NCS - D2 Flashcards

1
Q

O que são vírus?

A

Os vírus são agentes infecciosos causadores de doenças em humanos, animais ou plantas. Podem causar gripes e verrugas, até mesmo doenças mais graves como AIDS, poliomielite e câncer.

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2
Q

Qual a composição dos vírus?

A

Os vírus em geral são bastante simples, contendo apenas um ácido nucleico, DNA ou RNA, envolvido por uma capa proteica (capsídeo/cápside) e em alguns casos, uma membrana lipoproteica (envelope ou envoltório)

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3
Q

Por que os vírus são chamados de parasitas intracelulares obrigatórios?

A

A simplicidade da composição viral impede que os vírus se repliquem independentemente e produzam suas proteínas, necessitando da maquinaria das células para sua transcrição e replicação, assim, são chamados de parasitas intracelulares obrigatórios.

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4
Q

Conceitue partícula viral ou vírion

A

Os vírus são conhecidos como parasitas intracelulares, podendo ser encontrados dentro e fora das células. Fora das células, o vírus é chamado de vírion ou partícula viral. Dentro da célula do hospedeiro o vírus inicia sua replicação viral.

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5
Q

Quais são e como são classificados os ácidos nucleicos presentes nos vírus

A

De maneira geral, os vírus contém apenas um tipo de ácido nucleico, DNA ou RNA. tanto o RNA quanto o DNA dos vírus podem ser de fita dupla ou simples
(DNA fita dupla = dsDNA)
(DNA fita simples = ssDNA)
(RNA fita dupla = dsRNA)
(RNA fita simples = ssRNA).
Esses ácidos nucleicos virais se apresentam de forma linear ou circular.

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6
Q

Explique como os vírus de DNA se apresentam e cite dois exemplos

A

Tais vírus podem apresentar ssDNA ou dsDNA, de forma circular ou linear. Como o genoma celular normalmente metaboliza DNA, os vírus de DNA podem utilizar diretamente a maquinaria celular para a transcrição de seus genes, sua replicação e reparo de seu DNA.
Ex: herpesvírus tem genoma dsDNA linear; adenovírus = linear.

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7
Q

Explique como os vírus de RNA se apresentam e cite um exemplo

A

Os RNAs virais também podem ser fita dupla ou fita simples e circulares ou lineares. Como o genoma celular normalmente metaboliza DNA, os vírus de RNA mesmo não realizando processos metabólicos, precisam conter enzimas próprias para serem transcritos e replicados, como RNA transcriptases e replicases, já que são inertes fora da células e a inexistência dessas enzimas na célula hospedeira.
Ex: Vírus de genoma dsRNA, como os rotavírus, apresentam uma transcriptase para produzir o mRNA necessário à síntese de proteínas e de replicase, capaz de replicar o genoma de RNA. Essa enzima é conhecida como RNA polimerase RNA
dependente.

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8
Q

O que é um RNA de polaridade positiva (RNA+) ?

A

Genomas de vírus que apresentam um RNA de fita simples e tem a mesma polaridade do mRNA e, portanto, podem ser traduzidos diretamente nos ribossomos, são chamados de RNA+ ou RNA de polaridade positiva.

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9
Q

O que é um RNA de polaridade negativa (RNA-)?

A

Genomas de vírus com RNA de fita simples com polaridade contrária ao mRNA, denominamos RNA- ou RNA de polaridade negativa, devem primeiro ser transcritos em uma fita complementar de mRNA antes de sua tradução pela maquinaria celular.

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10
Q

O que é um RNA de polaridade negativa (RNA-)?

A

Genomas de vírus com RNA de fita simples com polaridade contrária ao mRNA, denominamos RNA- ou RNA de polaridade negativa, devem primeiro ser transcritos em uma fita complementar de mRNA antes de sua tradução pela maquinaria celular.

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11
Q

V ou F
O genoma dos vírus é encontrado livre, não sendo protegido por nenhuma estrutura.

