Vírus Flashcards

1
Q

O que são vírus?

A

Os vírus são agentes infecciosos causadores de doenças em humanos, animais ou plantas. Podem causar gripes e verrugas, até mesmo doenças mais graves como AIDS, poliomielite e câncer.

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2
Q

Qual a composição dos vírus?

A

Os vírus em geral são bastante simples, contendo apenas um ácido nucleico, DNA ou RNA, envolvido por uma capa proteica (capsídeo/cápside) e em alguns casos, uma membrana lipoproteica (envelope ou envoltório)

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3
Q

Por que os vírus são chamados de parasitas intracelulares obrigatórios?

A

A simplicidade da composição viral impede que os vírus se repliquem independentemente e produzam suas proteínas, necessitando da maquinaria das células para sua transcrição e replicação, assim, são chamados de parasitas intracelulares obrigatórios.

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4
Q

Conceitue partícula viral ou vírion

A

Os vírus são conhecidos como parasitas intracelulares, podendo ser encontrados dentro e fora das células. Fora das células, o vírus é chamado de vírion ou partícula viral. Dentro da célula do hospedeiro o vírus inicia sua replicação viral.

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5
Q

Quais são e como são classificados os ácidos nucleicos presentes nos vírus

A

De maneira geral, os vírus contém apenas um tipo de ácido nucleico, DNA ou RNA. tanto o RNA quanto o DNA dos vírus podem ser de fita dupla ou simples
(DNA fita dupla = dsDNA)
(DNA fita simples = ssDNA)
(RNA fita dupla = dsRNA)
(RNA fita simples = ssRNA).
Esses ácidos nucleicos virais se apresentam de forma linear ou circular.

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6
Q

Explique como os vírus de DNA se apresentam e cite dois exemplos

A

Tais vírus podem apresentar ssDNA ou dsDNA, de forma circular ou linear. Como o genoma celular normalmente metaboliza DNA, os vírus de DNA podem utilizar diretamente a maquinaria celular para a transcrição de seus genes, sua replicação e reparo de seu DNA.
Ex: herpesvírus tem genoma dsDNA linear; adenovírus = linear.

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7
Q

Explique como os vírus de RNA se apresentam e cite um exemplo

A

Os RNAs virais também podem ser fita dupla ou fita simples e circulares ou lineares. Como o genoma celular normalmente metaboliza DNA, os vírus de RNA mesmo não realizando processos metabólicos, precisam conter enzimas próprias para serem transcritos e replicados, como RNA transcriptases e replicases, já que são inertes fora da células e a inexistência dessas enzimas na célula hospedeira.
Ex: Vírus de genoma dsRNA, como os rotavírus, apresentam uma transcriptase para produzir o mRNA necessário à síntese de proteínas e de replicase, capaz de replicar o genoma de RNA. Essa enzima é conhecida como RNA polimerase RNA
dependente.

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8
Q

O que é um RNA de polaridade positiva (RNA+)?

A

Genomas de vírus que apresentam um RNA de fita simples e tem a mesma polaridade do mRNA e, portanto, podem ser traduzidos diretamente nos ribossomos, são chamados de RNA+ ou RNA de polaridade positiva.

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9
Q

O que é um RNA de polaridade negativa (RNA-)?

A

Genomas de vírus com RNA de fita simples com polaridade contrária ao mRNA, denominamos RNA- ou RNA de polaridade negativa, devem primeiro ser transcritos em uma fita complementar de mRNA antes de sua tradução pela maquinaria celular.

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10
Q

V ou F
O genoma dos vírus é encontrado livre, não sendo protegido por nenhuma estrutura

A

Falso. Os vírus tem seu genoma protegido por uma capa proteica, chamada de capsídeo ou cápside. O agrupamento das proteínas virais conferem ao capsídeo sua simetria característica, normalmente em forma de icosaédrica ou helicoidal.

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11
Q

Como é chamado o genoma viral em conjunto com o capsídeo

A

Núcleocapsídeo

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12
Q

V ou F
Um capsídeo pode ser formado por centenas de capsômeros

A

Devido à limitação do tamanho do genoma viral, a produção de proteínas virais diferentes também é limitado. Assim, o cápside é formado por subunidades idênticas chamadas de protômeros que se agrupam em unidades maiores chamadas de capsômeros. Um capsídeo pode ser formado por centenas de capsômeros, que varia entre os grupos virais.

