Bactérias Flashcards

1
Q

As bactérias são seres unicelulares, o que isso significa?

A

Que são formadas apenas por uma célula.

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2
Q

As bactérias são seres procariontes, o que isso significa?

A

Seres procariontes (não possuem organelas membranosas como retículo endoplasmatico, complexo de golgi e nem núcleo, sendo que o material genético fica disperso no citoplasma - nucleoide);

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3
Q

Quais são as únicas organelas presentes nas bactérias?

A

Os ribossomos

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4
Q

De qual forma as bactérias podem ser classificadas?

A

Tamanho;
Forma;
Arranjo/Organização;
Crescimento em meio com ou sem O2;
Coloração pelo GRAM.

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5
Q

Como se dá a classificação quanto à forma das bactérias?

A

• Cocos (formato de bolinha)
• Bacilos (formato de cilindro, tipo estojo)
• Cocobacilos (estojo com duas bolinhas na estremidade)
• Vibrião (lembra uma banana)
• Espirilo (parece um s)
• Espiroqueta (parece uma cobrinha)

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6
Q

Como se dá a classificação das bactérias quanto a seu arranjo?

A
  • Diplococos (duas cocos juntas)
    • Diplobacilos (dois bacilos juntos)
    • Tétrade (quatro cocos juntos)
    • Sarcina (8 cocos em formato de cubo)
    • Estafilococos (cacho de uva)
    • Estreptococos (cocos organizados em fileirinha)
    • Estreptobacilos (bacilos organizados em fileirinha)
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7
Q

Como se dá a classificação das bactérias quanto a necessidade de O2?

A

• Anaérobio estritos (crescem somente em ambientes sem O2, ex: Clostridium tetani)
• Aeróbios obrigatórios (precisam de O2 no meio para sobreviver, ex: mycobacterium tuberculosis)
• Anaeróbicos facultativos (depende do meio em que estão, ex: maioria das bactérias
• capnofílicos (preferência por CO2)

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8
Q

Liste os componentes da estrutura bacteriana

A

cromossomo único, plasmídeo, ribossomos, membrana celular, parede celular, apêndices e incursões. OBS: mycoplasma não apresenta parede celular.

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9
Q

Conceitue a parede celular bacteriana

A

A parede celular da célula bacteriana é uma estrutura complexa e semirrígida presente no exterior da bactéria e é responsável pela forma da célula.

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10
Q

Qual a principal função da parede celular bacteriana?

A

• A principal função da parede celular é proteger a bactéria, prevenindo a ruptura das células bacterianas quando a pressão da água dentro da célula é maior que fora dela (pressão osmótica), mantendo, assim a sua integridade.

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11
Q

Do que é composta a parede celular bacteriana?

A

Dentre outros compostos, A parede celular bacteriana é principalmente composta de uma rede macromolecular, denominada peptideoglicano (também conhecida como mureína).

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12
Q

Clinicamente, qual a importância da parede celular bacteriana?

A

Clinicamente, a parede celular é importante, pois contribui para a capacidade de algumas espécies causarem doenças (patogenicidade) e também por ser o local de ação de alguns antibióticos (como a penicilina, que interfere nas ligações do peptídeoglicano das GRAM+, enfraquecendo a parede da célula que se rompe;

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13
Q

V ou F
A parede celular das bactérias Gram(+) e Gram(-) são diferentes

A

Verdadeiro

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14
Q

Caracterize a parede celular de bactérias Gram (+)

A

Camada grossa de peptidoglicano;
• Ácido Teicoico e lipoteicoico presente entre os peptidoglicanos, estabilizam a membrana na divisão celular e impedem sua lise, atuam como antígenos, estimulando a resposta imune e fatores de virulência;
Obs: Espaço periplasmático entre PC e MP

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15
Q

Caracterize a parede celular de bactérias Gram (-)

A

• As paredes celulares das bactérias gram-negativas consistem em uma ou poucas camadas de peptideoglicano e uma membrana externa;

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16
Q

Caracterize a membrana externa das bactérias gram-

A

• LPS (lipopolissacarídeo - endotoxina): muito imunogênico, pode ser liberado em infecções e ser tóxico e também atuar como bloqueador da resposta imune;
• Também fornece uma barreira contra a ação de detergentes, metais pesados, sais biliares, determinados corantes, antibióticos (p. ex., penicilina) e enzimas digestórias como a lisozima (a maioria das bactérias que vivem no trato gastrointestinal são gram-);
• Porinas, que regula a entrada e saúde moléculas.

