär en kortsiktig kostnad, baserat på förväntningen att få framtida fördelar eller återbetalning från mottagaren.

85
Q

Vad menas med kin-selected altruism enligt Hamilton (1966)?

A

Kin-selected altruism innebär utvecklingen av egenskaper som gynnar överlevnaden hos nära släktingar, såsom barn eller andra individer med delade gener. Dessa processer sker utan avbrott i populationens avelsstruktur och gynnar evolutionen av beteenden som ökar individens och dess släktingars överlevnad. Detta kallas också för “inclusive fitness.”

86
Q

Vad innebär Group Selection Theory enligt Wynne-Edwards (1962)?

A

Group Selection Theory föreslår att djur beter sig på ett sätt som främjar överlevnad och välbefinnande för deras grupp. Det innebär självuppoffring och altruism för att öka gruppens reproduktiva framgång, snarare än individens egen. Exempel: samarbete vid jakt, gemensam uppfostran av unga och varning för rovdjur.

87
Q

Hur relateras genetisk släktskap i en familj, och hur många procent genetiskt material delas med olika släktingar?

A

Genetiskt släktskap visar hur mycket genetiskt material man delar med olika familjemedlemmar:

Identisk tvilling: 100%
Syskon och föräldrar: 50%
Halvbröder/-systrar, far- och morföräldrar, far- och morbröder samt fastrar/mostrar: 25%
Kusiner och övriga släktingar: 12,5% eller mindre.