A

Falso. Os vírus tem seu genoma protegido por uma capa proteica, chamada de capsídeo ou cápside. O agrupamento das proteínas virais conferem ao capsídeo sua simetria característica, normalmente em forma de icosaédrica ou helicoidal.

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12
Q

Como é chamado o genoma viral em conjunto com o capsídeo

A

núcleocapsídeo

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13
Q

V ou F
Um capsídeo pode ser formado por centenas de capsômeros

A

Devido à limitação do tamanho do genoma viral, a produção de proteínas virais diferentes também é limitado. Assim, o cápside é formado por subunidades idênticas chamadas de protômeros que se agrupam em unidades maiores chamadas de capsômeros. Um capsídeo pode ser formado por centenas de capsômeros, que varia entre os grupos virais.

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14
Q

Alguns vírus possuem seu nucleocapsídeo envolvido por estruturas complexas de membrana. Qual o nome dessa estrutura e de que ela é formada?

A

Envelope ou envoltório viral é composto de uma bicamada lipídica com proteínas, em geral glicoproteínas, embebidas nesta. A bicamada lipídica provém da célula hospedeira e as proteínas são codificadas exclusivamente pelos vírus.

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15
Q

V ou F
Solventes orgânicos como o éter é capaz de diminuir a infectividade de vírus envelopados

A

Devido à natureza lipídica, os vírus envelopados são sensíveis a solutos orgânicos como o éter, então havendo contato, os lipídeos se dissolvem e o vírus perde a infectividade.

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16
Q

Quais estruturas do envoltório viral constituem os principais antígenos de vírus envelopados?

A

As glicoproteínas do envelope, expressas na superfície viral

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17
Q

Qual o papel das enzimas presentes em algumas partículas virais?

A

Muitos vírus como aqueles nos quais o seu genoma é constituído de RNA, não conseguem utilizar diretamente a maquinaria da célula hospedeira para se replicar e produzir suas proteínas. Assim, precisam conter enzimas próprias para serem transcritos e replicados, como RNA transcriptases e replicases, já que são inertes fora da células e a inexistência dessas enzimas na célula hospedeira.

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18
Q

Cite alguns exemplos de partículas virais que contém enzimas necessárias a sua transcrição e replicação

A
  • Retrovírus, que carregam na partícula viral a transcriptase reversa, necessária para sua replicação.
  • Também é o caso de
    vírus com genoma de ssRNA-, ou dsRNA, que carregam na partícula viral enzima de replicação, RNA polimerase RNA
    dependente
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19
Q

estruturalmente, como são classificados os vírus?

A

a partícula viral pode ser classificada de acordo com a simetria de seu capsídeo, podendo ser icosaédrica ou helicoidal

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20
Q

conceitue vírions icosaédricos e cite exemplos

A

virions icosaedricos são assim chamados pois apresentam simetria icosaedrica em seu capsídeo. O icosaedro é um polígono de 20 faces e 3 eixos de simetria: 2x, 3x e 5x. Ex: Adenovírus (vírus de DNA icosaédrico não envelopado) e herpervírus (vírus de DNA icosaédrico envelopado)

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21
Q

Onde está localizado o genoma dos vírions icosaédricos?

A

o genoma encontra-se empacotado no centro do polígono

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22
Q

conceitue vírions helicoidais e cite exemplos

A

vírions helicoidais apresentam simetria helicoidal em seu capsídeo. Ex: vírus do mosaico do tabaco (helicoidal não envelopado); vírus da raiva e da influenza (helicoidais envelopados)

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23
Q

Quais genomas de vírus de RNA precisam de transcrição em mRNA?

A

ssRNA- e DsRNA

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24
Q

Quais enzimas os vírus de RNA utilizam para auxiliar os processos de transcrição e replicação dentro da célula?

A

RNA transcriptases e RNA replicases, como a a RNA polimerase RNA dependente

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25
Q

Qual enzima o rotavírus (dsRNA) utiliza para se replicar dentro das células?