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17
Q

Caracterize o espaço periplasmático das bactérias gram -

A

• O periplasma contém uma alta concentração de enzimas de degradação (beta-lactamase - efetiva contra a penicilina); e proteínas de transporte.

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18
Q

V ou F

Existem substâncias químicas que danificam a parede celular bacteriana ou interferem com sua síntese frequentemente. A síntese da parede celular é o alvo de algumas drogas antimicrobianas;

A

Verdadeiro.
A penicilina destrói interfere nas ligações entre os peptidoglicanos da parede celular.

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19
Q

V ou F

→ A enzima digestória lisoenzima ocorre naturalmente em algumas células eucarióticas, sendo um constituinte das lágrimas, do suor, do muco e da saliva. A lisozima é particularmente ativa sobre os principais componentes da parede celular da maioria das bactérias gram-positivas, tornando-as vulneráveis à lise, sobre ação da pressão osmótica;
→ Por conta da membrana externa, a lisoenzima não consegue destruir a camada de peptidoglicano das bactérias gram-;

A

Verdadeiro

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20
Q

Com a parede celular destruída, em água pura ou em soluções muito diluídas de sal ou açúcar a membrana sofre lise pela entrada de água por osmose, já que o interior da bactéria é normalmente hipertônico em relação ao seu meio.

A

Verdadeiro.

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21
Q

Caracterize a membrana celular bacteriana e suas principais funções?

A

→ Bastante parecida com a das células eucarióticas;
→ Glicoproteínas e glicolipídeos ajudam a proteger e lubrificar a célula e estão envolvidos nas interações célula a célula;
→ Permeabilidade seletiva;
→ Digestão de nutrientes e na produção de energia.

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22
Q

Quais são as principais estruturas do citoplasma bacteriano?

A

→ As principais estruturas do citoplasma bacteriano são: um nucleoide (contendo DNA), os ribossomos, os plasmídeos e os depósitos de reserva, denominados inclusões.

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23
Q

Caracterize o nucleoide bacteriano

A

Composto de um cromossomo único, bastante espiralado, formado por um DNA dupla-fita que contém toda a informação genética necessária à célula. Não é protegido por núcleo.

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24
Q

Conceitue o plasmídeo bacteriano

A

Molécula extracromossômica de DNA circular;
• Se reproduzem independentemente;
• Os plasmídeos podem transportar genes para atividades como resistência aos antibióticos, tolerância a metais tóxicos, produção de toxinas e síntese de enzimas, pois as bactérias trocam os plasmídeos em um processo chamado de conjugação.
• Os plasmídeos diferem dos cromossomos bacterianos, pois os genes que eles transportam normalmente não são essenciais para o crescimento da célula sob condições normais;
• Manipulação genética (produção de insulina humana).

25
Q

Conceitue os ribossomos bacterianos

A

• Única organela presente nas bactérias;
• Diferem dos ribossomos de eucariontes em tamanho e número de proteínas;
• Vários antibióticos atuam inibindo a síntese proteica nos ribossomos procarióticos.

26
Q

Caracterize as inclusões bacterianas

A

Dentro do citoplasma das células procarióticas, há vários tipos de depósitos de reserva, chamados de inclusões. As células podem acumular certos nutrientes quando eles são abundantes e usá-los quando estão escassos no ambiente

27
Q

Conceitue o processo de esporulação bacteriana

A

• Quando os nutrientes essenciais se esgotam, determinadas bactérias gram-positivas, como aquelas dos gêneros Clostridium e Ba- cillus, formam células “dormentes” especializadas, chamadas de endósporos.
• O endoesporo é uma estrutura desidratada com uma cópia completa do cromossomo bacteriano, proteínas essenciais, cálcio e ácido dipicolínico.
• Protege o DNA de enzimas, agentes químicos, radiação, calor excessivo e dissecação, além de ser resistente aos desinfetantes.
• O processo de esporulação envolve duplicação do DNA bacteriano, e a formação de um septo que isola o material genético duplicado nos dois cantos da célula. O septo se fecha formando uma carapaça em volta do DNA que é ejetado para fora da célula, aguardando o dia em que ele poderá germinar novamente.
• A célula original é degradada, e o endósporo é liberado.