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13
Q

Alguns vírus possuem seu nucleocapsídeo envolvido por estruturas complexas de membrana. Qual o nome dessa estrutura e de que ela é formada?

A

Envelope ou envoltório viral é composto de uma bicamada lipídica com proteínas, em geral glicoproteínas, embebidas nesta. A bicamada lipídica provém da célula hospedeira e as proteínas são codificadas exclusivamente pelos vírus.

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14
Q

V ou F
Solventes orgânicos como o éter é capaz de diminuir a infectividade de vírus envelopados

A

Devido à natureza lipídica, os vírus envelopados são sensíveis a solutos orgânicos como o éter, então havendo contato, os lipídeos se dissolvem e o vírus perde a infectividade.

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15
Q

Quais estruturas do envoltório viral constituem os principais antígenos de vírus envelopados?

A

As glicoproteínas do envelope, expressas na superfície viral

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16
Q

Qual o papel das enzimas presentes em algumas partículas virais?

A

Muitos vírus como aqueles nos quais o seu genoma é constituído de RNA, não conseguem utilizar diretamente a maquinaria da célula hospedeira para se replicar e produzir suas proteínas. Assim, precisam conter enzimas próprias para serem transcritos e replicados, como RNA transcriptases e replicases, já que são inertes fora da células e a inexistência dessas enzimas na célula hospedeira.

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17
Q

Cite exemplos de partículas virais que contém enzimas necessárias a sua transcrição e replicação

A
  • Retrovírus, que carregam na partícula viral a transcriptase reversa, necessária para sua replicação.
  • Também é o caso de
    vírus com genoma de ssRNA-, ou dsRNA, que carregam na partícula viral enzima de replicação, RNA polimerase RNA
    dependente
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18
Q

Estruturalmente, como são classificados os vírus

A

a partícula viral pode ser classificada de acordo com a simetria de seu capsídeo, podendo ser icosaédrica ou helicoidal

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19
Q

Conceitue vírions icosaédricos e cite exemplos

A

virions icosaedricos são assim chamados pois apresentam simetria icosaedrica em seu capsídeo. O icosaedro é um polígono de 20 faces e 3 eixos de simetria: 2x, 3x e 5x. Ex: Adenovírus (vírus de DNA icosaédrico não envelopado) e herpervírus (vírus de DNA icosaédrico envelopado)

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20
Q

Onde está localizado o genoma dos vírions icosaédricos?

A

o genoma encontra-se empacotado no centro do polígono

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21
Q

Conceitue vírions helicoidais e cite exemplos

A

vírions helicoidais apresentam simetria helicoidal em seu capsídeo. Ex: vírus do mosaico do tabaco (helicoidal não envelopado); vírus da raiva e da influenza (helicoidais envelopados)

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22
Q

Quais genomas de vírus de RNA precisam de transcrição em mRNA?

A

ssRNA-, dsRNA e ssRNA+ do grupo 6

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23
Q

Quais enzimas os vírus de RNA utilizam para auxiliar os processos de transcrição e replicação dentro da célula?

A

RNA transcriptases e RNA replicases, como a a RNA polimerase RNA dependente, transcriptase reversa viral, integrase viral

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24
Q

Qual enzima o rotavírus (dsRNA) utiliza para se replicar dentro das células?