A

RNA polimerase RNA dependente

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26
Q

V ou F
os vírus tem a capacidade de se replicar independentemente

A

Falso

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27
Q

Conceitue o MALT e sua importância

A

MALT = tecido linfoide associado a mucosas.
* Toda parte do nosso corpo que é revestido por mucosa irá apresentar tecido linfoide, uma vez que nossas mucosas estão em contato direto com o meio externo, o que facilita a entrada de antígenos no nosso corpo, então dá-se a importância da presença de tecidos contendo células de defesa para nossa proteção.

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28
Q

Quais as principais vias de entrada de patógenos?

A

As principais vias de entrada de patógenos são respiratória, gastrointestinal e urogenital (se respiro corro risco de pegar um vírus, posso comer um alimento com uma enterobacteria, posso pegar uma IST numa relação sexual, etc..). Por isso a necessidade de tecidos linfoides nessas mucosas.

29
Q

Cite alguns exemplos da MALT:

A
  • BALT (tecido linfoide associado aos brônquios);
  • GALT (tecido linfoide associado ao trato gastrointestinal);
  • NALT (tecido linfoide associado a nasofaringe e orofaringe: tonsilas (anel de Waldeyer - agregados/nódulos linfoides na mucosa do trato superior);
  • SALT (tecido linfoide associado à pele);
  • Tecido linfoide associado à mucosa urogenital (VALT/VAGINA; TALT/testículo);
30
Q

V ou F
o BALT é um tipo de MALT que tem menos tecido linfoide e o GALT o que tem mais tecido linfoide

A

Verdadeiro

31
Q

Explique a diferença entre células caliciformes x placas de Peyer

A

Apesar de ambas estarem situadas no GALT, as células caliciformes produzem muco que atua como barreira física contra a entrada de patógenos na lâmina própria do intestino, por exemplo. Já as placas de Peyer são nódulos linfáticos, que apresentam células de defesa como linfócitos B e T.

32
Q

No corte histológico da placa de Peyer, onde estão situados os linfócitos B e T e qual a sua coloração?

A
  • O centro mais branco, chamado de centro germinativo contém linfócitos B
  • A região mais cortical escura concentra linfócitos T
33
Q

Além das placas de Peyer, quais outros MALT fazem parte do tecido linfoide associado ao trato gastrointestinal?

A

Temos MALT no cólon e no apêndice cecal

34
Q

Em qual tecido as MALTS estão APOIADAS?

A

As MALTS sempre estarão apoiadas em tecido conjuntivo, dentro da submucosa, na seguinte ordem:
* Mucosa
* Submucosa (MALT)
* Tecido conjuntivo

35
Q

PONTUE AS DIFERENÇAS ENTRE MALT E LINFONODOS

A
  • MALT não é revestida por cápsula fibrosa de tecido conjuntivo, linfonodos, baço, timo apresentam.
  • Ao contrário dos linfonodos, a zona marginal dos folículos linfoides tende a atingir o epitélio superficial da mucosa.
36
Q

A função imune intestinal depende de 3 fatores, quais são eles?

A
  • Barreira Intestinal (muco, células de panneth)
  • GALT (macrofagos, células dendríticas, linfócitos, plasmocitos, IgA)
  • Microflora intestinal
37
Q

Conceitue o GALT e seu principal componente

A

GALT: tecido linfoide associado ao trato gastrointestinal. Principal componente: placas de Peyer

38
Q

Conceitue as placas de Peyer e onde elas estão localizadas

A

Nódulos de tecido linfático que constituem o principal componente do GALT e estão presentes no íleo do intestino delgado

39
Q

Quais são as células epiteliais da mucosa intestinal com função imune?