28
Q

Qual a principal forma de reprodução bacteriana e como ocorre?

A

Fissão binária, produzindo cópias de si mesma.
- A célula se alonga e o DNA é replicado;
- A membrana e parede celular se contraem formando um septo que separa o material genético e as duas células se separam.

29
Q

As bactérias não apresentam reprodução sexuada e sim recombinação genética que pode ocorrer por 3 processos, quais seriam eles?

A
  • Transformação;
  • Conjugação;
  • Transdução.
30
Q

Explique como se dá o processo de transformação bacteriana?

A

Transferência de fragmento livre de DNA de uma bactéria para outra do mesmo gênero. Na natureza, algumas bactérias, talvez após morte e lise celular, liberam seu DNA no ambiente. Então, outras bactérias podem encontrar o DNA e, dependendo da espécie em particular e das condições de crescimento, captar fragmentos do DNA e integrá-los em seus próprios cromossomos por recombinação.

31
Q

Explique como se dá o processo de conjugação bacteriana?

A

• Transferência de plasmídeos através do pili. (Apenas bactérias gram-) e adesão de bactérias nas gram +;
• Doadoras carreando fatores F+ (células F+) transferem o plasmídeo a receptoras (células F–), que, como resultado, tornam-se células F+.

32
Q

Ao colonizar um meio, as bactérias passa por 4 fases de crescimento:

A
  1. Fase lag
  2. Fase log (exponencial)
  3. Fase estacionária
  4. Fase de morte celular (declínio logarítmico)
33
Q

Conceitue a fase lag de crescimento bacteriano

A

• Fase de adaptação ao meio, as bactérias mais aptas evolutivamente ao meio irão sobreviver e transferir seus genes para os filhos e as menos aptas irão morrer, então não há crescimento.

34
Q

Conceitue a fase log de crescimento bacteriano

A

Fase na qual as bactérias mais adaptadas já foram selecionadas e se reproduzem bastante até colonizar todo o meio.

35
Q

Conceitue a fase estacionária de crescimento bacteriano

A

• Manutenção constante da população de bactérias, já que os recursos para sobrevivência e reprodução das mesmas em algum momento tornam-se limitados. A fase 3 pode manter-se por um bom tempo, caso as condições sejam ótimas.
• O número de mortes microbianas é equivalente ao número de células novas

36
Q

Conceitue a fase de morte celuar ou declínio logarítmico do crescimento bacteriano

A

• Queda no número da população de bactérias por mudanças no ambiente em que vivem (como pH), tratamento com antibiótico, competição.

37
Q

Como se dá o processo de coloração pelo Gram e qual a cor da bactérias?

A

Cristal violeta, o corante primário, cora as células gram-positivas e gram-negativas de púrpura.
→ Quando o iodo (mordente) é aplicado, forma cristais com o corante, os quais são muito grandes para escapar pela parede celular.
→ A aplicação de álcool desidrata o peptideoglicano das células gram-positivas para torná-la mais impermeável ao cristal violeta-iodo.
→ O efeito nas células gram-negativas é bem diferente; o álcool dissolve a membrana externa das células gram-negativas, deixando também pequenos buracos na fina camada de peptideoglicano, pelos quais o cristal violeta-iodo se difunde. Como as bactérias gram-negativas tornam-se incolores após a lavagem com álcool, a adição de safranina (o contra- corante) deixa as células cor-de-rosa ou vermelhas.
→ A safranina fornece a cor contrastante à coloração primária (cristal violeta).
→ Embora as células gram-positivas e gram-negativas absorvam a safranina, a coloração cor-de-rosa ou vermelha da safranina é mascarada pelo corante roxo-escuro, previamente absorvido pelas células gram-positivas.

38
Q

Quais bactérias não se foram pela coloração gram?

A

Mycobacterium tuberculosis
Mycoplasma (não apresenta parede celular)

39
Q

Conceitue os apêndices bacterianos

A

Os apêndices bacterianos são formados por prolongamentos denominados flagelos, fímbrias e pili, que auxiliam nos processos de motilidade, fixação e reprodução das bactérias. Algumas bactérias vão ter todos, alguns ou nenhum

40
Q

Conceitue o flagelo bacteriano

A

Um tipo de filamento que permite a motilidade da bactéria. Gira em 360° como uma hélice para mover a bactéria. Apesar da sua importância não é tão essencial para a sobrevivência das bactérias. As que não possuem flagelos produzem muco e deslizam sobre ele.

