1 Liaison Covalente Flashcards

1
Q

Type de liaisons

A
  • ionique forte diff En
    —> arrache ou donne un ou + e-
  • covalente faible diff En
    —> mettent en commun un e- chacun
  • métallique
    —> faible En = mise en commun d’e-
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Q

Liaison covalente

A
  • faible diff En

- mise en commun de 2 e- de valence

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3
Q

Orbitales atomiques

A
  • s, sphère, 1 orbitale avec 2 e- (n=1, l=0)
  • p, haltères, 3 orbitales avec 6 e- (n=2, l=1)
  • d, lobes, 5 orbitales avec 10 e- (n=3, l=2)
  • f, lobes, 7 orbitales avec 14 e- (n=4, l=3)
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4
Q

Hybridation sp3

A

C: 1s2, 2s2, 2p2 —> CH2 n’existe pas

—> on combine les sous couches 2s et 2p —> sp3

—> voir slide 13, chap. 1

  • géométrie 3D compliquée
  • Angle entre chaque orbitale sp3 = 109.5°
  • liaisons sigma
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5
Q

Conséquences hybridation sp3 pour le carbone, l’azote et l’oxygène

A

Carbone : 4 liaisons simples, tétraédrique

Azote : 3 liaisons simples, Pyramidal, (une paire non liante)

Oxygène : 2 liaisons simples Triangulaire (plan), (deux paires non liantes)

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6
Q

Hybridation sp2

A
  • liaison π
  • éloignement maximum = plan
  • angle entre orbitale = 120°
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7
Q

Hybridation sp

A
  • liaisons triple
  • éloignement maximal = linéaire
  • angle entre orbitale = 180°
  • jamais de O sp
    —> slide 28 chap. 1
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8
Q

Résumé hybridation sp2

A

Carbone : 2 liaisons simples, 1 double liaison, planaire

Azote : 1 liaison simple, 1 double liaison, planaire

Oxygène : 1 double liaison, planaire terminal

Orbitale sp2 peut se lier avec orbitale sp3, sp2, sp ou s

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9
Q

Résumé hybridation sp

A

Carbone : 1 liaison simple, 1 triple liaison, linéaire

Azote : 1 triple liaison, linéaire terminal

Oxygène : 0 triple liaison —> impossible

Orbitale sp peut se lier avec orbitale sp3, sp2, sp ou s

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10
Q

Orbitale s

A

-

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11
Q

Orbitale p

A

-

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12
Q

Orbitale d

A

-

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13
Q

Orbitale f

A

-

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14
Q

Liaison covalente polaire

A

En 0.5 > 1.7

  • rupture hétérolytique —> ions chargés
    Slide 38, chap. 1
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15
Q

Liaison covalente apolaire

A

En 0 > 0.4

  • rupture homolytique—> radical
  • nb impaire d’e- —> état très instable = très réactif
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16
Q

Groupe fonctionnel

A
  • partie avec 1 ou + hétéroatomes (C et H = hétéroatomes)

- «dicte» les propriétés de la molécule (réactivité, solubilité dans h2o, T. Eb,..)

17
Q

Ordre de priorités des groupes fonctionnels

A
  1. Acide carboxylique
  2. Anhydride
  3. Ester
  4. Amide
  5. Aldéhyde
  6. Cétone
  7. Alcool
  8. Thiol
  9. Amine
  10. Éther