A

Células M
Células de Panneth
Células Caliciformes

40
Q

Conceitue as células M e sua importância

A
  • No epitélio voltado para o lúmen intestinal temos as células M, que são enterócitos especializados que recobrem os nódulos/folículos da placa de Peyer.
  • As células M são importantes para fazer o transporte do antígeno que estiver no lúmen intestinal, diretamente para o nódulo linfático onde estão situadas nossas células de defesa, por endocitose ou fagocitose. A apresentação desses antígenos para os linfócitos T pode ser por célula dendrítica ou macrófago.
41
Q

Conceitue as células de Panneth e sua importância

A

Na porção basal das glândulas intestinais temos as células de panneth, que secretam peptídeos antimicrobianos, chamados de AMPs (lisoenzimas - digestão de carboidratos; defensinas alfa - destroem bactérias, fungos e vírus envelopados)
Estão presentes apenas no intestino delgado e apresentam receptores toll-like que reconhecem PAMPS, bactérias gram- e gram+. Macrófagos e células dendriticas liberam IL-22 que estimula as células de panneth a liberar mais AMPs

42
Q

Conceitue as células caliciformes do trato intestinal e sua importância

A

as células caliciformes do trato intestinal são células epiteliais com função imune, pois são produtoras de muco que atua como barreira contra a entrada de patógenos.

43
Q

Qual a composição do muco produzido pelas células caliciformes?

A

glicoproteínas e polissacarídeos

44
Q

Quantas camadas de muco as células caliciformes produzem e qual a sua composição?

A

Produzem duas camadas de muco diferentes: interna (tem contato direto com o epitélio, é mais densa e sem bactérias comensais); externa (mais líquido, presença de bactérias comensais)

45
Q

Qual o local de maior concentração de células caliciformes do trato intestino e quais as consequências de defeitos na produção de muco dessas células?

A

Maior concentração no intestino grosso.
Defeitos na produção desse muco favorecem a penetração de bactérias no epitélio do cólon, provocando maior susceptibilidade à colite e à câncer de cólon

46
Q

Quais mediadores imunes controlam a produção de muco pelas células caliciformes?

A

Produção de muco é controlada por mediadores imunes como leucotrienos, IFNy, IL-9 e IL-13

47
Q

Explique como as bactérias comensais do nosso intestino são toleradas pelo sistema imune

A

Na eubiose, nosso intestino é composto por bactérias comensais, as chamadas bactérias “boas”. As células dendríticas que são responsáveis por apresentar antígenos para outras células de defesa, como os linfócitos T, podem pegar algum tipo de metabólito ou antígeno das bactérias comensais pelas células M ou elas emitem pseudópodes que atravessam o epitélio para pegar tais substâncias e apresentam para os linfócitos T naive, e por mecanismo de tolerância, esses linfócitos T se tornarão linfócitos T regulatórios, para que o sistema imune tolere as bactérias comensais. Nesse processo há liberação de citocinas anti-inflamatórias como a IL-10.

48
Q

Explique como ocorre a defesa do nosso sistema imune contra antígenos patogênicos

A

Em um processo conhecido como disbiose, o antígeno patogênico destrói todo o muco, o epitélio e chega até a lâmina própria. As células dendríticas então reconhecem o antígeno dessa bactéria e são ativadas ao invés de diferenciadas em células dendríticas regulatórias.
* Ao se ativarem, elas apresentam o antígeno para as células efetoras TCD4, que irá montar resposta imune e também ativar linfócitos B que se diferenciarão em plasmócitos que irão produzir anticorpos. Isso tudo contribui para a destruição do patógeno.
* As interleucinas que as células dendríticas liberam durante esse processo auxiliam o início da resposta inflamatória e a ativação dos linfócitos T.
* Depois da destruição das bactérias, o macrófago M2 irá limpar o lixo da lesão e libera fatores de crescimento para renovação do epitélio.

49
Q

Qual tipo de anticorpo presente nas MALT é produzido pelos plasmócitos?

A

IgA

50
Q

V ou F
O anticorpo IgA atua como uma barreira química na mucosa intestinal

A

Verdadeiro

51
Q

V ou F
Síndrome do intestino irritado está associado aos receptores NOD-2, que não são capazes de reconhecer os antígenos de bactérias comensais.

A

Verdadeiro

52
Q

O que são tonsilas?

A

As tonsilas fazem parte do tecido linfoide associado a mucosas da orofaringe e nasofaringe.
Elas são agregados de folículos/nódulos linfoides de tecido linfoide que contêm células de defesa que agem como primeira linha de combate a antígenos inalados ou ingeridos.

