Virus: Clasificación, estructura y replicación Flashcards
Virión, Virus
Partícula viral pequeña (virus) extracelular que invade célula (control y maquinaria)
Parásito intracelular obligado
Tamaños de importancia clínica
18 nm (parvovirus) –> 300nm (poxvirus)
Opciones de ADN
ds, ss, linal, circular
Opciones de ARN
y diferencias
+/-
Positivo: mismo sentido que el ARNm (transcrito directo)
Negativo: sentido complementario al ARNm, debe pasar a + para transcribirse (ARN pol)
A donde viaja usualmente los virus de ADN y ARN para replicarse
Excepciones:
ADN - Núcleo
- excepto: Poxvirus
ARN - Citoplasma
- excepto: Ortomixovirus y Retrovirus
Cápside
Subunidades de protómeros unidas
Estructuras de cápsides más comunes
Helicoidal
Icosaédrica
Nucleocápside
Material genético + cápside
Envoltura
Membrana compuesta de lípidos, proteínas y glucoproteínas
Los virus desnudos a diferencia de los envueltos son…
Más resistentes
Cómo diferenciar si es ADN o ARN
Bi/monocatenario
Bases nitrogenadas
Ribosa
Proteínas que forman la cápside
Estructurales
Cómo se clasifican los virus
Estructura (tamaño, morfología, ác nucleico)
Características bioquímicas (estructura, modo de replicación)
Enfermedad que ocasionan
Modo de transmisión
Célula anfitrión
Tejido u órgano
Clasificación picornavirus y togavirus
Estructura
Pico - pequeño
Rna - ác ribonucleico
Toga - manto en griego
Clasificación del retrovirus
Características biquímicas
- Retro (reverso)
Virus clasificados en enfermedades que ocasionan
Poxvirus
Virus de la encefalitis
Virus de la hepatitis
Virus de la gripe
Ej de clasificación por modo de transmisión
Arbovirus (atrópodos)
Ej de clasificación por tejido/organo que afecta
Adenovirus
Enterovirus
Ejemplos de virus envueltos
Poxvirus
Herpesvirus
Hepadnavirus
Ejemplos de virus desnudos
Poliomavirus
Papilomavirus
Adenovirus
Parvovirus
Cuántas proteínas produce un virus con 1 ARNm
1
Monocistrónico
Cuántas proteínas produce un virus con 1 ARNm
1
Monocistrónico (célula eucariota)
Clasificación de baltimore
I - ADNds
II- ADNss
III- ARNds
IV- ARNss (+)
V - ARNss (-)
VI - ARNss-RT
VII - ADNds-RT
Ejemplos del gpo I de baltimore
Adenovirus
Herpesvirus
Poxvirus
Ejemplo del gpo II de Baltimore
Parvovirus
Ejemplo del gpo III de Baltimore
Reovirus
Ejemplo de gpo IV de Baltimore
Picornavirus
Togavirus
Ejemplos del gpo V de Baltimore
Ortomixovirus
Rabdovirus
Ejemplo del gpo VI de Baltimore
Retrovirus
Ejemplo del gpo VII de Baltimore
Hepadnavirus
PAV
Proteínas de anclaje viral
Median interacción con huésped
Gpo de baltimore que tiene huecos los cuales serán llenados para que pueda transcribirse el ARNm
Gpo VII - ADNds-RT (ej: hepadnavirus)
Qué tipo de material genético es más propenso a mutar (más cepas) y porque
Los de ARN
Célula no tiene mecanismos de reparación para ARN
A que sobrevive el virus desnudo
Acido
Temperatura
Proteasas
Detergentes
Desecación
Ventajas para los virus desnudos
Sobrevive a muchos ambientes
Propagación fácil
Mayor resistencia
Conserva infectividad
Anticuerpos -inmunoprotección
Desventajas para los virus desnudos
Como no tiene envoltura, sus proteínas expuestas siempre serán las mismas, por lo tanto los anticuerpos actuarán mejor sobre estas
En donde se mantiene estable un virus envuelto
Soluciones acuosas
Cuál es la forma de la mayoría de virus envueltos y forma de poxvirus y rabdovirus
Redondos
Pleomórficos
Poxvirus - ladrillo
Rabdovirus-bala
Cápsomeros
Unidades morfológicas formada por protómeros
Microscopio en virus icosaédricos
Procápside
Cápside incompleta
que debe ser llenada con el material genético
Cómo se convierte en cáspide la procápside
Se llena por el genoma
Se forma alrededor del genoms
Orden de formación de cápside icosaédrica
Subunidades de proteínas
Protómeros
Capsómeros
Procápside
Cápside
Qué tipo de estuctura tiene la cápside de la mayoría de virus con ARN (-)
Helicoidal
Forma de cápside de los fagos
Asimétricas (complejas)
Tegumento
Espacio intersticial entre la nucleocápside y la envoltura
Contiene enzimas, proteínas incluso ARN facilitan la infección
Cápsides más comunes
Icosaédrica
Filamentosa/Helicoidal
Compleja: Híbrida entre icosaédrica y helicoidal
Cómo es la cápside filamentosa/helicoidal
Lineal
Delgada
Modo de hilo
Tipo de virus liberado mediante gemación, algunos lisis, pero en su mayoría dejan viva la célula huésped
Virus envuelto
Tipo de virus que necesita de anticuerpos y respuesta inmune celular
Virus envuelto
Tipo de virus que lisa la célula
Virus desnudo
Fases de la replicación viral
Fase precoz / temprana
Fase tardía
Qué ocurre en la fase temprana o precoz
Reconocimiento
Unión
Penetración
Se introduce
Libera material genético
Transporta genoma al núcleo
Qué ocurre en la fase tardía
Inicio de replicación
Síntesis macromolecular
Ensamblaje
Liberación
Qué es el periodo de elipse
Inicia con la liberación del genoma donde se anula la capacidad infectiva y se altera la estructura
Termina tras el ensamblaje (nuevos viriones)