41
Q

As respostas flagelares ajudam as bactérias a se mover quando precisam fugir ou ir atrás de algo. Cite dois tipos de resposta flagelares e seus exemplos

A

Quimiotática:
Fugir de antibiótico, por ex. Ir atrás de nutrientes

Fototática:
Ir em direção a luz ou fugir dela, uma vez que a bactérias que preferem se desenvolver na luz ou não.

42
Q

Conceitue as fímbrias bacterianas

A

Elas estão envolvidas na formação de biofilmes e outros agregados na superfície de líquidos, vidros e pedras. As fímbrias também auxiliam na adesão da bactéria às superfícies epiteliais do corpo, auxiliando na sua colonização. Quando as fímbrias estão ausentes (devido à mutação genética), a colonização pode não ocorrer, e nenhuma doença aparece.

43
Q

Conceitue o pili bacteriano

A

Serve para motilidade celular e na transferência de DNA circular (plasmídeo) entre as bactérias gram-

44
Q

Conceitue o glicocálix bacteriano

A

• Moléculas de açúcar presentes na superfície da parede celular bacteriana
• Há duas formas de apresentação do glicocálix:
(1) Biofilme (camada de muco desorganizada para deslizar e fixar a bactéria em uma superfície; pedras em rios com correnteza rápida, raízes de plantas, dentes humanos, implantes médicos, tubulações e até mesmo em outras bactérias.)
(2) Formação de cápsula: bactérias encapsuladas apresentam uma maior proteção o sistema imune, desidratação e perda de nutrientes. São muito mais difíceis de matar, precisando de anticorpos para marcá-las e os fagócitos enxergar

45
Q

Patogenicidade:

A

Capacidade de gerar doença

46
Q

Quais os estágios da patogênese microbiana:

A

Exposição ao patógeno;
Adesão;
Invasão;
Colonização e crescimento;
Dano tecidual (doença)

47
Q

Onde estão presentes as bactérias extracelulares

A

no sangue, nos espaços teciduais como o lúmen de vias áreas e trato G.I;

48
Q

Como as bactérias extracelulares causam doenças?

A
  • Induzem inflamação (destruição de tecido no sítio da infecção citocinas pró-inflamatórias, espécies reativas de oxigênio, óxido nítrico);
  • Tempestade de citocinas podem ocorrer quando temos um superantigeno que ativa outras células T, além das específicas; (trombose, redução da pressão arterial, etc..)
  • Produção de toxinas (endotoxinas e exotoxinas). Algumas exotoxinas são citotóxicas.
  • A toxina diftérica interrompe a síntese de proteínas das células afetadas
    A toxina da cólera interfere no transporte de íons e agua;
  • A toxina do tétano que inibe a transmissão neuromuscular;
  • Infecções estreptocócicas de garganta ou de pele podem levar a formação de imunocomplexos que estão no sangue e ao passarem pelo glomérulo ali se depositam por serem grandes e atraem as células de defesa que farão uma resposta inflamatória: glomerulonefrite;
49
Q

Como ocorre a imunidade inata contra bactérias extracelulares?

A

Inata:

  • Fagocitose por macrófagos e neutrofilos e inflamação;
  • Ativação de complemento.

Fagocitose:

Macrófagos e neutrofilos reconhecem Pamps das bactérias a partir dos receptores toll-like; A bactéria é então fagocitada e fica dentro de uma vesícula chamada fagossomo;
O fagossomo se une ao lisossomo formando um fagolisossomo, que terá caráter microbicida por três mecanismos: enzimas lisossomais, espécies reativas de oxigênio e óxido nítrico

Vias de ativação do complemento

Via clássica (depende de anticorpo IgM e IgG);
Via alternativa;
Via da lectina

50
Q

Como é imunidade adaptativa humoral a bactérias extracelulares?

A

Imunidade Humoral:

  • Principal tipo de resposta contra bactérias extracelulares;
  • Linfócito B irá reconhecer os antígenos da parede celular ou toxinas: polissacarídeos ou proteínas;
    Polissacarídeos (principalmente em bactérias encapsuladas) e Proteínas (na maioria das bactérias.
51
Q

Como é imunidade adaptativa humoral a bactérias extracelulares com polissacarídeos?