A

RNA polimerase RNA dependente

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25
Q

V ou F
os vírus tem a capacidade de se replicar independentemente

A

Falso

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26
Q

Conceitue o termo infecção

A

Penetração e desenvolvimento, ou multiplicação de um agente infeccioso (vírus, bactérias, protozoários e helmintos) dentro do organismo de humanos ou animais

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27
Q

Conceitue a infecção viral e seus dois tipos

A

A infecção viral refere-se ao processo de multiplicação dos vírus dentro da célula como um todo. Infecção produtiva:
•Quando o vírus entra na célula e consegue completar todas as etapas do ciclo replicativo, resultando na produção de progênie viral viável. (progênie viral = cópias do vírus)

Infecção abortiva:
•Quando o vírus entra na célula e alguma etapa do ciclo replicativo do vírus foi interrompida

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28
Q

Conceitue susceptibilidade

A

refere-se à capacidade das células de serem infectadas naturalmente pelos vírus. Algumas células são mais fáceis de serem infectadas por alguns tipos de vírus do que outros. (Ex: células do pulmão são mais fáceis de serem infectadas por vírus influenza, por exemplo)

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29
Q

Conceitue permissividade

A

Refere-se às condições intracelulares da célula que permitem a ocorrência das etapas do ciclo replicativo após a penetração viral. Se uma célula apresenta todas as condições necessárias para que o vírus se replique, ela é permissiva, caso contrário, ela não é permissiva.

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30
Q

V ou F
uma célula pode ser susceptível e não permissiva a um vírus ao mesmo tempo.

A

Verdadeiro. Uma célula pode ser facilmente infectada por um vírus mas não ter as condições intracelulares necessárias para a replicação desse vírus

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31
Q

Conceitue tropismo

A

Refere-se à predileção do vírus por determinadas células, tecidos ou órgãos do hospedeiro, uma vez que evolutivamente ele se adaptou a esse tipo de célula sendo porque é mais fácil de infectar, tem uma taxa de replicação melhor ali, etc… (Isso não significa que ele não possa infectar outras células)

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32
Q

Conceitue os receptores celulares nos quais os vírus se ligam

A

São proteínas, carboidratos ou lipídeos (glicoproteínas, glicolipídeos) presentes na membrana da célula hospedeira, as quais os vírus irão reconhecer e se ligar (“opa!! encontrei uma célula na qual eu tenho tropismo, vou infectá-la!!!)

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33
Q

Liste as etapas do ciclo replicativo viral

A

1) adsorção; 2) penetração; 3) desnudamento/decapsidacão; 4) síntese de componentes virais (eclipse); 5) montagem; 6) maturação 7) egresso/liberação

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34
Q

Conceitue a adsorção viral e as estruturas envolvidas nesse processo

A

É a primeira fase do ciclo replicativo dos vírus e corresponde a ligação da partícula viral com a célula hospedeira, por meio da interação das proteínas de adsorção viral (VAPs ou anti-receptores) com os receptores da membrana celular. A VAP reconhece o receptor celular e se liga a ele.

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35
Q

V ou F
as VAP’s existem apenas em vírus não envelopados.

A

Falso. As VAPs existem em vírus envelopados ou não. (Vírus nu = proteínas do capsídeo; Vírus envelopado = glicoproteínas);

36
Q

V ou F
O processo de adsorção viral envolve gasto energético.

A

Falso. No processo de adsorção, não há gasto energético, uma vez que o vírus apenas reconhece e se liga.

37
Q

A adsorção viral ocorre somente em receptores celulares específicos?

A

A adsorção pode ocorrer em receptores celulares específicos ou não (o vírus se liga aos receptores específicos das células pelas quais ele tem tropismo, porém se ele não encontra, ele tenta infectar outras células para se replicar). Vale ressaltar que a interação ocorre ao acaso uma vez que o vírus não sabe onde a célula está localizada, então ele vaga até encontrar.

38
Q

V ou F
A adsorção assegura o sucesso do ciclo replicativo.

A

Falso. Não é porque o vírus se ligou à célula, que ele vai infectá-la. Na maioria dos casos a adsorção é reversível. Em poucos casos a adsorção é irreversível, quando por ex a interação do vírus com um receptor específico é muito forte.

39
Q

Conceitue a adsorção sem penetração.

A

Ocorre na ausência de receptores ou interações muito fracas, assim, o vírus desliga-se da célula, não havendo internalização das partículas.

40
Q

Conceitue a penetração viral

A

Segunda etapa do processo de replicação viral, diz respeita a entrada de todo o vírus ou de parte dele na célula, por transposição da membrana. A maioria dos vírus entram completamente nas células, outros como os bacteriófagos, apenas inoculam o seu material genético.