NO se detectan las partículas víricas completas y activas
NO hay presencia de virus infecciosos fuera de la célula para detectarse
Cómo se rompe la cápside y envoltura
Por cambios de pH y las condiciones celulares
Qué es el periodo de latencia
Donde no son detectados los virus infecciosos extracelulares
Incluye eclipse
Finaliza tras la liberación
Cuántas partículas víricas son producidas en 1 célula y qué porcentaje son infecciosas
100,000
1-10% infecciosas
Por qué pueden producirse las partículas defectuosas
Mutaciones
Errores de síntesis
Errores del virión
Quién tiene más % de producir partículas víricas infecciosas
Virus de ARN
Ciclo del virus
Reconocimiento a célula diana
Penetración
Pérdida de cobertura
Síntesis de macromoléculas
Ensamblaje del virus
Gemación + envoltura
Liberación del virus
Reconocimiento de célula diana
PAV - receptor
Estructura de unión en cápside o sale del virus
Penetración
Depende de estructura y tipo celular
Qué es viropexia y en que virus se da
Endocitosis mediada por receptor
Virus desnudos
Pérdida de la cobertura
ADN –> núcleo
Cápside
- Unión con receptor
- pH ácido
- proteasas
La envoltura se pierde al fusionarse con la mambrana
Lugares celulares donde se puede obtener la envoltura viral
Membrana
RE
Polimerasa usada por los virus de ADN
ADN pol II dependiente de ADN
Virus de ARN que no se replican en el citoplasma
Ortomixovirus
Retrovirus
Qué codifican los virus de ARN para poder replicarse y transcribirse
Codifica ARN pol dependiente de ARN (replicasas y transcriptasas)
Cómo se replica el virus de ADNds (Grupo I)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
Transporte del ADNds al núcleo
Replicación: del ADNds con ADN pol dependiente de ADN (huésped)
Transcripción: del ADNds con ARN pol dependiente de ADN (huésped)
–> Formación de ARNm (primero para proteínas reguladoras: ayudan y luego estructurales: cápsula y membrana)
Estructurales + ADNds replicado = Nuevos virus
Cómo se replica el virus de ADNss (Grupo II)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
Transporte del ADNss al núcleo
Formación de ADNds con ADN pol dependiente de ADN (huésped)
Replicación del ADNds con ADN pol dependiente de ADN (huésped)
Transcripción del ADNds con ARN pol dependiente de ADN (huésped)
- Proteínas reguladoras
- Proteínas estructurales
El ADNds debe de pasar a ADNss
Estructurales + ADNss = Nuevos virus
Cómo se replica el virus de ARNds (Grupo III)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Replicación en citoplasma DENTRO de su cápsula
- Se separa
- Se forma ARNss+ (actúa como ARNm)
–> poliproteína
–> proteínas reguladoras y estructurales
Ensamblado parcial: ARNss+ y proteínas estructurales = Virión inmaduro
Replicación del ARNss+ –> ARNds dentro del virión inmaduro = Virión maduro
Enzimas virales: replicasas (ARN pol dependientes de ARN)
Cómo se replica el ARNss+ (Grupo IV)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
En citoplasma
Llega directo a ribosomas
Poliproteína
- Proteínas reguladoras
- Proteínas estructurales
Se forma molde de ARNss- (por ARN pol dependiente de ARN)
Síntesis de ARNss+
ARNss+ junto con proteínas estructurales = Nuevo virus
*Nota: el IVb tmb forma ARNm apartir del ARNss- (molde) *
Cómo se replica el ARNss- (Grupo V)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
En citoplasma
Usa ARN pol dependiente de ARN para formar ARNm:
–> Poliproteína
–>Proteínas reguladoras y estructurales
Replicación:
- Uso de ARN pol dependiente de ARN
- Se forma ARNss+ (molde)
- Se forma ARNss-
ARNss- + Proteínas estructurales = Nuevo virus
Cómo se replica el ARNss-rt (Grupo VI)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
En citoplamas:
- Uso de la transcriptasa inversa (viral)
- Se forma ADNc ss –> ds
El ADNc se transporta al núcleo
- Se integra en el genoma huésped
Transcripción
- gen por gen –> muchos ARNm –> varias proteínas estructurales y reguladoras
- Por la ARN pol dependiente de ADN (huésped)
Replicación: El ADNc integrado se transcribe en los ARNss del nuevo virus
ARNss + proteínas estructurales = Nuevo virus
Cómo se replica el ADNds-RT (Grupo VII)
Reconocimiento
Unión
Penetración
Pérdida de envoltura
Transporte de genoma a núcleo
Reparación del ADNds (huecos)
Se integra en ADN huésped
Usa ARN pol dependiente de ADN (huésped)
- Forma ARNm: Transcripción gen por gen (muchos ARNm)
–> Proteínas, transcriptasa inversa
Replicación: El ADNds integrado se transcribe en los ARNss del nuevo virus
ARNss por transcriptasa inversa –> ADNc –> ADNds del virus
En donde se da el ensamblaje (cápside) de los virus de ADN
Núcleo
Material genético lábil y transitorio
ARN
Material genético que suele establecer infecciones persistentes
ADN
Virus de ARN que siempre poseen envoltura
ARN-
De que dependen todos los virus
Ribosomas
ARNt
Mecanismos postraduccionales
Virus de ADN único donde todo el proceso ocurre en citoplasma, tiene sus propias polimerasas,
POXVIRUS