53
Q

Quais células de defesa as tonsilas abrigam?

A

As tonsilas têm células apresentadoras de antígenos (células dendríticas) na sua superfície que ativam as células B e T subjacentes, constituintes do sistema imune adaptativo. Além disso, as células B, ao se diferenciarem em plasmócitos, produzem anticorpos, principalmente IgA, que são responsáveis pela resposta imune nas mucosas do corpo humano.

54
Q

Onde estão presentes as tonsilas palatinas?

A

As duas tonsilas palatinas estão presentes nas laterais da garganta (orofaringe). São comumente chamadas de amígdalas.

55
Q

Onde está localizada a tonsila faríngea?

A

Na parte superior da nasofaringe. É comumente chamada de adenoide

56
Q

Onde estão localizadas as tonsilas linguais?

A

As 2 tonsilas linguais estão presentes na base da língua

57
Q

Onde estão presentes as tonsilas tubárias?

A

localizadas imediatamente posteriores à abertura da tuba auditiva (trompa de Eustáquio) na nasofaringe

58
Q

Qual estrutura formada pela união das tonsilas?

A

anel de Waldeyer

59
Q

Qual tecido reveste a mucosa das tonsilas palatinas?

A

O revestimento da mucosa destas tonsilas é protegido de abrasão por epitélio escamoso estratificado não queratinizado.

60
Q

Conceitue as criptas presentes nas tonsilas palatinas

A

As criptas são formadas pelo epitélio de revestimento da mucosa que penetra profundamente no corpo da tonsila (invaginação da mucosa) para aumentar a área superficial entre o conteúdo do nariz e da boca, e as células imunes do tecido linfóide. As tonsilas palatinas apresentam múltiplas criptas.

61
Q

As tonsilas palatinas apresentam cápsula? Se sim, qual sua função?

A

Sim, mas nem toda parte da tonsila tem cápsula. O tecido conjuntivo da cápsula fibrosa separa e fixa parte dessas tonsilas no tecido corporal subjacente da parede orofaríngea.

62
Q

O que compõe o centro das tonsilas palatinas?

A

Os centros destas tonsilas contêm muitos nódulos/folículos linfoides organizados e tecido linfoide difuso.

63
Q

Como denomina-se o centro do folículo linfoide e pelo que ele é povoado?

A

O centro de cada um dos folículos é densamente povoado por linfócitos, e chama-se centro germinativo.

64
Q

V ou F
Os centros dos três tipos de tonsilas (palatina, faríngea e sublingual) contêm tecido linfoide organizado chamado nódulos/folículos linfoides e tecido linfoide difuso

A

Verdadeiro

65
Q

Qual tecido reveste a mucosa da tonsila faríngea?

A

O revestimento da mucosa desta tonsila é protegido por epitélio respiratório (epitélio colunar pseudoestratificado ciliado). Cílios podem ajudar a afastar partículas do esôfago e da traqueia.

66
Q

Qual tonsila não apresenta criptas?

A

Tonsila Faríngea (adenoide)

67
Q

A tonsila faríngea apresenta cápsula? Se sim, qual sua função?

A

Sim, mas nem toda parte da tonsila tem cápsula. O tecido conjuntivo da cápsula fibrosa separa e fixa parte dessas tonsilas no tecido corporal subjacente. A cápsula pode se fechar para evitar que uma infecção se espalhe para o tecido corporal subjacente

68
Q

Qual tecido reveste a mucosa das tonsilas linguais?

A

O revestimento da mucosa destas tonsilas é protegido de abrasão por epitélio escamoso estratificado não queratinizado.

69
Q

Conceitue as criptas presentes nas tonsilas linguais

A

As criptas são formadas pelo epitélio de revestimento da mucosa que penetra profundamente no corpo da tonsila (invaginação da mucosa) para aumentar a área superficial entre o conteúdo do nariz e da boca, e as células imunes do tecido linfóide. As tonsilas linguais apresentam apenas uma cripta cada.