41
Q

A penetração viral gera gasto de energia?

A

Sim. Da célula hospedeira

42
Q

Cite e explique os dois mecanismos de penetração dos vírus.

A
  • Penetração direta (fusão do envelope viral): Alguns vírus envelopados perdem o envelope que se funde com a membrana da célula hospedeira e o nucleocapsídeo é liberado para o citoplasma. Ex: Herpervírus e retrovírus;
  • Internalização em vesículas (endocitose): Pode ocorrer em vírus envelopados (Ex: Flavivírus) e não envelopados(Reovírus);
  • Ao ocorrer a interação das VAPs com os receptores celulares, o vírus sinaliza pra célula que entende que esse vírus precisa ser fagocitado e digerido. Então há uma invaginação da membrana celular que coloca o vírus dentro da célula dentro de uma vesícula feita da própria membrana;
  • A célula vai liberar enzimas na vesícula para que haja a digestão do vírus. Ocorre que isso é tudo que o vírus quer, pois a digestão permite que o seu material genético seja liberado, num processo de decapsidação/desnudamento do vírus;
43
Q

De qual outro nome o desnudamento viral pode ser chamado?

A

Decapsidação

44
Q

Conceitue o desnudamento/decapsidação e quando ele ocorre

A

Decapsidação é a desintegração do capsídeo com liberação do material genético imediatamente após a penetração.

45
Q

V ou F
A exposição do genoma viral durante o desnudamento pode ser completa ou parcial, sendo que na maioria das vezes é completa.

A

Verdadeiro

46
Q

Como a vesícula é carregada dentro da célula?

A

De forma passiva, pode ser transportada pelos microtúbulos ou por vesículas transportadoras.

47
Q

Como ocorre o desnudamento?

A

Primeiro há a acidificação do endossomo (vesícula) e depois proteases celulares são liberadas nos endossomos para fazer a digestão do capsídeo.

48
Q

Onde ocorre o desnudamento dos vírus de DNA?

A

O desnudamento da maioria dos vírus de DNA ocorre dentro do núcleo ou próximo aos poros nucleares.

49
Q

Onde ocorre a transcrição e replicação do DNA viral?

A

No núcleo. O mRNA formado vai para os ribossomos no citoplasma para traduzir as proteínas virais

50
Q

Onde ocorre a decapsidação e a síntese dos componentes virais de vírus de RNA?

A

No citoplasma

51
Q

Onde ocorre o desnudamento da maioria dos flavivírus

A

No citoplasma

52
Q

Conceitue a síntese dos componentes virais

A

Corresponde a tradução de proteínas virais e replicação do ácido nucleico viral

53
Q

Cite os 6 grupos de ácidos nucleicos presentes nos vírus

A

Grupo I: dsDNA (+-)
Grupo ll: ssDNA+
Grupo lll: dsRNA (+-)
Grupo IV: ssRNA+
Grupo V: ssRNA-
Grupo VI: ssRNA+
Grupo VII: dsDNA

54
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo I (dsDNA) ou DNA(+-)

A

Abertura da fita e transcrição em mRNA (ssRNA+) por ação da RNA polimerase 2 no núcleo da célula. Após a transcrição, o mRNA mensageiro é direcionado para os ribossomos para tradução.

55
Q

Cite um vírus do grupo I (dsDNA)

A

Herpesvírus

56
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo 2 (ssDNA+)?

A

No núcleo da célula, a nossa DNA polimerase vai sintetizar uma fita complementar de DNA, formando um dsDNA.

Abertura da fita e transcrição em mRNA (ssRNA+) por ação da RNA polimerase 2 no núcleo da célula. Após a transcrição, o mRNA mensageiro é direcionado para os ribossomos para tradução.

57
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo III (dsRNA)

A

No citoplasma, há a abertura da fita e a RNA polimerase RNA dependente irá transcrever um mRNA (ssRNA+). Após a transcrição, o mRNA mensageiro é direcionado para os ribossomos para tradução.

58
Q

Cite um vírus do grupo lll (dsRNA)

A

Rotavírus

59
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo IV (ssRNA+)

A

Como tem a mesma polaridade do mRNA, são traduzidos diretamente nos ribossomos.