A

Polissacarídeos:

Resposta T independente;
Produção de anticorpos de baixa afinidade (pois para aumentar a afinidade é necessário a célula T);
Então os anticorpos produzidos em grande quantidade serão IgM;
Pneumococo, Menigococo

52
Q

Como é imunidade adaptativa humoral a bactérias extracelulares com proteínas?

A

Proteínas:

Resposta T dependente;
A célula T ajuda a célula B a trocar de classe, que inicialmente era IgM e agora passa a ser IgG, com a liberação de citocina IFN-y;

53
Q

Como é imunidade adaptativa celular a bactérias extracelulares?

A

Resposta mediada por Th17, que irá atrair mais monócitos e neutrófilos para o local da infecção.
Célula dendrítica apresenta o antígeno para o linfócito T. Mandando 3 sinais para ativação de célula T:
MHC-2 ligando-se ao TCR da célula T
Molécula B7 se liga ao CD28 da célula T;
Liberação de citocinas (IL-1 e IL-6) pela célula dendrítica para a célula T que se diferencia em Th17;
O Th17 recruta neutrofilos e monócitos promovendo mais infecção local.
Th17 libera IL-17 para os macrófagos, neutrofilos e células epiteliais a secretarem TNF-a e IL-1 que vai estimular moléculas de adesão no endotélio;
Também vão secretar CXCL1e CXCL2, que são quimiocinas que irão atrair mais neutrófilos.

54
Q

Quais os mecanismos de imunoevasão das bactérias extracelulares:

A
  • Variação antígênica;
  • Inibição do complemento;
  • Resistência à fagocitose (pneumococos);
  • Remoção das espécies reativas de oxigênio.
55
Q

Quais são as bactérias intracelulares?

A
  • São aquelas ingeridas por macrófagos(em sua maioria) e outras células (Chlamydia infecta células epiteliais);
  • Ficam inacessíveis aos anticorpos.
56
Q

Quais os mecanismos de imunidade inata contra bactérias intracelulares:

A

Imunidade Inata:

  • Fagocitose por fagócitos (macrófagos e neutrófilos): enzimas lisossomais, espécies reativas de oxigênio e óxido nítrico;
  • Células NK;
  • ILCs tipo 1 (célula linfoide inata do tipo 1);

Célula NK:

As células NK produzem IFN-y, que deixa o macrófago mais potente, degradando as bactérias que ainda estão dentro vacúolo.

ILCs do tipo 1:
- Espelham, em termos de função, a célula Th1;
- Produção de IFN-y para ativação do macrófago;

A imunidade inata controla um pouco a infecção, porém não consegue erradicá-la. A erradicação requer imunidade mediada por células.

57
Q

Quais os mecanismos de imunidade adaptativa contra bactérias intracelulares:

A
  • Resposta Th1 e TCD8 para bactérias intracelulares;
  • A célula dendrítica carrega o antígeno para o linfonodo drenante e o apresenta para o TCR específico do linfócito TCD4+ pelo MHC-2 (primeiro sinal);
  • O B7 será o segundo sinal de ativação do linfócito T, através da ligação ao CD28.
  • O terceiro sinal é liberação de citocinas. Citocina IL-12 secretada pela célula dendrítica, faz com que a célula TCD4 polarize para Th1.
  • Th1 se desliga da célula dendrítica e passa a proliferar com ajuda da IL-12 que ela também produz.
  • Th1 irá para o local da infecção e encontra um macrófago infectado e libera de IFN-y para o macrófago, que vai agir com mais intensidade nas bactérias presentes nos vacúolos.
  • Existem bactérias que escapam dos vacúolos ou fazem com que fagossomo não se junte ao lisossomo, conseguindo, assim, se multiplicar no citoplasma. O mecanismo contra essas bactérias envolve TCD8.
  • TCD8 se liga ao macrófago e libera perforinas e granzimas. Perforinas faz poros na membrana da célula, a granzima entra e a célula entra em processo de apoptose, com a bactéria morrendo junto.
58
Q

Quais são os mecanismos de evasão pelas bactérias intracelulares:

A
  • Inibição da formação do fagolisossomo, permitindo que as bactérias ali sobrevivam (Mycobacterium tuberculosis);
  • Rompimento da membrana do fagossomo, por enzimas e escape para o citoplasma;
  • Inativação de ROS e NO.