120 - Pneumopathies interstitielles diffuses Flashcards

1
Q

Quel est le point commun des PID?

A

Opacités infiltratives diffuses à la radiio

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Q

Quels sont les signes cliniques des PID?

A

Dyspnée d’effort, toux non productive Rarement IRA

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3
Q

Que voit-on à la Rx d’une PID?

A

Opacités bilatérales aux contours nets Nodules, infiltrats, lignes

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4
Q

Quel est l’examen clé dans le diagnostic des PID? Que peut-on y voir?

A

Scanner - Lignes et réticulations - Nodules - Epaississement des interfaces - Hyperdensités (condensation, verre dépoli) - Kystes - Bronchectasies

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5
Q

Quelles sont les atteintes fonctionnelles visibles aux EFR d’une PID?

A

TVR (diminution homogène des capacités avec CPT<80%)

Diminution de la DLCO

Hypoxémie

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6
Q

Quels sont les éléments importants de l’examen clinique (interrogatoire compris) pour orienter le diagnostic étiologique d’une PID?

A

Contexte (age, sexe, étnicité)

Interrogatoire : tabagisme (moins de sarcoidose ou de pneumopathie d’hypersensibilité), toxicomanie, prises médicamenteuses, expositions professionnelles ou domestiques (amiante, silice, antigènes…)

Examen clinique : crépitants (fibrose ++, absents de la sarcoidose), hippocratisme digital (fibrose ++), signes extra-respiratoires

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7
Q

Devant une PID radiologique sans étiologie évidente, quels examens complémentaires peut-on demander?

A

Scanner

LBA

Bio : NFS, CRP, BNP, Creat, Prot sériques (hypersensibilité), ECA, calcémie (sarcoidose), FR, ACAN, ACanti-adn… (connectivites), ANCA (vascularite), séro VIH

Biopsie (bronchoscopie, chir, adénopathies médiastinales, ou extra-thoraciques)

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8
Q

Quelles sont les principales causes de PID aigues? que doit comporter le bilan initial?

A

Oedeme cardiogénique, causes infectieuses

LBA (si fièvre), ECG, BNP, Echo cardiaque, test aux diurétiques

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9
Q

Quel est l’arbre décisionnel dans la démarche diagnostique d’une PID chronique?

A

Examen clinique + Scan + EFR

puis Fibro + LBA voire biopsie bronchique

puis biopsie chirurgicale

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10
Q

En cas de Fibrose Pulmonaire Idiopathique, quelles sont les images visibles en Rx et scanner?

A

Rx : opacités réticulées dans les lobes inférieurs

Scan : RIL et images en rayons de miel

+/- emphysème

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11
Q

Quelles sont les armes thérapeutiques dans la fibrose pulmonaire idiopathique?

A

Pirfenidone (Esbriet) dans les fibroses peu évoluées

Transplantation chez les sujets de moins de 65 ans

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12
Q

Quelle est l’imagerie, l’évolution et le traitement d’une pneumopathie intersitielle non-spécifique? (PINS)

A

Imagerie : Verre dépoli, RIL, bronchectasies

Evolution stable sous corticoïde oral et/ou immunosuppresseur

Peut évoluer lenterment vers l’IRC

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13
Q

Que regroupe-t-on dans les pneumoconioses? Quel élément est particulièrement important dans leur prise en charge?

A

Asbestose (amiante), Silicose (silice), Bérylliose (béryllium)

Interrogatoire : curriculum laboris afin de déterminer l’origine et le classement en maladie professionnelle

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14
Q

Quelles sont les professions les plus exposées à la silicose? Que voit-on à l’imagerie? Quelle complication?

A

Mineurs de charbon, tailleurs de pierre ou d’ardoise, décapage au jet de sable, ouvriers de fonderie et du batiment

Opacités micronodulaires diffuses + adénopathies médiastinales

Complication = cancer bronchique

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15
Q

Patient de 65 ans, ancien vendeur dans une animalerie, fumeur à 30PA, consulte pour toux et dyspnée. Le scanner montre des images en verre dépoli.

Quel élément de cette observation remet en cause un diagnostic de PHS (pneumopathie d’hypersensibilité)?

A

Fumeur: les PHS sont rares chez le fumeur

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16
Q

A quoi correspond la lymphangite carcinomateuse?

A

Toux sèche rebelle et polypnée dans un contexte cancéreux (bronchique, mammaire, gastrique)

-> opacités linéaires aux bases, épaisissement irrégulier et nodulaire de septas

17
Q
A