60
Q

Cite um vírus do grupo IV (ssRNA+)

A

Flavivírus

61
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo V (ssRNA-)

A

Esse tipo de genoma viral tem sua polaridade negativa, o que indica que seu mRNA tem polaridade contrária. Precisa ser então transcrito em mRNA para depois ser traduzidos nos ribossomos. A síntese da fita complementar (mRNA ou ssRNA+) é feita pela RNA polimerase RNA dependente

62
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo VI (ssRNA+)

A

Essas partículas virais carregam em si uma enzima chamada de transcriptase reversa vital, que irá sintetizar uma fita de DNA complementar a esse ssRNA+ no citoplasma. A fita de ssRNA+ se desliga e a célula sintetiza uma fita de DNA complementar. Essa dsDNA migra para o núcleo e, por meio da integra-se viral, ele se integra ao DNA da célula e então é transcrito e replicado com ela.

63
Q

Cite um vírus do grupo VI (ssRNA+)

A

retrovírus

64
Q

Como ocorre a síntese dos componentes virais de um vírus do grupo VII (dsDNA)

A

O dsDNA é transcrito em um fita de RNA e por ação da transcriptase reversa, é sintetizado uma fita complementar de DNA. A fita de RNA se desliga do DNA e a célula sintetiza uma fita de DNA complementar, que vai para o núcleo e é transcrito em mRNA

65
Q

Conceitue as etapas de montagem e maturação viral

A

Correspondem a 5º e 6º etapa do processo de replicação viral.

  • A montagem ocorre após a síntese de proteínas lá nos ribossomos e replicação do material genético, com associação dos dois para formar o nucleocapsídeo.
  • Junto com a montagem, ocorre a maturação, que é quando o vírus adquire a sua capacidade infecciosa.
66
Q

Conceitue o egresso/liberação da partícula viral

A

Corresponde ao 7º do processo replicativo e diz respeito à saída do vírus de dentro da célula. Os mecanismos de egresso podem ser por lise da célula hospedeira (matando-a) ou por brotamento (levando membrana plasmática celular, do RER, complexo de Golgi e até mesmo do núcleo - vírus envelopados utilizam essas membranas para formar seu envelope)

67
Q

Comos os vírus podem causar doenças?

A

Os sinais e sintomas da maioria das doenças virais são resultantes da morte celular devido à inibição da síntese proteica pelo vírus - essencial para a células -, à lise da célula por brotamento durante a egressão do vírus e também à destruição das células infectados por células T citotóxicas (TCD8+) e células NK. A morte das células resulta em perda da função e dos sintomas da doença. Além disso, infeccoes persistentes levam a uma tempestade de citocinas que podem levar a outros sintomas como a formação de trombos.

68
Q

O que pode ocorrer em uma célula infectada por um vírus?

A
  • Morte (por inibição da síntese proteica, lise por brotamento, e destruição da mesma por célula NK e TCD8+);
  • Fusão das células, formando células multinucleadas pouco funcionais e sensíveis à morte;
  • Transformação maligna;
  • Ausência de alteração morfofuncional aparente.
69
Q

O dano aos hepatócitos nas hepatites A, B e C é causado pelo que? Qual o nome desse mecanismo?

A

Destruição dos hepatócitos pelas células T citotóxicas (TCD8+) ao reconhecerem os antígenos virais presentes na superfície do hepatócito infectado. Esse mecanismo é chamado de imunopatogênese.

70
Q

Quais são os estágios da infecção viral em um indivíduo infectado?

A
  • Período de incubação (paciente mostra-se assintomático);
  • Período prodrômico (sintomas inespecíficos);
  • Período específico (sinais e sintomas característicos);
  • Período de recuperação.
71
Q

Conceitue transmissão vertical e horizontal

A
  • Transmissão vertical (da mãe para o filho - transplacentária, nascimento, amamentação) ;
  • Transmissão vertical (interpessoal)
72
Q

A transmissão de um vírus para um indivíduo pode ocorrer pelo que?

A
  • Trato respiratório;
  • Trato gastrointestinal (fecal-oral, água e alimentos contaminados);
  • Pele (picada ou mordida de animal infectado);
  • Trato genital;
  • Sangue
73
Q

Quais vírus podem ser transmitidos pelo trato respiratório?

A
  • Influenza;
  • Rinovírus;
  • Sarampo;
  • Caxuma;
  • Rubéola;
74
Q

Quais vírus podem ser transmitidos pelo trato gastrointestinal?

A
  • Vírus da Hepatite A;
  • Poliovírus;
  • Rotavírus
75
Q

Quais vírus podem ser transmitidos pela pele?

A
  • Vírus da dengue, febre amarela, raiva.
76
Q

Quais vírus podem ser transmitidos pelo sangue?

A
  • Hepatite B, C e D;
  • HIV.
77
Q

Como se dá a resposta imunológica inata contra os vírus

A

Trata-se de uma resposta pronta que atua no início da infecção e irá contar com as células NK e com os Interferons do tipo l produzidos por células dendríticas plasmocitoides.

78
Q

Qual o papel das células NK na resposta imunológica inata contra os vírus?

A

Elas irão identificar as células infectadas pelos vírus e despejar grânulos contendo substâncias que irão levar a célula à apoptose.

79
Q

Qual a ação dos interferons tipo l (alfa e beta) na resposta imunológica inata contra os vírus?

A

Os interferons do tipo l produzidos pelas células dendriticas plasmocitoides irão fazer com que a célula entre em um estado antiviral (inibição da replicação viral):
- Degrada o RNA viral;
- Inibe a síntese proteica;
- Inibe a expressão genica;
- Inibem a montagem de novos vírus.

80
Q

A expressão de MHC classe I frequentemente é “desligada” nas células infectadas por vírus, para escapar dos TCD8. O que isso permite?

A

Permite que as células NK matem as celulas infectadas, pois a ausência de MHC de classe I rir as celulas NK de um estado normal de inibição

81
Q

Como ocorre a imunidade adaptativa contra os vírus?

A

Irá envolver as imunidades humoral e celular.

Imunidade humoral:
- IgA contra vírus que penetram pela mucosa respiratória e gastrointestinal;
- IgM e IgG contra vírus que penetram no sangue, ou são disseminados por ele.

Imunidade celular:
- Destruição da célula infectada por TCD8, através do reconhecimento de peptídeo viral expresso no MHC de classe l da célula hospedeira.
- Ativação de linfócito TCD4 que polariza para Th1, importante para a ativação de macrófagos

82
Q

V ou F
Os anticorpos são efetivos contra os vírus somente durante o estágio extracelular (antes de infectarem as células ou quando egressas por brotamento ou por morte da célula)

A

Verdadeiro

83
Q

De que forma os anticorpos agem contra os vírus?

A
  • Neutralização (ligando-se a eles e impedindo sua entrada nas células hospedeiras);
  • Opsonização das partículas virais para posterior fagocitose;
84
Q

Quais os mecanismos de imunoevasão dos vírus, ou seja, como o vírus escapa da resposta imune do hospedeiro?

A
  • Variação antigênica;
  • Inibição da resposta imunológica.
85
Q

Como ocorre a variação antigenica dos vírus?

A

Mutações pontuais:
- Troca de bases nitrogenadas, o que resulta na produção de proteínas virais diferentes. Assim, o antígeno torna-se diferente e a resposta imune montada não irá funcionar mais. (Formação de nova variante

Rearranjo de genomas:
- Vírus influenza diferentes podem recombinar o seu material genético e formar uma nova variante que expressará antígenos diferentes.

86
Q

De qual forma os vírus podem inibir a resposta imunológica a eles?

A
  • Produção e secreção moléculas ligastes de citocinas que atuam como antagonistas competitivos das citocinas (IFN-y, TNF, IL-1) inibindo o processo inflamatório e o recrutamento de células de defesa.
  • Produção de proteína homóloga à citocina IL-10 (anti-inflamatória, inibe a ativação de macrófagos e células dendríticas).
  • Alguns vírus bloqueiam a expressão de peptídeos virais no MHC-1 (bloqueio da síntese do MHC, bloqueio da TAP, retenção no RER).